護(hù)用藥理練習(xí)題復(fù)習(xí)題重點(diǎn)習(xí)題.doc

護(hù)用藥理學(xué)習(xí)題集第一章 護(hù)用藥理學(xué)緒論一、名詞解釋1.藥物 2.藥理學(xué) 3.藥物代謝動(dòng)力學(xué) 4.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)二、填空題1.藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容包括（ ）和（ ）。2.處方的格式由（ ）、（ ）和（ ）組成。3.普通處方印刷用紙為（ ）色，急診處方印刷用紙為（ ）色，兒科處方印刷用紙為（ ）色，麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為（ ）色，第二類精神藥品處方印刷用紙為（ ）色。三、單選題1藥理學(xué)是（）A研究藥物代謝動(dòng)力學(xué) B研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) C研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及作用機(jī)制的科學(xué) D研究藥物臨床應(yīng)用的科學(xué)E研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué)2藥效動(dòng)力學(xué)是研究（）A藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué) B藥物作用原理的科學(xué) C藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué) D機(jī)體對(duì)藥物的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)E藥物的不良反應(yīng)第二章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、名詞解釋1.藥物作用的選擇性 2.不良反應(yīng) 3.副作用 4.毒性反應(yīng) 5變態(tài)反應(yīng) 6后遺效應(yīng) 7停藥反應(yīng) 8繼發(fā)反應(yīng) 9特異質(zhì)反應(yīng) 藥 10物依賴性 11受體激動(dòng)藥 12受體拮抗藥二、填空題1.藥物基本作用包括（ ）和（ ）。2.藥物的作用方式（ ）和（ ）。3. 藥物的不良反應(yīng)包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）等類型4.三致反應(yīng)指的是（ ）、（ ）和（ ）。5.藥物與與受體結(jié)合的條件是（ ）和（ ）。三、單選題1.下列表現(xiàn)為興奮作用的是A肌肉松弛B心率加快C腺體分泌減少D心率減慢E呼吸減慢2.下列表現(xiàn)為興奮作用的是A肌肉松弛B心率減慢C腺體分泌減少D 肌肉收縮E呼吸減慢3.下列表現(xiàn)為抑制作用的是A肌肉收縮B心率加快C腺體分泌減少D腺體分泌增加E呼吸加快4.下列作用方式為吸收作用的是A局麻藥的局部作用B口服阿司匹林產(chǎn)生的解熱鎮(zhèn)痛作用C酚妥拉明的擴(kuò)血管作用產(chǎn)生的心臟興奮作用D腎上腺素興奮性心臟E以上都不是5下列作用方式為直接作用的是A局麻藥的局部作用B口服阿司匹林產(chǎn)生的解熱鎮(zhèn)痛作用C酚妥拉明的擴(kuò)血管作用產(chǎn)生的心臟興奮作用D腎上腺素興奮性心臟E以上都不是6下列作用方式為間接作用的是A局麻藥的局部作用B口服阿司匹林產(chǎn)生的解熱鎮(zhèn)痛作用C酚妥拉明的擴(kuò)血管作用產(chǎn)生的心臟興奮作用D腎上腺素興奮性心臟E以上都不是7. 下列作用方式為局部作用的是A局麻藥的局部作用B口服阿司匹林產(chǎn)生的解熱鎮(zhèn)痛作用C酚妥拉明的擴(kuò)血管作用產(chǎn)生的心臟興奮作用D腎上腺素興奮性心臟E以上都不是8. 過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生與（）有關(guān)A用藥劑量B用藥時(shí)間C機(jī)體對(duì)藥物敏感性過(guò)高D遺傳E致敏物質(zhì)9. 特異質(zhì)反應(yīng)發(fā)生與（）有關(guān)A用藥劑量B用藥時(shí)間C機(jī)體對(duì)藥物敏感性過(guò)高D遺傳E致敏物質(zhì)10. 藥物的副作用是：A、指毒物產(chǎn)生的藥理作用 B、是一種變態(tài)反應(yīng) C、在治療量時(shí)產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng) D、因用藥量過(guò)大引起 E、以上都不是11.注射青霉素過(guò)敏 引起過(guò)敏性休克是（）A副作用B毒性反應(yīng)C后遺效應(yīng)D繼發(fā)效應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)12. 阿托品治療胃絞痛時(shí)引起的心率加快是A副作用B毒性反應(yīng)C后遺效應(yīng)D繼發(fā)效應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)13.阿托品用于麻醉前給藥時(shí)引起的平滑肌松弛是A副作用B毒性反應(yīng)C后遺效應(yīng)D繼發(fā)效應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)14呋塞米治療嚴(yán)重水腫引起的耳毒性是A副作用B毒性反應(yīng)C后遺效應(yīng)D繼發(fā)效應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)15.服用長(zhǎng)效巴比妥類催眠藥后，次晨仍有困倦、頭暈、乏力等現(xiàn)象是A副作用B毒性反應(yīng)C后遺效應(yīng)D繼發(fā)效應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)16.長(zhǎng)期應(yīng)用普萘洛爾降血壓，突然停藥可出現(xiàn)血壓驟升是A副作用B毒性反應(yīng)C后遺效應(yīng)D繼發(fā)效應(yīng)E停藥反應(yīng)17.長(zhǎng)期服用抗生素引起的二重感染是A副作用B毒性反應(yīng)C后遺效應(yīng)D繼發(fā)效應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)18.缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶的患者，應(yīng)用新鮮的蠶豆時(shí)發(fā)生的溶血性貧血是A特異質(zhì)反應(yīng)B毒性反應(yīng)C后遺效應(yīng)D繼發(fā)效應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)19.受體激動(dòng)藥是（）A與受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)C與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱D與受體親和力弱，內(nèi)在活性弱E與受體親和力弱，內(nèi)在活性強(qiáng)20. 受體阻斷藥是（）A與受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)C與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱D與受體親和力弱，內(nèi)在活性弱E與受體親和力弱，內(nèi)在活性強(qiáng)四、多選題1、產(chǎn)生藥物作用選擇性的基礎(chǔ)是A藥物分布不均勻B藥物與組織親和力不同C組織結(jié)構(gòu)有差異D細(xì)胞代謝有差異E藥物與組織親和力相同2.藥物的基本作用包括A直接作用B間接作用C抑制作用D興奮作用E選擇作用3.藥物的作用方式包括A局部作用B吸收作用C直接作用D間接作用E以上都不是4.藥物作用兩重性指的是A預(yù)防作用B治療作用C不良反應(yīng)D直接作用E間接作用5.毒性反應(yīng)發(fā)生的原因A用藥劑量過(guò)大B用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)C機(jī)體對(duì)藥物敏感性過(guò)高D遺傳E致敏物質(zhì)6.副作用的特點(diǎn)A治療量發(fā)生B與用藥目的無(wú)關(guān)C固有作用D可預(yù)知E與藥物作用的選擇性性有關(guān)7.變態(tài)反應(yīng)的特點(diǎn)A發(fā)生與否與用藥劑量無(wú)關(guān)B反應(yīng)程度與用藥劑量呈正相關(guān)C與藥物原有藥理作用無(wú)關(guān)D一般不可預(yù)知E又稱過(guò)敏反應(yīng)五、簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述藥物作用兩重性第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、名詞解釋首關(guān)消除；肝藥酶；血藥穩(wěn)態(tài)濃度；半衰期；生物利用度二、填空題1.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有（ ）和（ ）。2.藥物的體內(nèi)過(guò)程一般包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。3.常用的給藥途徑包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。三、單選題1.藥物的吸收過(guò)程是指（）A藥物與作用部位結(jié)合B藥物進(jìn)入胃腸道C藥物隨血液分布到各組織器官D藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)E靜脈給藥2. 弱酸性藥在堿性尿液中（）A解離少，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收少，排泄快C解離多，再吸收多，排泄慢D解離多，再吸收少，排泄快E解離多，再吸收多，排泄快3. 弱堿性藥在酸性尿液中（）A解離少，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收少，排泄快C解離多，再吸收多，排泄慢D解離多，再吸收少，排泄快E解離多，再吸收多，排泄快4.弱酸性藥在酸性尿液中（）A解離少，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收少，排泄快C解離多，再吸收多，排泄慢D解離多，再吸收少，排泄快E解離多，再吸收多，排泄快5. 弱堿性藥在堿性尿液中（）A解離少，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收少，排泄快C解離多，再吸收多，排泄慢D解離多，再吸收少，排泄快E解離多，再吸收多，排泄快6. 藥物作用開(kāi)始快慢取決于（）A藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式B藥物的排泄快慢C藥物的吸收快慢D藥物的血漿半衰期E藥物的消除7.某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)間需要（）A1個(gè)半衰期B3個(gè)半衰期C5個(gè)半衰期D7個(gè)半衰期E以上都不是8.藥物的血漿半衰期指（ ）A藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間B藥物被代謝一半所需時(shí)間C藥物被排泄一半所需時(shí)間D藥物毒性減少一半所需時(shí)間E藥物血漿濃度下降一半所需時(shí)間9. 下列藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤項(xiàng)是（）A膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止B從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)C不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響D轉(zhuǎn)運(yùn)需載體E不耗能量10具有首關(guān)（首過(guò)）效應(yīng)的給藥途徑是（）A靜脈注射B肌肉注射C直腸給藥D口服給藥E舌下給藥11. 下列藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯(cuò)誤的敘述項(xiàng)是（）A結(jié)合后可通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)B結(jié)合后暫時(shí)失去藥理活性C是一種可逆的結(jié)合D結(jié)合率受血漿蛋白含量影響E結(jié)合后不能通過(guò)生物膜12. 藥物在體內(nèi)代謝和被機(jī)體排出體外稱（）A解毒B滅活C消除D排泄E代謝13.藥物代謝的主要器官是A心B肝C腎臟D胃腸E腦14藥物吸收的主要器官是A心B肝C腎臟D胃腸E腦15. 藥物排泄的主要器官是A心B肝C腎臟D胃腸E腦16. 適用于急救危重病人的給藥方式是A靜脈注射B肌肉注射C直腸給藥D口服給藥E舌下給藥17. 適用于小兒的給藥方式是A靜脈注射B肌肉注射C直腸給藥D口服給藥E舌下給藥18. 某藥t1/2為12h，按半衰期給藥達(dá)到坪值的時(shí)間是A.1日B.3日C.5日D.7日E.10日19. 一失眠患者服了200mg安眠藥，假設(shè)該藥被全部吸收入體循環(huán)后患者入睡，該藥按恒比消除，當(dāng)血藥含量降至6.25mg時(shí)病人醒了，已知該藥半衰期為2h，則該患者睡眠時(shí)間是 A、2h B、5h C、8h D、10h E、12h20.若因病情需要，希望迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度應(yīng)A持續(xù)給藥B加大劑量C首劑加倍D減少藥量E以上都不是四、多選題1被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)（）A不耗能B逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D有飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性E需載體2藥物的血漿半衰期臨床意義是（）A給藥間隔時(shí)間的重要依據(jù)B預(yù)計(jì)一次給藥后藥效持續(xù)時(shí)間C預(yù)計(jì)多次給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)間D可確定每次給藥劑量E預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除時(shí)間3.影響藥物分布的因素A體內(nèi)屏障B體液PH值C藥物與組織的親和力D局部器官血流量E血漿蛋白結(jié)合率4.下列為肝藥酶誘導(dǎo)劑的是A苯妥英鈉B苯巴比妥C利福平D異煙肼E西咪替丁5. 下列為肝藥酶抑制劑的是A苯妥英鈉B苯巴比妥C利福平D異煙肼E西咪替丁第四章 影響藥物作用的因素一、名詞解釋極量 ；安全范圍； 治療指數(shù)； 效能； 效價(jià)強(qiáng)度； 耐受性； 配伍禁忌；二、多選題1影響藥物作用因素有（）A年齡、性別B劑型、劑量C適應(yīng)癥D給藥途徑E肝腎功能、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、填空題1膽堿受體主要的類型（ ）和（ ）。2腎上腺素受體類型（ ）和（ ）。3.傳出神經(jīng)釋放的遞質(zhì)主要有（ ）和（ ）。4.毛果蕓香堿對(duì)眼的作用（ ）、（ ）和（ ）。5.阿托品對(duì)眼的作用（ ）、（ ）和（ ）。二、單選題1直接激動(dòng)M受體的藥物是（）A毒扁豆堿B新斯的明C吡斯的明D加蘭他敏E毛果蕓香堿2毛果蕓香堿滴眼可引起（）A縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣3毛果蕓香堿主要用于（）A胃腸痙攣B尿潴留C腹氣脹D青光眼E重癥肌無(wú)力4.有機(jī)磷酸酯類中毒是因?yàn)槟姆N遞質(zhì)增多引起的A去甲腎上腺素B乙酰膽堿C五羥色胺D多巴胺E腎上腺素5.術(shù)后尿潴留應(yīng)選用（ ）A毛果蕓香堿 B毒扁豆堿 C乙酰膽堿 D新斯的明 E碘解磷定6.治療重癥肌無(wú)力應(yīng)選用A毛果蕓香堿 B毒扁豆堿 C乙酰膽堿 D新斯的明 E碘解磷定7. 阿托品應(yīng)用于麻醉前給藥主要是A興奮呼吸B增強(qiáng)麻醉藥的麻醉作用C減少呼吸道腺體分泌D擴(kuò)張血管改善微循環(huán)E預(yù)防心動(dòng)過(guò)緩8與M受體無(wú)關(guān)的阿托品作用是A散瞳、眼壓升高B抑制腺體分泌C松弛胃腸平滑肌D解除小血管痙攣E心率加快9.阿托品對(duì)眼的作用是A散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹D縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹10. 東莨菪堿與阿托品相比較顯著的差異是A.腺體分泌抑制B散瞳、調(diào)節(jié)麻痹C心率加快D內(nèi)臟平滑肌松弛E中樞抑制作用11. 適用于阿托品治療的休克是A心源性休克B神經(jīng)源性休克C出血性休克D過(guò)敏性休克E感染性休克12阿托品對(duì)下列平滑肌明顯松弛作用是A支氣管B子宮C痙攣狀態(tài)胃腸道D膽管E輸尿管13. 直接阻斷M受體的藥物是A毒扁豆堿B新斯的明C吡斯的明D阿托品E毛果蕓香堿14.阿托品對(duì)下列腺體分泌抑制最弱的是A唾液腺分泌B汗腺分泌C淚腺分泌D呼吸道腺體E胃酸分泌15. 適用于阿托品治療的心律失常是A室顫B房撲C房顫D快速型心律失常E緩慢性心律失常16. 下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘 A、腎上腺素B、普萘洛爾C、妥拉唑林D、酚妥拉明E、甲氧胺17.幫助診斷嗜鉻細(xì)胞瘤引起的高血壓可用 A、腎上腺素B、普萘洛爾C、酚妥拉明D、阿托品E、多巴酚丁胺18治療外周血管痙攣性疾病可選用A、受體阻斷藥B、受體阻斷藥C、受體激動(dòng)藥D、受體激動(dòng)藥E、多巴胺受體激動(dòng)藥19.有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻的病人應(yīng)禁用 A、異丙腎上腺素B、新斯的明C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、后馬托品20.普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是 A、抑制心肌收縮力，減慢心率B、擴(kuò)張冠脈C、減低心臟前負(fù)荷D、降低左室壁張力E、降低血容量21.靜脈注射治療量后，心率加快，收縮壓升高，舒張壓降低，總外周阻力降低的是A、去甲腎上腺素B、麻黃堿C、腎上腺素D、異丙腎上腺素E、多巴胺22.過(guò)量最易引起心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)的藥物是A、腎上腺素B、麻黃堿C、去氧腎上腺素D、多巴胺E、間羥胺23.下述何藥劑量過(guò)大而致血壓下降時(shí)禁用腎上腺素A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、嗎啡D、地西泮E、水合氯醛24.無(wú)尿的休克病人禁用 A、去甲腎上腺素B、阿托品C、多巴胺D、間羥胺E、腎上腺素25.為產(chǎn)生全身作用，只能由靜脈給藥的是 A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、間羥胺E、麻黃堿26.為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、多巴胺D、腎上腺素E、麻黃堿27.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A、阿托品B、美托洛爾C、甲氧胺D、酚妥拉明E、毒扁豆堿28.心臟驟停時(shí)，應(yīng)首選的急救藥是A、腎上腺素B、多巴胺C、麻黃堿D、去甲腎上腺素E、地高辛29.下列有關(guān)多巴胺(DA)受體的描述中，正確的是A、DA受體分布與受體相同B、DA受體激動(dòng)時(shí)腎、腸系膜血管舒張C、DA受體激動(dòng)時(shí)腎、腸系膜血管收縮D、DA受體只存在于外周血管E、DA受體激動(dòng)時(shí)引起帕金森綜合征30.對(duì)去甲腎上腺素最敏感的組織是A、支氣管平滑肌B、胃腸道半滑肌C、冠狀血管D、骨骼肌血管E、皮膚、黏膜血管31.急性腎功能衰竭時(shí)，可與利尿劑合用來(lái)增加尿量的是 A、多巴胺B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素32.青霉素過(guò)敏性休克時(shí)，首選的搶救藥物是 A、多巴胺B、麻黃堿C、腎上腺素D、葡萄糖酸鈣E、山茛菪堿33.普萘洛爾的禁忌證是 A、甲狀腺功能亢進(jìn)B、心絞痛C、高血壓D、心律失常E、支氣管哮喘34.異丙腎上腺素的藥理作用是 A、收縮瞳孔B、減慢心臟傳導(dǎo)C、松弛支氣管平滑肌D、升高舒張壓E、增加糖原合成35.阿托品的不良反應(yīng)是A、乏力B、瞳孔縮小C、心動(dòng)過(guò)緩D、排汗減少，夏日易中暑E、嘔吐36.普萘洛爾不具有的藥理特性為 A、選擇性阻斷1受體B、膜穩(wěn)定作用C、抑制腎素釋放D、無(wú)內(nèi)在擬交感活性E、易透過(guò)血腦屏障37靜滴劑量過(guò)大易引起腎功能衰竭的藥物是A異丙腎上腺素B.多巴胺C去甲腎上腺素D腎上腺素E多巴酚丁胺38下列用于上消化道出血的藥物是A多巴胺B異丙腎上腺素C麻黃堿 D去甲腎上腺素E腎上腺素三、多選題1. 治療重癥肌無(wú)力應(yīng)選用A毛果蕓香堿 B毒扁豆堿 C乙酰膽堿 D新斯的明 E糖皮質(zhì)激素2. 阿托品中毒時(shí)常出現(xiàn)A視近物模糊B眼壓升高C皮膚干燥D體溫升高E中樞興奮3. 阿托品的抗膽堿作用可用于A房室傳導(dǎo)阻滯B有機(jī)磷酸酯類中毒C胃腸痙攣D全身麻醉前給藥E心動(dòng)過(guò)速4、阿托品禁用于 A、緩慢型心律失常B、青光眼C、虹膜睫狀體炎D、前列腺肥大E、感染中毒性休克5、中毒后出現(xiàn)瞳孔縮小的藥物是 A、嗎啡B、阿托品C、去氧腎上腺素D、有機(jī)磷農(nóng)藥E、地高辛6、與阿托品阻斷M膽堿受體有關(guān)的藥理作用是 A、松弛內(nèi)臟平滑肌B、瞳孔散大C、抑制腺體分泌D、解除小血管痙攣E、低劑量使部分病人心率輕度減慢7、應(yīng)用普萘洛爾時(shí)，應(yīng)注意下述問(wèn)題 A、久用不可突然停藥B、支氣管哮喘忌用或慎用C、心臟傳導(dǎo)阻滯者忌用D、高血壓者忌用E、劑量應(yīng)個(gè)體化8、普萘洛爾的作用特點(diǎn)為 A、非選擇性地阻斷受體B、具內(nèi)在擬交感活性C、具膜穩(wěn)定作用D、可抑制腎素釋放E、口服生物利用度高9、普萘洛爾的禁忌證是 A、心功能不全B、重度房室傳導(dǎo)阻滯C、心絞痛D、支氣管哮喘E、竇性心動(dòng)過(guò)緩10、以下對(duì)受體阻斷藥的敘述哪些是正確的 A、對(duì)正常人休息時(shí)心臟的作用較強(qiáng)B、可抑制腎素釋放C、普萘洛爾久用不可突然停藥D、對(duì)重度房室傳導(dǎo)阻滯者忌用E、對(duì)高血壓者忌用11、受體阻斷藥可用于 A、抗高血壓B、抗心律失常C、抗心絞痛D、抗感染性休克E、治療甲狀腺功能亢進(jìn)12、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是 A、氯丙嗪B、多巴胺C、普萘洛爾D、酚妥拉明E、間羥胺13、腎上腺素可用于 A、過(guò)敏性休克B、減少局麻藥的吸收C、支氣管哮喘D、心源性休克E、局部止血14、治療支氣管哮喘可選用 A、多巴胺B、右美沙酚C、腎上腺素D、度冷丁E、麻黃堿15、腎上腺素的禁忌證包括 A、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化B、甲狀腺功能亢進(jìn)C、高血壓D、器質(zhì)性心臟病E、哮喘16、腎上腺素的藥理作用包括 A、心率加快B、骨骼肌血管血流增加C、收縮壓下降D、促進(jìn)糖原合成E、擴(kuò)張支氣管17、多巴胺對(duì)心血管系統(tǒng)的作用是 A、激動(dòng)1受體，心收縮力增加B、激動(dòng)受體，血管收縮C、激動(dòng)多巴胺受體，腎血流量增加D、激動(dòng)多巴胺受體，舒張腎血管E、明顯減慢心率18、酚妥拉明的用途主要有 A、外周血管痙攣性疾病B、感染中毒性休克C、嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷D、充血性心力衰竭E、局部浸潤(rùn)注射19.下列疾病禁用新斯的明的是A機(jī)械性腸梗阻B尿路梗阻C支氣管哮喘D腹脹氣E尿潴留20去甲腎上腺素靜滴外漏引起組織壞死，可采用治療措施有A 靜脈滴注阿托品B靜脈滴注山莨菪堿C酚妥拉明局部注射D普魯卡因局部封閉E局部熱敷21.東莨菪堿的作用包括A中樞抑制作用B麻醉前給藥C預(yù)防暈動(dòng)癥D抗帕金森E中樞興奮作用第六章麻醉藥一、單選題1.毒性最大的局麻藥是A、普魯卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因2.局麻作用維持時(shí)間最長(zhǎng)的藥物是A、普魯卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因3.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血壓，應(yīng)選用A多巴胺B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D麻黃堿E間羥胺4. 腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是A防止過(guò)敏性休克B防止低血壓C使局部血管收縮起止血作用D延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間，防止吸收中毒E擴(kuò)張血管，促進(jìn)吸收，增強(qiáng)局麻作用第七章 鎮(zhèn)靜催眠藥一單選選擇題1安定又名地西泮硝西泮艾司唑侖氟西泮能抗焦慮，2.可用于治療焦慮癥的鎮(zhèn)靜催眠藥是苯巴比妥地西泮異戊巴比妥司可巴比妥3.下列哪項(xiàng)不是安定的不良反應(yīng)急性中毒耐受性依賴性發(fā)熱4.治療巴比妥類中毒時(shí)，下列哪項(xiàng)措施是錯(cuò)誤的酸化血液和尿液靜滴碳酸氫鈉必要時(shí)給呼吸興奮藥維持呼吸、循環(huán)和腎功能5.王某，女，歲，因患焦慮失眠癥伴有腰肌勞損、肌強(qiáng)直等表現(xiàn)，應(yīng)選擇以下何藥治療A司可巴比妥 硫噴妥鈉苯巴比妥地西泮6.地西泮中毒特異性搶救藥物是碳酸氫鈉氟馬西尼咖啡因尼可剎米7.重癥子癇的首選藥是A.苯巴比妥 B.地西泮 C.硫酸鎂 D,卡馬西平8. 硫酸鎂中毒時(shí)應(yīng)選用的藥物是A.靜注碳酸氫鈉 B.靜注新斯的明 C.靜注葡萄糖酸鈣 D.靜注呋塞米二多項(xiàng)選擇題1.長(zhǎng)期服用鎮(zhèn)靜催眠藥可出現(xiàn)依賴性耐受性耐藥性特異質(zhì)反應(yīng)2.下列對(duì)安定正確的描述是治療指數(shù)高安全范圍大對(duì)呼吸和循環(huán)抑制輕不引起麻醉能產(chǎn)生近似生理性睡眠3.下列關(guān)于應(yīng)用地西泮的護(hù)理要點(diǎn)的描述正確的是A明確用藥目的 B.識(shí)別高危人群 C.囑患者用藥期間避免飲酒 D.不斷對(duì)藥效做出評(píng)價(jià)三填空題1.地西泮的藥理作用有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。地西泮的不良反應(yīng)有（ ）、（ ）、（ ）等,巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的藥理作用和用途主要有（ ）（ ）（ ）（ ）。2.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選靜脈注射（ ）。3. 硫酸鎂口服可有（ ）、 （ ）作用，注射給藥可有（ ）、 （ ）作用。第八章 抗癲癇藥一單選題1.主要用于治療失神發(fā)作的是A.丙戊酸鈉 B.地西泮 C.乙琥胺 D.卡馬西平2.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是A.地西泮 B.苯巴比妥 C.硫酸鎂 D.水合氯醛3.具有抗心律失常作用的是A.苯妥英鈉 B.苯巴比妥 C.卡馬西平 D.哌替啶二多選題1.丙戊酸鈉可用作為下列哪些癲癇發(fā)作類型的首選藥A。強(qiáng)直陣攣性癲癇 B.失神發(fā)作 C.肌陣攣發(fā)作 D.精神運(yùn)動(dòng)性癲癇2.既具有抗癲癇作用，又具有抗外周神經(jīng)痛作用的藥物是A.丙戊酸鈉 B.卡馬西平 C.苯妥英鈉 D.苯巴比妥三簡(jiǎn)答抗癲癇藥的臨床用藥原則是什么？第十章 抗精神失常藥一單選題1.氯丙嗪不具有的作用是 A.抗精神病作用 B.鎮(zhèn)吐作用 C.麻醉作用 D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞2.氯丙嗪影響體溫調(diào)節(jié)的機(jī)制是A.抑制內(nèi)源性致熱原釋放 B.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞 C.阻斷受體 D,阻斷M受體3.抗膽堿藥苯海索可加重氯丙嗪引起的A.帕金森綜合癥 B.急性肌張力障礙 C.靜坐不能 D.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙4.可用于糾正氯丙嗪引起的直立性低血壓的是A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺5.臨床上最常用的的抗躁狂藥是A.氯丙嗪 B.卡馬西平 C.碳酸鋰 D.阿米替林二多選題1.下列屬于抗精神失常藥的是A。氯丙嗪 B.氯普噻噸 C.氟哌啶醇 D.碳酸鋰2.常用抗抑郁癥的藥物包括A.三環(huán)類抗抑郁癥藥 B.去甲腎上腺素?cái)z取抑制藥 C.5-羥色胺再攝取抑制藥D.糖皮質(zhì)激素三簡(jiǎn)答題氯丙嗪的藥理作用、用途第十一章 鎮(zhèn)痛藥一單選題1.慢性鈍痛不適合用嗎啡的主要原因是A致便秘 B.療效差 C.易產(chǎn)生依賴性 D.抑制呼吸2.利用嗎啡抑制呼吸的作用，可用于治療A.內(nèi)源性哮喘 B.外源性哮喘 C.支氣管哮喘 D.心源性哮喘 3.嗎啡中毒致死的主要原因是A.昏迷 B.心律失常 C.低血壓 D.呼吸麻痹4.嗎啡中毒的特效解救藥是A.可待因 B.美沙酮 C.芬太尼 D.納絡(luò)酮5.治療膽絞痛、腎絞痛宜選用A.嗎啡+哌替啶 B.嗎啡+阿司匹林 C.哌替啶+阿司匹林 D.哌替啶+阿托品6.廣泛用于嗎啡，海洛因成癮者脫毒治療的是A.哌替啶 B.曲馬多 C.羅通定 D.美沙酮7.下列描述，與嗎啡作用無(wú)關(guān)的是A.提高胃腸道平滑肌的張力 B.降低子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性 C.鎮(zhèn)痛作用 D.鎮(zhèn)吐作用8.臨床常用哌替啶代替嗎啡的原因是A.抑制呼吸作用弱 B.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng) C.不引起便秘 D.成癮性小二多選題1.下列屬于嗎啡禁忌癥的是A.分娩止痛 B.原因不明腹痛 C.晚期癌癥疼痛 D.支氣管哮喘三填空題1.嗎啡急性中毒的特征性表現(xiàn)是（ ）（ ）（ ）。2.納洛酮為（ ）受體拮抗藥，主要用于治療（ ）類藥物急性中毒。四簡(jiǎn)答嗎啡治療心源性哮喘的機(jī)制是什么？第十二章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一單選題1.胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥A、對(duì)乙酰氨基酚；B、布洛芬；C、阿司匹林；D、吲哚美辛；E、保泰松；2.下列哪種藥物幾乎無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用吲哚美辛阿司匹林對(duì)乙酰氨基酚炎痛喜康3.阿司匹林的解熱機(jī)制是直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞刺激下丘腦的合成和釋放抑制外周合成抑制下丘腦的合成和釋放4. 阿司匹林的解熱特點(diǎn)是使發(fā)熱病人的體溫降至正常水平以下配合物理降溫可使體溫降至正常水平以下使正常人的體溫降至正常值以下使發(fā)熱病人的體溫降至正常5.下列對(duì)阿司匹林藥理作用的敘述，錯(cuò)誤的是有解熱鎮(zhèn)痛作用可抑制合成直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞可抑制血小板凝集有抗炎抗風(fēng)濕作用6.阿司匹林預(yù)防腦血管栓塞可采用大劑量突擊治療大劑量長(zhǎng)療程小劑量長(zhǎng)療程大劑量短療程中劑量長(zhǎng)療程7.阿司匹林導(dǎo)致的出血，應(yīng)選用下列何藥防治8.解熱鎮(zhèn)痛藥的適應(yīng)證是內(nèi)臟絞痛外傷劇痛分娩止痛慢性鈍痛手術(shù)后傷口劇痛9. 可出現(xiàn)瑞夷綜合征的藥物是安乃近阿司匹林吲哚美辛對(duì)乙酰氨基酚布洛芬二多選題1. 解熱鎮(zhèn)痛藥對(duì)下列哪些疼痛無(wú)效內(nèi)臟絞痛外傷劇痛分娩止痛慢性鈍痛心絞痛2. 解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用特點(diǎn)是鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)無(wú)成癮性對(duì)慢性鈍痛有效對(duì)內(nèi)臟絞痛無(wú)效不抑制呼吸3.下列可用于治療痛風(fēng)的藥物是A.丙磺舒 B.別嘌醇 C.呋塞米 D. 阿司匹林4.下列屬于阿司匹林禁忌癥的是A.潰瘍病 B.冠心病 C. 支氣管哮喘 D.維生素K缺乏癥 E.低凝血酶原癥三填空題1.阿司匹林的不良反應(yīng)主要有_ 、_ 、_ 、_和 _。2. 常用的解熱鎮(zhèn)痛藥物包括_、 _及_、_類。3.水楊酸反應(yīng)出現(xiàn)時(shí)應(yīng)采取的措施是靜脈滴注_，通過(guò)_來(lái)促進(jìn)水楊酸鹽自尿液排泄。4.兒童病毒感染時(shí)使用阿司匹林退熱時(shí)可出現(xiàn)_。四簡(jiǎn)答1.比較氯丙嗪的降溫作用特點(diǎn)和解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用特點(diǎn)？2. 簡(jiǎn)述阿司匹林的作用、用途和不良反應(yīng)。第十三章 中樞興奮藥單選題1.與麥角胺配伍組成復(fù)方制劑治療偏頭痛的是A.咖啡因 B.哌甲酯 C.尼可剎米 D.甲氯芬酯2.主要用于嗎啡中毒導(dǎo)致的呼吸抑制療效較好的是A.尼可剎米 B.二甲弗林 C.洛貝林 D.貝美格3. 主要用于巴比妥類藥物中毒導(dǎo)致的呼吸抑制的是A.尼可剎米 B.二甲弗林 C.洛貝林 D.貝美格4.中樞興奮藥過(guò)量最主要的反應(yīng)是A.心動(dòng)過(guò)速 B.血壓升高 C.驚厥 D.房室傳導(dǎo)阻滯多選題1.既可直接興奮延髓呼吸中樞，又可通過(guò)刺激頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受器而反射性興奮呼吸中樞的是A.尼可剎米 B.二甲弗林 C.洛貝林 D.貝美格 E.多沙普侖簡(jiǎn)答題咖啡因的藥理作用和臨床應(yīng)用第十四章 利尿藥及脫水藥名詞解釋：1.利尿藥：2.脫水藥單選1.關(guān)于呋塞米不良反應(yīng)的論述，錯(cuò)誤的是 A.高尿酸血癥 B.高血鉀 C.高血鈣 D.耳毒性 2.伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用那種利尿藥 A.呋塞米 B.氫氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.螺內(nèi)酯 3.可增加慶大霉素耳毒性的利尿藥A.氨苯蝶啶 B.螺內(nèi)酯 C.呋塞米 D.氫氯噻嗪4脫水藥消除組織水腫的給藥途徑 A.口服 B.靜脈注射 C.肌肉注射 D.皮下注射5.治療腦水腫的首選藥是A.呋塞米 B. 氨苯蝶啶 C.甘露醇 D.高滲葡萄糖6. 常用利尿藥作用的產(chǎn)生主要是通過(guò) A降低腎血管阻力，增加腎血流量 B 提高腎小球?yàn)V過(guò)率 C 抑制腎小管對(duì)電解質(zhì)和水的重吸收 D 對(duì)抗ADH的作用 E、抑制腎素釋放，使醛固酮分泌減少7.具有利尿抗利尿雙重作用的藥物是 A、50%葡萄糖 B、氫氯噻嗪 C、甘露醇 D、呋塞米 8治療輕中度水腫應(yīng)選 A、呋塞米 B、氫氯噻嗪 C、螺內(nèi)酯 D、氨苯喋啶 E、乙酰唑胺9. 下列哪項(xiàng)與氫氯噻嗪的不良反應(yīng)不符 A、升高血脂 B、升高血糖 C、增加血漿腎素活性 D、升高血尿酸 E、升高血鉀10. 易使血糖升高的藥物是：A呋塞米 B. 螺內(nèi)酯 C. 甘露醇 D. 氫氯噻嗪11. 常用的脫水藥物有： A. 甘露醇 B. 山梨醇 C. 葡萄糖 D氨苯喋啶 E. 螺內(nèi)酯多選題1.可引起高血鉀的利尿藥是 A.氨苯蝶啶 B.螺內(nèi)酯 C.呋塞米 D.氫氯噻嗪 E.甘露醇2.可引起低血鉀的利尿藥是 A.氨苯蝶啶 B.螺內(nèi)酯 C.呋塞米 D.氫氯噻嗪 E.甘露醇3.呋塞米的適應(yīng)癥是A急性腎衰竭 B.加速毒物排出 C.肺水腫 D腦水腫 E.嚴(yán)重水腫4.高效利尿藥的不良反應(yīng)有 A、水和電解質(zhì)紊亂 B、耳毒性 C、胃腸道反應(yīng) D、性激素樣副作用 E、高尿酸血癥填空題1.呋塞米的利尿特點(diǎn)為作用（ ）（ ）而（ ） 2.具有利尿作用又有抗利尿作用（ ）該藥物還有（ ）作用。簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述利尿藥的分類及常用藥物。2.試述呋塞米的藥理作用、臨床用途、不良反應(yīng)。3. 呋塞米和甘露醇都有利尿作用，但為什么呋塞米可用于治療心功能不全，而甘露醇卻可導(dǎo)致心功能不全？第十五章 抗高血壓藥一、單項(xiàng)選擇題1. 不宜用于伴有痛風(fēng)的高血壓患者的藥物是A.可樂(lè)定 B.硝苯地平 C.維拉帕米 D.氫氯噻嗪2.伴前列腺肥大的高血壓患者，宜選用A.哌唑嗪 B.利血平 C.胍乙啶 D.肼屈嗪3. 關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點(diǎn)，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A.用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快B.防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、腎病等患者腎小球損傷的可能性D.降低血鉀4.降壓同時(shí)伴有心率加快的藥物是A.利血平 B.拉貝洛爾 C.硝苯地平 D.哌唑嗪5.卡托普利尤其適于治療A.伴心率失常的高血壓 B.伴慢性心功能不全的高血壓C.伴腦水腫的高血壓 D.伴腎功能不全的高血壓6.下列哪項(xiàng)不是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)A.咳嗽 B.低血壓 C.味覺(jué)異常 D.腹瀉7.遇光易破壞，應(yīng)用前需要新鮮配制的降壓藥是A.二氮嗪 B.硝普鈉 C.卡托普利 D.氫氯噻嗪8.下列抗高血壓藥中屬于血管緊張素II受體阻斷藥的是A.尼群地平 B.美托洛爾 C.氯沙坦 D.硝普鈉9.高血壓危象時(shí)宜選用的藥物是A.普萘洛爾 B.肼屈嗪 C.硝普鈉 D.利血平10.可特異地抑制腎素-血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的藥物是A.依那普利 B.美加明 C.普萘洛爾 D.硝苯地平11.伴有心絞痛的高血壓者宜選用 A. 普萘洛爾 B. 哌唑嗪 C. 利血平 D. 肼屈嗪 E. 卡托普利12.高血壓合并消化性潰瘍者宜選用： A. 甲基多巴 B. 可樂(lè)定 C. 肼屈嗪 D. 利血平 E. 硝苯地平13.下列何種藥物為中樞性降壓藥A.利血平 B.可樂(lè)定 C.普萘洛爾 D.地西泮14.屬于長(zhǎng)效鈣通道阻滯藥的是A.利血平 B.尼群地平 C.氨氯地平 D.硝苯地平15.有關(guān)硝普鈉的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.口服和靜脈注射均可 B.可治療高血壓危象C.松弛小動(dòng)脈和小靜脈 D.起效快，但作用持續(xù)時(shí)間短暫16.最常用于降壓的鈣通道阻滯藥是A.硝苯地平 B.尼莫地平 C.卡托普利 D.依那普利17.下列哪種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的直立性低血壓A.可樂(lè)定 B.哌唑嗪 C.普萘洛爾 D.硝苯地平二、多項(xiàng)選擇題1.關(guān)于血管緊張素II受體阻斷藥，敘述正確的是A.主要通過(guò)阻斷AT1受體，降低血管阻力而降壓B.具有逆轉(zhuǎn)心臟血管重構(gòu)的作用C.不良反應(yīng)較少，不引起刺激性干咳D.可引起低血鉀E.具有一定的致畸作用2. 血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥引起的不良反應(yīng)是A.刺激性干咳 B.低血壓、低血鋅 C.脫發(fā)D.高血鉀 E.致畸作用3.下列關(guān)于硝苯地平的敘述正確的是A.擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈血管 B.松弛血管平滑肌而降壓C.屬于鈣通道阻滯藥 D.可引起踝部水腫E.有反射性心率加快4.高血壓伴有下列哪些疾病的患者宜用普萘洛爾A.嚴(yán)重心力衰竭 B.心絞痛 C.支氣管哮喘D.竇性心動(dòng)過(guò)速 E.腎素活性高5.普萘洛爾降壓的可能機(jī)制A.阻斷中樞受體B.抑制腎素分泌，使血管阻力下降C.降低心收縮力，減少心輸出量D.阻斷突觸前膜2受體，使NA釋放減少E.內(nèi)在擬交感活性，興奮外周受體三、簡(jiǎn)答題1. 簡(jiǎn)述常用的抗高血壓藥物分為哪幾類，并舉例說(shuō)明各代表藥物。2.簡(jiǎn)述卡托普利的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。第十六章 抗心絞痛藥單選1、 關(guān)于硝酸甘油的敘述錯(cuò)誤的是： A、 擴(kuò)張靜脈血管,降低心臟前負(fù)荷 B、 擴(kuò)張動(dòng)脈血管,降低心臟后負(fù)荷 C、 減慢心率,減弱心肌收縮力而減少心臟作功 D、 加快心率,增加心肌收縮力 E、 減少心室容積,降低心室壁張力 2、 有關(guān)硝酸異山梨酯的描述正確的是： A、 抗心絞痛作用強(qiáng)于硝酸甘油 B、 抗心絞痛作用弱于硝酸甘油 C、 作用持續(xù)時(shí)間短于硝酸甘油 D、 起效快于硝酸甘油 E、 其代謝物無(wú)抗心絞痛作用 3、 普萘洛爾禁用于哪種病癥： A、 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速 B、 原發(fā)性高血壓 C、 穩(wěn)定型心絞痛 D、 變異型心絞痛 E、 甲狀腺功能亢進(jìn) 4、 變異型心絞痛最好選用： A、 普萘洛爾 B、 硝苯地平 C、 硝酸甘油 D、 硝酸異山梨酯 E、 洛伐他汀 5、 硝酸甘油沒(méi)有的不良反應(yīng)是： A、 頭痛 B、 升高眼內(nèi)壓 C、 升高顱內(nèi)壓 D、 心率過(guò)快 E、 心率過(guò)慢 6、 下列哪項(xiàng)不是硝酸甘油的禁忌癥 A、 變異型心絞痛 B、 顱腦外傷 C、 青光眼 D、 嚴(yán)重低血壓 E、 縮窄性心包炎 多選題 1、 硝酸甘油的抗心絞痛作用 A、 擴(kuò)張靜脈血管,降低心臟負(fù)荷 B、 擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和鍘側(cè)支血管,促進(jìn)側(cè)支血管開(kāi)放,增加缺區(qū)的血流量 C、 降低左心室舒張末期內(nèi)壓,減輕心內(nèi)膜下血管所受的擠壓,增加心內(nèi)膜下缺血區(qū)血流量 D、 擴(kuò)張動(dòng)脈血管,降低外周阻力,降低心臟后負(fù)荷 E、 減弱心肌收縮力,減少心輸出量而降低心肌耗氧量 2、 普萘洛爾抗心絞痛機(jī)制為 A、 減慢心率,減少耗氧量 B、 減弱心肌收縮力,降低心肌耗氧量 C、 擴(kuò)張外周血管,降低心臟后負(fù)荷,減少作功,降低心肌耗氧 D、 擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠狀動(dòng)脈流量,增加心肌供血供氧 E、 延長(zhǎng)心舒張期,促進(jìn)血液從心外膜流向心內(nèi)膜缺血區(qū) 3、 硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛 A、 兩藥都降低心肌耗氧量,合用后可產(chǎn)生協(xié)同抗心絞痛作用 B、 兩藥都可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,合用后可明顯增加冠狀動(dòng)脈流量 C、 硝酸甘油加快心率和加強(qiáng)心肌收縮力可被普萘洛爾取消 D、 普萘洛爾收縮處周血管可被硝酸甘油取消 E、 普萘洛爾使射血時(shí)間延長(zhǎng),心室容積增大可被硝酸甘油取消第十五章 抗高血壓藥一、單選題1伴支氣管哮喘的高血壓患者，應(yīng)禁用A可樂(lè)定B普萘洛爾C卡托普利D硝苯地平E氫氯噻嗪2伴糖尿病的高血壓患者不宜用A硝苯地平B卡托普利C氫氯噻嗪D肼屈嗪E可樂(lè)定3能引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是A哌唑嗪B硝苯地平C卡托普利D可樂(lè)定E胍乙啶4下列具有中樞抑制作用的降壓藥是A硝苯地平B肼屈嗪C卡托普利D可樂(lè)定E哌唑嗪5伴有外周血管痙攣性疾病的高血壓患者A可樂(lè)定B氫氯噻嗪C硝苯地平D普萘洛爾E卡托普利6、降低腎素活性最強(qiáng)的藥物是A、可樂(lè)定B、卡托普利 C、普萘洛爾 D、硝苯地平 E、肼屈嗪 7、長(zhǎng)期應(yīng)用氫氯噻嗪降低血壓的作用機(jī)制主要是 A、抑制醛固酮分泌 B、擴(kuò)張血管 C、降低血漿腎素活性 D、排鈉利尿，造成體內(nèi)Na+和水的負(fù)平衡，使細(xì)胞外液和血容量減少 E、阻斷醛固酮受體 8、易引起頑固性干咳的抗高血壓藥是 A、普萘洛爾 B、卡托普利 C、氯沙坦 D、氨氯地平 E、米諾地爾 9、下列伴有心率加快和心輸出量增加的降壓藥有A硝苯地平B卡托普利C哌唑嗪D普萘洛爾E可樂(lè)定10卡托普利長(zhǎng)期應(yīng)用最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有 A皮疹、藥熱B干咳C味覺(jué)障礙D紅斑狼瘡樣綜合征E粒細(xì)胞缺乏二、多選題1普萘洛爾的降壓機(jī)制是A阻斷突觸前膜2受體，使NA分泌減少B阻斷中樞受體C阻斷心臟1受體D內(nèi)在擬交感活性，興奮外周受體E阻斷腎臟受體，使腎素分泌減少2卡托普利的降壓機(jī)制是A抑制激肽釋放酶B抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，減少血管緊張素生成C減少緩激肽降解D減少腎素分泌E抑制羥化酶的活性3伴有腎功能不良的高血壓患者可選用 A利血平B胍乙啶C卡托普利D氫氯噻嗪E依那普利4.下列屬于腎上腺素受體阻斷藥的降壓藥有A卡托普利B利血平C哌唑嗪D拉貝洛爾E普萘洛爾5可樂(lè)定的降壓機(jī)制是A阻斷中樞腦干受體B激動(dòng)中樞腦干的2受體C激動(dòng)中樞腦干咪唑啉受體D激動(dòng)外周突觸前膜2受體E阻斷中樞受體6目前臨床常用的降壓藥類有 A腎上腺素受體阻斷藥B利尿藥C鈣拮抗劑D神經(jīng)節(jié)阻斷藥E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑三、問(wèn)答題1簡(jiǎn)要列出臨床常用的各類抗高血壓藥及其代表藥。2簡(jiǎn)述卡托普利的降壓機(jī)制、應(yīng)用及其優(yōu)點(diǎn)。3硝苯地平的降壓作用特點(diǎn)，常見(jiàn)不良反應(yīng)。4普萘洛爾的降壓機(jī)制、主要適應(yīng)證及注意事項(xiàng)。第十六章 抗心絞痛藥 一、單選題1硝酸甘油不具有的作用是A心率加快B回心血量減少C擴(kuò)張小靜脈D心室壁肌張力增高E降低心肌耗氧量2硝酸甘油不具有的不良反應(yīng)是A升高眼壓B心率加快C水腫D面部及皮膚潮紅E搏動(dòng)性頭痛3易引起耐受性的抗心絞痛藥是A硝苯地平B維拉帕米C普萘洛爾D硝酸甘油E地爾硫卓4抗心絞痛藥的治療作用主要是通過(guò)A抑制心肌收縮力B加強(qiáng)心肌收縮力，改善冠脈血流C增加心肌耗氧D降低心肌耗氧，增加心肌缺血區(qū)血流E減少心室容積5最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是A硝酸異山梨酯B戊四硝酯C硝酸甘油D普萘洛爾E美托洛爾6.伴有青光眼的心絞痛患者不宜選用A普萘洛爾B美托洛爾C地爾硫卓D硝酸甘油E維拉帕米 二、多選題1硝酸甘油的不良反應(yīng)有A升高眼內(nèi)壓B加快心率C搏動(dòng)性頭痛D連續(xù)應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性E體位性低血壓及暈厥2硝酸甘油用于治療A心功能不全B急性心