標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YB 4004-1991 優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法 二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量》是一項(xiàng)用于檢測(cè)優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化鈦含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)使用二安替比林甲烷作為顯色劑，采用光度法來(lái)定量分析樣品中的二氧化鈦濃度。

首先，樣品需要經(jīng)過(guò)預(yù)處理，包括溶解和適當(dāng)稀釋等步驟，確保其中的二氧化鈦能夠被完全提取出來(lái)，并且處于適合進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)的狀態(tài)。接著，在一定條件下加入二安替比林甲烷溶液，使其與樣品中的TiO2發(fā)生特定化學(xué)反應(yīng)生成有色絡(luò)合物。此過(guò)程中，二安替比林甲烷選擇性地與Ti4+離子結(jié)合形成穩(wěn)定的橙紅色化合物，其顏色深淺與TiO2含量成正比關(guān)系。

然后利用分光光度計(jì)測(cè)量該絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度值。根據(jù)朗伯-比爾定律（Lambert-Beer Law），吸光度A與物質(zhì)濃度C之間存在線(xiàn)性關(guān)系：A=εCL，其中ε為摩爾吸光系數(shù)，L是光程長(zhǎng)度。通過(guò)建立已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，可以將未知樣品的吸光度轉(zhuǎn)換成對(duì)應(yīng)的二氧化鈦含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意控制好各項(xiàng)參數(shù)如pH值、溫度以及試劑用量等，以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。此外，還需定期校準(zhǔn)儀器并做空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)排除干擾因素的影響。按照本標(biāo)準(zhǔn)提供的方法操作，可以獲得準(zhǔn)確可靠的優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化鈦含量數(shù)據(jù)。


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  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1991-05-04 頒布
  • 1992-01-01 實(shí)施
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優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量（優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量（YBYBYBYB400440044004400491919191）中華人民共和國(guó)冶金工業(yè)部中華人民共和國(guó)冶金工業(yè)部1991199105050404批準(zhǔn)批準(zhǔn)1992199201010101實(shí)施實(shí)施1 1主要內(nèi)容與適用范圍主要內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量的方法提要、試劑、儀器、試樣、分析步驟、工作曲線(xiàn)的繪制、分析結(jié)果的計(jì)算與允許差。本標(biāo)準(zhǔn)適用于優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化鈦的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0100.050。2 2引用標(biāo)準(zhǔn)引用標(biāo)準(zhǔn)GB 8170數(shù)值修約規(guī)則3 3方法提要方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融， 稀鹽酸浸取， 鈦離子在鹽酸介質(zhì)中與二安替比林甲烷形成黃色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)385 nm 處測(cè)量其吸光度。三價(jià)鐵離子的干擾加入抗壞血酸消除。4 4試劑試劑4.1混合熔劑(2+1)：取2份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)、混勻。4.2鹽酸(1+5)。4.3抗壞血酸溶液(5)，當(dāng)天配制。4.4二安替比林甲烷溶液(5)：用鹽酸(1+23)配制。4.5二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取0.1000 g 預(yù)先在1000灼燒1 h 的二氧化鈦(光譜純)，置于鉑坩堝中， 加入6 g 焦硫酸鉀溶液： 熔融物用200mL 硫酸(1+9)加熱溶解， 冷至室溫， 移入1000mL容量瓶中，用硫酸(5+95)稀釋至刻度，混勻。此溶液1 mL 含100g 二氧化鈦。5 5儀器儀器可見(jiàn)光紫外分光光度計(jì)。6 6試樣試樣6.1試樣應(yīng)通過(guò)180目篩。6.2試樣于105025灼燒1 h，置于干燥器中，冷至室溫。7 7分析步驟分析步驟7.1測(cè)定數(shù)量分析時(shí)應(yīng)稱(chēng)取2份試樣進(jìn)行測(cè)定，取其平均值。7.2試樣量稱(chēng)取0.2 g 試樣，精確至0.0001 g。7.5空白試驗(yàn)隨同試樣做空白試驗(yàn)。7.4測(cè)定7.4.1 將試樣置于盛有2 g 混合溶劑(4.1)的鉑坩堝中，混勻，再覆蓋1 g 混合熔劑(4.1)蓋上坩堝蓋并稍留縫隙，置于10501100高溫爐中熔融1015 min，取出，旋轉(zhuǎn)坩堝，使熔融物均勻附著于坩堝內(nèi)壁，冷卻。7.4.2 用水沖洗坩堝外壁， 置于盛有煮沸的55mL 鹽酸(4.2)的150 mL 燒杯中， 加熱浸出熔融免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無(wú)需注冊(cè), 即可下載物至溶液清亮，用水洗出坩堝及蓋，冷至室溫，移入100 mL 容量瓶中。7.4.3 加入1mL 抗壞血酸溶液(4.3)，混勻，加入5 mL 二安替比林甲烷溶液(4.4)，用水稀釋至刻度，混勻，放置40 min。用3 cm 比色皿，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)385 mm 處，以隨同試樣的空白為參比測(cè)量其吸光度。8 8工作曲線(xiàn)的繪制工作曲線(xiàn)的繪制移取0，0.20，0.40，0.60，0.80，1.00mL 二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)，分別置于一組100mL容量瓶中， 加入50 mL 鹽酸(4.2)，以下按7.4.3條進(jìn)行(以試劑空白為參比)， 繪制工作曲線(xiàn) 。9 9分析結(jié)果的計(jì)算分析結(jié)果的計(jì)算按下式計(jì)算二氧化鈦的百分含量：試樣有效分析值的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果，平均值按 GB 8170規(guī)定進(jìn)行，修約至小數(shù)第二位(含量小于0.100時(shí)修約至小數(shù)第三位)。1010允許差允許差分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于下表所列允許差。附加說(shuō)明：附加說(shuō)明：本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)冶金工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由遼寧鎂礦公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人高學(xué)魁。二氧化鈦量允許差0.0100.0200.0040.0200.0500.005免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載

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