免疫檢測技術.ppt_第1頁
免疫檢測技術.ppt_第2頁
免疫檢測技術.ppt_第3頁
免疫檢測技術.ppt_第4頁
免疫檢測技術.ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩48頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第九章 免疫檢測技術 免疫檢測是目前生物學檢測方法中用途最廣泛的一種方法 具有高度精確 靈敏 特異的特點 可用于免疫學的基礎理論和應用研究 也可應用于生物學研究的各個領域 1 免疫疾病診斷2 動物植物生理活動研究 激素 維生素 3 物種及微生物鑒定4 動物 植物性狀的免疫標記5 免疫增強藥物和疫苗的研究6 發(fā)病機理研究7 分子生物學研究 免疫檢測技術在生物科學領域中的應用 第一節(jié)抗原抗體反應原理 抗體能特異性地識別相應的抗原 并與之結合 這種結合在體外也能發(fā)生 當抗原和抗體在體外特異性結合后可出現(xiàn)肉眼可見或借助儀器可檢測出的反應現(xiàn)象 試驗時既可用已知抗體檢測標本中有無相應抗原 也可用已知抗原檢測標本中有無相應抗體 這種特性就是許多免疫檢測方法的基礎 一 體外抗原抗體反應的特點 特異性 抗原抗體反應具有高度的特異性 可逆性 抗原抗體反應所形成的復合物較穩(wěn)定 但在一定條件下可解離 低酸 高鹽 比例性 抗原抗體的比例合適 才可出現(xiàn)可見的反應現(xiàn)象 網格理論 階段性 特異性結合階段和可見反應階段 網格理論 解釋抗原抗體形成沉淀的機制 網格學說 latticetheory 抗體過剩 抗原過剩 抗體抗體比例合適 抗原 抗體 二 影響抗原抗體反應的因素 溫度 在一定溫度范圍內 提高溫度可加速反應速度 縮短反應時間 常用反應溫度為37 45 溶液的pH pH過高或過低可改變抗原和抗體理化性質 影響反應結果 因此溶液的pH應適宜 pH6 8 電解質 反應中必須有適宜的電解質 0 85 NaCl 參與 否則不出現(xiàn)可見反應 三 抗原抗體反應類型 1 沉淀反應2 凝集反應3 補體參與的反應4 中和反應5 免疫標記技術 第二節(jié)常見免疫檢測方法 可溶性抗原 血清蛋白 病毒抗原 細胞裂解液或組織液等 與相應抗體結合 在一定條件下形成肉眼可見的沉淀物稱沉淀反應 一 免疫沉淀反應 一 免疫沉淀反應 1 液相沉淀反應 2 凝膠擴散沉淀 3 凝膠免疫電泳 絮狀沉淀 環(huán)狀沉淀 免疫濁度沉淀 單向瓊脂擴散試驗 雙向瓊脂擴散試驗 血清免疫電泳 火箭電泳 對流免疫電泳 免疫印跡等 絮狀沉淀試驗 操作步驟 1 將可溶性抗原作一系列倍比稀釋 2 各管加入一定濃度的適量抗血清 3 振搖使抗原 抗體充分混勻 置37 孵育 4 產生沉淀量隨抗原量而不同 以出現(xiàn)沉淀物最多的管為最適比例管 絮狀沉淀試驗方法簡單 設備要求低 敏感度較低 目前多用以測定抗原抗體反應的最適比 環(huán)狀沉淀試驗 操作步驟 1 用毛細滴管吸取抗血清加于沉淀管 5 50mm 底部 避免產生氣泡 已知 2 將抗原溶液沿管壁緩緩疊加于抗血清液面上 形成清晰的交界面 待測 3 置沉淀管于室溫下使其反應 1 5min內在兩界面間呈現(xiàn)乳白色沉淀環(huán)為陽性 30min仍無沉淀環(huán)出現(xiàn)則為陰性 應用 主要用于抗原的定性試驗 用已知抗體來檢測未知抗原 診斷炭疽的Ascoli實驗 細菌分型 血跡鑒定 2 凝膠擴散沉淀 凝膠擴散沉淀是指抗原與抗體在凝膠介質中自由擴散形成濃度梯度 抗原與抗體在比例合適的擴散部位相遇形成沉淀線的反應 常用的凝膠有瓊脂 瓊脂糖 葡聚糖或聚丙稀酰胺凝膠等 最常用的方法為 單向瓊脂擴散試驗 雙向瓊脂擴散試驗 單向瓊脂擴散試驗 原理 將適當濃度的抗體混入瓊脂凝膠中 瓊脂凝固后 打成小孔 加入待測的抗原物質 使抗原在凝膠中由小孔自由向周圍擴散 并在小孔周圍合適的位置與抗體結合形成沉淀環(huán) 沉淀環(huán)的大小與抗原濃度呈正相關 單向免疫擴散試驗示意圖 雙向免疫擴散試驗 雙向免疫擴散試驗是在瓊脂板上按一定距離打數(shù)個小孔 在相鄰的兩孔內分別放入抗原和抗體材料 當抗原和抗體向四周凝膠中擴散 在兩孔間可出現(xiàn)2 3條沉淀線 本法常用于抗原或抗體的定性或定量檢測 或用于兩種抗原材料的抗原相關性分析 3 免疫電泳技術 免疫電泳技術是電泳分析與沉淀反應的結合產物 這種技術有兩大優(yōu)點 一是加快了沉淀反應的速度 二是將某些蛋白組分利用其帶電荷的不同而將其分開 再分別與抗體反應 以此作更細微的分析 免疫電泳包括 血清免疫電泳 對流免疫電泳 火箭電泳 免疫印跡等 血清免疫電泳 將抗原混合物 病人血清 在凝膠中用電泳分離后 沿電泳方向挖一平行的小槽 加入抗血清 進行雙向擴散 沉淀線的特點顯示病人血清與正常人血清存在的差異 即血清蛋白組分的缺少或增加 免疫電泳原理圖解 火箭免疫電泳 火箭免疫電泳技術又稱作單向電泳擴散免疫沉淀試驗 它是由單向擴散發(fā)展起來的一項定量技術 實質上是加速度的單向擴散 沉淀線的高度與抗原量成正比 火箭電泳圖 二 凝集反應 Agglutination 顆粒性抗原 如細菌 細胞 與相應抗體 在適當電解質存在的條件下 經過一定時間后出現(xiàn)肉眼可見凝集塊稱為凝集反應 1 直接凝集 將細菌或紅細胞與相應的抗體直接反應 出現(xiàn)細菌凝集或紅細胞凝集現(xiàn)象 又分為玻片法和試管法 2 間接凝集 將可溶性抗原包被在紅細胞或乳膠顆粒表面 與相應抗體反應出現(xiàn)顆粒凝集現(xiàn)象 妊娠免疫診斷試驗 孕婦尿中 絨毛膜促性腺激素 HCG 含量明顯增高 HCG是可溶性抗原 反之 非孕婦尿中HCG含量甚微 不足以消耗掉抗HCG抗體 三 補體結合實驗 2個系統(tǒng) 5種成分 已知抗原加入血清 檢測抗體 加入標準量補體 加入包被抗體的紅細胞 檢測紅細胞溶解情況 Ag Ag 三 補體結合實驗 2個系統(tǒng) 5種成分 免疫標記技術是采用酶 熒光素 放射性核素等標記物標記抗原或抗體所進行的抗原抗體反應 免疫標記技術既可對樣品作定性 定量檢測 也可進行定位分析 且大大提高了方法的靈敏度 是目前應用最廣泛的免疫學檢測技術 四 免疫標記技術 常見標記免疫技術 放射免疫技術酶免疫技術熒光免疫技術 四 免疫標記技術 該法是用放射性核素作為標記物標記抗原或抗體所進行的抗原抗體反應 盡管放射免疫技術需特殊儀器設備且有一定的放射性危害 但由于其具有高度的靈敏度 pg 和自動化檢測等特點 因此在實驗研究和臨床檢測中仍被廣泛應用 主要用于激素 小分子藥物 腫瘤標志物等小分子化合物的定量分析 1 放射免疫技術 125I 放射免疫分析 基本原理 競爭性結合反應的經典標記抗原 Ag 和非標記抗原 Ag 與限量抗體 Ab 競爭性結合Ag 和Ag具有等同的與Ab結合能力 放射免疫測定法 RIA 示意圖 RIA法原理及標準曲線 75 50 30 10 0 1 10 100 1000 未標記抗原濃度 ng mL 結合 未結合的放射活性 Ag Ab Ag 將熒光素 異硫氰酸熒光素或羅丹明等 標記抗體 制成熒光抗體診斷試劑 用熒光顯微鏡觀察熒光的產生或熒光強度 以此判斷抗原的存在 定位和分布情況 免疫熒光技術有直接法和間接法等 2 免疫熒光技術 免疫熒光技術 直接法 免疫熒光技術 間接法 免疫熒光染色顯示細胞骨架 免疫熒光染色是利用抗原 抗體特異性結合的原理 用經熒光染料標記的抗體對細胞或組織內的蛋白質進行定性或定量研究的方法 該技術與熒光顯微鏡觀察相結合 可對特定的蛋白質進行細胞或組織內的精確定位 常用于抗原 抗體標記的熒光染料有以下幾種顯示綠色熒光 Fluoresceinisothocyancie FITC Alexa 488顯示紅色熒光 RhodamineB TexasRed Alexa 546 568 594顯示藍色熒光 Alexa 350 用Alexa488標記的抗人 tubulin抗體染色顯示微管 綠色 細胞核 紅色 DAPI染色 人皮膚角化細胞免疫熒光染色 用抗 tubulin抗體染色顯示微管 綠色 細胞核 紅色 DAPI染色 激光共聚焦顯微鏡照片 PtK1細胞免疫熒光染色 本法是抗原抗體反應的特異性與酶對底物的高效催化活性相結合的免疫檢測技術 酶標記的抗原或抗體與待檢標本中的相應成分特異性結合 根據(jù)酶作用底物后的顏色變化 采用肉眼或酶標檢測儀分析 判斷結果 常用方法有酶聯(lián)免疫吸附試驗和酶免疫組化法 前者用于檢測可溶性抗原或抗體 后者常用于檢測組織中或細胞表面的抗原 3 免疫酶測定法 是在固相載體 通常為聚苯乙烯反應板 表面進行的抗原抗體反應 實驗中常用的酶是辣根過氧化物酶 HRP 底物為二苯基聯(lián)苯胺 酶聯(lián)免疫吸附試驗 ELISA ELISA試驗三個必要的試劑 1 固相的抗原或抗體 免疫吸附劑 2 酶標記的抗原或抗體 標記物 3 酶作用的底物 顯色劑 底物顯色定性或定量的分析 原理 包被 反應加入待測抗體或抗原和酶標抗原或抗體 洗滌使結合在固相上的抗原抗體復合物與未結合的分離 1 2 3 4 基本步驟 五種常見的檢測方法 1雙抗夾心法 測定抗原 2測定抗體的間接法3競爭法 測定抗原 4捕獲包被法測IgM抗體5ABS ELISA法 適用于測定二價或二價以上的大分子抗原 但不適用于測定半抗原及低于二價的小分子單價抗原 因其不能形成兩位點夾心 1雙抗夾心法測抗原 2間接法測抗體 幾種標記 檢測技術靈敏度的比較 酶標 熒光 放免 發(fā)光 靈敏度 mol L 10 1810 1510 1210 9 幾種標記 檢測試劑的有效期比較 酶標 熒光 放免 發(fā)光 有效期 月 1815129630 人民幣 人民幣 三種免疫測定技術的成本及費用 三種免疫測定技術的成本及費用 放免 酶標 發(fā)光 A 將Ab吸附在固相載體表面 B 加入酶標Ag和待測Ag 競爭結合Ab 對照只加入酶標Ag C 加底物 對照孔與樣品孔底物降解量的差 未知Ag量 3競爭法測定抗原 血清標本中的IgM包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM加入特異性抗原試劑 它只與固相上的特異性IgM結合抗人IgM抗體包被加入血清標本加入特異性抗原試劑加入針對特異性抗原的酶標抗體加底物顯色 4捕獲包被法測IgM抗體 捕獲法 原理 抗人IgM 鏈抗體包被捕獲待測標本中IgM類抗體加入特異性抗原和酶標記特異性抗原的抗體底物顯色 ABS為親和素 avidin 生物素 biotin 系統(tǒng) syst

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論