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第2節(jié) 基因的自由組合定律,二、對自由組合現(xiàn)象的解釋,F1,F1配子,P,P配子,配子只得_遺傳因子(等位基因),F1在產(chǎn)生配子時,每對遺傳因子(等位基因)彼此_,不同對的遺傳因子(等位基因)可以_,一半,_種性狀由_種遺傳因子(等位基因)控制,二、對孟德爾雜交實驗的解釋,遺傳因子組成(基因型)方式:,雙顯性類型,單顯性類型 重組型類型,雙隱性類型,能夠穩(wěn)定遺傳,9/16,3/16,3/16,1/16,9種,4/16,4/16,8/16,三、對自由組合規(guī)律的驗證-測交,1、推測:,配子,基因型,性狀表現(xiàn),YyRr,Yyrr,yyRr,yyrr,黃色圓粒,黃色皺粒,綠色圓粒,綠色皺粒,雜種一代 雙隱性類型 黃色圓粒 綠色皺粒,YyRr,yyrr,1 1 1 1,自由組合定律內(nèi)容,控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是_的;在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此_,決定不同性狀的遺傳因子_。,互不干擾,分離,自由組合,分離定律的內(nèi)容,在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子_,不相_;在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生_,_后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨_遺傳給后代,成對存在,融合,分離,分離,配子,在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用 人們可以根據(jù)基因自由組合定律來分析家族中雙親基因型情況,推斷出后代基因型、表現(xiàn)型以及它們出現(xiàn)的概率,為人類遺傳病的預(yù)測和診斷提供理論依據(jù)。 例如:在一個家庭中,父親是多指患者(由顯性致病基因P控制),母親的表現(xiàn)型正常,他們婚后卻生了一個手指正常但患先天聾啞(由隱性致病基因d 控制 ) 的孩子,根據(jù)基因的自由組合定律可以推知:,父親的基因型是PpDd,母親的基因型是ppDd。據(jù)此可用圖解:,四、對自由組合規(guī)律的應(yīng)用,P PpDd ppDd,由此得知: 兩病兼得為: 只得一種?。憾嘀富蛳忍烀@啞 都正常為:,PpDD,PpDd,ppDD,ppDd,PpDd,Ppdd,ppDd,ppdd,1/8,3/8,(3/8)(1/8)1/2,孟德爾獲得成功的原因,選材準(zhǔn)確 從簡單到復(fù)雜 把數(shù)學(xué)統(tǒng)計分析用于實驗 假說-演繹(假設(shè)推理) 實驗證實 邏輯上環(huán)環(huán)相扣十分嚴(yán)謹(jǐn),1、基因的自由組合定律揭示( )基因之間的關(guān)系 A一對等位 B兩對等位 C兩對或兩對以上等位 D等位 2、具有兩對相對性狀的純合子雜交,在F2中能穩(wěn)定遺傳的個體數(shù)占總數(shù)的 A1/16 B1/8 C1/2 D1/4 3、具有兩對相對性狀的兩個純合親本雜交(AABB和aabb),F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中,新的性狀組合個體數(shù)占總數(shù)的 A10/16 B6/16 C9/16 D3/16,4、下列各項中不是二倍體配子的是 A.HR B.YR C.Dd D.Ad 5、具有基因型AaBB個體進(jìn)行測交,測交后代中 與它們的兩個親代基因型不同的個體所占的 百分比是 A.25% B.50% C.75% D.100% 6、自由組合定律在理論上不能說明的是 A.新基因的產(chǎn)生 B.新的基因型的產(chǎn)生 C.生物種類的多樣性 D.基因可以重新組合,1、基因的自由組合規(guī)律主要揭示( )基因之間的關(guān)系。 A、等位 B、非同源染色體上的非等位 C、同源染色體上非等位 D、染色體上的 4、基因型為AaBb的個體自交,子代中與親代相同的基因型占總數(shù)的( ),雙隱性類型占總數(shù)的( ) A、1/16 B、3/16 C、4/16 D、9/16,C,A,將高桿(T)無芒(B)小麥與矮桿無芒小 麥雜交,后代中出現(xiàn)高桿無芒、高桿有 芒、矮桿無芒、矮桿有芒四種表現(xiàn)型,且 比例為3:1:3:1,則親本的基因型為 _,TtBb ttBb,一個男孩的血型為O型,母親為A型,父親為B型。該男孩的妹妹和他的血型相同的概率是( ) A1/16 B1/8 C1/4 D1/2,水稻有芒(A)對無芒為顯性,抗?。˙)對不抗病為顯性。兩對等位基因獨(dú)立遺傳?,F(xiàn)有兩株雜合體水稻雜交,但后代只有一種表現(xiàn)型。那么,這兩株水稻的基因型為( ) A B C D,C,D,人類多指基因(T)是正常指(t)的顯性,白化基因(a)是正常(A)的隱性,獨(dú)立遺傳。某家庭中,父親多指,母親正常,已有一個白化病但手指正常的孩子,則再生下一個孩子 :,(1)患多指 , 患白化病 , (2)只患多指
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