青海省西寧市2018屆高三化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)檢測一模試題一.doc_第1頁
青海省西寧市2018屆高三化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)檢測一模試題一.doc_第2頁
青海省西寧市2018屆高三化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)檢測一模試題一.doc_第3頁
青海省西寧市2018屆高三化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)檢測一模試題一.doc_第4頁
青海省西寧市2018屆高三化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)檢測一模試題一.doc_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

青海省西寧市2018屆高三化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)檢測(一模)試題一7.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法正確的是A.丙烯和氯乙烯可以合成食品包裝材料B.蠶絲羊毛、棉花可用來制作紡織品,它們的成分都是蛋白質(zhì)C.用于文物年代鑒定的放射性14C和作為相對原子質(zhì)量的12C,化學(xué)性質(zhì)不同D.將水庫的鋼閘門與電源負極相連或?qū)\塊焊接于鋼閘門上以防止鋼閘門生銹8.NA為阿佛加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.2gD2O與2gH2O含有的中子數(shù)均為NAB.標準狀況下22.4LCl2溶于水中達飽和,溶液中HClO分子的數(shù)目為0.1NAC.標準狀況下,1L庚烷完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)7/22.4)NAD.電解飽和食鹽水時,用板上生成2.24L氣體時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA9.短同期主族元家X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Z、W是常見金屬,乙是同周期中原子半徑最大的元素,W的簡單離子是同周期中離子半徑最小的,X和Z原子序數(shù)之和與Q的原子序數(shù)相等。下列說法正確的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:XYQB.X與Q形成的化合物和Z與Q形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同C.Z、W、Q三種元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物之間兩兩均可反應(yīng)生成鹽和水D.相同質(zhì)量的Z和W單質(zhì)分別與足量稀鹽酸反應(yīng)時,乙的單質(zhì)制得的氫氣多10.利用下列實驗裝置進行相應(yīng)的實驗,不能達到實驗?zāi)康牡氖茿.利用圖甲裝置,可快速制取氨氣B.利用圖乙裝置,用飽和碳酸鈉溶液分離CH3CH2OH和CH3COOC2H5混合液C.利用圖丙,可驗證增加反應(yīng)物濃度對化學(xué)平衡的影響D.利用圖丁裝置,可說明濃H2SO4具有脫水性、強氧化性,SO2具有漂白性,還原性11.使用新型電極材料,以N2、H2為電極反應(yīng)物,以溶有M的稀鹽酸為電解質(zhì)溶液,制成新型燃料電池,裝置如圖所示。下列說法正確的是A.通入H2的一極為正極 B.放電時H+向左移動,生成的物質(zhì)M是NH4ClC.通入的電極反成為:X2+6H+-6e-=2NH3 D.放電過程右邊區(qū)域溶液pH逐漸增大12.25時,將濃度均為0.1mol/L、體積不同的HA溶液與BOH溶液混合,保持溶液的總體積為10omL,溶液的體積與混合液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.V1表示用溶液的體積,V2表示BOH溶液的體積B.Ka(HA)和Kb(BOH)的數(shù)量級相等,均為10-6C.y點時,c(B+)=c(A-)=c(OH-)=c(H+)D.X、Y、Z所示三點,水的電離程度:yx=z13.下列實驗操作及現(xiàn)象,能推出相應(yīng)結(jié)論的是選項實驗操作及現(xiàn)象 結(jié)論A常溫下,用pH計測得0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH,前者大酸性:CH3COOHHClOB向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱,再加入銀氨溶液,水浴加熱,未見有銀鏡產(chǎn)生 淀粉沒有水解C向MgCl2溶液中滴加足量NaOH溶液,有白色沉淀生成;再滴加CuCl2溶液,有藍色沉淀生成KspCu(OH)2”或“IFe的原因是_。(2)有機鐵肥三硝酸六尿素合鐵(),化學(xué)式為:Fe(H2NCONH2)6(NO3)3.尿素分子中C原子的雜化方式是_,所含非金屬元素的電負性由大到小的順序是_。Fe(H2NCONH2)6(NO3)3中“H2NCONH2”與Fe()之間的作用力是_。根據(jù)價層電子對互斥理論推測NO3-的空間構(gòu)型為_。(3)Fe3+可用SCN-檢驗,其對應(yīng)的酸有兩種,分別為硫氰酸(H-S-CN)和異硫氰酸(H-N=C=S),這兩種酸中沸點較高的是_,原因是_。(4)FeCl3晶體易溶于水喝乙醇,用酒精燈加熱即可氣化,由此可知FeCl3的晶體類型為_;S和Fe形成的某化合物,其晶胞如圖一所示,則該物質(zhì)的化學(xué)式為_。(5)Cu晶體的堆積方式如圖二所示,晶體中Cu原子的配位數(shù)為_;設(shè)Cu原子半徑為a,晶體空間利用率為_(用含a的式子表達,不化簡)。36.【化學(xué)-選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)有機物H是一種常見的有機合成中間體,在染料、香料、除草劑等的生產(chǎn)中具有廣泛的用途,其合成路線如下圖所示:己知:.R-CH=CH2+HBrR-CH2-CH2Br.R-CH2-CNR-CH2-COOH. 回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_,的反應(yīng)類型為_ 。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_;E分子中所含官能團的名稱為_ 。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為_,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_ 。(4)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有_種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1:1:2:6的結(jié)構(gòu)簡式為_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能與鈉反應(yīng)放出H2(5)參照上述合成路線,設(shè)計一條由E為起始原料制備I的合成路線: _。7-13:DACCB DA26.(14分)(1)AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3-(2分) (2)110-5(2分)(3)蒸發(fā)濃縮(1分)冷卻結(jié)晶(1分)(4)2SO42-2e-=S2O82-(2分)(5)(NH4)2S2O8+H2O=2NH4HSO4+H2O2(2分)(6)S2O82-+2H2O+Mn2+=4H+2SO42-+MnO2(2分)錳的化合物可催化H2O2的分解,使消耗的H2O2增多(2分)。27.(15分)(1)球形冷凝管(1分)冷凝回流有機物(或乙醚、環(huán)戊二烯和二甲亞砜)(1分)(2)將裝置中的空氣排盡(或排盡、除去氧氣),防止(避免、不讓)實驗過程中Fe2+被氧化(2分)(3) (2分)乙醚(或乙醚和二甲亞砜)(1分)(4)2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O(2分)(5)升華(2分)四乙基錯反應(yīng)后的產(chǎn)物會造成空氣污染(2分)(6)65%(2分)28.(14分)(1)-905.0kJ/mol(2分)(2)(1分);該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小(2分)(3) AB(2分);50%(2分)(4)77.8%(2分)(5)2(1分);40(2分)35.【化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分,除注明外,每空1分)(1) ;Ar3d9;銅失去1個電子后為3d10,軌道為全充滿,相對較穩(wěn)定,再失去電子較難;而鐵失去1個電子后為3d64s1,再失去電子相對較容易(2分)(2) sp2;O、N、C、H;配位鍵;平面三角形(3)異硫氰酸(H-N=C=S);異硫氰酸更易形成分子間氫鍵(4)分子晶體;FeS(5)12; (2分)36.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論