陜西省榆林市神木縣第六中學(xué)高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)　烴專項(xiàng)訓(xùn)練 魯科版選修5.doc

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴專項(xiàng)訓(xùn)練一、有機(jī)物的類別與命名1下面各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是()答案a解析b選項(xiàng)中oh沒有和苯環(huán)直接相連，故應(yīng)屬于醇類；c選項(xiàng)中應(yīng)為酯類；d選項(xiàng)中應(yīng)為酯類。2下列各組物質(zhì)不屬于同系物的是() ch2=chcooh和c17h33cooh正丁烷和2,2二甲基丙烷a b c d答案c解析同系物必須含有相同種類的官能團(tuán)，且每種官能團(tuán)的個(gè)數(shù)必須相同，中前者含2個(gè)oh，而后者含3個(gè)oh，二者不是同系物，中二者官能團(tuán)不同，不是同系物。3用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名。答案(1)3甲基3戊醇(2)4甲基2戊烯(3)4甲基1戊炔(4)1甲基3乙苯(間甲乙苯)解析含有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的命名，選主鏈時(shí)必須包含官能團(tuán)在內(nèi)，編序號(hào)時(shí)應(yīng)當(dāng)讓官能團(tuán)和取代基位次和最小，并且指明官能團(tuán)所在位置和數(shù)目。二、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)4某烴的結(jié)構(gòu)簡式為，它可能具有的性質(zhì)是()a易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑b既能使溴水褪色，又能使酸性kmno4溶液褪色c能發(fā)生聚合反應(yīng)，其產(chǎn)物可表示為d能使溴水褪色，但不能使酸性kmno4溶液褪色答案b解析該烴含有鍵，應(yīng)既能使溴水褪色，又能使酸性kmno4溶液褪色，還能發(fā)生聚合反應(yīng)，但產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，此外烴類都難溶于水。5維生素c的結(jié)構(gòu)簡式為，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于兩者所含官能團(tuán)的說法正確的是()a均含酯基 b均含醇羥基和酚羥基c均含碳碳雙鍵 d均為芳香化合物答案c6.科羅拉多大學(xué)的克利斯托(s.cristol)等人合成了一種有機(jī)分子，這種分子讓他想起羅馬的兩面神janus羅馬的守門神，克利斯托的同事邁金泰(macintyre)就建議將該分子叫做janusene。該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是()a該有機(jī)物屬于苯的同系物b該有機(jī)物完全燃燒生成co2和h2o的物質(zhì)的量之比為1511c該有機(jī)物的一氯代物只有4種d該有機(jī)物只能發(fā)生取代反應(yīng)而不能發(fā)生加成反應(yīng)答案c解析該有機(jī)物的分子式為c30h22，分子內(nèi)有4個(gè)苯環(huán)，不屬于苯的同系物，可知選項(xiàng)a、b均不正確；該有機(jī)物中的苯環(huán)是不飽和的，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以選項(xiàng)d也不正確。三、同分異構(gòu)體的書寫與判斷7一個(gè)苯環(huán)上連接一個(gè)烴基(r)和3個(gè)x的有機(jī)物，可能的結(jié)構(gòu)式共有()a4種 b5種 c6種 d7種答案c解析若將r先排上苯環(huán)，再用三個(gè)x基取代，則思維混亂易錯(cuò)選b或d?？蓪⒍鄠€(gè)x先排到苯環(huán)上，得三種結(jié)構(gòu)形式：然后逐一分析苯環(huán)上的等同位置，得出答案。式中苯環(huán)上的三個(gè)空位均等同，只有一種位置；式中苯環(huán)上有2種不同位置；式中苯環(huán)上有3種不同位置。故r取代后共有6種結(jié)構(gòu)式，選c。8下列烴中，一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是()a乙烷 b2甲基丙烷c2,2二甲基丙烷 d2,2二甲基丁烷答案d解析通過分析分子中氫原子的化學(xué)環(huán)境可知，乙烷有1種一氯代物，2甲基丙烷的一氯代物有2種，2,2二甲基丙烷的一氯代物有1種，2,2二甲基丁烷的一氯代物有3種。9含有一個(gè)叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為，此炔烴可能的結(jié)構(gòu)簡式有()a1種 b2種 c3種 d4種答案b解析在處于不同化學(xué)環(huán)境的相鄰的兩個(gè)碳原子上各脫2個(gè)氫原子可得。四、綜合應(yīng)用10下列是八種環(huán)狀的烴類物質(zhì)：(1)互為同系物的有_和_(填名稱)?；橥之悩?gòu)體的有_和_、_和_(填寫名稱，可以不填滿，也可以再補(bǔ)充)。(2)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有_種；金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有_種。答案(1)環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷(2)12解析(1)根據(jù)同系物和同分異構(gòu)體的概念即可作出判斷。同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán)的化合物，因此判斷出環(huán)己烷與環(huán)辛烷(均為環(huán)烷烴)互為同系物；同分異構(gòu)體：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，因此苯與棱晶烷(分子式均為c6h6)，環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為c8h8)互為同分異構(gòu)體。(2)正四面體烷完全對(duì)稱，只有一種氫原子，故二氯代物只有一種；金剛烷分子中有兩種氫原子，其一氯代物有2種。11填空：(1)相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為_；若該烯烴與足量的h2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)有機(jī)物a的結(jié)構(gòu)簡式為若a是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物。則該單烯烴可能有_種結(jié)構(gòu)。(2)5解析(1)由m(cnh2n)70可求出烯烴的分子式為c5h10；該烯烴加成后所得的產(chǎn)物(烷烴)中含有3個(gè)甲基，表明在烯烴分子中只含有一個(gè)支鏈。當(dāng)主鏈為4個(gè)碳原子時(shí)，支鏈為1個(gè)ch3，此時(shí)烯烴的碳骨架結(jié)構(gòu)為，其雙鍵可在、三個(gè)位置，有三種可能的結(jié)構(gòu)。(2)有機(jī)物a的碳骨架結(jié)構(gòu)為其雙鍵可處于、五個(gè)位置。12某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)為，分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題：(1)寫出其分子式_。(2)其中含有_個(gè)不飽和碳原子，分子中有_種雙鍵。(3)分子中的極性鍵有_(寫出兩種即可)。(4)分子中的飽和碳原子有_個(gè)。答案(1)c16h16o5(2)122(3)碳氧鍵，氧氫鍵，碳?xì)滏I(任寫兩種即可)(4)4解析根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)，與4個(gè)原子形成共價(jià)鍵的碳原子稱為飽和碳原子；成鍵的原子數(shù)目小于4的碳原子稱為不飽和碳原子，此分子中有12個(gè)不飽和碳原子，有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵兩種，如結(jié)構(gòu)簡式中虛線框部分：凡是不同種原子間形成的共價(jià)鍵稱為極性鍵，此分子中有碳氧、碳?xì)?、氧氫三種極性鍵；具有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子為飽和碳原子，共有4個(gè)。13某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器a(a下端活塞關(guān)閉)中。(1)寫出a中反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)觀察到a中的現(xiàn)象是_。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開a下端的活塞，讓反應(yīng)液流入b中，充分振蕩，目的是_，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)c中盛放ccl4的作用是_。(5)要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管d中加入agno3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管d中加入_，現(xiàn)象是_。答案(2)反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充滿反應(yīng)器a(3)除去溶于溴苯中的溴br22naoh=nabrnabroh2o(4)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(5)石蕊試液溶液變紅色(其他合理答案也可)解析本題主要考查溴苯制備過程中的細(xì)節(jié)問題。由于苯、液溴的沸點(diǎn)較低，且反應(yīng)br2hbr為放熱反應(yīng)，故a中觀察到的現(xiàn)象為反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充滿反應(yīng)器