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文檔簡介
提高磷酸二銨產(chǎn)品中總N含量的可行性研究王永宏云南三環(huán)中化化肥有限公司,云南昆明 650113昆明市西山區(qū)海口工業(yè)園區(qū)摘要 :隨著磷礦品位逐步貧化,DAP產(chǎn)品中總N含量難以達到出口指標17.5%,從濕法磷酸、磷銨工藝技術(shù)的角度,分析和研究相應的控制條件和技術(shù)措施,以期得出提升DAP產(chǎn)品中總N含量的可行性措施,擬須重點抓好磷礦石采選、浮選工作,對過多的雜質(zhì)帶入磷酸、磷銨系統(tǒng),也須采取一些技術(shù)措施,使出口DAP產(chǎn)品中總N含量滿足要求。關(guān)鍵詞:磷酸二銨 N含量 措施 可行性云南三環(huán)中化化肥有限公司是順應國家建設(shè)云南磷復肥基地的政策而成立的,規(guī)劃建設(shè)兩套“836”硫酸、磷酸、磷銨裝置,以及水、電、氣等配套公用工程。I期工程于2007年12月建設(shè)完成并投入生產(chǎn),II期工程于2011年10月建設(shè)完成并投入生產(chǎn),最終形成了年產(chǎn)120萬噸磷銨的生產(chǎn)能力。磷酸裝置設(shè)計采用二水法工藝,由礦漿濃密、反應、過濾、尾吸、濃縮、陳化澄清等工序構(gòu)成,所使用的原料磷礦為滇池地區(qū)海相沉積物磷灰?guī)r,是由具有獨立法人資格的云南磷化集團???、昆陽磷礦浮選廠(以下簡稱“浮選廠”)負責磷礦浮選和制漿過程的質(zhì)量控制和供應,礦漿P2O5品位以年均約0.5%的速度在下降,雜質(zhì)含量逐年攀升,在用于濕法磷酸生產(chǎn)出的濃磷酸采用“兩步陳化澄清法”進行處理后,雖可除去磷酸中大部分固相物雜質(zhì),但無法除去溶解在酸中的Mg2+、Fe3+、Al3+等金屬陽離子雜質(zhì)。在現(xiàn)有生產(chǎn)條件下,用w(P2O5)%濃度47.6、w(SS)%2.5 、w(MER) 0.103的澄清磷酸供磷銨裝置生產(chǎn)粒狀磷酸二銨優(yōu)等品(DAP)(18460),會出現(xiàn)DAP產(chǎn)品中總N含量難以達到出口指標17.5%的要求,原料礦漿、澄清磷酸及DAP產(chǎn)品的質(zhì)量組成情況具體見下表一。由此,結(jié)合DAP產(chǎn)品的生產(chǎn)原理及目前生產(chǎn)的實際運營情況,從管理和技術(shù)方面著手,進行分析、總結(jié)和探討,制定出一些切實可行的措施和局部技術(shù)改造工作,為DAP產(chǎn)品總N含量的控制創(chuàng)造有利條件,來確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足客戶的要求。表一:2010年12月2011年2月磷礦、磷酸及DAP產(chǎn)品質(zhì)量情況項目%g/lw(MER)w(P2O5)w(CaO)w(MgO)w(Fe2O3)w(Al2O3)w(SiO2)w(SO3)礦漿27.3840.251.031.161.7620.05*0.144SS2.5%清酸47.6*1.790.972.12*620.103DAP產(chǎn)品w(N+P2O5)w(N)有效磷w(P2O5)水溶磷w(P2O5)水有比w(H2O)*N17.5%的比例%64.0717.1946.8941.5888.682.26*0.80一 DAP產(chǎn)品的生產(chǎn)原理及理化性質(zhì)1. 生產(chǎn)原理我公司磷銨裝置采用西班牙Incro技術(shù),傳統(tǒng)法工藝,反應系統(tǒng)配置了兩根管式反應器、一套預中和反應器,可以根據(jù)實際情況,選用不同的反應器工藝進行生產(chǎn)。DAP產(chǎn)品是由液氨中和磷酸,在溶液中呈結(jié)晶體析出,經(jīng)造粒、干燥、破碎、篩分,合格粒子經(jīng)流化床冷卻后進入包裹筒進行染色、包裹,包裹后的產(chǎn)品送入散庫內(nèi)自然存放,根據(jù)袋庫貨位及產(chǎn)品市場流向情況進行包裝儲運出廠。磷酸中的游離F、H2SO4及在磷銨裝置尾氣洗滌系統(tǒng)中加入的H2SO4與NH3發(fā)生反應生成硫酸銨。反應過程會產(chǎn)生大量熱量,使物料溫度上升,并有部分氨逸出。過程中主要發(fā)生以下反應:NH3 + H2SO4 - (NH4)2SO4 ; (1)NH3 + H3PO4 - NH4H2PO4 ; (2)NH3 + NH4H2PO4 - (NH4)2HPO4 ; (3)總反應式:2NH3 + H3PO4 - (NH4)2HPO4。 (4)部分氨與磷酸中的雜質(zhì)如Fe、AL、Mg、Ca、F等發(fā)生反應,形成各種結(jié)構(gòu)組成復雜的“S、Q、R、T、U”系列磷酸銨鹽類絡合物,其生成條件主要取決于中和料漿的PH及酸中的F/(FeAl)原子比,具體情況如下:、PH值較低時(PH2.5),容易生成水溶性和枸溶性復合物;、PH4.35時,容易生成枸溶性鐵、鋁復合物、磷酸二鈣/二鎂鹽類物質(zhì);、PH5.6時,容易生成磷酸二鈣、磷酸銨鎂和不溶性羥基磷灰石頭物質(zhì)。在磷銨生產(chǎn)控制中,氨化反應中和度m(N)/m(P)摩爾比是非常關(guān)鍵的一個控制參數(shù),所謂中和度,即磷酸中的H+被氨中和的程度。在生產(chǎn)控制過程中,從尾氣洗滌系統(tǒng)反應系統(tǒng)造粒成品系統(tǒng),其值不斷由低到高,逐步升到約1.88,具體見下表二,達到產(chǎn)品總養(yǎng)份指標要求,而中和料漿的PH與氨化反應中和度有一定的線性關(guān)系,見下圖一: 表二:酸中的F/(FeAl)原子比、DAP裝置m(N)/m(P)控制情況項目F/(Fe+Al)洗滌器槽預洗滌器中和槽造粒機出口生產(chǎn)時間N17.5%0.410.680.571.491.882009年14月N17.5%0.450.530.461.511.862011年23月由左圖可看出:PH值是隨著反應料漿中和度的升高而升高,表明中和度與磷酸結(jié)合的氨量的增加而增大,并與H3PO4被中和的H+數(shù)量來平衡。理論上講,在中和度為1時,磷酸中的第一個H+被完全中和,PH4.4,生成的產(chǎn)品為MAP(NH4H2PO4)。當磷酸的第二個H+被中和完,則中和度為2,生成的產(chǎn)品為DAP(NH4)2H2PO4。當中和度介于12之間時,反應的產(chǎn)物為MAP和DAP的混合物。由此可見,中和度值的大小直接決定了產(chǎn)品的組成。圖一:磷銨料漿中和度與PH的關(guān)系有關(guān)技術(shù)資料中指出,要想生產(chǎn)出此規(guī)格的DAP產(chǎn)品,磷酸中雜質(zhì)w(Fe2O3+ Al2O3+ MgO+MnO)含量(質(zhì)量分率)與w(P2O5)含量的比值(MER)應0.10。若酸中Fe、Al、Mg、SO3、F等雜質(zhì)含量較高,磷酸中的第一個H離子有部分已被雜質(zhì)中和或被取代,因而降低了磷酸的反應活性,磷銨系統(tǒng)通氨量不得不相應降低,并且在用酸堿滴定法檢驗測得的中和度較實際偏高。美國國家肥料開發(fā)中心通過試驗研究,作出了磷銨中雜質(zhì)總量:(Fe2O3+ Al2O3+ MgO+CaO+S+F)含量(質(zhì)量分率)與產(chǎn)品(N+P2O5)含量的關(guān)系曲線(磷酸、磷肥和復混肥料,P767),當雜質(zhì)總量8%時,難以獲得合格的(18-46-0)DAP產(chǎn)品。2. 純磷酸二銨的性質(zhì)、含量情況 表三:結(jié)晶形態(tài)N:P2O5密度(19),kg/m3臨界相對濕度%(30)0.1mol/l溶液PH值單斜晶系1:2.5161982.58.0純的(NH4)2HPO4,含w(N) %:21.2,含w(P2O5) %:53.8,含有25%的其它元素,在實際生產(chǎn)過程中,由于磷酸純度不可能達到100%,其所攜帶的陰陽離子雜質(zhì)參與了氨化反應,并與酸中的固相物一起作為填料物摻合到了(NH4)2HPO4 產(chǎn)品中,抵消了DAP中有效的養(yǎng)分(N、P2O5)所占的份額,即使產(chǎn)品N17.5%、總養(yǎng)份等指標出現(xiàn)偏低現(xiàn)象。該產(chǎn)品總養(yǎng)分(N+P2O5)指標下降幅度見下表四。 表四:DAP產(chǎn)品總養(yǎng)分(N+P2O5)指標能下降的幅度項目W(N+ P2O5)%W(N)%W(P2O5)%W(H、O元素)%額外雜質(zhì)合計理論值7521.253.8250100目標值6417.546.536100下降幅度113.77.3-11二 控制措施的可行性分析通過上述分析,結(jié)合我公司實際情況,要確保64%DAP產(chǎn)品w(N)含量17.5%,需要通過協(xié)調(diào)浮選廠,針對磷礦品質(zhì)的下降或波動,進行合理配礦,盡量研究運用好磷礦浮選技術(shù),確保其中對DAP質(zhì)量有較大影響,尤其有害的MgO、Al2O3等雜質(zhì)能有效脫除、降低。嚴格控制合理的產(chǎn)品磷礦漿指標(w(MgO)0.8%,w(Fe2O3+ Al2O3)2.5%,w(MER)0.115,w(P2O5)28%),采取優(yōu)質(zhì)優(yōu)價獎勵辦法,以滿足下游生產(chǎn)外,也須從現(xiàn)有生產(chǎn)裝置,即:“磷酸萃取-濃縮-陳化澄清-磷銨中和造粒”等過程的各個環(huán)節(jié)入手,進行分析探索,做好工藝調(diào)整和技術(shù)改造,努力提高DAP產(chǎn)品總w(N)含量水平,筆者結(jié)合現(xiàn)場實際經(jīng)驗與理論分析,提出具體可行性研究措施如下,供商椎。1 磷酸裝置1.1 萃取槽料漿液相過量SO3濃度控制范圍不宜過大,應從3040g/l縮減為2228g/l,盡量減少磷銨酸中游離F、H2SO4濃度,減輕對DAP產(chǎn)品養(yǎng)分控制的難度。1.2 通過礦漿濃密系統(tǒng)增加旋流器、并減少萃取過濾磷酸濃度降等技術(shù)改造,盡量提升稀磷酸濃度,為濃縮磷酸濃度的提升創(chuàng)造有利條件。1.3 濃縮過程:在確保濃縮裝置安全運行的前提下,盡量提高成品酸濃48.0%,酸濃越高,越有利于酸中雜質(zhì)的析出,從而有利于提高DAP產(chǎn)品總養(yǎng)分,為DAP裝置添加少量硫酸提N降P2O5、以降低富余養(yǎng)分創(chuàng)造條件。1.4 陳化、澄清過程:在稀磷酸陳化槽中添加少量磷礦漿中和磷酸中過量的游離硫酸,控制或延長稀磷酸、濃磷酸陳化、澄清時間,濃磷酸冷卻陳化,盡量使酸中雜質(zhì)隨固相物的析出而移走,降低澄清酸雜質(zhì)含量,積極努力為磷銨生產(chǎn)創(chuàng)造有利條件,并根據(jù)稀磷酸、濃磷酸的全分析質(zhì)量狀況,做好分槽儲存、陳化、澄清,分級使用或處置。1.5 對陳化罐區(qū)地下槽、地溝進行清污分流,降低磷酸濃度降,確保酸濃。1.6 嚴格控制磷銨酸質(zhì)量指標,具體見下表五,若品質(zhì)達不到要求,必須用品質(zhì)較好的清酸進行指標配兌。 表五:磷銨酸質(zhì)量指標W(P2O5)%W(SS) %W(Fe2O3) %W(Al2O3) %W(MgO) %W(SO3)g/lW(F) %F/(Fe+Al)W(MER)47.51.51.01.61.553.01.10.410.091.7 從長遠情況看,針對磷酸雜質(zhì)含量過高,粘度大,其濃縮過程中,軸流泵運行電流高,生產(chǎn)負荷和換熱器結(jié)垢、效率降低,蒸汽消耗高,操作控制困難,可摸索嘗試采用技術(shù)手段,在生產(chǎn)系統(tǒng)內(nèi)添加表面活性劑或分段串級濃縮等措施,以改善系統(tǒng)運行狀況。1.8 針對浮選廠供應的礦漿品質(zhì),有必要臨時采購品質(zhì)較好的礦漿、并另尋供礦渠道對磷酸進行二次彌補、配兌,盡量滿足磷銨生產(chǎn)的需求。2. 磷銨裝置2.1 反應工藝應選用混合工藝(PR+PN),增大預中和反應料漿比例(PN:PR1:1),盡量延長料漿反應時間,促使氨與磷酸充分結(jié)合反應,為產(chǎn)品總N含量提升創(chuàng)造條件,但需注意酸中“P2O5”退化而降低DAP產(chǎn)品水有比指標。2.2 在避免噴淋洗滌管堵塞的前提下,適當增大洗滌器槽進酸比例,提高系統(tǒng)反應熱,控制生產(chǎn)負荷,使產(chǎn)品水分1.90%,盡量提升總養(yǎng)分指標。表六:DAP質(zhì)量情況時間w(N+P2O5)%w(N)%有效磷w(以 P2O5計)%水溶磷w(以 P2O5計)%水有比w(H2O)%3月14日白班64.1917.4046.7941.5488.783.05以上表六數(shù)據(jù),1000kg/h產(chǎn)品為基準,假設(shè)點樣水份下降為1.80%,其產(chǎn)品:1)水份蒸發(fā)量:1000(3.051.80)%12.5kg/h;2)w(N)含量提升:100017.40%/(100012.5)17.62%。從計算結(jié)果看,磷銨裝置通過控制產(chǎn)品水分,總N含量由17.40%上升到17.62%,就達到了17.5%的要求。2.3 過程產(chǎn)品總養(yǎng)分盡量控制在64.85%,以便能往系統(tǒng)內(nèi)添加少量硫酸調(diào)節(jié)養(yǎng)分,促使產(chǎn)品N含量盡量走高限。 表七:DAP質(zhì)量情況時間w(N+P2O5)%w(N)%有效磷w(以 P2O5計)%水溶磷w(以 P2O5計)%水有比w(H2O)%3月3日中班64.9117.1947.7241.9287.852.0以上表七數(shù)據(jù),1000kg/h產(chǎn)品為基準,假設(shè)點樣總養(yǎng)份下降為64.10%,則須加入的填料物(NH4)2SO4量為kg/h:649.1/(1000)641,解得:12.64kg/h;1)添加的硫酸量:12.6498/1329.38kg/h;2) w(N)含量提升:(171.912.6428/132)/(100012.64)100%17.24%。從計算情況看,磷銨裝置通過添加硫酸調(diào)節(jié)產(chǎn)品富裕養(yǎng)分,提N降P2O5,總N含量由17.19%上升到17.24%,但離17.5%還有一定差距。2.4 針對造粒機內(nèi)氨分布器,現(xiàn)用4根,可以按原設(shè)計,把第5根恢復,并改變噴口的長寬尺寸和插入深度,盡可能地使液氨與床層物料充分接觸,改善二次氨化效果,在確保后系統(tǒng)洗液及尾氣指標合格的前提下,進一步提升造粒機出口物料m(N)/m(P)摩爾比值,以促進最終產(chǎn)品N含量的提升。2.5 針對磷酸質(zhì)量(酸濃、SS、MER等)不穩(wěn)定及DAP過程控制產(chǎn)品點樣質(zhì)量指標,對N含量17.5%的產(chǎn)品,進行分類堆存、分類包裝。2.6 從長遠情況看,針對DAP產(chǎn)品N含量偏低的情況,可采用技術(shù)手段,嘗試往生產(chǎn)系統(tǒng)內(nèi)添加含N類物料,如:氯化銨、尿素等;可從DAP裝置返料系統(tǒng)中進行添加,但須結(jié)合其理化性質(zhì),制訂詳細地實施方案,如:增加破碎機解決其結(jié)塊問題等;對于添加氯化銨,還要考慮cl-含量對磷銨設(shè)備腐蝕的影響。對于添加尿素,雖然其w(N)高達46%,農(nóng)作物也能有效吸收,但其為酰胺態(tài)N,與DAP產(chǎn)品的銨態(tài)N還是有本質(zhì)不同的,雖然這一措施簡單有效,但國外客戶是否接受,且受檢驗方法限制,要考慮檢驗標準及方法。若能接受酰胺態(tài)N,以表七數(shù)據(jù),1000kg/h產(chǎn)品為基準,假設(shè)點樣總養(yǎng)份下降為64.10%,則須加入的填料物尿素量為kg/h:649.1/(1000)641,解得:12.64kg/h;1)w(N)含量提升:(171.912.6446%)/(100012.64)100%17.55%。2) 產(chǎn)品中w(P2O5)含量下降:477.2/(100012.64)100%47.12%。從計算情況看,添加尿素后,DAP產(chǎn)品中總N含量由17.19%上升到17.55%,總養(yǎng)份w(N+P2O5)為64.67%,滿足了客戶要求。根據(jù)我公司質(zhì)檢部對DAP產(chǎn)品w(cl-)含量進行分析,其含量為0.21%,經(jīng)參考復合肥、復混肥質(zhì)量控制標準要求,若產(chǎn)品w(cl-)含量3%,可不作任何標識或說明,能直接投放市場出售;反之,則必須作出標識或說明。對此,以表七數(shù)據(jù),1000kg/h產(chǎn)品為基準,假設(shè)點樣總養(yǎng)份下降為64.10%,則須加入的填料物NH4CL量為kg/h:649.1/(1000)641,解得:12.64kg/h;1)w(N)含量提升:(171.912.6414/53.5)/(100012.64)100%17.30%。2) 產(chǎn)品中w(cl-)含量提升:(10000.21%12.6435.5/53.5)/(100012.64)100%1.06%。從計算情況看,添加氯化銨后,DAP產(chǎn)品中w(cl-)含量雖然3%,總N含量由17.19%上升到17.30%,但離17.5%還有一定差距。3.其它3.1 要針對DAP產(chǎn)品進口的國家,了解其或國際對DAP產(chǎn)品N含量的分析檢驗標準(銨態(tài)N,還是其它N類)及方法,以便結(jié)合檢驗標準制訂合理的調(diào)N對策。3.2 針對國標GB/T10209.1-2008總N含量測定方法,我公司應聯(lián)合同行業(yè)及磷肥協(xié)會,共同上書國家有關(guān)部門修訂檢驗標準,以便國內(nèi)磷肥企業(yè)能更好地應對出口產(chǎn)品N含量的苛刻要求。三 結(jié)論與討論綜上所述,通過采取一系列的技術(shù)和管理手段,能確保64%DAP產(chǎn)品w(N)含量17.5%,滿足出口指標要求,但仍須做好以下工作:1. 濕法磷酸由其工藝技術(shù)特性決定必須采用優(yōu)質(zhì)磷
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