




已閱讀5頁,還剩44頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2020 2 23 1 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理與過程控制 2020 2 23 2 品質(zhì)的保證 實(shí)現(xiàn) 零缺陷 控制不良產(chǎn)品產(chǎn)生原材料設(shè)備生產(chǎn)工藝工藝過程控制質(zhì)量檢驗(yàn)質(zhì)量保證體系 2020 2 23 3 2020 2 23 4 GMP的硬件 軟件與人的關(guān)系 GMP 行為 現(xiàn)場(chǎng) 廠房 設(shè)施 設(shè)備 文件 記錄 程序 標(biāo)準(zhǔn) 意識(shí) 能力 培訓(xùn) 面談 現(xiàn)場(chǎng)查看 查閱 2020 2 23 5 示例1 條款1701 潔凈室 區(qū) 的溫度和相對(duì)濕度是否與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng) 行為 有關(guān)區(qū)域的環(huán)境控制標(biāo)準(zhǔn) SOP 現(xiàn)場(chǎng) 現(xiàn)場(chǎng)的溫濕度計(jì)的使用 安裝記錄或文件 各區(qū)域溫濕度記錄情況貯存區(qū)域的溫度分布的驗(yàn)證文件 2020 2 23 6 示例2 條款6402 分發(fā) 使用的文件是否為批準(zhǔn)的現(xiàn)行文本 已撤銷和過時(shí)的文件除留檔備查外 是否在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn) 行為 有關(guān)文件管理程序 SMP 現(xiàn)場(chǎng) 有無失效文件文件各版本管理情況記錄或文件 文件受控發(fā)放記錄文件銷毀記錄文件變更記錄 2020 2 23 7 現(xiàn)場(chǎng)檢查的方式 詢問相關(guān)人員了解職責(zé) GMP執(zhí)行情況現(xiàn)場(chǎng)查看生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng) 物料 標(biāo)示等 物料存放衛(wèi)生清潔查閱文件和記錄相關(guān)程序規(guī)定及記錄填寫批記錄 2020 2 23 8 課堂討論 為什么在許多企業(yè)日常管理工作中 不能長(zhǎng)期堅(jiān)持不懈的執(zhí)行相關(guān)SOP 我們應(yīng)該怎么做 2020 2 23 9 實(shí)施GMP的重點(diǎn) 現(xiàn)場(chǎng)管理 強(qiáng)化現(xiàn)場(chǎng)管理 是執(zhí)行GMP的具體體現(xiàn)衛(wèi)生管理潔具管理 分類 整潔工衣清洗 按時(shí) 區(qū)分更衣要求 標(biāo)準(zhǔn)更衣程序生產(chǎn)清潔 消毒 規(guī)定 執(zhí)行和記錄物料控制狀態(tài)標(biāo)識(shí)明確 信息完整數(shù)量 帳 卡和實(shí)物一致放行控制明確 質(zhì)量參與特殊物料管理 不合格物料 返回產(chǎn)品 樣品等 規(guī)定區(qū)域 標(biāo)識(shí) 隔離和記錄儲(chǔ)存條件是否與物料和產(chǎn)品相一致 記錄完整 2020 2 23 10 實(shí)施GMP的思路 現(xiàn)場(chǎng)管理 標(biāo)識(shí)文件 記錄標(biāo)識(shí) 有效版本控制設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識(shí) 完好 運(yùn)行 待修 停用各種容器標(biāo)識(shí) 已清潔 待清潔 有效期限生產(chǎn)區(qū)域狀態(tài)標(biāo)識(shí) 已清潔 待清潔 相關(guān)生產(chǎn)區(qū)域使用情況生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)識(shí) 生產(chǎn)品名 批號(hào) 生產(chǎn)開始時(shí)間公用系統(tǒng) 各生產(chǎn)區(qū)域的系統(tǒng)圖 管道內(nèi)介質(zhì)名稱及流向計(jì)量標(biāo)識(shí) 校驗(yàn)合格 有效期 停用 校驗(yàn)不合格等 2020 2 23 11 實(shí)施GMP的思路 現(xiàn)場(chǎng)管理 員工培訓(xùn)SOP的熟悉程度相關(guān)的記錄填寫 批記錄 運(yùn)行記錄等 現(xiàn)場(chǎng)管理的目標(biāo)要求 現(xiàn)場(chǎng)整潔 有序標(biāo)識(shí)完整 清晰記錄填寫完整 清晰 及時(shí)行為符合SOP 2020 2 23 12 藥品制造過程控制 2020 2 23 13 討論 QA人員在過程控制中的作用 所有工序一一檢查復(fù)核 重點(diǎn)工序 重點(diǎn)操作選擇性檢查復(fù)核 質(zhì)量體系維護(hù)與改進(jìn) 2020 2 23 14 過程控制的目的 為了確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求 對(duì)生產(chǎn)過程中影響產(chǎn)品質(zhì)量的各個(gè)因素進(jìn)行控制 2020 2 23 15 過程控制的基礎(chǔ) 工藝規(guī)程 工藝流程及要求 各工序所需要的設(shè)備 工藝參數(shù) 生產(chǎn)環(huán)境要求 檢驗(yàn)步驟及標(biāo)準(zhǔn) 所有工藝規(guī)范必須經(jīng)過工藝驗(yàn)證 合格后方可用于正式生產(chǎn) 2020 2 23 16 過程控制的職責(zé) 生產(chǎn)部門 制定工藝規(guī)范 負(fù)責(zé)實(shí)施生產(chǎn) 過程檢驗(yàn)及監(jiān)控 生產(chǎn)工藝部門 從技術(shù)角度對(duì)工藝規(guī)范進(jìn)行審核 工程 維修部 負(fù)責(zé)按要求為生產(chǎn)提供適宜的環(huán)境 負(fù)責(zé)測(cè)量設(shè)備校驗(yàn)及設(shè)備預(yù)防維修管理工作 QA 從質(zhì)量保證角度對(duì)工藝規(guī)范進(jìn)行審核并檢查其實(shí)施情況 參與偏差過程的處理 審核批生產(chǎn)記錄及相關(guān)記錄 負(fù)責(zé)各類生產(chǎn)文件的控制及批記錄存檔工作 QC 負(fù)責(zé)中間體 半成品及成品的檢驗(yàn)工作 生產(chǎn)計(jì)劃 負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的制定及批生產(chǎn)記錄的下發(fā)工作 2020 2 23 17 過程控制的時(shí)機(jī)與控制重點(diǎn) 生產(chǎn)前 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)已按標(biāo)準(zhǔn)清潔程序進(jìn)行了清潔 任何部位都不允許有與即將生產(chǎn)的產(chǎn)品無關(guān)的物料 生產(chǎn)環(huán)境檢查 生產(chǎn)環(huán)境 如 溫度 濕度 潔凈度等 應(yīng)符合生產(chǎn)工藝要求 生產(chǎn)設(shè)備檢查 生產(chǎn)設(shè)備的各項(xiàng)功能符合生產(chǎn)要求 生產(chǎn)物料檢查 生產(chǎn)所使用的原輔料 半成品 包裝材料等 其種類及數(shù)量應(yīng)符合生產(chǎn)工藝要求 生產(chǎn)參數(shù)檢查 直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的工藝參數(shù)設(shè)置應(yīng)符合工藝文件規(guī)定 生產(chǎn)文件的檢查 2020 2 23 18 過程控制的時(shí)機(jī)與控制重點(diǎn) 生產(chǎn)期間應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng) 環(huán)境 物料 生產(chǎn)設(shè)備及工藝參數(shù)設(shè)置進(jìn)行再確認(rèn) 已確保以上生產(chǎn)條件始終符合生產(chǎn)工藝要求 產(chǎn)品質(zhì)量檢查 生產(chǎn)過程中應(yīng)定期對(duì)所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量特性進(jìn)行檢查和監(jiān)控 檢查結(jié)果應(yīng)符合過程控制標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)于一些特殊的質(zhì)量特性 如 片重 灌裝量等 應(yīng)采用X R控制圖的形式對(duì)其波動(dòng)情況進(jìn)行監(jiān)控 以確保工序始終處于穩(wěn)定狀態(tài) 2020 2 23 19 過程控制的時(shí)機(jī)與控制重點(diǎn) 生產(chǎn)過程結(jié)束后 應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)清潔程序?qū)ιa(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)及設(shè)備及時(shí)進(jìn)行清潔 剩余物料及廢棄物料按規(guī)定移出生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng) 為了保證生產(chǎn)所使用的物料流向正確 生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)對(duì)所使用的原輔料 中間體 半成品 成品及有印刷文字的包裝材料數(shù)量進(jìn)行平衡 平衡結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定要求 2020 2 23 20 特殊過程的過程控制 對(duì)于非固體制造 固體造粒工藝 滅菌等工藝由于封閉型生產(chǎn) 其中每一工序的制造結(jié)果無法及時(shí)通過隨后的檢驗(yàn)來確認(rèn) 只能等到整個(gè)制備過程結(jié)束后才能進(jìn)行檢驗(yàn) 故這些制造工藝過程屬于特殊過程 這些過程必須由具備相應(yīng)資格的操作者來完成 控制整個(gè)制備工藝的設(shè)備及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)必須經(jīng)過驗(yàn)證 生產(chǎn)過程中操作者必須對(duì)工藝參數(shù)進(jìn)行監(jiān)視和控制 以確保滿足規(guī)定要求 過程打印數(shù)據(jù)應(yīng)附在批記錄上 2020 2 23 21 過程控制相關(guān)文件 工藝規(guī)程過程控制程序批記錄相關(guān)監(jiān)控記錄環(huán)境質(zhì)量檢驗(yàn) 2020 2 23 22 過程控制異常情況的處理 偏差處理現(xiàn)狀調(diào)查物料隔離 標(biāo)識(shí)報(bào)告糾正措施執(zhí)行記錄釋放控制緊急程序處理預(yù)案培訓(xùn)執(zhí)行記錄釋放控制 2020 2 23 23 無菌制劑過程控制重點(diǎn)示例 2020 2 23 24 一 環(huán)境監(jiān)控 塵粒監(jiān)測(cè) 靜態(tài)規(guī)定頻次所有潔凈區(qū)動(dòng)態(tài)每班生產(chǎn)關(guān)鍵操作區(qū)域 精濾 灌裝100級(jí)區(qū)開口暴露工序附近1m內(nèi) 2020 2 23 25 微生物監(jiān)測(cè) 沉降菌監(jiān)測(cè)靜態(tài) 分潔凈級(jí)別 規(guī)定的頻次動(dòng)態(tài) 關(guān)鍵操作區(qū)域以及與其相鄰的區(qū)域 100級(jí) 無菌萬級(jí)區(qū) 每班生產(chǎn)被動(dòng)采樣對(duì)環(huán)境中微生物的含量敏感性較差 2020 2 23 26 浮游菌監(jiān)測(cè) 主動(dòng)采樣 對(duì)環(huán)境中微生物含量較沉降菌敏感 取樣數(shù)目較少監(jiān)測(cè)頻次與沉降菌相同與沉降菌二選其一 建議選擇浮游菌 2020 2 23 27 表面微生物監(jiān)測(cè) 定期監(jiān)測(cè) 分級(jí)分區(qū)進(jìn)行人員更衣確認(rèn)定期監(jiān)測(cè) 特別關(guān)注新進(jìn)人員監(jiān)測(cè)部位 口罩 前肘 胸或腹部 手套手指關(guān)鍵區(qū)域及與其相鄰的潔凈區(qū)域 百級(jí) 無菌萬級(jí)區(qū) 廠房設(shè)施 設(shè)備表面 每班生產(chǎn)人員無菌工作服無菌性保持情況 手套手指 直接接觸藥品內(nèi)包材的工具 鑷子 每班生產(chǎn) 2020 2 23 28 溫濕度監(jiān)測(cè) 關(guān)鍵操作區(qū)域溫濕度空調(diào)凈化系統(tǒng)的總回風(fēng)溫濕度冷水機(jī)組制冷情況 空調(diào)機(jī)組冷熱交換情況復(fù)核 抽查工程部相關(guān)人員是否按規(guī)定巡查并記錄 是否按規(guī)定及時(shí)采取糾偏措施 2020 2 23 29 壓差 抽查工程部壓差記錄的及時(shí)性 準(zhǔn)確性 真實(shí)性復(fù)核關(guān)鍵操作區(qū)域廳百級(jí)層流高效前后壓差情況 2020 2 23 30 風(fēng)速測(cè)定 關(guān)鍵操作區(qū)域是重點(diǎn)定期進(jìn)行百級(jí)區(qū)域 操作面0 45m s 20 2020 2 23 31 高效過濾器檢漏 關(guān)注是否定期進(jìn)行 破損的高效是否及時(shí)更換 如不能及時(shí)更換應(yīng)評(píng)估其對(duì)無菌生產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)準(zhǔn)方法是用氣溶膠 DOP PAO 進(jìn)行泄漏測(cè)試實(shí)際采用方法為粒子計(jì)數(shù)器掃描 2020 2 23 32 環(huán)境趨勢(shì)分析 應(yīng)對(duì)以上環(huán)境監(jiān)測(cè)所測(cè)數(shù)據(jù) 主要是塵粒數(shù) 微生物數(shù) 進(jìn)行歸納總結(jié)分析 密切關(guān)注環(huán)境變化的趨勢(shì) 一旦超過行動(dòng)限應(yīng)立即報(bào)告上級(jí)并采取措施 2020 2 23 33 二 工藝控制 QA 抽查復(fù)核質(zhì)量控制點(diǎn) 檢查操作人員是否按照文件規(guī)定執(zhí)行質(zhì)量控制點(diǎn) 主要的工藝參數(shù) 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 設(shè)備參數(shù) 2020 2 23 34 配灌工序 原輔料 根據(jù)生產(chǎn)指令復(fù)核品名 批號(hào) 檢驗(yàn)編號(hào) 合格狀態(tài)標(biāo)識(shí) 效價(jià) 實(shí)際投料量 體積 重量 等稀配液PH值 溫度 攪拌情況 強(qiáng)度 頻率 時(shí)間 均均性 等 2020 2 23 35 配灌工序 總配料體積從配制到過濾的時(shí)間濾器完整性測(cè)試 檢查操作人員是否認(rèn)真按照規(guī)定在過濾前后進(jìn)行完整性測(cè)試 起泡點(diǎn)有無異常情況稀配液狀態(tài)標(biāo)識(shí)是否及時(shí) 正確 2020 2 23 36 配灌工序 檢查各滅菌柜定期校驗(yàn) 驗(yàn)證情況 抽查操作人員是否按規(guī)定的時(shí)間 頻次檢查并記錄滅菌溫度 滅菌過程是否有異常情況直接接觸藥液或內(nèi)包材的工器具的處理是否按照規(guī)定執(zhí)行 2020 2 23 37 配灌工序 裝量的抽查與復(fù)核 每班至少一次灌裝機(jī)的運(yùn)行速度必須低于培養(yǎng)基模擬灌裝時(shí)的運(yùn)行速度灌裝后藥液澄明度檢查 每班至少一次尾數(shù)膠塞的處理是否恰當(dāng) 及時(shí)封口 標(biāo)識(shí) 存放地點(diǎn) 2020 2 23 38 洗瓶工序 設(shè)備參數(shù) 壓縮空氣壓力 循環(huán)水壓力 新鮮注射用水壓力 滅菌溫度 時(shí)間 隧道網(wǎng)帶速度操作人員是否按照規(guī)定抽查已清洗待滅菌瓶的清潔度 2020 2 23 39 凍干工序 操作人員是否按照規(guī)定定時(shí)檢查凍干機(jī)運(yùn)行情況并記錄 對(duì)每班均應(yīng)進(jìn)行不定期抽查 抽查凍干機(jī)運(yùn)行參數(shù) 時(shí)間 冷阱溫度 板層溫度 凍干箱真空度 各閥門開閉情況等 2020 2 23 40 燈檢工序 燈檢合格品的抽查每班至少一次不定期檢查燈檢崗位抽查人員是否按照規(guī)定抽查不合格品是否按規(guī)定及時(shí)標(biāo)識(shí) 處理清場(chǎng)檢查狀態(tài)標(biāo)識(shí)物料平衡情況 2020 2 23 41 包材準(zhǔn)備工序 物料平衡 標(biāo)簽 小盒 中盒 大箱 待包品物料領(lǐng)用車間執(zhí)行雙人復(fù)核的情況復(fù)核內(nèi)容 品名 入庫編號(hào) 檢驗(yàn)編號(hào) 狀態(tài)標(biāo)識(shí) 數(shù)量 包材版本號(hào)QA復(fù)核品名 入庫編號(hào) 檢驗(yàn)編號(hào) 狀態(tài)標(biāo)識(shí) 包材版本號(hào)標(biāo)簽 小盒 中盒 大箱批號(hào) 生產(chǎn)日期 有效期首印前車間執(zhí)行雙人復(fù)核的情況及QA首印復(fù)核清場(chǎng)確認(rèn) 2020 2 23 42 包裝打碼 物料平衡清場(chǎng)管理待包品交接情況 2020 2 23 43 三 人員控制 新上崗人員是重點(diǎn)操作再確認(rèn) 關(guān)注每一位在崗人員其行為與SOP的符合性記錄填寫必要時(shí)向車間管理人員提出建議 2020 2 23 44 四 清場(chǎng)確認(rèn) 現(xiàn)場(chǎng)QA工作的重點(diǎn)之一四清 清潔 清物料 清文件 清記錄 清狀態(tài)重點(diǎn)工序 配灌 軋蓋 燈檢 包材準(zhǔn)備 包裝 打碼周期結(jié)束之大清潔及換品種清潔 2020 2 23 45 五 現(xiàn)場(chǎng)物料控制 現(xiàn)場(chǎng)物料 原輔料 內(nèi)包材 印刷性包材 稀配液 待燈檢品 待包裝品 成品品名 批號(hào) 數(shù)量 狀態(tài)標(biāo)識(shí)關(guān)注各工序?qū)μ厥馕锪系奶幚?不合格品 尾數(shù) 取樣工序與工序之間的交接情況應(yīng)經(jīng)常抽查 2020 2 23 46 六 狀態(tài)標(biāo)識(shí) 文件 記錄標(biāo)識(shí) 有效版本控制設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識(shí) 完好 運(yùn)行 待修 停用各種容器標(biāo)識(shí) 已清潔 待清潔 有效期限生產(chǎn)區(qū)域狀態(tài)標(biāo)識(shí) 已清潔 待清潔 相關(guān)生產(chǎn)區(qū)域使用情況生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)識(shí) 生產(chǎn)品名 批號(hào) 生產(chǎn)開始時(shí)間公用系統(tǒng) 各生產(chǎn)區(qū)域的系統(tǒng)圖 管道內(nèi)介質(zhì)名稱及流向計(jì)量標(biāo)識(shí) 校驗(yàn)合格 有效期 停用 校驗(yàn)不合格等 2020 2 23
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025合同法中規(guī)定的合同履行與違約處理
- 醫(yī)學(xué)倫理教育在應(yīng)用型人才培養(yǎng)中的作用
- 答辯之道解析
- 厚膜集成電路用銀鈀導(dǎo)體漿料規(guī)范
- 學(xué)術(shù)研究之旅
- 推動(dòng)學(xué)院跨學(xué)科協(xié)同發(fā)展路徑
- 5G技術(shù)研發(fā)之旅
- 探索科學(xué) 實(shí)踐實(shí)驗(yàn)
- 中醫(yī)睡眠治療
- 生物●天津卷丨2021年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試生物試卷及答案
- 《法律文書情境訓(xùn)練》課件-第一審民事判決書的寫作(上)
- 廣告宣傳服務(wù)方案投標(biāo)文件(技術(shù)方案)
- 2023年山東省青島市中考數(shù)學(xué)真題【含答案、解析】
- 2025-2030中國(guó)尼龍紗行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)與前景展望戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 烘焙設(shè)備智能化升級(jí)行業(yè)深度調(diào)研及發(fā)展戰(zhàn)略咨詢報(bào)告
- 基于新課標(biāo)的初中英語單元整體教學(xué)設(shè)計(jì)與實(shí)踐
- 2025春季學(xué)期國(guó)家開放大學(xué)??啤队變簣@課程基礎(chǔ)》一平臺(tái)在線形考形成性考核作業(yè)(二)試題及答案
- 《我的削筆刀》教學(xué)設(shè)計(jì) -2023-2024學(xué)年科學(xué)一年級(jí)上冊(cè)青島版
- 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)考核試題及答案
- 2025分布式光伏工程驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
- 2025-2030全球及中國(guó)高壓側(cè)開關(guān)行業(yè)市場(chǎng)現(xiàn)狀供需分析及市場(chǎng)深度研究發(fā)展前景及規(guī)劃可行性分析研究報(bào)告
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論