醫(yī)科大學藥理學題庫.doc

河北醫(yī)科大學藥理學題庫選擇題A型題1.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng),必須經(jīng)過下列哪種過程?A.藥劑學過程B.藥物代謝動力學過程C.藥物效應(yīng)動力學過程D.上述三個過程E.藥理學過程2.藥理學是一門重要的醫(yī)學基礎(chǔ)課程,是因為它A.闡明藥物作用機制B.改善藥物質(zhì)量,提高療效C.可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.具有橋梁科學的性質(zhì)3.對于藥物的較全面的描述是A.是一種化學物質(zhì)B.能干擾細胞代謝活動的化學物質(zhì)C.能影響機體生理功能的物質(zhì)D.是用以防治及診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì)E.是具有滋補營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)4.藥理學是研究A.藥物效應(yīng)動力學B.藥物代謝動力學C.藥物的學科D.藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理E.與藥物有關(guān)的生理科學5.藥物代謝動力學(藥代動力學)是研究A.藥物作用的動能來源B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律6.藥物效應(yīng)動力學(藥效學)是研究A.藥物的臨床療效B.藥物的作用機制C.藥物對機體的作用規(guī)律D.影響藥物療效的因素E.藥物在體內(nèi)的變化7.藥物作用的完整概念是A.使機體興奮性提高B.使機體抑制加深C.引起機體在形態(tài)或功能上的效應(yīng)D.補充機體某些物質(zhì)E.以上說法都不全面8.藥理學的研究方法是實驗性的,這意味著A.用動物實驗研究藥物的作用B.用離體器官進行藥物作用機制的研究C.收集客觀實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理D.用空白對照作比較、分析、研究E.在嚴密控制的條件下,觀察藥物與機體的相互作用9.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細胞膜的方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜孔濾過E.胞飲10.下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯誤的?A.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響E.當細胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止11.藥物簡單擴散的特點是A.需要消耗能量B.有飽和抑制現(xiàn)象C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運D.需要載體E、順濃度差轉(zhuǎn)運12、易化擴散是A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的特殊轉(zhuǎn)運E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制13.下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯誤的?A.要消耗能量B.可受其他化學品的干擾C.有化學結(jié)構(gòu)特異性D.比被動轉(zhuǎn)運較快達到平衡E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制14.主動轉(zhuǎn)運的特點是A.由載體進行,消耗能量B.由載體進行,不消耗能量C.不消耗能量,無競爭性抑制D.消耗能量,無選擇性E.無選擇性,有競爭性抑制15.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運是由于它改變了藥物的A.水溶性B.脂溶性C.pkaD.解離度E.溶解度16.藥物的PKa值是指其A.90%解離時的pH值B.99%解離時的pH值C.50%解離時的pH值D.不解離時的pH值E.全部解離時的pH值17.pka是指A.弱酸性、弱堿性藥物引起的50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負對數(shù) B.藥物解離常數(shù)的負倒數(shù)C.弱酸性、弱堿性藥物溶液呈50%解離時的pH值 D.激動劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數(shù)濃度E.藥物消除速率常數(shù)的負對數(shù)18.下列關(guān)于pH與pka和藥物解離的關(guān)系敘述哪點是錯誤的?A.pH=pka時,HA=A- B.pka即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有固定的pkaC.pH的微小變化對藥物解離度影響不大 D.pka大于7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離E.pka小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型19.某弱酸性藥在pH=4的液體中有50%解離,其pka值約為A.2B.3C.4D.5E.620.某弱酸性藥物在pH=7.0溶液中909毛解離,其pka值約為多少A.6B.5C.7D.8E.921.某弱酸藥物pka=3.4,其在血漿中的解離百分率約A.10B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%22.阿司匹林的pka是3.5,它在pH為7.5腸液中,按解離情況計,可吸收約A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%23.某弱酸性藥物pka=8.4,當吸收入血后(血漿pH=7.4)其解離度約為A.90%B.60%C.50%D.40%E.10%24.某堿性藥物的pka=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢E.排泄速度并不改變25.生理pH范圍內(nèi),下列關(guān)于弱酸或弱堿性藥物解離變化的敘述哪點是錯誤的?A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小易吸收B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大不易吸收Epka是弱酸性藥溶液在50%解離時的pH值26.在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄慢C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不變27.在酸性尿液中弱酸性藥物A.解離多,再吸收多,排泄慢B.解離少,再吸收多,排泄慢C.解離多,再吸收多,排泄快D.解離多,再吸收少,排泄快E.以上都不對28.弱酸性藥物在堿性尿液中A.解離多,在腎小管再吸收多,排泄慢B.解離少,在腎小管再吸收多,排泄慢C.解離多,在腎小管再吸收少,排泄快D.解離少,在腎小管再吸收少,排泄快E.以上都不對29.對弱酸性藥物來說A.使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢B.使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快C.使尿液的pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢D.使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快E.對腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響30.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時A.解離、再吸收、排出B.解離、再吸收、排出C.解離、再吸收、排出D.解離、再吸收、排出E.解離、再吸收、排出31.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道C.對細菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對32.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B.皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收C.口服給藥通過首過消除而吸收減少D.舌下或臟腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收33.吸收是指藥物進入A.胃腸道過程B.靶器官過程C.血液循環(huán)過程D.細胞內(nèi)過程E.細胞外液過程34.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按A.有載體參與的主動轉(zhuǎn)運B.一級動力學被動轉(zhuǎn)運C.零級動力學被動轉(zhuǎn)運D.易化擴散轉(zhuǎn)運E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運35.下列給藥途徑中,一般說來,吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射36.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是A.飯后口服給藥B.用藥部位血流量減少C.微循環(huán)障礙D.口服生物利用度高的藥吸收少E.口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強37.與藥物吸收無關(guān)的因素是A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.藥物的首過效應(yīng)38.藥物的血漿高峰時間是指A.吸收速度大于消除速度時間B.吸收速度小于消除速度時間C.指血藥消除過慢D.是指血藥最大濃度,吸收速度與消除速度相等E.以上都不是39.下列關(guān)于血藥峰值濃度的敘述中錯誤的是A.按全血、血漿或血清計算最高血藥濃度B.與生物利用度高成正比C.首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥峰濃度不一致D.吸收速度能影響峰值濃度E.吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大,峰值時間也大40.藥物的生物利用度的含意是指A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進入體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的份量D.藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進入體循環(huán)的份量和速度41.下列關(guān)于生物利用度的敘述中錯誤的是A.口服吸收的量與服藥量之比B.它與藥物作用強度無關(guān)C.它與藥物作用速度有關(guān)D.首過消除過程對其有影響E.與曲線下面積成正比42.影響生物利用度較大的因素是A.給藥次數(shù)B.給藥時間C.給藥劑量D.給藥途徑E.年齡43.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時間E.與血漿蛋白結(jié)合44.藥物起效可能取決于A.吸收B.分布C.生物轉(zhuǎn)化D.血藥濃度E.以上均可能45.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是牢固的B.不易被排擠C.是一種生效形式D.見于所有藥物E.易被其他藥物排擠46.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是永久性的B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是可逆的D.對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響E.促進藥物排泄47.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運加快D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性48.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,則A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.藥物分布加快E.以上都不是49.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高,則藥物的作用A.起效快B.起效慢C.維持時間長D.維持時間短E.以上均不是50.藥物通過血液進入組織間液的過程稱A.吸收B.分布C.貯存D.再分布E.排泄51.對藥物分布無影響的因素是A.藥物理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.血漿蛋白結(jié)合率D.組織親和力E.藥物劑型52.難通過血腦屏障的藥物是A.分子大,極性高B.分子小,極性低C.分子大,極性低D.分子小,極性高E.以上均不是53.易透過血腦屏障的藥物具有的特點為A.與血漿蛋白結(jié)合率高B.分子量大C.極性大D.脂溶度高E.以上均不是54.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括A.藥物的脂溶性和組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑D.血腦屏障作用E.胎盤屏障作用55.巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是A.堿血癥時血漿中濃度高B.酸血癥時血漿中濃度高C.在生理情況下易進入細胞內(nèi)D.在生理情況下細胞外液中解離型者少E.堿化尿液后尿中非解離的濃度可增高56.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指A.藥物的活化B.藥物的滅活C.藥物的化學結(jié)構(gòu)的變化D.藥物的消除E.藥物的吸收57.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的?A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B.藥物體內(nèi)主要氧化酶是細胞色素P4到C.肝藥酶的作用專一性很低D.有些藥可抑制肝藥酶活性E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性58.代謝藥物的主要器官是A.腸粘膜B.血液C.肌肉D.腎E.肝59.藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減小60.藥物的滅活和消除速度決定其A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小61.促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是A.單膠氧化酶B.細胞色素P4到酶系統(tǒng)C.輔酶ED.葡萄糖醒酸轉(zhuǎn)移酶E.水解酶62.肝微粒體中,哪一種含鐵細胞色素能與藥物形成復(fù)合物并使藥物氧化?A.細胞色素aB.細胞色素bC.細胞色素CD.細胞色素c1E.細胞色素P4到63.肝藥酶的特點是A.專一性高,活性有限,個體差異大B.專一性高,活性很強,個體差異大C.專一性低,活性有限,個體差異小D.專一性低,活性有限,個體差異大E.專一性高,活性很高,個體差異小64.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項是錯誤的?A.使肝藥酶活性增加B.可能加速本身被肝藥酶代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低65.下列關(guān)于肝藥酶的敘述哪項是錯誤的?A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官B.其作用不限于使底物氧化C.其反應(yīng)專一性很低D.其生理功能是專門促進進入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄E.個體差異大,且易受多種生理、病理因素影響66.下列藥物中對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙臍D.阿司匹林E.保泰松67.口服苯妥英納幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英銷血濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因為A.氯霉素使苯妥英納吸收增加B.氯霉素增加苯妥英納的生物利用度C.氯霉素與苯妥英納競爭與血漿蛋白結(jié)合,使苯妥英納游離增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英納代謝減少E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英納代謝增加68.硝酸甘油口服,經(jīng)門靜脈進入肝,再進入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說明該藥A.活性低B.效能低C.首過代謝顯著D.排泄快E.以上均不是69.可稱為首關(guān)效應(yīng)的是A.肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后,進入體循環(huán)的藥量減少B.硫噴妥納吸收后貯存于脂肪組織使循環(huán)藥量減少C.硝酸甘油舌下給藥自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低D.口服普茶洛爾經(jīng)肝滅活后進入體循環(huán)的藥量減少E.以上都不是70.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于A.舌下給藥后B.吸人給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后E.皮下給藥后71.普荼洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過肝以后,只有309毛的藥物達到體循環(huán),以致血濃度較低,宜用下列哪個說法說明該藥特點A.藥物活性低B.藥物效價強度低C.生物利用度低D.化療指數(shù)低E.藥物排泄快72.有關(guān)藥物排泄的描述,錯誤的是A.極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少,易排泄B.酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多,排泄慢C.脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多,排泄慢D.解離度大的藥物重吸收少,易排泄E.藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時間73.藥物排泄的主要器官是A.腎B.膽道C.汗腺D.乳腺E.胃腸道74.下列哪種排泄途徑對藥物或其代謝產(chǎn)物在排泄量方面意義最小?A.膽道B.腎C.肺D.糞便E.乳汁75.影響藥物自機體排泄的因素為A.腎小球毛細血管通透性增大B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排出E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短76.被動轉(zhuǎn)運的藥物其半衰期依賴于A.劑量B.分布容積C.消除速率D.給藥途徑E、飲食77.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥通過腎小管重吸收的方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.易化擴散C.簡單擴散D.膜孔濾過E.以上都不是78.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為A.代謝B.消除C.滅活D.解毒E.生物利用度79.腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是A.所有的藥物B.主要從腎排泄的藥物C.主要在肝代謝的藥物D.胃腸道很少吸收的藥物E.以上都不對80.下列關(guān)于清除率(Cl)的描述中,錯誤的是A.單位時間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈B.藥物的Cl值與血藥濃度有關(guān)C.藥物的CI值與消除速率有關(guān)D.藥物的Cl值與藥物劑量大小無關(guān)E.單位時間內(nèi)藥物被消除的百分率81.某藥按一級動力學消除,這意味著A.藥物消除量恒定B.其血漿半衰期恒定C.機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變82.下列有關(guān)一級藥動學的描述,不對的是A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比B.機體內(nèi)藥物按恒比消除C.時量曲線的量為對數(shù)時,其斜率的值為-kD.T1/2恒定E.多次給藥時AIJC增加Css和消除完畢時間不變83.藥物消除的零級動力學是指A.吸收與代謝平衡B.血漿濃度達到穩(wěn)定水平C.單位時間消除恒定量的藥物D.單位時間消除恒定比值的藥物E.藥物完全消除到零84.影響藥物轉(zhuǎn)運的因素不包括A.藥物的脂溶性B.藥物的解離度C.體液的pH值D.藥酶的活性E.藥物與生物膜接觸面大小85.下列關(guān)于房室概念的描述中錯誤的是A.它反映藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運及轉(zhuǎn)化速率B.在體內(nèi)均勻分布稱一房室模型C.中央室大致包括血漿及血流量豐富的器官D.血流量多不能立即與中央室達平衡者為周邊室E.分布平衡、消除恒定時兩室可視為一室86.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中錯誤的是A.Css時推算體內(nèi)藥物總量B.vd大的藥,其血藥濃度高C.vd小的藥,其血藥濃度高D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量E.也可用Vd計算出血漿達到某有效濃度時所需劑量87.在等劑量時Vd小的藥物比Vd大的藥物A.血漿濃度較小B.血漿蛋白結(jié)合較少C.組織內(nèi)藥物濃度較小D.生物可用度較小E.能達到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低88.靜脈注射2g磺膠藥,其血藥濃度為1Omg/dl,經(jīng)計算其表觀分布容積為A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L89.藥物的血漿Tl/2是指A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B.藥物的有效血濃度下降一半的時間C.藥物的組織濃度下降一半的時間D.藥物血漿濃度下降一半的時間E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間90.藥物半衰期是指A.藥物被吸收一半所需的時間B.藥物在血漿中濃度下降一半所需的時間C.藥物被破壞一半所需的時間D.藥物排出一半所需的時間E.藥物毒性減弱一半所需的時間91.藥物的血漿半衰期是A.50%藥物從體內(nèi)排出所需要的時間B.50%藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時間C.藥物從血漿中消失所需時間的一半D.血藥濃度下降一半所需要的時間E.藥物作用強度減弱一半所需的時間92.下列有關(guān)藥物血漿半衰期的描述中不正確的是A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時問D.血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E.一次給藥后,經(jīng)過45個半衰期已基本消除93.下列有關(guān)T1/2的描述中,錯誤的是A.一般是指血漿藥物濃度下降一半的量B.一般是指血漿藥物濃度下降一半的時間C.按一級動力學規(guī)律消除的藥,其T1/2是固定的D.T1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢E.T1/2可作為制定給藥方案的依據(jù)94.與半衰期長短有關(guān)的主要因素是A.劑量B.吸收速度C.原血漿濃度D.消除速度E.給藥的時間95.某藥按一級動力學消除,其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.K/2血漿藥物濃度96.按一級動力學消除的藥物,其半衰期A.隨用藥劑量而變B.隨給藥途徑而變C.隨血漿濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變E.固定不變97.某藥的半衰期是12h,給藥1g后血漿最高濃度為4mg/dl,如果每12h用藥1g,達到40mg/dI的時間為A.1dB.3dC.6dD.12hE.以上都不是98.某藥在體內(nèi)按一級動力學消除,在其吸收達高峰后抽血兩次,測其血漿濃度分別為180g/m1及22.5g/mI,兩次抽血間隔9h,該藥的血漿半衰期是A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h99.某催眠藥的消除速率常數(shù)為0.7h-1,設(shè)靜脈注射后病人入睡時血藥濃度為4m4,當病人醒轉(zhuǎn)時血藥濃度是0.25mg/L,問病人大約睡了多久?A.3hB.4hC.8hD.9hE.10h100.某藥半衰期為8h,一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時間為A.10h左右B.20h左右C.1d左右D.2d左右E.5d左右101.影響藥物血漿半衰期長短的因素是A.劑量大小B.給藥途徑C.給藥次數(shù)D.肝腎功能E.給藥速度102.一次給藥后,約經(jīng)過幾個Tl/2,可消除約95%A.23個B.45個C.68個D.911個E.以上都不對103.下列有關(guān)屬于一級動力學藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度的描述中,錯誤的是A.增加劑量能升高坪值B.劑量大小可影響坪值到達時間C.首次劑量加倍,按原間隔給藥可迅速到達坪值D.定時恒量給藥必須經(jīng)46個半衰期才可到達坪值E.定時恒量給藥,達到坪值所需的時間與其T1/2有關(guān)104.藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程正開始D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡105.在恒量、定時按半衰期給藥時,為縮短達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間,應(yīng)A.增加每次給藥量B.首次加倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.縮短給藥間隔E.以上都不是106.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.闊濃度E.中毒濃度107.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為A.IC50B.CssC.CmaxD.CminE.LC50108.某藥半衰期為9h,1日3次給藥,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間約需A.0.51dB.1.52.5dC.34dD.45dE.56d109.按藥物半衰期給藥1次屬一級動力學藥物,大約經(jīng)過幾次可達穩(wěn)態(tài)血濃度A.23次B.46次C.79次D.1012次E.1315次110.按一級動力學消除的藥物,按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀分布容積E.生物利用度111.某藥消除符合一級動力學,其半衰期為他,在定時定量多次給藥后,達到穩(wěn)態(tài)血濃度需要A.約10hB.約2OhC.約30hD.約40hE.5Oh112.某藥的半衰期是6h,如果按0.5g/次,1天3次給藥,達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度所需的時間是A.510hB.1016hC.1723hD.243OhE.3136h113.靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時,達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于A.靜滴速度B.溶液濃度C.藥物半衰期D.藥物體內(nèi)分布E.血漿蛋白結(jié)合量114.下列有關(guān)恒速靜脈滴注藥物血漿濃度變化的描述中,不對的是A.藥物血漿濃度無波動地逐漸上升 B.約5個Tl/2達到CssC.約3個T1/2達到CS D.Ass=Cm-Vd E.R=Ass.K=Css.K115.下列關(guān)于恒量、定時分次注射給藥時血漿藥濃度變化的描述中不對的是A.要5個T1/2達到CssB.峰值(Cmax)與谷值(Cmin)波動之比與間隔時間(t)有關(guān)C.t越短波動越小D.藥量不變,t越小可使達到Css時間越短E.肌注時Cmax與Cmin的波動比靜注時大116.在恒量、按恒定時間(小于半衰期或等于半衰期)給藥時,為縮短達到血漿坪值的時間應(yīng)A.增加每次給藥量B.首次加倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.縮短給藥間隔E.以上都不是117.以近似血漿半衰期的時間間隔給藥,為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度,可將首次劑量A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍118.下列關(guān)于負荷量(DL)的描述中不對的是A.是指首劑增大的劑量B.將第1個TI/2內(nèi)靜點藥量的1.44倍在靜脈滴注開始時推入靜脈可立即達到C部C.按T1/2給藥首劑加2倍,可迅速達到CssD.按Tl/2給藥首劑加倍,可迅速達到CssE.口服首次加倍的量119.為使口服藥物加速達到有效的穩(wěn)態(tài)血濃度時間,并維持體內(nèi)藥量在D2D之間,應(yīng)采用的給藥方案是A.首劑給2D,維持量為2D/2T1/2B.首劑給2D,維持量為D/2T1/2C.首劑給2D,維持量為2D/TI/2D.首劑給3D,維持量為D/2T1/2E.首劑給2D,維持量為D/T1/2120.需要維持藥物有效血濃度時,正確的恒量給藥的間隔時間是A.每4h給藥一次B.每6h給藥一次C.每8h給藥一次D.每12h給藥一次E.根據(jù)藥物的半衰期確定121.dC/dt=-KCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學公式,下列敘述中正確的是A.當n=0時為一級動力學過程B.當n=1時為零級動力學過程C.當n=1時為一級動力學過程D.當n=0時為一房室模型E.當n=1時為二房室模型122.時量曲線下面積代表A.藥物血漿半衰期B.藥物劑量C.藥物吸收速度D.藥物排泄量E.生物利用度123.某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等,這意味著它A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服可以和靜注取得同樣生物效應(yīng)D.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E.屬一室分布模型124.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A.吸收快慢B.作用強弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度125.藥物的作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)E.對機體器官興奮或抑制作用126.下列屬于局部作用的是A.普魯卡因的浸潤麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黃的強心作用D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.硫噴妥鈾的麻醉作用127.慢性心功能不全時,用強心武治療,它對心臟的作用屬于A.局部作用B.普遍細胞作用C.繼發(fā)作用D.選擇性作用E.以上都不是128.藥物選擇性取決于A.藥物劑量大小B.藥物脂溶性大小C.組織器官對藥物的敏感性D.藥物在體內(nèi)吸收速度E.藥物pka大小129.選擇性低的藥物,在治療量時往往呈現(xiàn)A.毒性較大B.副作用較多C.過敏反應(yīng)較劇D.容易成癮E.以上都不對130.藥物作用的選擇性應(yīng)是A.藥物集中在某靶器官多都易產(chǎn)生選擇作用B.器官對藥物的反應(yīng)性高或親和力大C.器官的血流量多D.藥物對所有器官、組織都有明顯效應(yīng)E.以上都對131.藥物對生活機體的作用不包括A.改變機體的生理機能B.改變機體的生化功能C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象E.產(chǎn)生新的機能活動132.藥物作用的兩重性是指A.治療作用與副作用B.防治作用與不良反應(yīng)C.對癥治療與對因治療D.預(yù)防作用與治療作用E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用133.副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)?A.治療量B.無效量C.極量D.LD50E.中毒量134.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是A.藥物的劑量太大B.藥物代謝慢C.用藥時間過久D.藥物作用的選擇性低E.病人對藥物反應(yīng)敏感135.副作用是A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用,常是難以避免的B.應(yīng)用藥物不恰當而產(chǎn)生的作用C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用E.預(yù)料以外的作用136.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎(chǔ)是A.藥物安全范圍小B.用藥劑量過大C.藥理作用的選擇性低D.病人肝腎功能差E.病人對藥物過敏(變態(tài)反應(yīng))137.藥物副作用的正確描述是A.用藥劑量過大引起的反應(yīng)B.藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)C.與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用D.藥物治療后所引起的不良后果E.以上都不是138.藥物副作用的特點不包括A.與劑量有關(guān)B.不可預(yù)知C.可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化D.可采用配伍用藥拮抗E.以上都不是139.肌注阿托品治療腸絞痛,引起口干稱為A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用140.以下哪項不屬不良反應(yīng)?A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎B.服麻黃堿引起中樞興奮癥狀C.肌注青霉素G餌鹽引起局部疼痛D.眼科檢查用后馬托品后幢孔擴大E.以上都不是141.下述哪種劑量會產(chǎn)生不良反應(yīng)?A.治療量B.極量C.中毒量D.ID50E.最小中毒量142.下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中,錯誤的是A.一次性用藥超過極量B.長期用藥逐漸蓄積C.病人屬于過敏性體質(zhì)D.病人肝或腎功能低下E.高敏性病人143.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于A.毒性反應(yīng)B.高敏性C.副作用D.后遺癥狀E.治療作用144.一患者經(jīng)一療程鏈霉素治療后,昕力下降,雖停藥幾周昕力仍不能恢復(fù),這是A.藥物毒性所致B.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)C.藥物引起的后遺效應(yīng)D.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物的副作用145.下述哪一種藥物中毒時(不論內(nèi)服或注射)均應(yīng)反復(fù)洗胃?A.巴比妥類B.氯丙嗦C.嗎啡D.安定E.格魯米特146.藥物的過敏反應(yīng)與A.劑量大小有關(guān)B.藥物毒性大小有關(guān)C.遺傳缺陷有關(guān)D.年齡性別有關(guān)E.用藥途徑及次數(shù)有關(guān)147.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是A.妊娠頭3個月B.妊娠中3個月C.妊娠后3個月D.分娩E.以上都不對148.下列關(guān)于藥物作用機制的描述中不正確的是A.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)B.參與或干擾細胞物質(zhì)代謝過程C.對某些酶有抑制或促進作用D.影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放E.以上都不對149.甘露醇的脫水作用機制屬于A.影響細胞代謝B.對酶的作用C.對受體的作用D.理化性質(zhì)的改變E.以上都不是150.具有藥理活性的藥物,在化學結(jié)構(gòu)方面一定是A.左旋體B.右旋體C.消旋體D.大分子化合物E.以上都可能151.當X軸為實數(shù)、Y軸為累加頻數(shù)坐標時,質(zhì)反應(yīng)的量效曲線的圖形為A.對數(shù)曲線B.長尾S型曲線C.正態(tài)分布曲線D.直線E.以上都不是152.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可以為用藥提供何種參考?A.藥物的毒性性質(zhì)B.藥物的療效大小C.藥物的安全范圍D.藥物的給藥方案E.藥物的體內(nèi)過程153.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時,提示A.作用點改變B.作用機制改變C.作用性質(zhì)改變D.最大效應(yīng)改變E.作用強度改變154.由圖可知效應(yīng)AB劑量A.A藥的最大效能和效價強度均大于B藥B.A藥的最大效能和效價強度均小于B藥CA藥的最大效能小于B藥而效價強度大于B藥DA藥的最大效能大于B藥而效價強度小于B藥EA藥的最大效能小于B藥而效價強度等于B藥155.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物A.引起最大效能50%的劑量B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量C.和50%受體結(jié)合的劑量D.達到509毛有效血濃度的劑量E.引起509毛動物中毒的劑量156.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指A.抗生素殺死一半細菌的劑量B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C.產(chǎn)生嚴重副作用的劑量D.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量E.致死量的一半157.半數(shù)致死量(LD50)用以表示A.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性D.藥物的極量E.評價新藥是否優(yōu)于老藥的指158.幾種藥物相比較時,藥物的LD50值愈大,則其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高159.A藥的LD50值比B藥大,說明A.A藥毒性比B藥大B.A藥毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥效能比B藥小E.以上都不是160.下列可表示藥物的安全性的參數(shù)是A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量161.B藥比A藥安全的依據(jù)是A.B藥的LD50比A藥大B.B藥的LD50比A藥小C.B藥的LD50/ED50比A藥大D.B藥的LD50/ED50比A藥小E.以上都不是162.下列有關(guān)藥物安全性的敘述,正確的是A.LD50/ED50的比值越大,用藥越安全B.LD50越大,用藥越安全C.藥物的極量越小,用藥越安全D.LD50/ED50的比值越小,用藥越安全E.以上都不是163.安全范圍是指A.最小治療量至最小致死量間的距離B.有效劑量的范圍C.最小中毒量與治療量問距離D.最小治療量與最小中毒量間距離E.ED95與ED5之間距離164.治療指數(shù)是指A.治愈率與不良反應(yīng)率之比B.治療劑量與中毒劑量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.藥物適應(yīng)證的數(shù)目165.下列藥物中,化療指數(shù)最大的藥物是A.A藥LD50=50mgED50=100mgB.B藥LD50=100mgED50=5OmgC.C藥LD50=500mgED50=250mgD.D藥LD50=50mgED50=10mgE.E藥LD50=100mgED50=25mg166.下列有關(guān)劑量的描述,錯誤的是A.治療量包括常用量B.治療量包括極量C.ED50/LD50稱治療指數(shù)D.臨床用藥一般不得超過極量E.以上都不對167.藥物的常用量是指A.最小有效量到極量之間的劑量B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量C.治療量D.最小有效量到最小致死量之間的劑量E.以上均不是168.藥物的極量是指A.一次用藥量B.一日用藥量C.療程用藥總量D.單位時間內(nèi)注入總量E.以上都不是169.下列有關(guān)極量的描述,錯誤的是A.比治療量大,比最小中毒量小B.超過此量將引起中毒C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi)D.臨床上絕對不采用E.以上都不是170.下列關(guān)于受體(receptor)的敘述,正確的是A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分B.受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)C.受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的171.下列關(guān)于受體的論述中,錯誤的是A.受體是在生物進化過程中形成并遺傳下來的B.受體在體內(nèi)有特定的分布點C.受體數(shù)目無限,故無飽和性D.分布各器官的受體對配體敏感性有差異E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子,可新陳代謝172.下列關(guān)于受體的敘述中,錯誤的是A.受體是非蛋白質(zhì)的細胞成分B.受體位于細胞膜或細胞漿內(nèi)C.受體與藥物的結(jié)合是可逆的D.藥物與受體結(jié)合可引起興奮效應(yīng)E.藥物與受體結(jié)合可引起抑制效應(yīng)173.下列關(guān)于受體的描述中,不正確的是A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學基團B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)C.受體激動的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮,也可能是抑制效應(yīng)D.受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合E.各種受體都有其固定的分布與功能174.當某藥物與受體相結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),該藥的名稱是A.興奮劑B.激動劑C.抑制劑D.拮抗劑E.以上都不是175.對受體親和力高的藥物,它在機體內(nèi)A.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低E.產(chǎn)生作用所需的濃度較高176.藥物與特異性受體結(jié)合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于A.藥物的作用強度B.藥物的劑量大小C.藥物的脂/水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)177.完全激動藥的概念應(yīng)是A.與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B.與受體有較強親和力,無內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力,無內(nèi)在活性E.以上都不對178.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指A.藥物穿透生物膜的能力B.受體激動時的反應(yīng)強度C.藥物水溶性大小D.藥物對受體親和力高低E.藥物脂溶性強弱179.一個好的受體激動劑應(yīng)該是A.高親和力,低內(nèi)在活性B.低親和力,高內(nèi)在活性C.低親和力,低內(nèi)在活性D.高親和力,高內(nèi)在活性E.高脂溶性,短T1/2180.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是A.對受體有親和力而無內(nèi)在活性B.對受體無親和力而有內(nèi)在活性C.對受體有親和力和內(nèi)在活性D.對受體的親和力大而內(nèi)在活性小E.對受體的內(nèi)在活性大而親和力小181.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中,錯誤的是A.有親和力,無內(nèi)在活性B.無激動受體的作用C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D.能拮抗激動劑過量的毒性反應(yīng)E.可與受體結(jié)合,而阻斷激動劑與受體的結(jié)合182.下列關(guān)于受體的二態(tài)模型的描述,錯誤的是A.受體有活化狀態(tài)與失活狀態(tài)兩種,不能互變B.活化狀態(tài)受體與激動藥有親和力C.失活狀態(tài)受體與拮抗藥有親和力D.激動藥與拮抗藥同時存在時,效應(yīng)取決于各自與受體結(jié)合后的復(fù)合物比例E.部分激動藥對兩種受體都有不同程度的親和力183.拮抗指數(shù)Pa2的定義是A.使激動藥效應(yīng)加強一倍時的拮抗藥濃度的負對數(shù)B.使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥濃度的負對184.下列關(guān)于競爭性拮抗藥拮抗參數(shù)(pA2)的描述中不對的是A.pA2值是表示拮抗相應(yīng)激動藥的強度B.pA2大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和大C.pA2值越大對相應(yīng)激動藥拮抗力越強D.不同亞型受體pA2值不盡相同E.pA2是拮抗藥摩爾濃度的對數(shù)值185.pD2值可以反映藥物與受體親和力,pD2值大說明A.藥物與受體親和力大,用藥劑量小B.藥物與受體親和力大,用藥劑量大C.藥物與受體親和力小,用藥劑量小D.藥物與受體親和力小,用藥劑量大E.以上均不對186.競爭性拮抗劑具有的特點是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動藥的最大效B.增加激動藥劑量時,不能產(chǎn)生效應(yīng)D.同時具有激動藥的性質(zhì)E.使激動藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變187.下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用?A.腎上腺素和乙酷膽堿B.組膠和苯海拉明C.毛果蕓香堿和新斯的明D.間涇膠和異丙腎上腺素E.阿托品和尼可剎米188.非競爭性拮抗藥A.使激動藥的量效反應(yīng)曲線平行右移B.不降低激動藥的最大效應(yīng)C.與激動藥作用于同一受體D.與激動藥作用于不同受體E.使激動藥量效反應(yīng)曲線右移,且能抑制最大效應(yīng)189.下列關(guān)于非競爭性拮抗藥的描述中不對的是A.與激動藥不爭奪同一受體B.可使激動藥量效曲線右移C.不能抑制激動劑量效曲線最大效應(yīng)D.與受體結(jié)合后能改變效應(yīng)器的反應(yīng)性E.能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類似效應(yīng)190.不同的藥物具有不同的適應(yīng)證,它可取決于A.藥物的不同作用B.藥物作用的選擇性C.藥物的不同給藥途徑D.藥物的不良反應(yīng)E.以上均可能191.合理用藥需具備下述有關(guān)藥理學知識A.藥物作用與副作用B.藥物的毒性與安全范圍C.藥物的效價與效能D.藥物的Tl/2與消除途徑E.以上都需要192.藥物濫用是指A.醫(yī)生用藥不當B.大量長期使用某種藥物C.未掌握藥物適應(yīng)證.元病情根據(jù)的長期自我用藥E.采用不恰當?shù)膭┝?93.對同一藥物來講,下列描述中錯誤的是A在一定范圍內(nèi)劑量越大,作用越強B對不同個體,用量相同,作用不一定相同C用于婦女時,效應(yīng)可能與男人有別D成人應(yīng)用時,年齡越大,用量應(yīng)越大E小兒應(yīng)用時,可根據(jù)其體重計算用量194.麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次效應(yīng)降低,稱為A習慣性B快速耐受性C成癮性D抗藥性E.以上都不對195.老年人用藥劑量一般為A.成人劑量的1/2B.成人劑量的3/4C.稍大于成人劑量D.與成人劑量相同E.以上都對196.安慰劑是A.治療用的主藥B.治療用的輔助藥劑C.用作參考比較的標準治療藥劑D.不含活性藥物的制劑E.是色香味均佳,令病人高興的藥劑197.安慰劑是一種A.可以增加療效的藥物B.陽性對照藥C.口服制劑D.使病人在精神上得到鼓勵和安慰的藥物E.不具有藥理活性的劑型198.安慰劑通過心理因素取得療效可達A.10%-20%B.30%-50%C.50%-60%D.70%-80%E.80%-90%199.先天性遺傳異常對藥物動力學影響主要表現(xiàn)在A.口服吸收速度不同B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C.藥物體內(nèi)分布差異D.腎排泄速度E.以上都不對200.對肝功能不良患者,應(yīng)用藥物時,需著重考慮到患者的A.對藥物的轉(zhuǎn)運能力B.對藥物的吸收能力C.對藥物的排泄能力D.對藥物的轉(zhuǎn)化能力E.以上都不對201.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A.吸收快慢B.作用強弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度202.下述關(guān)于兩種或兩種以上藥物合用時可能產(chǎn)生藥物的拮抗作用的敘述中,不恰當?shù)氖茿.它可以是聯(lián)合用藥的一種方式B.拮抗作用可以減少不良反應(yīng)的產(chǎn)生C.可能符合用藥目的D.拮抗作用不利于患者E.拮抗作用是使單獨用藥時原有作用的減弱203.某兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和,這種作用叫做A.增強作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.互補作用E.拮抗作用204.患者長期口服避孕藥后失效,可能是因為A.同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑B.同時服用肝藥酶抑制劑C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥性E.首過消除改變205.反復(fù)應(yīng)用藥物后,人體對藥物的敏感性降低是因為A.習慣性B.成癮性C.依賴性D.耐受性E.抗藥性206.機體對藥物產(chǎn)生了依賴性,一旦停藥出現(xiàn)戒斷癥狀,稱為A.習慣性B.耐受性C.過敏性D.成癮性E.以上均不是207.某患者應(yīng)用藥物時,必須應(yīng)用比一般人更大些的劑量才呈現(xiàn)應(yīng)有的效應(yīng),這是因為產(chǎn)生了A.耐藥性B.依賴性C.高敏性D.成癮性E.過敏性208.連續(xù)用藥后,機體對藥物反應(yīng)的改變,不包括A.藥物慢代謝型B.耐受性C.耐藥性D.快速耐受性E.依賴性209.某病人服用一種藥物的最低限量后即可產(chǎn)生正常藥理效應(yīng)或不良反應(yīng),這是屬于A.高敏性B.過敏反應(yīng)或變態(tài)反應(yīng)C.超敏反應(yīng)D.耐受性E.快速耐受性210.最常用的給藥途徑是A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.口服211.下述描述中錯誤的是A.在給藥方法中,口服最常用B.過敏反應(yīng)難以預(yù)知C.藥物的作用性質(zhì)與給藥途徑無關(guān)D.肌注比皮下注射吸收快E.以上均不對212.對多數(shù)藥物和病人來說,最安全、最經(jīng)濟、最方便的給藥途徑是A.肌內(nèi)注射B.靜脈注射C.口服D.皮下注射E.吸人213.刺激性強、滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是214.混懸劑或油溶劑宜采用的給藥方法A.靜脈注射B.靜脈滴注C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.以上均不是215.緊急治病,應(yīng)采用的給藥方式是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.口服D.局部電泳E.外敷216.休克患者最適宜的給藥途徑是A.皮下注射B.舌下給藥C.靜脈給藥D.肌內(nèi)注射E.以上均不是217.常用舌下給藥的藥物是A.阿司匹林B.硝酸甘油C.維拉帕米D.鏈霉素E.苯妥英鈉案:1D2D3D4D5E6C7C8E9B10B11E12D13D14A15D16C17C18C19C20A21E22C23E24D25B26A27B28C29D30D31B32D33C34B35A36D37D38E39E40E41C42D43D44E45E46C47E48E49C50B51E52A53D54C5