成教儀器分析復(fù)習(xí)題.doc

1、紫外分光光度法所研究的波長范圍是A100 200 nm B190 400 nm C400 800 nm D190 800 nm2、在紫外分光光度法中，分子中不存在的電子能級(jí)躍遷類型是A* B* C* Dn* 3、可見分光光度計(jì)的單色器的作用是：A.讓光通過 B.濾去待測(cè)物吸收的光C.濾去待測(cè)物發(fā)射的光 D.讓一定波長的光通過，其他濾掉4、分光光度法，濃度測(cè)定的相對(duì)誤差最小，吸光度為A. 0.217 B. 0.344 C. 0.434 D. 0.6885、某符合Beer定律的溶液，當(dāng)濃度為C0時(shí)，測(cè)得的max為0，將溶液稀釋1倍后，max為 A0/2 B20 C0 Dlg06、分子中的電子在發(fā)生能級(jí)躍遷時(shí)，若能級(jí)的能量差越大，則吸收光的波長A越長 B越短 C不受能級(jí)躍遷的影響 D受分子濃度的影響7、符合比爾定律的同一物質(zhì)的有色溶液測(cè)定時(shí)，濃度小的溶液其最大吸收峰的波長位置將：A. 向長波方向移動(dòng) B. 向短波方向移動(dòng) C. 不移動(dòng)，峰高增加 D. 不移動(dòng)，峰高變低8、下列光源，適用于紫外分光光度計(jì)的是 A氘燈 B鹵鎢燈 C空心陰極燈 D鎢絲燈 9. 分光光度法，濃度測(cè)定的相對(duì)誤差最小，透光率為A. 21.7% B. 36.8% C. 43.4% D. 68.8%10、磷光的產(chǎn)生是電子發(fā)生了下面的哪一種躍遷？ AS0 S2 BS1S0 CS1T1 DT1S011、下列哪一種基團(tuán)引入苯環(huán)，可使熒光消失？ A-OH B. NH3+ C. NH2 D. -NHR12、熒光激發(fā)光譜與熒光光譜之間相似的是 A光譜的結(jié)構(gòu) B光譜的形狀 C光譜的波長 D光譜能量13、在原子吸收分光光度法中，火焰所起的作用類似于一般分光光度計(jì)中的 A液槽和溶液 B光源 C光柵 D檢測(cè)器14、空心陰極燈的陰極材料是A鉑絲 B銀絲 C鎢棒 D含待測(cè)元素的純金屬或合金15、原子化效率最高的方法是 A火焰原子化法 B化學(xué)原子化法 C石墨爐原子化法 D火焰光度法16、熒光的產(chǎn)生是電子發(fā)生了下面的哪一種躍遷？ AS0 S2 BS1S0 CS1T1 DT1S017、熒光分光光度計(jì)中第二單色器的作用是A激發(fā)光所發(fā)生的反射光可通過B只讓溶劑的散射光不能通過C將光源發(fā)射的光濾去 D只讓樣品溶液產(chǎn)生的熒光通過18、下列哪一種基團(tuán)引入苯環(huán)，可使熒光減弱而磷光增強(qiáng)？A-I B-OH C-OCH3 D-NH2 19、在原子吸收分光光度法中，火焰所起的作用是A 將試樣中被測(cè)元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射的基態(tài)原子B 將試樣中被測(cè)元素轉(zhuǎn)化為吸收特征輻射的離子C 將試樣中被測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子D 將試樣蒸發(fā)脫溶劑而成氣態(tài)分子20、原子化效率較低的方法是 A石墨爐原子化法 B化學(xué)原子化法C火焰原子化法 D火焰光度法21、原子吸收分光光度計(jì)中，空心陰極燈中內(nèi)充的氣體是AO2 BH2 CN2 DHe22、玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于A電子的得失 B電極上發(fā)生氧化還原反應(yīng)C外液H+ 活度高于內(nèi)液H+ 活度 DH+離子在膜內(nèi)外進(jìn)行交換和擴(kuò)散23、一價(jià)離子選擇性電極的研究特別受到重視，這主要是因?yàn)?A靈敏度高 B選擇性好 C受pH影響小 D測(cè)量誤差小24、屬于晶體膜離子選擇性電極的是 A氟離子選擇性電極 B銀-氯化銀電極 C玻璃電極 D酶電極25、玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24小時(shí)以上，目的在于A清洗電極 B活化電極 C校正電極 D檢查電極好壞26、液固色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是： A. 吸附能力大的 B. 吸附能力小的 C. 溶解度大的 D.溶解度小的27、對(duì)于正相液相色譜法，是指流動(dòng)相的極性_固定液的極性。A. 小于 B. 大于 C. 等于 D. 以上都不是。28、下列哪項(xiàng)數(shù)值反映了組分通過色譜柱所需的時(shí)間：（A）A.保留時(shí)間 B.調(diào)整保留時(shí)間 C.保留體積 D.調(diào)整保留體積29、關(guān)于氣相色譜溫度的選擇，錯(cuò)誤的是A. 柱溫不能高于固定液的最高使用溫度B. 汽化室溫度至少應(yīng)高于溶劑沸點(diǎn)C. 低溫利于分離，是因柱效提高 D. 采用程序升溫可改善分離度 30、在體積排阻色譜中，先流出來的物質(zhì)是A. 分子量較小的物質(zhì) B. 分子量較大的物質(zhì) C. 極性較小的物質(zhì) D. 極性較大的物質(zhì) 31、液相色譜中常用的以下溶劑極性最小的是A. 乙腈 B. 甲醇 C. 水 D. 四氫呋喃32、氣液色譜法，其分離原理是：A.吸附平衡 B. 離子交換平衡 C. 分配平衡 D. 滲透平衡33、在R-SO3H型的離子交換樹脂上選擇性最大的是ALi+ BMg2+ CCe3+ DTh4+34、氣相色譜儀使用的質(zhì)量型檢測(cè)器是A熱導(dǎo)池檢測(cè)器 B氫火焰離子化檢測(cè)器C火焰光度檢測(cè)器 D電化學(xué)檢測(cè)器35、能用于測(cè)量組分分子量的液相色譜法是A離子交換色譜 B化學(xué)鍵合相色譜C凝膠色譜 D反相色譜36、色譜過程中，流動(dòng)相對(duì)物質(zhì)起著下列那種作用？A運(yùn)輸作用 B滯留作用 C化學(xué)反應(yīng)作用 D分解作用37、HPLC的固定相設(shè)計(jì)原則是以下列哪一項(xiàng)為目的？A增加固定相粒度 B減少固定相粒度C增加譜帶展寬 D減少譜帶展寬38、在高效液相色譜儀中，屬于通用型檢測(cè)器的是A熒光檢測(cè)器 B示差折光檢測(cè)器C紫外檢測(cè)器 D電化學(xué)檢測(cè)器39、使用非極性色譜柱分析非極性、弱極性樣品，先出峰的組分是A. 沸點(diǎn)高的組分 B. 分子量大的組分C. 極性小的組分 D. 沸點(diǎn)低的組分40、色譜柱效能可用下列哪些指標(biāo)表示：A. 分配系數(shù) B. 塔板高度 C.保留值 D.載氣流速 41、氣液色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是： A.吸附能力大的 B.吸附能力小的 C. 溶解度大的 D.溶解度小的42、在色譜分析中，若是兩組分完全分離，分離度應(yīng)是： A. 1.5 B. 1.0 C. 0.5 D. 0.1543、進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致半峰寬_。A. 沒有變化 B. 變寬 C. 變窄 D. 不成線性。44、選擇固定液時(shí)，一般根據(jù)_原則。A. 沸點(diǎn)高低 B. 熔點(diǎn)高低 C. 相似相溶 D. 化學(xué)穩(wěn)定性45、對(duì)于反相液相色譜法，是指流動(dòng)相的極性_固定液的極性。A. 小于 B. 大于 C. 等于 D. 以上都不是46、如果樣品的相對(duì)分子量大于2000，一般可考慮使用_進(jìn)行分離。A. 氣相色譜法 B. 空間排阻色譜法C. 液相色譜法 D. 以上都不是。47、相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的_。A. 調(diào)整保留值之比 B. 死時(shí)間之比C. 保留時(shí)間之比 D. 保留體積之比。48、液相色譜中常用的以下溶劑極性最大的是A. 環(huán)己烷 B. 甲醇 C. 水 D. 四氫呋喃49、液 - 固色譜法，其分離原理是A.吸附平衡 B. 分配平衡 C. 離子交換平衡 D. 滲透平衡50、在氣液色譜法中，色譜柱使用的上限溫度取決于 A試樣中沸點(diǎn)最高的組分 B固定液的沸點(diǎn) C固定液的最高使用溫度 D試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值51、氣相色譜儀使用的濃度型檢測(cè)器是 A熱導(dǎo)池檢測(cè)器 B氫火焰離子化檢測(cè)器 C火焰光度檢測(cè)器 D電化學(xué)檢測(cè)器52、色譜過程中，固定相對(duì)物質(zhì)起著下列那種作用？ A運(yùn)輸作用 B滯留作用 C化學(xué)反應(yīng)作用 D分解作用53、常用的專用糖分析柱是AODS B硅膠 C氨基鍵合相 D氰基鍵合相54、紫外分光光度計(jì)的光源是提供入射光的裝置，其發(fā)射A連續(xù)光譜 B銳線光譜 C發(fā)射光譜 D吸收光譜 55、在紫外分光光度法，導(dǎo)致吸收曲線偏離朗伯比爾定律的因素是A. 吸光度大約為0.6 B. 透光率大約為 25 % C. 入射光為非單色光 D. 被測(cè)物濃度小于0.01mol.L-1 56、由* 所引起的吸收帶是AR 吸收帶 BK吸收帶 CB吸收帶 DE 吸收帶57、分光光度法中，要使所測(cè)量的物質(zhì)其濃度相對(duì)誤差C/C較小，宜選用吸光度范圍是A0 .00 0.20 B0.15 0.65 C0.2 0 0.80 D0.001.00 58、不能增加熒光強(qiáng)度的因素是A. 共軛程度增大 B. 增加推電子取代基 C.形成平面剛性結(jié)構(gòu) D. 增加吸電子取代基 59、熒光發(fā)生的是屬于A無輻射躍遷 B輻射躍遷 C體系跨越 D內(nèi)轉(zhuǎn)換60、在火焰原子吸收分光光度計(jì)中，空心陰極燈所發(fā)出的光線應(yīng)通過火焰的哪個(gè)區(qū)域？A預(yù)熱區(qū) B中間薄層區(qū) C第一反應(yīng)區(qū) D第二反應(yīng)區(qū)61、原子吸收分光光度計(jì)光源的作用是 A產(chǎn)生200350nm的連續(xù)光譜 B產(chǎn)生200760nm的連續(xù)光譜 C發(fā)射測(cè)定所需的共振吸收線 D發(fā)射熒光62、理論上Ca2+選擇性電極的能斯特響應(yīng)為A14.79 mV/pCa B29.58 mV/pCa C39.44mV/pCa D59.16 mV/pCa 63、下列電極中，屬于電子交換作用機(jī)理的是A銀-氯化銀電極 B玻璃電極 C鈣離子選擇電極 D氟離子選擇電極 64、玻璃電極測(cè)定溶液的pH時(shí)，不正確的操作是：A標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液與試液溫度相同 B用蒸餾水洗凈的干玻璃電極立即使用C玻璃電極浸泡后才使用 DSCE下端的橡皮帽取下再用65、在測(cè)定溶液pH時(shí)，用玻璃電極測(cè)定pH近似0.6的溶液，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì) A測(cè)定的H+值小于真實(shí) B 測(cè)定的pH值小于真實(shí)值 C測(cè)定的H+值大于真實(shí) D與真實(shí)值相同66、氣液色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是： A. 吸附能力大的 B. 吸附能力小的 C. 溶解能力小的 D溶解能力大的 67、氣相色譜法中與含量成正比的是：A. 峰高 B. 保留值 C. 相對(duì)保留值 D. 分離度68、對(duì)于反相液相色譜法，是指流動(dòng)相的極性_固定液的極性。A. 小于 B. 大于 C. 等于 D. 接近于 69、如果樣品的相對(duì)分子量在大于2000，一般可考慮使用_進(jìn)行分離。A. 氣相色譜法 B. 凝膠色譜法 C. 親和色譜法 D. 離子交換色譜法 70、液相色譜中常用的以下溶劑中，極性最小的是 A甲醇 B. 四氫呋喃 C. 水 D. 環(huán)己烷 71、使用非極性色譜柱分析非極性、弱極性樣品，先出峰的組分是A. 沸點(diǎn)低的 B. 沸點(diǎn)高的 C.極性大的 D. 分子量大的填空題 （1） 在紫外吸收光譜中，由于取代基或溶劑影響，使吸收帶波長變長的稱 紅 移，使吸收帶波長變短的稱 藍(lán) 移。（2）在紫外吸收分析中，透光率在 20%65% 的范圍內(nèi)，測(cè)定的相對(duì)誤差較小，吸光度為 0.434 時(shí)測(cè)定的相對(duì)誤差最小。（3）只有光子的能量 等于 原子的兩能級(jí)之間的能量差時(shí)，光子才能被吸收。（4） 分子中處于激發(fā)態(tài)的電子以輻射躍遷方式或無輻射躍遷方式回到基態(tài)稱為分子的 去活化 。 電子由激發(fā)單重態(tài)向激發(fā)三重態(tài)的無輻射躍遷稱為 體系跨越 。（5） 火焰中的干擾元素吸收光線，會(huì)造成測(cè)量結(jié)果偏 高 （填高或低） 。 （6） 在原子吸收光譜線變寬的因素中，多普勒變寬是由于 無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng) 所引起。（7） 在pH10的堿性溶液中，普通玻璃電極測(cè)得的pH讀數(shù) 小于 真實(shí)值，產(chǎn)生的這種誤差稱為 堿差或鈉差 。(8)描述色譜柱效能的指標(biāo)是 理論踏板數(shù) ，柱的總分離效能指標(biāo)是 分離度 。(9)調(diào)整保留時(shí)間是指_扣除死時(shí)間后的保留時(shí)間_。(10)色譜峰的_峰高_(dá)或_峰面積_可以進(jìn)行定量分析；(11)不被固定相吸附或溶解的氣體進(jìn)入色譜柱時(shí)，從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值的時(shí)間tM，稱為_死時(shí)間_。(12)在反相液相色譜的分離過程中, _極性大_的組分先流出色譜柱, _極性小_的組分后流出色譜柱。(13)在電泳分析法中，物質(zhì)間能否分離取決于它們 遷移率 的差異。 （15）紫外吸收分光光度計(jì)所用的光源為 連續(xù) 光源，所發(fā)射的光譜稱為 連續(xù) 光譜。（16）在紫外吸收分析中，吸光度在 0.2 0.7 的范圍內(nèi)，測(cè)定的相對(duì)誤差較小。（17）紫外吸收分光光度法中， 使用極性溶劑 測(cè)定， 將引起吸收峰 中 精細(xì) 結(jié)構(gòu)消失。（18）磷光在能量上比熒光 小 ，從激發(fā)到發(fā)射光，磷光所需的時(shí)間較熒光 長 。（19）在測(cè)定溶液中的H+時(shí)，目前最常用的指示電極是 玻璃電極 ；最常用的參比電極是 甘汞電極 。（20）原子吸收分析法中，選擇待測(cè)元素的 共振 線作為分析線，對(duì)很多元素來說，此分析線也就是該元素的 最靈敏 線。（21） 在pH1的酸性溶液中，普通玻璃電極測(cè)得的pH讀數(shù) 大于 真實(shí)值，產(chǎn)生的這種誤差稱為 酸差 。（22）根據(jù)色譜峰的_保留值_可以進(jìn)行定性分析。（23）組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值所需的載氣體積VR，稱為_保留體積_。（24）氣相色譜分析中，當(dāng)色柱長為L，理論塔板高度為H，則理論塔板數(shù)n =_L/H_。（25）空間排阻色譜法與其它色譜法的不同之處在于它是按_分子量大小進(jìn)行分離。（26）在氣一液色譜中，各組分的分離是基于各組分在固定液中_分配_能力的不同。（27）在氣相色譜分析中，對(duì)于寬沸程多組分的樣品，在選擇柱溫時(shí)，可以采用 程序升溫 的方法。（29） HPLC的正相鍵合相色譜是一種流動(dòng)相極性 小于 固定相極性的分配色譜方法.。30、在紫外吸收分析中，透光率在 15-65% 的范圍內(nèi)，測(cè)定的相對(duì)誤差較小。31、在物質(zhì)結(jié)構(gòu)中，凡是能導(dǎo)致化合物在紫外和可見光區(qū)產(chǎn)生吸收的基團(tuán)稱為 生色 團(tuán)。32、分子中處于激發(fā)態(tài)的電子以輻射躍遷方式或無輻射躍遷方式回到基態(tài)稱為分子 去活化 。33、激發(fā)態(tài)分子發(fā)生 S1S0 躍遷將產(chǎn)生熒光。34、在測(cè)定溶液中的H+時(shí)，目前最常用的指示電極是 玻璃電極 ；最常用的參比電極是 甘汞電極 。35、原子吸收分析法中，選擇待測(cè)元素的 共振吸收 線作為分析線，對(duì)很多元素來說，此分析線也就是該元素的 最靈敏 線。36、在氣相色譜中分離極性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)用 極性 固定液。37、在反相液相色譜的分離過程中, _極性大 _的組分先流出色譜柱。簡答：1、簡述紫外分光光度計(jì)主要由哪幾部分組成以及各部分的功能。2、對(duì)于電位分析法，試簡述被測(cè)的離子價(jià)態(tài)與濃度測(cè)量相對(duì)誤差之間的關(guān)系。3、畫出液相色譜儀流程方框圖，說明各部件的作用。4、氣相色譜儀主要有那幾部分組成？各有什么用處？5、舉例說明HPLC中的正相色譜、反相色譜體系，各用于什么樣品的分析。計(jì)算題1、用普通分光光度法測(cè)定1.0010-4 mol.L-1鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液和含鋅試樣溶液，分別測(cè)得A（標(biāo)）0.540，A（樣）0.680，問，此樣品溶液含鋅的濃度為多少？（解：根據(jù)朗伯-比爾定律，有 標(biāo)準(zhǔn)溶液 A（標(biāo)）= b c = b1.0010-4 = 0.540樣品溶液 A（樣）= b c樣 = 0.680 c樣 = 0.6801.0010-4 / 0.540 = 1.2610-4mol.L-12、用pH玻璃電極測(cè)定pH=4.80的溶液，其電位為0.385V；測(cè)定另一未知試液時(shí)，電位為0.408V，電極響應(yīng)斜率為58.0mV/pH。求未知溶液的pH值。解： pHx = pHs + ( Ex Es)/ 0.058 = 4.80 + (0.408-0.385)/ 0.058 = 5.203、在色譜注中分離一試樣，得以下數(shù)據(jù)，組分A、B及非滯留組分C的保留時(shí)間分別為：2min，5min，1min。問： 1）A、B的調(diào)整保留時(shí)間？2）B對(duì)A的相對(duì)保留值？解：1）A、B的調(diào)整保留時(shí)間是 t