2018_2019版高中化學(xué)第1章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第2節(jié)有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象學(xué)案魯科版.docx

第2課時有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象學(xué)習(xí)目標(biāo)定位會說出有機化合物同分異構(gòu)現(xiàn)象的內(nèi)涵，學(xué)會同分異構(gòu)體的書寫方法，能判斷有機物的同分異構(gòu)體。一、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1C5H12的同分異構(gòu)體有三種，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH3CH2CH2CH2CH3、；這三種同分異構(gòu)體在結(jié)構(gòu)上的主要不同點是碳骨架結(jié)構(gòu)不同。2兩種有機物CH3CH2CH2OH與，它們共同的類別是醇，結(jié)構(gòu)上的相同點是官能團同為OH，結(jié)構(gòu)上的不同點是官能團位置不同，二者互為同分異構(gòu)體。3有下列兩種有機物：、，回答下列問題：(1)有機物的分子式是C3H6O2，類別是羧酸，官能團是。(2)有機物的分子式是C3H6O2，類別是酯，官能團是。(3)與是(填“是”或“不是”)同分異構(gòu)體。常見同分異構(gòu)體的類型原因碳骨架異構(gòu)由于碳鏈骨架不同，產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。如：CH3CH2CH2CH3與。官能團異構(gòu)位置異構(gòu)官能團在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。如CH3CH2CH=CH2與CH3CH=CHCH3。類型異構(gòu)官能團種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。如CH3CH2OH與CH3OCH3。例1下列說法正確的是()A和不是同分異構(gòu)體B蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為，HOOCCH2CH(OH)COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體C乙醇與乙醛互為同分異構(gòu)體DCH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體答案D解析A項，兩種有機物的分子式均為C10H14O，但結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體；B項，兩者是同一種物質(zhì)；C項，乙醇分子式為C2H6O，乙醛分子式為C2H4O，兩者不是同分異構(gòu)體；D項，兩種物質(zhì)分別是乙酸乙酯、丙酸甲酯，兩者是同分異構(gòu)體?！究键c】同分異構(gòu)現(xiàn)象【題點】同分異構(gòu)體的判斷例2下列選項屬于碳骨架異構(gòu)的是()ACH3CCCH3和CH3CH2CCHB和CH3CH2CH2CH2CH3C和DCH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3答案B解析碳骨架異構(gòu)是碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而形成的異構(gòu)。A、D選項屬于官能團位置異構(gòu)，C選項是官能團類型異構(gòu)，選項B是碳骨架異構(gòu)。【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象【題點】同分異構(gòu)現(xiàn)象的分類二、同分異構(gòu)體的書寫方法1烷烴同分異構(gòu)體的書寫減碳法下面以C6H14為例說明：第一步：所有碳，一條鏈：CCCCCC(先寫碳鏈，后用H原子飽和，下同)第二步：縮一碳，作支鏈：、。第三步：再縮碳，組合連：、。注從主鏈上取下來的碳原子數(shù)，不能多于或等于主鏈所剩部分。2烯烴同分異構(gòu)體的書寫插入法下面以C5H10為例說明：第一步：寫出碳骨架異構(gòu)：CCCCC第二步：寫出官能團位置異構(gòu)：對應(yīng)的烯烴有2種；對應(yīng)的烯烴有3種；對應(yīng)的烯烴有0種。3醇和鹵代烴同分異構(gòu)體的書寫取代法下面以C5H11OH，為例說明：第一步：寫出碳骨架異構(gòu)：CCCCC第二步：用OH取代H原子有3種；有4種；有1種。1.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律2書寫同分異構(gòu)體時，要注意：(1)有序性：即從某一種形式開始排列，依次進行，防止遺漏。(2)等效性：即位置相同的碳原子上的氫原子被取代時會得到相同的物質(zhì)，防止重寫。例3某化合物的分子式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明，分子中有2個CH3、2個CH2、1個和1個Cl。則：(1)它的可能結(jié)構(gòu)有_種。(2)請寫出它可能的結(jié)構(gòu)簡式：_。答案(1)4(2)、解析C5H12(戊烷)的同分異構(gòu)體有如下三種(序號為符合條件的氯原子的取代種類)：(1)，(2)，(3)(不含，無符合條件的同分異構(gòu)體)?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】限定條件同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷方法規(guī)律(1)“等效氫法”判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目同一甲基上的氫原子是等效的。同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。處于對稱位置上的氫原子是等效的。例如：新戊烷()的一氯代物只有一種。(2)“定一移二法”判斷二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目對于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，可固定一個取代基位置，再移動另一取代基，以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。例如：C3H6ClF的同分異構(gòu)體：(先把氯原子固定在一個碳上，用*標(biāo)記)例4(2017合肥八中期中考試)分子式為C4HCl9的同分異構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A2種B3種C4種D5種答案C解析C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，而C4H9Cl可視為烷烴C4H10分子中的一個氫原子被氯原子取代所得。C4H10有2種同分異構(gòu)體：正丁烷和異丁烷，其一氯代物分別有2種，共有4種。【考點】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】一元取代物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷方法技巧“替代法”判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的方法某烴分子式為CxHy，若該烴的a元氯代物數(shù)目為m，則(ya)元氯代物的數(shù)目也為m。例5已知丁烷有2種同分異構(gòu)體，丁醇的同分異構(gòu)體(屬醇類)的數(shù)目有()A4種B5種C6種D7種答案A解析丁烷的2種同分異構(gòu)體是CH3CH2CH2CH3、。中有2種氫原子，被OH取代可形成2種同分異構(gòu)體；中有2種氫原子，被OH取代可形成2種同分異構(gòu)體，故共形成4種醇?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】一元取代物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷方法規(guī)律“基元法”判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的方法記住常見烴基的異構(gòu)體種數(shù)，可快速判斷含官能團有機化合物同分異構(gòu)體的數(shù)目。C3H7有2種；C4H9有4種；C5H11有8種。例如：根據(jù)C4H9有4種結(jié)構(gòu)，可判斷C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體。同理C4H9OH、C4H9CHO、C4H9COOH和等都有4種同分異構(gòu)體。1互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能()A具有相同的相對分子質(zhì)量B具有相同的熔、沸點和密度C具有相同的分子式D組成元素相同答案B解析互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)，其分子式相同(相對分子質(zhì)量也相同)，但結(jié)構(gòu)不同，因此其物理性質(zhì)不同?！究键c】同分異構(gòu)現(xiàn)象【題點】同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念2下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是()A.H和HBO2和O3C與D與答案D解析A項中兩種微?；橥凰?；B項中為同素異形體；C項中為同一物質(zhì)；D項中兩物質(zhì)分子式都是C5H12，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體?！究键c】同分異構(gòu)現(xiàn)象【題點】同分異構(gòu)體的判斷3(2017陜西岐山高二期末)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有(不考慮立體異構(gòu))()A5種B6種C7種D8種答案D解析分子式為C5H12O的有機物能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，說明分子中含有OH，該有機物為戊醇，C5H11可能的結(jié)構(gòu)有CH2CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH2CH3、CH(CH2CH3)2、CH2CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)2CH2CH3、CH(CH3)CH(CH3)2、CH2CH2CH(CH3)2、CH2C(CH3)3，共8種，對應(yīng)的醇也有8種，故D項正確?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】一元醇同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷4已知丙烷的二氯代物有四種同分異構(gòu)體，則其六氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為()A兩種B三種C四種D五種答案C解析采用換元法，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，因二氯代物有四種同分異構(gòu)體，就可得到六氯代物也有四種同分異構(gòu)體?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】二元取代物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷5(2017江西九江同文中學(xué)高二期中)青蒿素是抗瘧疾特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機物也屬于萜類化合物，該有機物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))()A5種B6種C7種D8種答案C解析分子中氫原子的種類數(shù)等于一氯取代物的種類數(shù)，據(jù)此解答，該分子結(jié)構(gòu)不對稱，分子中有7種氫原子，故其一氯取代物有7種，C正確?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】一元取代物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷6(2017云南曲靖一中高三檢測)下列化合物中同類別的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目最多的是()A二甲苯B丁醇C一氯丁烯D二氯丙烷答案C解析A項，二甲苯的同分異構(gòu)體中，可以是2個甲基連在苯環(huán)上(鄰、間、對3種)，還可以是乙基連在苯環(huán)上(1種)，共4種；B項，丁基有4種，據(jù)此確定丁醇有4種；C項，丁烯有3種同分異構(gòu)體，分別是1丁烯、2丁烯、2甲基1丙烯，一氯丁烯存在官能團的位置異構(gòu)，氯原子取代其中的1個氫原子分別得到 4、2、2種結(jié)構(gòu)，共8種；D項，二氯丙烷存在氯原子的位置異構(gòu)，,2個氯原子的位置可以為、，共4種?；衔镏型悇e同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是C項?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】多物質(zhì)同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷7已知下列有機物：CH3CH2CH2CH3和CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3CH3CH2OH和CH3OCH3和和CH3CH2CH=CHCH3和(環(huán)戊烷)CH2=CHCH=CH2和CH3CH2CCHCH3CH2NO2和(1)其中屬于碳骨架異構(gòu)的是_。(2)其中屬于官能團位置異構(gòu)的是_。(3)其中屬于官能團類型異構(gòu)的是_。(4)其中屬于同一種物質(zhì)的是_。答案(1)(2)(3)(4)解析CH3CH2CH2CH3和碳鏈不同，為碳骨架異構(gòu)；CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能團位置不同，屬于官能團位置異構(gòu)；CH3CH2OH和CH3OCH3官能團不同，屬于官能團類型異構(gòu)；和官能團位置不同，屬于官能團位置異構(gòu)；和分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，屬于同一物質(zhì)；CH3CH2CH=CHCH3和(環(huán)戊烷)官能團不同，屬于官能團類型異構(gòu)；CH2=CHCH=CH2和CH3CH2CCH官能團不同，屬于官能團類型異構(gòu)；CH3CH2NO2和官能團不同，屬于官能團類型異構(gòu)?！究键c】同分異構(gòu)現(xiàn)象【題點】同分異構(gòu)現(xiàn)象的分類對點訓(xùn)練題組1同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體的判斷1(2017山東菏澤15所重點中學(xué)高二聯(lián)考)下列說法錯誤的是()A同系物一定符合同一通式B同分異構(gòu)體一定具有相同的最簡式C相對分子質(zhì)量相等的兩種有機物必定是同分異構(gòu)體D同分異構(gòu)體間不一定有相似的化學(xué)性質(zhì)答案C解析同系物是結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或多個CH2原子團的化合物，同系物一定具有相同的通式，故A正確；同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物，因此具有相同的最簡式，故B正確；如乙醇和甲酸的相對分子質(zhì)量相同，但不互為同分異構(gòu)體，故C錯誤；如烯烴和環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體，烯烴能發(fā)生加成反應(yīng)，環(huán)烷烴不能，故D正確?！究键c】同分異構(gòu)現(xiàn)象【題點】同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念和性質(zhì)2下列各組有機物中，互為同分異構(gòu)體的是()A和B和C和D和答案B解析苯分子中的碳碳鍵都是相同的獨特的鍵，因此A中兩結(jié)構(gòu)表達式表示的是同一物質(zhì)；同樣對于選項D，由于甲烷分子是正四面體形結(jié)構(gòu)，因此兩結(jié)構(gòu)表達式同樣表示的是同一種物質(zhì)；對于選項C易判斷是同一物質(zhì)?！究键c】同分異構(gòu)現(xiàn)象【題點】同分異構(gòu)體的判斷題組2同類有機物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷3(2017湖南長郡中學(xué)高二期中)含有一個雙鍵的烯烴和H2加成后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如下圖，則該烯烴中碳碳雙鍵位置異構(gòu)的種數(shù)有()A8種B7種C6種D5種答案D解析根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均含有氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在C=C鍵的位置，該烷烴中能形成碳碳雙鍵的位置：1和2之間、2和3之間、3和4之間、3和8之間、6和7之間(10和11之間，且二者等效)，則符合條件的烯烴共有5種，故D正確?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】烯烴同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷4(2017湖北黃岡中學(xué)高三月考)用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代烷烴(C4H10)分子中的一個氫原子，所得的有機物有(不考慮立體異構(gòu))()A5種B7種C8種D4種答案B解析相對分子質(zhì)量為43的烷基有兩種：CH2CH2CH3(丙基)和CH(CH3)2(異丙基)，烷烴C4H10有兩種碳鏈異構(gòu)：CCCC、，一個氫原子被取代的情況共有4種：、，在8個取代結(jié)構(gòu)中有2個是相同的，因此所得的有機物共有7種，故B正確?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】苯的同系物的同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷5菲與蒽互為同分異構(gòu)體，菲分子的結(jié)構(gòu)簡式為，從菲的結(jié)構(gòu)簡式分析，菲的一氯代物有()A4種B5種C10種D14種答案B解析菲分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，因而有5種不同結(jié)構(gòu)的一氯代物?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】一元取代物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷6分子里碳原子數(shù)不超過10的所有烷烴中，一鹵代物只有一種的烷烴共有()A2種B3種C4種D5種答案C解析當(dāng)一鹵代物只有一種時，烴中各氫原子的性質(zhì)應(yīng)相同，1個碳時：CH4,2個碳時：CH3CH3,5個碳時：新戊烷，8個碳時：2,2,3,3,-四甲基丁烷。當(dāng)這些烷烴與1個Cl原子發(fā)生取代時，產(chǎn)物都只有一種，即共有4種烷烴?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】一元取代物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷7(2017湖南長沙一中高二月考)二英是一類物質(zhì)的統(tǒng)稱，這類物質(zhì)的母體是，其中苯環(huán)上的氫原子如果被氯原子取代，所得物質(zhì)的毒性是KCN的100倍。當(dāng)兩個氯原子取代苯環(huán)上的氫時，所得同分異構(gòu)體的數(shù)目是()A7種B8種C9種D10種答案D解析，一個氯原子固定在，另一個氯原子可以在位置，一個氯原子固定在，另一個氯原子可以在位置，共有10種，D正確?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】二元取代物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷8分子式為C4H9Cl的有機物同分異構(gòu)體的數(shù)目有()A1種B2種C3種D4種答案D解析【考點】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】一元取代物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷9(2015課標(biāo)理綜，11)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物(不含立體異構(gòu))有()A3種B4種C5種D6種答案B解析能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體說明該有機物為羧酸，將C5H10O2改寫為C4H9COOH；C4H9有4種，故該有機物有4種，即：CH3CH2CH2CH2COOH、。【考點】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】一元取代物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷10(2017遼寧莊河高中高三月考)分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構(gòu)體共有(不含立體異構(gòu))()A7種B8種C9種D10種答案C解析分子式為C5H10O2，若為甲酸和丁醇酯化形成的酯類，丁醇有4種，則形成的酯有4種：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3；若為乙酸和丙醇酯化形成的酯類，丙醇有2種，則形成的酯有2種：CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2；若為丙酸和乙醇酯化形成的酯類，丙酸有1種，則形成的酯有1種：CH3CH2COOCH2CH3；若為丁酸和甲醇酯化形成的酯類，丁酸有2種，則形成的酯有2種：CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，共有9種，故C項正確?！究键c】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】酯的同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷題組3類別異構(gòu)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷11(2017湖南長沙一中高二月考)紅色基B(2氨基5硝基苯甲醚)的結(jié)構(gòu)簡式為，它主要用于棉纖維織物的染色，也用于制一些有機顏料，則分子式與紅色基B相同，且氨基(NH2)與硝基(NO2)直接連在苯環(huán)上并呈對位關(guān)系的同分異構(gòu)體的數(shù)目(包括紅色基B)為()A7種B8種C9種D10種答案D解析芳香醇、芳香醚、酚可形成官能團異構(gòu)，常按官能團類型異構(gòu)碳骨架異構(gòu)官能團位置異構(gòu)順序書寫，也可按照碳骨架異構(gòu)官能團位置異構(gòu)官能團類型異構(gòu)的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。符合條件的同分異構(gòu)體有芳香醚2種、芳香醇2種、酚6種，共10種，即如下：、。【考點】同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目的判斷【題點】類別異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷12已知羥基不能和碳碳雙鍵直接相連。某有機物的分子式為C4H8O，分子中不含碳氧雙鍵和COC結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(不考慮立體異構(gòu))()A5種B6種C7種D8種答案D解析由題意知該有機物只能是醇類物質(zhì)，烯醇類有CH2=CHCH2CH2OH、CH3CH=CHCH2OH、4種，環(huán)醇類有、4種。【考點】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】類別異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷綜合強化13戊烷共有3種同分異構(gòu)體，戊烷分子中的一個氫原子分別被Cl、OH、COOH取代后得到鹵代烴、醇、羧酸。(1)下列式子是某學(xué)生書寫的C5H12的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2CH2CH2CH3這些結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)重復(fù)的是_(填序號)。(2)已知分子式為C5H12O的有機物有多種同分異構(gòu)體，下面給出其中四種：ACH3CH2CH2CH2CH2OHBCH3OCH2CH2CH2CH3CD根據(jù)上述信息完成下列問題：根據(jù)所含官能團判斷A屬于_類有機化合物。B、C、D中，與A互為官能團類型異構(gòu)的是_ (填字母，下同)，與A互為碳鏈異構(gòu)的是_；與A互為官能團位置異構(gòu)的是_。寫出另一種與A互為官能團位置異構(gòu)的有機物(不能寫C)的結(jié)構(gòu)簡式：_。與A互為碳鏈異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有5種，除B、C或D中的一種以外，其中兩種結(jié)構(gòu)簡式為、寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_、_。(3)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目為_，分子式為C6H12O2的羧酸的同分異構(gòu)體數(shù)目為_。答案(1)(2)醇BDC(3)88解析(1)的最長碳鏈均有4個碳原子，有一個CH3均接在第2個碳原子上，為同一物質(zhì)。(2)A中含有醇羥基，屬于醇類；B與A互為官能團類型異構(gòu)，D與A互為碳鏈異構(gòu)，C與A互為官能團位置異構(gòu)。與A官能團位置不同，互為官能團位置異構(gòu)。與A互為碳鏈異構(gòu)的同分異構(gòu)體，可以根據(jù)戊基的碳鏈異構(gòu)來書寫，其碳鏈異構(gòu)有CH3CH2CH2CH2CH2，CH3CH2C(CH3)2，CH3CH2CH(CH3)CH2，(CH3)2CHCH(CH3)，(CH3)2CHCH2CH2，(CH3)3CCH2，所以另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、。(3)C5H11Cl和C6H12O2(C5H11COOH)可看成是戊基與氯原子或COOH組合而成的，而戊基有8種：故C5H11Cl和C6H12O6(C5H11COOH)的同分異構(gòu)體都有8種。【考點】同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷【題點】一元取代物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目的判斷14(2017鄭州高二檢測)有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式如下，它可通過不同的化學(xué)反應(yīng)分別制得結(jié)構(gòu)簡式為乙己的物質(zhì)。甲乙丙丁請回答下列問題：(1)在甲己六種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是_(填代號，下同)；可看成酯類的是_、_。(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有原子有可能都在同一平面內(nèi)的物質(zhì)是_。答案(1)丙和戊戊己(2)丙解析(1)找同分異構(gòu)體，首先排除丁、己，因只有丁中含有溴原子，而己中碳原子數(shù)