人教版教學課件1.2基因工程的操作程序.pptVIP

基因工程的基本操作程序,專題基因工程,基因工程的基本操作程序,1、目的基因的獲取,2、基因表達載體的構(gòu)建,3、將目的基因?qū)胧荏w細胞,4、目的基因的檢測與鑒定,1.基因工程的操作步驟正確的操作順序是 使目的基因與運載體相結(jié)合將目的基因?qū)胧荏w細胞檢測目的基因的表達是否符合特定性狀要求提取目的基因 A B C D,C,步驟一：目的基因的獲取,目的基因是人們所需要轉(zhuǎn)移或改造的基因, 獲取目的基因是實施基因工程的第一步 。,如蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因，還有植物的抗病（抗病毒、抗細菌）基因、種子貯藏蛋白的基因，以及人的胰島素基因、干擾素基因等。,目的基因的提取方法,人工合成基因,反轉(zhuǎn)錄法 根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA,：鳥槍法,直接分離基因,從基因文庫中獲取,基因組文庫,cDNA文庫,1 . 鳥槍法（散彈射擊法） 用限制酶將供體細胞中的DNA切成許多片段，從中找出含有目的基因.,1）反轉(zhuǎn)錄法： 以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信使RNA為模板 反轉(zhuǎn)錄成互補的單鏈DNA 在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需的基因,目的基因的mRNA,單鏈DNA(cDNA),雙鏈DNA (即目的基因),反轉(zhuǎn)錄,合成,2.人工合成基因法,2）根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA法 ：,根據(jù)已知蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測出相應的信使RNA序列，然后按照堿基互補配對原則，推測出它的結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列，再通過化學方法，以單核苷酸為原料合成目的基因。,蛋白質(zhì)的氨基酸序列,mRNA的核苷酸序列,結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列,推測,推測,目的基因,化學合成,上述三種目的基因提取的方法有何優(yōu)缺點？,操作簡便廣泛使用,工作量大，盲目，分離出來的有時并非一個基因,專一性強,操作過程麻煩，mRNA很不穩(wěn)定，要求的技術(shù)條件較高,專一性最強,僅限于合成核苷酸對較少的簡單基因,哪些新技術(shù)能大大簡化基因工程的操作技術(shù)？,1）DNA序列自動測序儀： 2）PCR技術(shù)：,對提取出來的基因進行核苷酸序列分析。,使目的基因的片段在短時間內(nèi)成百萬倍地擴增。,3）從基因文庫中獲取目的基因：,基因文庫: 將含有某種生物不同基因的許多DNA片段,導入受體菌的群體中儲存,各個受體菌分別含有這種生物的不同的基因,稱為基因文庫(gene library) 基因組文庫: 基因文庫中包含了一種生物所有的基因,這種基因文庫叫做基因組文庫. 部分基因文庫: 基因文庫中包含了一種生物的一部分基因,這種基因文庫叫做部分基因文庫.,用DNA重組技術(shù)將某種生物的總DNA用特定的限制性內(nèi)切酶切割成一個個片段，然后將這些片段隨機地連接在某些質(zhì)?；蚱渌d體上，再將它們轉(zhuǎn)移到適當?shù)乃拗骷毎?，通過細胞的增殖而構(gòu)成各個片段的無性繁殖系（克?。?，當這些克隆多到可以包括某種生物的全部基因時，這一批克隆的總體就稱為該種生物的基因文庫。這一定義也適用于線粒體DNA和葉綠體DNA，分別稱為某種生物的線粒體基因文庫或葉綠體基因文庫。為了有效地保存基因文庫，可通過細菌在固體培養(yǎng)基上繁殖而使包含各個特定DNA片段的細菌增多。通過分子雜交的方法，可以篩選出包含有所需基因的DNA片段的細菌（或噬菌體）。經(jīng)過擴增得到大量這樣的細菌（或噬菌體），從中便可分離出所需基因的DNA片段。建立和使用基因文庫是分離高等真核生物基因的有效手段，對于基因定位和基因工程的研究都很有用。,步驟二：基因表達載體的構(gòu)建,1）用一定的限制酶切割質(zhì)粒，使其出現(xiàn)一個切口，露出黏性末端。 2）用同一種限制酶切斷目的基因，使其產(chǎn)生相同的黏性末端。 3）將切下的目的基因片段插入質(zhì)粒的切口處，再加入適量DNA連接酶，形成了一個重組DNA分子（重組質(zhì)粒）,目的基因與運載體的結(jié)合過程，實際上是不同來源的基因重組的過程。,常用的受體細胞：,有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細胞等。,將目的基因?qū)胧荏w細胞的原理,借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑。,步驟三：目的基因?qū)胧荏w細胞,直接導入法有電擊、顯微注射、直接吸收、基因槍等方法。 （1）電擊法：借助電擊儀高壓脈沖把目的基因打入宿主細胞。 （2）顯微注射法：利用微量注射器在顯微鏡下直接把目的基因注入宿主細胞。 （3）直接吸收法：把目的基因和宿主細胞混在一起，讓其吸收。 （4）基因槍法：在金屬微粒上涂一層目的基因，然后發(fā)射到宿主細胞中。 間接導入法常用的載體是質(zhì)粒、噬菌體、科斯質(zhì)粒。 （1）質(zhì)粒是細菌染色體DNA以外的環(huán)狀雙鏈DNA分子，它能自我復制，也可整合到細胞染色體DNA中與其一起表達。質(zhì)粒通常還含有標記基因，這可以從細胞的表型特征來識別。 （2）噬菌體是一種細菌病毒，其環(huán)狀雙鏈DNA可以作為目的基因的載體。 （3）科斯質(zhì)粒是一種雜種質(zhì)粒，含有質(zhì)粒和噬菌體的部分順序，很適合用作真核生物基因的載體。,1.將目的基因?qū)胫参锛毎?2.將目的基因?qū)雱游锛毎?3.將目的基因?qū)胛⑸锛毎?大腸桿菌細胞最常用的轉(zhuǎn)化方法是: 首先用Ca2+ 處理細胞,以增大細菌細胞壁的通透性,使細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài),這種細胞稱為感受態(tài)細胞. 第二步是將重組表達載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合,在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子,完成轉(zhuǎn)化過程. 第二步目的基因在受體細胞內(nèi)，隨其繁殖而復制，由于細菌繁殖的速度非常快，在很短的時間內(nèi)就能獲得大量的目的基因。,1）將細菌用CaCl2處理，以增大細菌細胞壁的通透性。 2）使含有目的基因的重組質(zhì)粒進入受體細胞。 3）目的基因在受體細胞內(nèi)，隨其繁殖而復制，由于細菌繁殖的速度非?？欤诤芏痰臅r間內(nèi)就能獲得大量的目的基因。,步驟四：目的基因的檢測與鑒定,不能，受體細胞必須表現(xiàn)出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達。,受體細胞攝入DNA分子后就說明目的基因完成了表達嗎？,若不能表達，要對抗蟲基因再進行修飾。,前三步的處理十分繁鎖，為保證目的基因得到有效利用，通常用大量的受體細胞來接受不多的目的基因。這樣，處理的受體細胞中真正攝入了目的基因的很少，必須將它從中檢測出來。,細菌的檢測，將每個受體細胞單獨培養(yǎng)形成菌落，檢測菌落中是否有目的基因的表達產(chǎn)物。淘汰無表達產(chǎn)物的菌落，保留有表達產(chǎn)物的進一步培養(yǎng)、研究。,多細胞生物的檢測，將每個受體細胞單獨培養(yǎng)并誘導發(fā)育成完整個體，檢測這些個體是否攝入目的基因，攝入的基因是否表達（是否表現(xiàn)出相應的性狀）。淘汰無變化的個體，保留有相應變化的個體進一步培養(yǎng)、研究。,例：用棉鈴飼喂棉鈴蟲，如蟲吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，說明未攝入目的基因或攝入目的基因未表達。如蟲吃后中毒死亡，則說明攝入了抗蟲基因并得到表達。,基因工程的基本操作程序,目的基因的獲取,基因表達載體的構(gòu)建,將目的基因?qū)胧荏w細胞,目的基因的檢測與鑒定,1、從基因文庫中獲取目的基因 2、利用PCR技術(shù)擴增目的基因 3、化學方法人工合成,復制原點 + 目的基因 + 啟動子 + 終止子 + 標記基因,農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法、花粉管通道法、顯微注射法、Ca2+處理法,DNA分子雜交技術(shù)、分子雜交技術(shù)、抗原抗體雜交技術(shù),分子檢測外的個體水平鑒定,1）以下說法正確的是 （ ） A、所有的限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列 B、質(zhì)粒是基因工程中唯一的運載體 C、運載體必須具備的條件之一是：具有多個限制酶切點，以便與外源基因連接 D、基因控制的性狀都能在后代表現(xiàn)出來,C,練習,2）不屬于質(zhì)粒被選為基因運載體的理由是 A、能復制 （ ） B、有多個限制酶切點 C、具有標記基因 D、它是環(huán)狀DNA,D,練習,3）有關(guān)基因工程的敘述中，錯誤的是（ ） A、DNA連接酶將黏性末端的堿基對連接起來 B、 限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得 C、目的基因須由運載體導入受體細胞 D、 人工合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶,A,練習,4）有關(guān)基因工程的敘述正確的是 （ ） A、限制酶只在獲得目的