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1、精餾過(guò)程的理論板是指( )。 A. 進(jìn)入該板的氣相組成與液相組成平衡 B. 離開(kāi)該板的氣相組成與液相組成平衡 C. 進(jìn)入該板的氣相組成與液相組成相等 D 離開(kāi)該板的氣相組成與液相組成相等 2、精餾過(guò)程的恒摩爾流是指( )。 A. 每層塔板上升蒸汽的摩爾流量相等 B. 每層塔板下降液體的摩爾流量相等 C. 每段每層塔板下降液體和上升蒸汽的摩爾流量分別相等 D. 精餾段每層塔板上升蒸汽的摩爾流量相等,3、全回流時(shí),y-x圖上精餾段操作線的位置 A.在對(duì)角線之上 B.在對(duì)角線與平衡線之間 C.與對(duì)角線重合 D. 在對(duì)角線之下 4、當(dāng)回流從全回流逐漸減小時(shí),精餾段操作線向平衡線靠近。為達(dá)到給定的分離要求,所需的理論板數(shù) A. 逐漸減少 B.逐漸增多 C. 不變 5、某精餾塔的理論板數(shù)為17塊(包括塔釜),全塔效率為0.5,則實(shí)際塔板數(shù)為( )塊。 A. 34 B. 31 C. 30 D. 32,6、某精餾塔已知xD=0.9,系統(tǒng)相對(duì)揮發(fā)度=2,塔頂設(shè)全凝器,則從塔頂?shù)谝粔K理論板下降的液體組成x1為() A.0.75 B.0.818 C.0.92 D.0.9 7、若進(jìn)料為飽和液體且液體量占 1/3 ,則q 線的斜率為( ) A -1/3 B -2/3 C -1/2 D -1 8、某二元混合物,=3,全回流條件下n=0.3,則 n-1=( ) A. 0.9 B. 0.3 C. 0.854 D. 0.794 9、精餾的操作線是直線,主要基于以下原因( ) A.恒摩爾流假定 B.理想物系 C.塔頂泡點(diǎn)回流 D.理論板假定,1、連續(xù)精餾過(guò)程的加料熱狀態(tài)有 種。若q1,則加熱狀態(tài)為 。 2、精餾操作的依據(jù)是 , 實(shí)現(xiàn)精餾操作的必要條件包括 和 。 3、某二元混合物,進(jìn)料量為100kmol/h,xF=0.6,要求得到塔頂xD不小于0.9,則塔頂最大產(chǎn)量為 。,4、精餾設(shè)計(jì)中,當(dāng)回流比增大時(shí)所需理論板 數(shù) ,同時(shí)蒸餾釜中所需加熱蒸汽消耗量 ,塔頂冷凝器中冷卻介質(zhì)消耗 量 ,所需塔徑 (填增大、減?。?。 5、相對(duì)揮發(fā)度=1,表示不能用 分離,但能用 分離。,1.用一精餾塔分離二元液體混合物,進(jìn)料量100kmol/h,易揮發(fā)組分xF=0.5,泡點(diǎn)進(jìn)料,得塔頂產(chǎn)品xD=0.9,塔底釜液xW=0.05(皆摩爾分率),操作回流比R=1.61,該物系平均相對(duì)揮發(fā)度=2.25,塔頂為全凝器,求: (1)塔頂和塔底的產(chǎn)品量(kmol/h); (2)第一塊塔板下降的液體組成x1為多少; (3)寫出提餾段操作線數(shù)值方程; (4)最小回流比。,2.在一常壓精餾塔內(nèi)分離苯和甲苯混合物,塔頂為全凝器,塔釜間接蒸汽加熱,平均相對(duì)揮發(fā)度為2.47,飽和蒸汽進(jìn)料。已知進(jìn)料量為150kmol/h,進(jìn)料組成為0.4(摩爾分率),回流比為4,塔頂餾出液中苯的回收率為0.97,塔釜采出液中甲苯的回收率為0.95。試求: (1)塔頂餾出液及塔釜采出液組成;(2)精餾段操作線方程;(3)提餾段操作線方程; (4)回流比與最小回流比的比值;(5)若全回流操作時(shí),塔頂?shù)谝粔K塔板的氣相默弗里板效率為0.6,全凝器液相組成為0.98,求由塔頂?shù)诙K板上升的氣相組成。,3、某一常壓連續(xù)精餾塔內(nèi)對(duì)苯-甲苯的混合液進(jìn)行分離。原料液組成為0.35(mol%,下同),該物系的平均相對(duì)揮發(fā)度為2.5,飽和蒸汽進(jìn)料。塔頂采出率為40%,精餾段操作線方程為y=0.75x+0.20,求: 提餾段操作線方程式; 若塔頂?shù)谝粔K板下降的液相組成為0.7,該板的氣相默夫里效率EmV,1,4、在常壓連續(xù)提餾塔中,分離兩組分理想溶液,該物系平均相對(duì)揮發(fā)度為2.0。原料液流量為100kmol/h,進(jìn)料熱狀態(tài)參數(shù)q為
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