高三生物知識點背誦第四單元遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳.doc

專題二遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳1.關(guān)注“3”個易錯點（1）雜合子（Aa）產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等雌雄配子都有兩種（Aa11）。 一般來說雄配子數(shù)遠多于雌配子數(shù)。（2）自交自由交配自交：強調(diào)相同基因型個體之間的交配。自由交配：強調(diào)群體中所有個體隨機交配。（3）性狀分離基因重組2.明確性狀顯隱性的3種判斷方法（1）雜交法：具有相對性狀的親本雜交，不論正交、反交，若子代只表現(xiàn)一種性狀，則子代所表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。（2）自交法：具有相同性狀的親本雜交，若子代出現(xiàn)了不同性狀，則子代出現(xiàn)的不同于親本的性狀為隱性性狀。（3）假設(shè)推證法：在運用假設(shè)法判斷顯隱性性狀時，若出現(xiàn)假設(shè)與事實相符的情況，要注意兩種性狀同時作假設(shè)或?qū)ν恍誀钭鲀煞N假設(shè)，切不可只根據(jù)一種假設(shè)得出片面的結(jié)論。但若假設(shè)與事實不相符，則不必再作另一假設(shè)，可直接予以判斷。3.遺傳概率分析中的注意點患病男孩（或女孩）概率男孩（或女孩）患病概率（1）患病男孩（或女孩）概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩（或女孩）的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。（2）男孩（或女孩）患病概率：性別在前，可理解為在男孩（或女孩）中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。4.兩個親本雜交，后代出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象都屬于“性狀分離”嗎？提示：雜種自交后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分離，即一種表現(xiàn)型的個體自交，后代出現(xiàn)了不同于親本的性狀；倘若兩個不同性狀的個體雜交，后代出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，則不屬性狀分離。5.書寫常染色體和性染色體上的基因型有什么不同？提示：在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上的基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。6.生物的性別均由性染色體決定嗎？提示：不是，有些生物其性別并非由性染色體決定，如蜜蜂的孤雌生殖。性染色體僅存在于有性別分化的生物中。1豌豆花傳粉和受粉的特點是什么？對豌豆做雜交實驗的過程是什么？哪一個環(huán)節(jié)處理不好易造成母本自交？對于單性花，上述過程可以省略哪個環(huán)節(jié)？提示：豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物。豌豆雜交實驗過程：母本去雄套袋人工授粉再套袋。去雄不徹底。對于單性花，可以省略人工去雄。2假說演繹法的內(nèi)容是什么？孟德爾一對相對性狀實驗中最關(guān)鍵的假說是什么？演繹推理的內(nèi)容是什么？提示：假說演繹法的內(nèi)容：提出問題、作出假說、演繹推理、驗證推理、得出結(jié)論。孟德爾一對相對性狀實驗中最關(guān)鍵的假說是產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離。演繹推理的內(nèi)容：設(shè)計了測交實驗，并預測了測交實驗的結(jié)果。3分離定律和自由組合定律的現(xiàn)代解釋是什么？適用什么范圍？發(fā)生在什么時期？提示：分離定律實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。適用范圍：真核生物有性生殖過程中核基因的傳遞規(guī)律。時期：減數(shù)第一次分裂后期。4雜合子Aa產(chǎn)生含顯性與隱性的配子的比例是11；雜合子Aa測交后代比例是11；雜合子Aa自交后代的比例是31；這三種現(xiàn)象最直接體現(xiàn)分離定律實質(zhì)的是哪個？提示：雜合子Aa產(chǎn)生含顯性與隱性的配子的比例是11。5雄性動物Aa產(chǎn)生的A配子和雌性動物Aa產(chǎn)生的a配子的比例是11嗎？為什么？提示：不是，因為雄性動物產(chǎn)生的雄配子數(shù)量遠遠多于雌配子數(shù)量，所以不能比較雌、雄配子之間的比例。雄性動物產(chǎn)生的A配子和a配子的比例是11，雌性動物也是如此。6解釋Aa自交后代出現(xiàn)31的原因？如果出現(xiàn)21，最可能的原因是什么？如果出現(xiàn)11，最可能的原因是什么？提示：雜合子Aa產(chǎn)生配子時顯性與隱性的配子的比例是11，雌、雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生的后代是AAAaaa121，表現(xiàn)型比例為31。如果出現(xiàn)21，最可能的原因是顯性純合致死。如果出現(xiàn)11，最可能含顯性基因的雄(雌)配子致死。7驗證動植物的顯性性狀是純合子還是雜合子最常用的方法分別是什么？提示：動物：最常用的方法是測交法，植物：最常用的方法需根據(jù)植物的生殖方式確定，能自交的則用自交，不能自交的則用測交。8高莖豌豆Aa自交后代中有高莖和矮莖，取子代的高莖再自交一代；同時在另一個區(qū)域?qū)ψ哟母咔o人工自由傳粉一代，兩種情況下F2的性狀分離比分別是什么？提示：高莖豌豆Aa自交后代中有高莖和矮莖，取子代的高莖再自交一代，子代aa為，后代性狀分離比為51；高莖豌豆Aa自交后代中有高莖和矮莖，對子代的高莖，產(chǎn)生配子為A、a，自由傳粉一代，后代性狀分離比為81。9雜合子Aa連續(xù)自交3次后，AA占多少？自交n次呢？有何規(guī)律？提示：雜合子Aa連續(xù)自交3次后，AA占；自交n次，顯性純合子比例；隨自交次數(shù)增多，顯性純合子比例增加。10一個AaBb的個體，自交后代可能出現(xiàn)哪些性狀分離比？(不考慮致死)提示：如果兩對基因位于兩對同源染色體上，則可能出現(xiàn)9331、961、97、1231、124、151等分離比。如果兩對基因位于一對同源染色體上，則可能出現(xiàn)31或者121的性狀分離比。11具有兩對相對性狀的純種親本雜交(控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上)，子二代中重組類型占的比例是多少？提示：子二代中重組類型占或。12如果一個AaBb的個體自交后代出現(xiàn)分離比為6231的分離比，解釋出現(xiàn)這個現(xiàn)象的原因？提示：兩對基因位于非同源染色體上，其中一對基因顯性純合致死。1什么是等位基因？Aa的個體中，A、a的分離有可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時嗎？提示：位于同源染色體相同位置控制相對性狀的基因是等位基因。有，如果發(fā)生基因突變或者減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換，A、a的分離就可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。2控制人類ABO血型的基因有IA、IB、i三種，如A型血基因型為IAi或IAIA；那么人類這樣的血型遺傳遵循分離定律還是自由組合定律？人群中關(guān)于ABO血型的基因型共有多少種？ 提示：分離定律。6種?？键c一孟德爾定律及其變式應用1.把握基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)2.遺傳實驗的科學方法：驗證遺傳兩大定律的兩種常用方法3.基因分離定律常用解題方法(1)判斷顯隱性方法(2)根據(jù)子代性狀分離比推導親代基因型的方法若子代性狀分離比顯隱31親代一定是雜合子。若子代性狀分離比為顯隱11雙親一定是測交類型。若子代只有顯性性狀雙親至少有一方是顯性純合子。(3)符合基因分離定律并不出現(xiàn)預期性狀分離比原因如下：子代數(shù)目較少：F2中31的結(jié)果必須在統(tǒng)計大量子代后才能得到。顯性的相對性：不完全顯性或共顯性。如紅花AA、白花aa，雜合子Aa開粉紅花，純合雙親雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花粉紅花白花121。致死效應：某些致死基因可能導致遺傳分離比變化，如a顯性純合致死：Aa自交后代比例為顯隱21。b隱性純合致死：Aa自交后代全部為顯性。c配子致死。從性遺傳：相同的基因型在雌雄(男女)個體中表現(xiàn)型不同，如基因型為Hh的公羊有角，而母羊無角。2獨立遺傳的多對等位基因的遺傳問題解題方法(1)方法：拆分法。(2)思路：將多對等位基因的自由組合問題分解為若干個一對等位基因的分離定律問題，分別分析后再運用乘法原理進行組合。(3)“正推類”相關(guān)題型：(4)“逆推類”確定親本基因型方法：將自由組合定律的性狀分離比拆分為分離定律的分離比分別分析，再運用乘法原理進行逆向組合。題型示例a9331(31)(31)(AaAa)(BbBb)AaBbAaBb；b1111(11)(11)(Aaaa)(Bbbb)AaBbaabb或AabbaaBb；c3311(31)(11)(AaAa)(Bbbb)或(Aaaa)(BbBb)AaBbAabb或AaBbaaBb；d31(31)1(AaAa)(BB_)或(AA_)(BbBb)或(AabbAabb、aaBbaaBb)；e11(11)1(Aaaa)(BB_)或(AA_)(Bbbb)或(aaBbaabb、Aabbaabb)。3特殊分離比(1)“和”為16的特殊分離比基因互作顯性基因累加效應原因：A與B的作用效果相同，顯性基因越多，其效果越強。(2)“和”小于16的特殊分離比6321一對顯性基因純合致死 4221兩對顯性基因純合致死933雙隱性純合致死 8220雙隱性雄配子致死7110雙隱性配子致死(3)基因連鎖現(xiàn)象：若F1測交后代性狀分離比為11，則說明兩對基因位于一對同源染色體上。4巧用“性狀比之和”，快速判斷控制遺傳性狀的基因的對數(shù)判斷某性狀由幾對等位基因控制是解遺傳題的關(guān)鍵，巧用“性狀比之和”能迅速判斷出結(jié)果，具體方法如下：如果題目給出的數(shù)據(jù)是比例的形式，或給出的性狀比接近“常見”性狀比，則可將性狀比中的數(shù)值相加。自交情況下，得到的總和是4的幾次方，該性狀就由幾對等位基因控制；測交情況下，得到的總和是2的幾次方，該性狀就由幾對等位基因控制。例如，當自交后代表現(xiàn)型比例為9331(各數(shù)值加起來是16，即42)或測交結(jié)果是1111(各數(shù)值加起來是4，即22)時，可立即判斷為由兩對同源染色體上的兩對等位基因控制的性狀。同理，如果題目中自交后代性狀比中的數(shù)值加起來是256(即44)或測交后代表現(xiàn)型比例中的數(shù)值加起來是16(即24)，可立即判斷為由四對同源染色體上的四對等位基因控制的性狀?？键c二伴性遺傳及人類遺傳病1薩頓提出基因位于染色體上的假說，摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上，他們分別采用了什么科學研究方法？提示：薩頓提出假說應用了類比推理法。摩爾根應用了假說演繹法。2摩爾根的果蠅雜交實驗中，發(fā)現(xiàn)子二代中白眼只在雄性中出現(xiàn)，對此摩爾根提出了合理的假說，假說內(nèi)容是什么？后又進行了演繹推理，演繹推理的內(nèi)容是什么？提示：假說內(nèi)容：控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因。演繹推理的內(nèi)容：設(shè)計了測交實驗，用白眼雌與F1中紅眼雄雜交，預期實驗結(jié)果為：雄性全部為白眼，雌性全部為紅眼。3什么是伴性遺傳？伴性遺傳有哪幾種類型？伴性遺傳有什么實踐應用？提示：位于性染色體上的基因，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫做伴性遺傳。伴性遺傳分為伴Y遺傳，伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳、伴X、Y遺傳等。伴性遺傳應用：推測后代發(fā)病率、指導優(yōu)生優(yōu)育、根據(jù)性狀推斷后代性別、指導生產(chǎn)實踐等。4伴性遺傳與常染色體遺傳最大的不同點是什么？玉米和豌豆等植物有性染色體和常染色體的區(qū)分嗎？提示：伴性遺傳常常是性狀與性別相關(guān)聯(lián)，而常染色體遺傳性狀與性別無關(guān)聯(lián)。雌雄同體的植物沒有常染色體和性染色體之分。5對于細胞核遺傳來說，具有相對性狀的純種親本雜交，如果正反交結(jié)果相同說明什么？不同說明什么？(不考慮XY的同源區(qū)的遺傳)提示：如果相同則相關(guān)基因位于常染色體上，如果不同則位于X染色體上。6什么是人類遺傳??？可以分為哪些類型？提示：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。人類遺傳病分為：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病(染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病)。7調(diào)查遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時，調(diào)查的人群有什么不同？提示：調(diào)查遺傳病發(fā)病率時需要在自然人群中隨機抽樣；調(diào)查遺傳病遺傳方式時，需要在患者家系中調(diào)查。8監(jiān)測和預防遺傳病的手段和意義是什么？提示：手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。意義：在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。9不攜帶致病基因的人可能患有遺傳病嗎？提示：可能，如21三體綜合征、貓叫綜合征等由染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)變異導致的遺傳病。1021三體綜合征的病因是什么？提示：減數(shù)分裂時，父方或者母方減數(shù)第一次分裂或者減數(shù)第二次分裂時，21號染色體不能正常分離，就可能形成21三體綜合征。11若一對基因位于XY染色體的同源區(qū)段上，則群體中可能出現(xiàn)哪幾種基因型？提示：7種，涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。1真核細胞基因的存在部位(1)主要部位：細胞核內(nèi)(位于染色體上)，即：(2)次要部位：細胞質(zhì)內(nèi)(位于線粒體、葉綠體中)。2性染色體上基因的遺傳特點(1)性染色體上不同區(qū)段分析(2)僅在X染色體上基因的遺傳特點伴X染色體顯性遺傳病的特點：a.發(fā)病率男性低于女性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患病。伴X染色體隱性遺傳病的特點：a.發(fā)病率男性高于女性；b.隔代交叉遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病。(3)X、Y同源區(qū)段遺傳特點遺傳仍與性別有關(guān)如XaXa()XaYA()子代()全為隱性，()全為顯性；如XaXa()XAYa()子代()全為顯性，()全為隱性?！咎貏e提醒】 (1)從性遺傳伴性遺傳從性遺傳相關(guān)基因位于常染色體上，基因傳遞與性別無關(guān)，但性狀表現(xiàn)卻與性別相聯(lián)系。伴性遺傳則是基因位于性染色體上，其傳遞時與性別相關(guān)聯(lián)。(2)ZW型生物其基因在雌雄性別方面的傳遞規(guī)律與XY型相反，如ZW為雌性，其Z染色體只來自父方(ZZ)，只傳向雄性子代，而W染色體只來自母方，只傳向雌性子代。(3)依據(jù)子代性狀推斷其生物性別方法：用隱性純合子和具有相對性狀的異性雜交。過程及結(jié)果：若性別決定方式為XY型，則親本為XbXbXBY，子代顯性性狀者均為雌性，隱性性狀者均為雄性；若性別決定方式為ZW型，則親本為ZbZbZBW，子代顯性性狀者均為雄性，隱性性狀者均為雌性。應用：對于幼年時難以直接確認性別的生物進行性別推斷，具有重要應用價值。3遺傳系譜圖的分析（1）遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧（2）把握“正常人群”中雜合子的取值針對常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應包含AA、Aa兩種基因型，倘若求解“與人群中某正常異性結(jié)婚”求“生一患病孩子的概率”類問題時切不可直接認定該異性的基因型為Aa，即不可用2A%a%作為人群中正常人群為雜合子的概率，必須先求得Aa、AA概率，即該異性的Aa%100%。 (2)遺傳系譜圖解題思路的“二二二”尋求“兩個”關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。找準“兩”個開始：從子代開始；從隱性個體開始。學會“雙”向探究：逆向反推(從子代分離比著手)；順向直推(若表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出已知部分基因型，再看親子代關(guān)系)。 通過雜交實驗判斷基因位置的實驗設(shè)計思路1.基因在常染色體還是X染色體上（1）已知性狀顯隱性（2）未知顯隱性或已給定親本2.基因在X染色體還是X與Y染色體的同源區(qū)段3.基因在常染色體還是在X與Y染