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MTT法測(cè)定肺癌對(duì)化療藥物敏感性的實(shí)驗(yàn)分析【摘要】目的研究肺癌患者外周血淋巴細(xì)胞抗癌藥敏試驗(yàn)和化療療效的相關(guān)性,為臨床腫瘤個(gè)體的化療療效提供有效地依據(jù)。方法用MTT吸光度法來(lái)測(cè)定我院收治的30例肺癌患者外周血標(biāo)本對(duì)臨床上常用的幾種化療藥物敏感性或者耐藥性,然后比較其差異。結(jié)果肺癌化療的敏感性個(gè)體存在的差異是比較大的,各個(gè)藥物對(duì)患者淋巴細(xì)胞的抑制率和平時(shí)具體醫(yī)療事件中臨床上得到的數(shù)據(jù)是一致的,各種用藥方案中存在比較大的差異(P<;0.05).結(jié)論患者外周淋巴細(xì)胞抗癌藥敏試驗(yàn),對(duì)臨床上腫瘤化療個(gè)體的指導(dǎo)和療效預(yù)測(cè)有很大價(jià)值?!綼bstract】objectivetostudythelungcancerpatientsperipheralbloodlymphocytecancerdrugsusceptibilitytestandchemotherapycurativeeffectofcorrelation,forclinicalcancerindividualchemotherapycurativeeffectprovideeffectivebasis.MethodsusingMTTmethodtodeterminethespectrophotometrywere30casesofourpatientswithlungcancerperipheralbloodofclinicalspecimensofseveralnormalchemotherapydrugsensitivityordrugresistance,andthencomparethedifference.Resultsthesensitivityofthelungcancerchemotherapyindividualdifferencesislarger,theelderbrotherthedrugtotheperipheralbloodlymphocyteinhibitionratetothespecificmedicalincidentwhenpeaceclinicaldatafromisconsistent,allkindsofexistingintheregimenofthebigdifference(P<;0.05).Conclusionpatientsperipherallymphocytescancerdrugsusceptibilitytestofclinicalcancerchemotherapy,individualguidanceandcurativeeffectofthepredictionisofgreatvalue.【關(guān)鍵詞】MTT肺癌化療在臨床上,肺癌患者的死亡率極高,并且還在逐年增加,化療是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)上治療肺癌尤其是晚期肺癌的最有效的手段之一,長(zhǎng)期以來(lái),大多數(shù)醫(yī)生在利用化療治療肺癌患者時(shí)都采用常規(guī)的治療方法,但實(shí)際上腫瘤和其他大多數(shù)病癥一樣,也存在著個(gè)體之間的差異,而且大量臨床實(shí)踐表明,化療的名感性差異和患者腫瘤細(xì)胞的耐藥性有關(guān),因此在治療之前對(duì)要去進(jìn)行敏感性測(cè)試可以使藥物更加適應(yīng)不同個(gè)體,并且可以使治療更加個(gè)性化和合理化。收集我院在2010-2011年間收治的采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)治療的32例肺癌患者的外周血淋巴細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)后檢測(cè)抗藥敏感性,根據(jù)個(gè)體的敏感程度進(jìn)行個(gè)性化化療,并觀察患者敏感記錄和化療療效之間的相關(guān)性。1資料與方法1.1實(shí)驗(yàn)觀察患者的情況1.1.1一般資料我院在2010-2011年間收治的肺癌患者32例,男性14例,女性18例,所有患者均有非常典型的肺癌表現(xiàn),鱗癌17例,腺癌15例,患者年齡在27-75歲之間,各位患者病灶均很明確,對(duì)患者進(jìn)行性別、年齡、臨床治療歷史和病程等方面進(jìn)行分析,差異性較小(P>;0.05)沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。1.1.2取血分別在32例患者身上取外周靜脈血2ml。1.1.3試驗(yàn)用藥品為32例患者所用的藥物均為臨床上治療肺癌的常用藥物,包括順鉑、多西紫三醇、長(zhǎng)春瑞賓、吉西他濱,利用生理鹽水配置母液,再用培養(yǎng)液配置工作液,對(duì)于工作液應(yīng)當(dāng)在20下保存以備使用。試驗(yàn)中的用藥量結(jié)和臨床上治療普通患者一樣。1.1.4試劑采用哈爾濱制藥六廠出產(chǎn)的小牛血清、MTT和生理鹽水配兌成2mg/ml的工作液,在20的條件下保存,天津天士力制藥有限公司出產(chǎn)的完全培養(yǎng)液RPMI、淋巴細(xì)胞分離液、二甲基亞砜。1.2方法1.2.1分離和培養(yǎng)PBL的分離和培養(yǎng)要在無(wú)菌條件下進(jìn)行,將2ml外周靜脈血加入相同體積的Hanks液進(jìn)行均勻混合,利用試管加入到4ml淋巴分離液中,每分鐘離心2000圈,分離出PBL,再用Hanks液清洗兩次,然后用含有15%小牛血清的RPMI培養(yǎng)液配置成單細(xì)胞懸液,活細(xì)胞數(shù)量可以達(dá)到90%以上,把細(xì)胞濃度控制在252/ml將去接入到孔板,每個(gè)孔保持在100ul。每個(gè)孔的加藥量在20ul左右,設(shè)置8組單藥組,每組設(shè)置4個(gè)復(fù)孔,然后將剩余的96個(gè)孔放入到37的二氧化碳孵化箱進(jìn)行培養(yǎng)。1.2.2MTT檢測(cè)在培養(yǎng)48h在每孔加入大約20ul的MTT工作液,然后把上清液去掉,每個(gè)孔加入100ulDMSO,然后稍微震動(dòng),以便使藍(lán)色晶體充分溶解然后用酶標(biāo)儀測(cè)量各個(gè)孔的光密度。1.2.3判斷標(biāo)準(zhǔn)判斷抑制率采用以下通用公式進(jìn)行:抑制率=(1-藥物的光密度值/對(duì)照組光密度值)100%;外周血淋巴細(xì)胞抑制率若>;20%即為敏感,藥敏感率=藥敏例數(shù)/總例數(shù)。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析通過(guò)對(duì)以上32例患者的年齡、性別、病程等進(jìn)行分析比較,差異較小,沒(méi)有實(shí)際統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>;0.05).對(duì)患者要敏感程度各種指標(biāo)進(jìn)行比較,并對(duì)所得數(shù)據(jù)采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn),有顯著性差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<;0.05).2結(jié)果3討論隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,臨床上治療癌癥的新化療藥物不斷被研發(fā)出來(lái),但是在臨床治療中醫(yī)護(hù)人員往往只注重治療的一般療效,對(duì)患者個(gè)體差異關(guān)注的比較少。實(shí)際上針對(duì)不同病例進(jìn)行腫瘤治療是非常必要的,可以使患者在癌癥化療過(guò)程中的到做好的治療效果和最小的傷害,實(shí)踐證明對(duì)患者采用MTT方法進(jìn)行藥敏試驗(yàn)可以掌握患者藥敏程度。并且MTT方法簡(jiǎn)單易操作,并且操作快捷,是目前最有效的藥敏試驗(yàn)之一,并且臨床上得到了很好地證明。臨床上醫(yī)生可以在具體治療時(shí)根據(jù)患者的藥敏試驗(yàn)選擇化療藥物。當(dāng)然,MTT方法也可以根據(jù)不同的臨床需要進(jìn)行不同藥物和不同濃度的用藥方案,從而使臨床用藥更加注重患者個(gè)體差異。參考文獻(xiàn)1SargentJM.TheuseoftheMTTassaytostudydrugresistanceinfreshtumoursamples.RecentResultsinCancerResearch,2011,31(05):55-582閔發(fā)勝,張寧,楊生斌,余漢中,孫建國(guó),章必成.NSCLC患者外周血淋巴細(xì)胞抗癌藥敏試驗(yàn)與化療療效的相關(guān)性J.華南國(guó)防醫(yī)學(xué)雜志,2010,2(06):20-213HeinzLudwig;WernerLinkesch;HeinzGisslinger;ElkeFritz;HelmutSinzinger;Thaddä;usRadaszkiewicz;AndreasChott;RoswithaFlener;MichaelMicksche;Interferon-alfacorrectsthrombocytosisinpatientswithmyeloproliferativedisordersJ.CancerImmunologyImmunotherapy,4WalterBerger,UlrikeSetinek,PeterHollaus,ThomasZidek,ElisabethSteiner,L.Elbling,H.Cantonati,JohannesAttems,AndreaGsur,MichaelMicksche.MultidrugresistancemarkersP-glycoprotein,multidrugresistanceprotein1,andlungresistanceproteininnon-smallcelllungcancer:prognosticimplicationsJ.JournalofCancerResearchandClinicalOncology,2010,15(08):33-345鄧曉斌,王珊,鄒琳,李長(zhǎng)春,章均,歐陽(yáng)軍.小兒惡性腫瘤化療前后外周血多藥耐藥基因、多藥耐藥相關(guān)蛋白基因、肺耐藥蛋白基因的變化及臨床意義J.第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2011,18(06):32-366BergerW,SetinekU,Hollau
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