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培訓(xùn)內(nèi)容: 1、 部分儀器分析方法注意事項(xiàng): 2、 影響檢驗(yàn)結(jié)果的一些基本操作及注意事項(xiàng) 二、一些與檢驗(yàn)相關(guān)的基本操作、注意事項(xiàng) 培訓(xùn)內(nèi)容: 1、 部分儀器分析方法注意事項(xiàng): -紫外分光光度法 、 -薄層色譜法 、 -液相色譜法 三、一些與檢驗(yàn)相關(guān)的基本操作、注意事項(xiàng) 紫外分光光度法操作注意事項(xiàng) 4 注意事項(xiàng) 1.玻璃儀器的校準(zhǔn) 試驗(yàn)中所用的量瓶 , 移液管均應(yīng)經(jīng)檢定 /校準(zhǔn) 、 洗凈后使用 . 5 注意事項(xiàng) 2.吸收池 使用的石英吸收池必須潔凈 。 用于盛裝樣品 、 參比及空白溶液的 。 取吸收池時 , 手指拿毛玻璃面的兩側(cè) 。 裝盛樣品溶液以池體積的 4 5為度 , 使用揮發(fā)性溶液時應(yīng)加蓋 , 透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈 , 檢視應(yīng)無殘留溶劑 , 為防止溶劑揮發(fā)后溶質(zhì)殘留在池子的透光面 , 可先用蘸有空白溶劑的擦鏡紙擦拭 , 然后再用干擦鏡紙拭凈 。 6 注意事項(xiàng) 2.吸收池 吸收池放入樣品室時應(yīng)注意每次放入方向相同 。使用后用溶劑及水沖洗干凈 , 晾干防塵保存 , 吸收池如污染不易洗凈時 , 可用硫酸發(fā)煙硝酸 ( 3: 1V V) 混合液稍加浸泡后 , 洗凈備用 。 如用鉻酸鉀清潔液清洗時 , 吸收他不宜在清潔液中長時間浸泡 , 否則清潔液中的鉻酸鉀結(jié)晶會損壞吸收他的光學(xué)表面 , 并應(yīng)充分用水沖洗 , 以防鉻酸鉀吸附于吸收池表面 。 7 注意事項(xiàng) 3.溶劑 測定前應(yīng)先檢查所用的溶劑在測定供試品所用的波長附近是否符合要求 , 可用 1cm石英吸收池盛溶劑以空氣為空白 ( 即參比光路中不放置任何物質(zhì) ) 測定其吸收度 , 應(yīng)符合下表規(guī)定 。 8 注意事項(xiàng) 3.溶劑 以空氣為空白測定溶劑在不同波長處的吸收度的規(guī)定 波長范 圍 (nm) 220 240 241 250 251300 300以上 吸收度 0.4 0.2 0.1 0.05 9 注意事項(xiàng) 3.溶劑 所用溶劑應(yīng)不超過其截止使用波長 。 每次測定時應(yīng)采用同一廠牌批號 , 混合均勻的 1批溶劑 。 10 注意事項(xiàng) 4.樣品稱量 應(yīng)按藥典規(guī)定要求 。 配制測定溶液時稀釋轉(zhuǎn)移次數(shù)應(yīng)盡可能少 , 轉(zhuǎn)移稀釋時所取容積一般應(yīng)不少于 5ml。 含量測定供試品應(yīng)稱取 2份 , 如為對照品比較法 , 對照品一般也應(yīng)稱取 2份 。 11 注意事項(xiàng) 5. 測定 吸收系數(shù)檢查也應(yīng)稱取供試品 2份 ,平行操作 , 每份結(jié)果對平均值的偏差應(yīng)在土 0 5 以內(nèi) ,作鑒別或檢查可取樣品 1份 12 紫外 -可見分光光度計應(yīng)用 5. 測定 含量測定 對照品比較法 按各該品種項(xiàng)下規(guī)定的方法 ,分別配制供試品溶液和對照品溶液 , 對照品溶液中所含被測成分的量應(yīng)為供試品溶液中被測成分標(biāo)示量的 ( 100士 10) 以內(nèi) , 用同一溶劑 , 在規(guī)定的波長處測定供試品溶液和對照品溶液的吸收度 。 13 紫外 -可見分光光度計應(yīng)用 5. 測定 含量測定 吸收系數(shù)法 按各該品種項(xiàng)下配制供試品溶液 , 在規(guī)定的波長土 2nm處掃描 , 測定其吸收度 ,在最大吸收波長處測定吸收度 , 計算含量 。 采用吸收系數(shù)法應(yīng)對儀器進(jìn)行校正后測定 ,如為測定新品種的吸收系數(shù) , 需按 “ 吸收系數(shù)測定法 ” 的規(guī)定進(jìn)行 。 14 紫外 -可見分光光度計應(yīng)用 5. 測定 用比色法測定含量 要考慮準(zhǔn)確加入等體積顯色劑 , 顯色溫度 、顯色時間一致 , 供試品含量在線性范圍內(nèi) , 每次測定同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線 。 15 注意事項(xiàng) 6.鑒別 測定時除另有規(guī)定者外 , 應(yīng)在規(guī)定的吸收峰土2nm處 , 再測幾點(diǎn)的吸收度 , 以核對供試品的吸收峰位置是否正確 , 并以吸收度最大的波長作為測定波長 ,
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