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分析減數(shù)分裂異常原因及放射性標記DNA變化一、單項選擇題11968年,在幾篇新聞報道中描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn),有2%4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向,有反社會行為,有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關于XYY綜合征的形成敘述正確的是()A是父方在精子的形成過程中,第一次分裂異常所致B是父方在精子的形成過程中,第二次分裂異常所致C是母方在卵細胞的形成過程中,第一次分裂異常所致D是母方在卵細胞的形成過程中,第二次分裂異常所致2一個用15N標記的DNA分子,放在沒有標記的環(huán)境中培養(yǎng),復制5次后標記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的()A1/4 B1/8C1/16 D1/323將含有六對同源染色體且DNA分子都已用3H標記的一個精原細胞,移入普通培養(yǎng)液(不含放射性元素)中,再讓細胞進行分裂。根據(jù)下圖所示,判斷該細胞中的染色體的標記情況正確的是()A若進行減數(shù)分裂,則某個時期的初級精母細胞中,有6個a,6個bB若進行有絲分裂,則處于第三次分裂中期時bc12個,但b和c數(shù)目不確定C若進行減數(shù)分裂,則產(chǎn)生的4個精子中半數(shù)的染色體有3HD若進行有絲分裂,則處于第三次有絲分裂中期時,有6個b,6個c4如圖表示同一個初級卵母細胞形成的一個卵細胞和三個極體以及受精作用(圖中省略了減數(shù)分裂中表現(xiàn)正常的其他型號的染色體)。據(jù)圖判斷,下列敘述正確的是()A生成卵細胞過程的減數(shù)第二次分裂發(fā)生異常B圖示受精卵發(fā)育成的個體患有先天性愚型遺傳病C圖示受精卵發(fā)育成的個體患有苯丙酮尿癥D圖示受精卵發(fā)育成的個體發(fā)生了染色體結構變異5(2017江陰月考)取一個精原細胞(2n16),用15N標記細胞核中的DNA,然后放在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),讓其進行一次有絲分裂,再進行一次減數(shù)分裂。在減數(shù)第二次分裂后期,每個細胞含15N的染色體和含14N的染色體條數(shù)分別是()A8、16 B16、16 C16、8 D8、86長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配,產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼果蠅。已知翅長(A長翅,a殘翅)、眼色基因(B紅眼,b白眼)分別位于常染色體和 X 染色體上。下圖所示均為極體的染色體組成及基因分布,在沒有基因突變的情況下,下列哪些極體可能和形成該異常果蠅的卵細胞來自同一個卵原細胞()A BC D7一對表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者,從根本上說,前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生的時期分別是()A與母親有關、減數(shù)第二次分裂B與父親有關、減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關、受精作用D與母親有關、減數(shù)第一次分裂8如果將含有2對同源染色體的精原細胞的DNA分子用15N標記,并培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中,那么該細胞進行一次有絲分裂后再進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的8個精子中,含15N的精子所占的比例是()A50% B75%C100% D以上均有可能二、多項選擇題9(2016淮陰調研)將某精原細胞(2n8)的DNA分子用15N標記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂后,檢測子細胞中的情況,下列推斷正確的是()A若進行有絲分裂,則含15N染色體的子細胞比例為1/2B若進行減數(shù)分裂,則含15N染色體的子細胞比例為1C若進行有絲分裂,則第二次分裂中期含14N的染色單體有8條D若進行減數(shù)分裂,則減中期含14N的染色單體有16條10有一對基因型為XBXb、XbY的夫婦,生了一個基因型為XBXbY的孩子。如果這對夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常,且沒有基因突變發(fā)生,則下列哪些原因可以造成上述結果()A精原細胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常B精原細胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常C卵原細胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常D卵原細胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常三、非選擇題11某研究性學習小組對羊產(chǎn)生配子時的細胞減數(shù)分裂過程進行了研究,并繪制了相關圖示。請據(jù)圖回答下列問題:(1)圖1過程表明,通過減數(shù)分裂,染色體數(shù)目會_。減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為特點是_。(2)圖2顯示的是一對同源染色體(常染色體)的不正常分裂情況,產(chǎn)生異常配子的原因可能是_。(3)如果圖3表示精原細胞,該精原細胞經(jīng)圖4形成了一個基因型為AB的精細胞,則其形成的其他精細胞的基因型是_。12(2017宿遷泗洪檢測)圖甲、乙是某種基因型為AaBb的雄性動物體內細胞的分裂示意圖,圖丙表示該動物細胞分裂時期核DNA數(shù)量變化曲線,請據(jù)圖回答:(1)甲細胞中處于_分裂的_期,發(fā)生在圖丙中的_階段。(2)乙細胞中染色體上同時具有基因B與b是因為_,基因B與b的分離發(fā)生在圖丙中的_階段。(3)若圖乙細胞在進行減數(shù)第一次分裂時,同源染色體和沒有分離,減數(shù)第二次分裂正常,則最終形成的4個子細胞基因型為_。13如圖所示的圖一中A、B分別表示某雄性哺乳動物的細胞分裂模式圖,圖二表示A細胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)。據(jù)圖回答:(1)A細胞表示_分裂后期,B細胞表示_分裂后期。(2)要想同時觀察到這兩個時期的細胞,應選擇該動物的_(器官)。該動物產(chǎn)生的精細胞中含有_條染色體。(3)在圖二中B處繪制B細胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)的柱形圖;在C處繪制該動物減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)和DNA分子數(shù)的柱形圖。答案精析1BXYY應是X和YY形成的,因此應是父方在減數(shù)第二次分裂后期復制形成的YY染色體沒有分離開,故B正確。減數(shù)第一次分裂異常應是形成的XY配子,受精后形成的是XXY,故A錯誤。母方在減數(shù)第一次或第二次分裂異??赡苄纬傻氖荴X配子,受精后形成的是XXX或XXY,故C、D錯誤。2CDNA復制是半保留復制,復制5次,形成32個DNA分子,其中被標記的有2個。3B4B據(jù)圖分析可知,生成卵細胞過程的減數(shù)第一次分裂發(fā)生異常,21號同源染色體沒有分開,都進入了次級卵母細胞中,A錯誤;圖中受精卵多了1條21號染色體,為21三體綜合征,又叫先天性愚型,B正確、C錯誤;圖示受精卵發(fā)育成的個體發(fā)生了染色體數(shù)目變異,D錯誤。5A一個含有8對同源染色體的受精卵,用15N標記細胞核中的DNA,然后放在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),有絲分裂間期DNA復制后產(chǎn)生的兩個細胞中,每個細胞中的16個DNA分子都有一條鏈是15N,一條鏈是14N;第二次進行減數(shù)分裂,間期DNA完成復制以后,細胞中的16條染色體,每條染色體上有兩條單體,每條單體上有一個DNA分子,其中一個DNA分子的一條鏈是15N,一條鏈是14N,另一條DNA分子的兩條鏈都是14N,所以在減數(shù)第二次分裂后期,細胞中的染色體一半含有15N,全部含有14N,即細胞中含有15N的染色體是8條,含有14N的染色體是16條,故選A。6D7A紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳,父母正常,兒子患病則母親必然是攜帶者,兒子紅綠色盲基因來自于母親;XYY產(chǎn)生的原因是父親減數(shù)第一次分裂后期XY分離,而減數(shù)第二次分裂后期Y染色體著絲點未分離。8D該細胞經(jīng)一次有絲分裂后,形成的兩個精原細胞中每條染色體均含15N,精原細胞進行減數(shù)分裂,復制得到的染色體中一條染色單體含15N,一條染色單體不含15N。減后期同源染色體分離,形成兩個次級精母細胞,減后期姐妹染色單體分離,形成的兩個染色體一個含15N,一個不含15N,則兩個含15N的染色體可能同時進入同一個精細胞,也可能分別進入兩個精細胞。綜合分析,選D。9BD10BD精原細胞減數(shù)第一次分裂正常,表明同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂異常,則可能產(chǎn)生XbXb或YY的精子,該精子與正常的卵細胞(XB或Xb)結合,不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子,A錯誤;精原細胞減數(shù)第一次分裂異常,可能導致同源染色體未分離,即X和Y染色體進入同一個次級精母細胞中,而減數(shù)第二次分裂正常,通過著絲點的分裂產(chǎn)生XbY和沒有性染色體的兩種精子,XbY精子與XB的卵細胞結合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子,B正確;卵原細胞減數(shù)第一次分裂正常,表明同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂異常,則可能產(chǎn)生XBXB或XbXb的卵細胞,該卵細胞與正常的精子(Xb或Y)結合,不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子,C錯誤;卵原細胞減數(shù)第一次分裂異常,可能導致同源染色體未分離,即XB和Xb染色體進入同一個次級卵母細胞中,而減數(shù)第二次分裂正常,能夠產(chǎn)生XBXb的卵細胞,該卵細胞與Y的精子結合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子,D正確。11(1)減半同源染色體分離,非同源染色體自由組合(2)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離,而是移向了細胞的同一級(3)Ab、ab、aB解析(1)圖1過程表明,圖1表示正常的減數(shù)分裂,從圖中可以看出細胞通過減數(shù)分裂,染色體數(shù)目會減半。減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,非同源染色體自由組合。(2)圖2顯示的是一對同源染色體(常染色體)的不正常分裂情況,表示異常的減數(shù)分裂??赡苁菧p數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離,而是移向了細胞的同一極,產(chǎn)生異常配子。(3)如果圖3表示精原細胞,該精原細胞經(jīng)圖4形成了一個基因型為AB的精細胞,說明同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換,B與b互換,則其形成的其他精細胞的基因型是Ab、ab、aB。12(1)有絲后bc(2)DNA復制時發(fā)生基因突變fg(3)ABb、Abb、a、a或aBb、abb、A、A解析(1)甲細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期,對應于圖丙中的bc階段。(2)乙細胞中染色體上同時具有基因B與b,說明發(fā)生了基因突變,兩個基因的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,即丙圖中的fg階段。(3)若圖乙細胞在進行減數(shù)第一次分裂時,和沒有分離,則形成的兩個次級精母細胞的基因型為AABbbb和aa或aaBbbb和AA,減數(shù)第二次分裂正常,則最終形成的4個子細胞的基因型為ABb、Abb、a、a或aBb、abb、A、A。13(1)有絲

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