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環(huán)境分析技術課程實驗報告 實驗一 電位滴定法測混合酸的濃度1. 實驗目的與意義：電位滴定法是在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點的方法，和直接電位法相比，電位滴定法不需要準確的測量電極電位值，因此，溫度、液體接界電位的影響并不重要，其準確度優(yōu)于直接電位法，普通滴定法是依靠指示劑顏色變化來指示滴定終點，如果待測溶液有顏色或渾濁時，終點的指示就比較困難，或者根本找不到合適的指示劑。電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點。在滴定到達終點前后，滴液中的待測離子濃度往往連續(xù)變化n個數(shù)量級，引起電位的突躍，被測成分的含量仍然通過消耗滴定劑的量來計算。本試驗旨在掌握酸堿電位滴定法的原理和方法；了解自動電位滴定儀的使用要點；學會電位滴定法確定滴定終點；了解電位滴定法測定混合酸的原理和方法。 2. 實驗方法： 本實驗依靠自動電位滴定儀，使用鄰苯二甲酸氫鉀作為基準物標定氫氧化鈉的濃度，然后使用該氫氧化鈉溶液滴定鹽酸和醋酸混合酸的濃度。 （1）儀器設定：電位突變判斷終點的突變值為：10；滴定液最少增加量：10ul；滴定液停止體積：20ml。 （2）基準鄰苯二甲酸氫鉀溶液的配制：稱取150-200mg鄰苯二甲酸氫鉀粉末，加水至60ml，震蕩溶解。平行兩份。A:0.1645g鄰苯二甲酸氫鉀，B:0.1785g鄰苯二甲酸氫鉀。（3）標定NaOH: 將配制好的鄰苯二甲酸氫鉀溶液置于儀器上，自動電位滴定儀自動依次滴定AB兩份平行的鄰苯二甲酸氫鉀溶液至終點。儀器自動計算并顯示出使用NaOH溶液的體積以及NaOH溶液的濃度。滴定結果顯示，NaOH溶液的濃度分別為：A：0.09215，B：0.09209。平均以上兩組數(shù)據(jù)，可知所用NaOH溶液的濃度為：0.09212 mol/L。（4）滴定混合酸：使用已標定濃度的NaOH溶液滴定鹽酸和醋酸混合酸。取混合酸溶液10ml，加水至50ml，置于自動電位滴定儀上，開始滴定至終點。儀器自動顯示出兩個拐點處使用NaOH溶液的體積：EP1=9.935，EP2=17.220。由于HCl是強酸，醋酸是弱酸，故用NaOH溶液滴定鹽酸和醋酸混合酸時，滴定曲線會有兩個突變點。第一個突變點對應的NaOH溶液體積為9.935ml；第二個突變點對應的NaOH溶液體積為17.220ml。EP1是滴定鹽酸所需要的NaOH溶液體積，EP2-EP1=7.285ml即滴定醋酸所消耗的NaOH溶液的體積?？梢杂嬎愠觯夯旌纤嶂宣}酸的濃度是： 0.09212 mol/L * 9.935ml / 10ml = 0.0915 mol/L混合酸中醋酸的濃度是：0.09212 mol/L * 7.285 ml / 10ml = 0.0671 mol/L3. 結論：電位滴定法是在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點的方法，簡單易行，容易判斷，操作簡單。通過本次試驗知道了進行電位滴定時，被測溶液中插入一個參比電極，一個指示電極組成工作電池。隨著滴定劑的加入，由于發(fā)生化學反應，被測離子濃度不斷變化，指示電極的電位也相應地變化。在等當點附近發(fā)生電位的突躍。因此測量工作電池電動勢的變化，可確定滴定終點。使用自動電位滴定儀，在滴定過程中可以自動繪出滴定曲線，自動找出滴定終點，自動給出體積，滴定快捷方便。 還學習到了標定NaOH的方法和滴定混合酸濃度的測定及計算方法。實驗二 便攜式水質測定儀測硝酸鹽氮1. 實驗目的與意義：硝酸鹽氮是含氮有機物經(jīng)無機物作用后的最后產(chǎn)物，如果水樣中僅含有硝酸鹽氮，有機氮及亞硝酸鹽氮都不存在，即表明含氮有機污染物已經(jīng)分解完全。水體中幾種氮化物同時存在，表示水的自凈作用正在進行。因此，測量水體中的硝酸鹽氮對于環(huán)境水體的保護和檢測具有重要意思。 本實驗旨在了解便攜式水質測定儀器的構造及培養(yǎng)能熟練的應用便攜式水質測定儀測量常用的水質指標，尤其是硝酸鹽氮的含量。2. 實驗方法： 本實驗采用美國哈希便攜式分光光度計DR2700測量水中的硝酸鹽氮。DR2700分光光度計包括：儀器操作手冊；分析手冊（CD-ROM）；A型適配器（適用 1厘米方形比色池），B型適配器（適用多光程比色池，1英寸 /1厘米比色池及流通池），C型適配器（1英寸圓形比色池）；保護罩；遮光罩通用型電源適配器（配有轉換插頭）；1 對 1 英寸方形玻璃比色池以及可充電的鋰電池。本儀器具有自動波長(400900nm)選擇功能，波長精度為1nm；儀器內(nèi)預先將常見的上百種不同的比色測量曲線和校準曲線進行了程序化，可分析測試酸度、堿度、硬度、色度、氟、碘、鉻、銅、鎳、鐵、錳、福、磷、鉀、氯化物、總氯、余氯、硫酸鹽、硫化物、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨氮、二氧化硅等幾十個參數(shù)。（1）調(diào)整儀器測量時，進行試劑空白校正，校正曲線還可以用標準參數(shù)再校正，提高了測試的準確度；試驗結果可以以不同模式顯示(不同單位透射率、吸光度、濃度)；數(shù)據(jù)儲存能力強，儀器內(nèi)可以儲存多達1000個數(shù)據(jù)點，并可調(diào)出及卸載。 （2）配備試劑 將硝酸鹽氮作為顯色劑,配置10mg/ml的溶液，定容25ml。（3）自動讀數(shù)，得到實驗結果：NO3-N=1.6 mg/L。3. 結論：通過本實驗學會了如何使用采用美國哈希便攜式分光光度計測量水中的硝酸鹽氮。該儀器操作簡單，觸摸屏操作界面，交互式軟件指導操作者快速方便地進行操作，儀器內(nèi)部還安裝有定時器，幫助操作者控制反應時間，儀器可提示試驗中和操作過程的錯誤或儀器故障的信息；操作時可以使用電池電源或交流電源，所有的設備都可裝備在兩個手提箱中，攜帶方便。是一種測量水體中的硝酸鹽氮的好方法。 實驗三 氣相色譜法分析廢水中的苯系物1. 實驗目的與意義：水中的苯系物通常包括苯、甲苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯等幾種化合物。除苯是已知的致癌物外,其它幾種化合物對人體和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物的工業(yè)污染源主要源于石油化工、煉焦化工生產(chǎn)的排放廢水。因此,測定水中苯系物含量對環(huán)境保護具有重要的意義。水中揮發(fā)性苯系物常用的富集方法有頂空法、二硫化碳萃取法、汽-液平衡法等。2. 實驗方法：本方法利用苯系物易揮發(fā)的特性,結合頂空進樣器的進樣技術,采用頂空-氣相色譜法, 定性分析廢水中的苯系物。該方法具有簡便、快速、靈敏度高、重現(xiàn)性好、能實現(xiàn)半自動化的特點。（1）頂空法處理水樣：取15ml水樣于頂空瓶中,加入5g NaCl,加蓋密封，置于40的恒溫水浴中,水中的苯系物揮發(fā)進入頂空瓶的上空，在氣、液兩相達到平衡后(30min)，取液上氣相樣品500ul（0.5ml）進行GC分析。（2）氣相色譜儀的學習與調(diào)諧（報告見表1）：根據(jù)調(diào)諧報告顯示，儀器正常，可以開始實驗。（3）氣相色譜定性分析苯系物：A:全掃描：取廢水液面上氣相樣品0.5ml打入GC進樣口，開始分析樣品中的苯系物。全掃描色譜圖見表2。從圖中可以看出水樣中共掃描出8個峰（除了溶劑峰外）。對照氣相色譜標準譜庫（表4-8），可以看出編號為2的峰是苯，4為甲苯，6為乙苯，7為間二甲苯和對二甲苯，8為鄰二甲苯。另外，還有其他的峰（編號為1，3和5）不能確定是什么物質。B：選擇離子掃描：選擇離子分別為78,92,106的離子碎片，可以得到色譜圖見表3。如圖可以看出其他的雜峰不見了，只剩下有用的苯系物峰。編號依次為1-5，分別依次是苯，甲苯，乙苯，間二甲苯和對二甲苯，鄰二甲苯。（4）粗略定量分析苯系物：根據(jù)苯系物峰面積的相對百分數(shù)大概定量苯系物的相對含量。A:全掃描：假設8個峰的總面積是100%。峰2的峰是苯，面積百分數(shù)是37.84%；4為甲苯，面積百分數(shù)是33.33%；6為乙苯，面積百分數(shù)3.40%；7為間二甲苯和對二甲苯，面積百分數(shù)是17.10%；8為鄰二甲苯，面積百分數(shù)是6.87%。若已知0.5ml苯系物蒸氣中的總的有機物含量（出峰在1-10min內(nèi)的有機物含量），就可以根據(jù)面積百分數(shù)大概推算出每種苯系物的含量。B：選擇離子掃描：假設5個峰的總面積是100%。峰1的峰是苯，面積百分數(shù)是27.75%；2為甲苯，面積百分數(shù)是39.16%；3為乙苯，面積百分數(shù)4.44%；4為間二甲苯和對二甲苯，面積百分數(shù)是20.23%；5為鄰二甲苯，面積百分數(shù)是8.42%。若已知0.5ml苯系物蒸氣中的總的苯系物含量（出峰在1-10min內(nèi)的苯系物含量），就可以根據(jù)面積百分數(shù)大概推算出每種苯系物的含量。3. 結論：本方法用頂空進樣技術結合氣相色譜分析水中的苯系物,包括苯、甲苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯和鄰二甲苯。學習了分析的具體操作手法，頂空法和氣相色譜法的基本原理，還了解了粗略估計苯系物相對含量的半定量方法。由于方法采用了頂空進樣器,使分析準確、方便、重復性高,且實現(xiàn)了樣品分析半自動化。實驗四 液相色譜法分析廢水中的苯酚1. 實驗目的與意義：由于苯酚是一種有毒化學物質, 檢測排放液中的含量是非常有用的。苯酚的測定方法有多種, 如溴化容量法、比色法、高效液相色譜法等。但前2 種方法分析速度慢、精度低、樣品用量多, 其中比色法得到的苯酚含量為能與4-氨基安替吡啉產(chǎn)生顯色反應的酚類總量, 不能區(qū)分不同酚, 且顏色不穩(wěn)定, 靈敏度不高，而液相色譜法是近年來發(fā)展起來的一項新的分離技術, 采用高壓泵、固定相和高靈敏度檢測器, 具有分析速度快, 分離效能好, 檢測靈敏度高, 樣品用量少, 操作簡便, 應用范圍廣等優(yōu)點, 特別適合于高沸點、大分子、強極性和熱穩(wěn)定性差的化合物的分離與分析。2. 實驗方法：本實驗采樣標準曲線法結合液相色譜定量測定廢水中的苯酚含量。實驗條件為：流動相：水，乙腈；檢測器：熒光檢測器。（1）繪制標準曲線：分別取5ul，10ul，20ul的苯酚標準溶液（0.1mg/ml）打入液相色譜進樣口，分別分析這三個標準樣品。選擇儀器的激發(fā)波長是220nm，發(fā)射波長是300nm。苯酚標準品的色譜圖見圖1。如圖苯酚標準品的出峰時間為3.506min，苯酚含量是1.98ug時，峰面積是3081。另外，根據(jù)三個濃度梯度的苯酚標準品的進樣量和峰面積可以得出苯酚的標準曲線（公式）如圖2和苯酚的標準曲線繪制數(shù)據(jù)如表3。（2）水樣中苯酚含量的測定：選擇儀器的激發(fā)波長是220nm，發(fā)射波長是300nm。取20ul的水樣打入液相色譜進樣口分析樣品中的苯酚。色譜圖和相應的苯酚含量見圖4。如圖顯示出峰時間在3.516min的峰是苯酚，面積為1716，代入圖2得出的公式可以計算出20ul的水樣中含有苯酚1.07122ug。（3）同一水樣中苯酚含量的測定：選擇儀器的激發(fā)波長是220nm，發(fā)射波長是400nm。取同樣的水樣20ul，打入液相色譜進樣口分析樣品中的苯酚。色譜圖和相應的苯酚含量見圖5。如圖顯示出峰時間在3.520min的峰是苯酚，面積為29.316，代入圖2得出的公式可以計算出20ul的水樣中幾乎不含苯酚。3. 結論：通過本實驗，我認識到高效液相色譜法是廢水中苯酚測定的一種有效、快速、簡捷的方法。還了解了選擇激發(fā)波長和發(fā)射波長的方法：一般可將儀器的激發(fā)波長(Ex)先設定為200nm，然后進行發(fā)射波長(Em)模式掃描，(Em)波長范圍暫設定為210800nm，然后記錄所有出現(xiàn)的峰值波長；改變激發(fā)波長(Ex)后再掃描，如第二次發(fā)射圖譜中的某個（或某些）峰的位置沒有位移（或位移很少），一般來說這個（或這些）峰就是熒光峰；因為熒光峰的位置是不隨激發(fā)波長的改變而改變的，僅是峰高（或峰面積）發(fā)生改變，本實驗還可以看出不同的發(fā)射波長會得到很大的峰面積差異，可見選擇合適的發(fā)射波長非常的重要。然后，將確定的熒光峰的波長作為發(fā)射波長(Em)固定下來，再做激發(fā)波長(Ex)的掃描，激發(fā)波長的范圍要小于發(fā)射波長（根據(jù)斯拖克斯定律）；如果僅出一個峰則很簡單確立下來，再將這個波長固定下來重新做真正的發(fā)射波長(Em)掃描，可以得到良好的信噪比的結果值；如果做激發(fā)波長(EX)掃描后出現(xiàn)幾個峰，則需要作出選擇，一般選擇峰形高度適合并又有一定帶寬的峰為激發(fā)波長。實驗五 總有機碳（TOC）的測定1. 實驗目的與意義：總有機碳（TOC）能夠反映出樣品中總的有機物的含量，是一種指示樣品有機物污染或富營養(yǎng)化的指標。本實驗通過非分散紅外吸收TOC分析儀測試水樣中的總有機物含量，具有非常重要的作用。本實驗方法操作簡單，方便，通過總碳和無機碳的差值來方便的定量有機碳。本實驗的目的在于學習掌握總有機碳的基本概念，學會使用非分散紅外吸收TOC分析儀測試水樣中的總有機物含量。2. 實驗方法： 本實驗將試樣連同凈化氣體分別導入高溫燃燒管和低溫反應管中，經(jīng)高溫燃燒管的試樣被高溫催化氧化，其中的有機碳和無機碳均轉化為二氧化碳，經(jīng)低溫反應管的試樣被酸化后，其中的無機碳分解成二氧化碳，兩種反應管中生成的二氧化碳分別被導入非分散紅外檢測器。在特定波長下，一定濃度范圍內(nèi)二氧化碳的紅外線吸收強度與其濃度成正比，由此可對試樣總碳（TC）和無機碳（IC）進行定量測定?？偺?無機碳=總有機碳。本實驗實驗儀器和設備：非分散紅外吸收TOC分析儀；一般實驗室常用儀器，如電子天平、燒杯、玻璃棒、容量瓶等。實驗試劑和材料：超純水；鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）溶液：（KHC8H4O4）=1000mg/L；碳酸鈉（Na2CO3）溶液：（Na2CO3）=500mg/L；載氣：氮氣，純度大于99.99%。水樣：水樣應采集在棕色玻璃瓶中并應充滿采樣瓶，不留頂空。水樣采集后應在24 h內(nèi)測定。實驗方法：（1）儀器的調(diào)試：按TOC分析儀說明書設定條件參數(shù)，進行調(diào)試。（2）TC、IC校準水樣配備：取1個100 mL容量瓶（1#），加超純水至標線。取3個100 mL容量瓶（2#、3#、4#）分別加入5.00、10.00、20.00mL鄰苯二甲酸氫鉀溶液，用超純水稀釋至標線，混勻。配制成總碳濃度為50.0、100.0、200.0 mg/L的標準系列溶液；取2個100 mL容量瓶（5#、6#），分別加入10.00、20.00mL碳酸鈉溶液，用超純水稀釋至標線，混勻。配制成無機碳濃度為50.0、100.0的標準系列溶液；（3）待測定的水樣處理：經(jīng)酸化的試樣（7#），在測定前應以氫氧化鈉溶液中和至中性。（4）樣品測定：將上述配備的空白水洋、標準水樣及待測水樣（1#-7#）分別取一定體積，放入TOC分析儀（對應的1#-7#檢測瓶）進行測定，記錄相應的響應值。（5）結果與分析a）TC的標準曲線b）IC的標準曲線c）水樣TOC的計算 根據(jù)所測試樣響應值，由校準曲線計算出水樣總碳濃度為：32.87mg/L、無機碳濃度為：15.5 mg/L。試樣中總有機碳濃度為：32.87-15.5=17.4 mg/L3. 結論：本實驗方便快捷的使用非分散紅外吸收TOC分析儀測定了水中的總碳（TC）和無機碳（IC），總碳與無機碳的差值，即為總有機碳。通過本實驗掌握了總有機碳的基本概念，學習了對樣品進行前處理的實驗操作和測量原理，學會使用非分散紅外吸收TOC分析儀測試水樣中的總有機物含量的方法。本方法是一種非常適用于簡便分析水中無機碳的方法，不論是在實驗室還是在野外實際工作中均表現(xiàn)出色。實驗六 紫外分光光度計測定自來水中的硝酸鹽氮1. 實驗目的： 硝酸鹽氮是含氮有機物經(jīng)無機物作用后的最后產(chǎn)物，如果水樣中僅含有硝酸鹽氮，有機氮及亞硝酸鹽氮都不存在，即表明含氮有機污染物已經(jīng)分解完全。水體中幾種氮化物同時存在，表示水的自凈作用正在進行。因此，測量水體中的硝酸鹽氮對于環(huán)境水體的保護和檢測具有重要意思。2. 實驗方法： 本實驗使用紫外分光光度法結合雙波長系數(shù)法測定自來水中的硝酸鹽氮。通過紫外分光光度計測定其吸光度，利用制備的標準曲線及相關公式，可以得到硝酸鹽在水樣中的濃度。原理為：利用硝酸根離子在220nm波長處的吸收而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機物在220nm 處也會有吸收，而硝酸根離子在275m 處沒有吸收。因此，在275nm處作另一次測量, 以校正硝酸鹽氮值。 （1）本實驗所用的儀器與試劑：TU1901-雙光束紫外可見光光度計、5只25ml比色管、色譜純環(huán)己烷、0.1%的色譜純苯-環(huán)己烷、硝酸鹽氮的標準溶液（l0ug/ml）。 （2）光譜測量：1、打開儀器和電腦，啟動軟件，初始化完成，所以項目要OK2、選擇“光譜測量菜單”，并按下某一顏色通道3、放入擋塊，暗電流走基線，保存暗電流數(shù)據(jù)，（調(diào)零）4、空氣走基線（100%）保存數(shù)據(jù)（4）石英杯走基線5、放入石英杯，按下開始掃描，觀察石英杯子的吸收，紫外區(qū)應無吸收峰6、按下另一顏色通道，放入玻璃杯，開始掃描，觀察玻璃吸收，顯示紫外區(qū)雜亂吸收。證明紫外區(qū)不能選擇玻璃杯做吸收皿7、重新放入石英杯，走基線（100%）保存數(shù)據(jù)8、加入色譜純環(huán)己烷（占杯子的三分之二高度），按下另一顏色通道，掃描，觀察紫外區(qū)，吸收很少，可作為溶劑使用9、放入分析純環(huán)己烷，按下另一顏色通道，掃描，觀察大量雜質吸收。0.1%的苯一環(huán)己烷對比，發(fā)現(xiàn)分析純環(huán)己烷與0.1%苯一環(huán)己烷相近，說明分析純環(huán)己烷中有苯（3）定量測定：使用國標硝酸鹽氮的測定方法，在220nm出的吸收減去275吸收的兩倍（背景）1、選5只25m1比色管。分別加入硝酸鹽氮的標準溶液（l0ug/ml），lml，2ml，4 ml，6 ml，8m1，加高純水定容到25m1，含氮量分別為10,20,40,60,80 ug2、選定量分析菜單，再選，配置參數(shù)菜單，調(diào)出定量測定參數(shù)設置界面，選雙波長系數(shù)法，系數(shù)選2，主波長220，輔助波長2753、選定量分析菜單，按refrence。輸入樣品數(shù)量為5，濃度分別輸入10,20.40,60,80,4、點standard，先放入高純水，按autozero調(diào)零5、放入一號標液，按read讀出，吸光度，反復進行，直到第5號序號濃度Abs1100.09502200.20203400.42504600.62605800.85306、按數(shù)據(jù)工作曲線菜單，工作曲線相關系數(shù)為0.9997，標準曲線公式為：y=0.0108x-0.01247、點unknow（未知），將水樣XY-1放入，按read讀數(shù)，測得其吸光度Abs為1.599和濃度149.48ug，該濃度除25ml最終濃度為5.9792ug/ml。3. 結論：測量水體中的硝酸鹽氮對于環(huán)境水體的保護和檢測具有重要意思。本實驗使用紫外分光光度法測定自來水中的硝酸鹽氮，利用硝酸根離子在220nm波長處的吸收而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機物在220nm 處也會有吸收，而硝酸根離子在275m 處沒有吸收。因此，在275nm處作另一次測量, 以校正硝酸鹽氮值。通過本實驗的學習，達到了預定的目的，掌握測量水中硝酸鹽氮的實驗方法，學會了紫外分光光度計的使用方法和注意事項，親手實踐了測量的全過程，對于紫外分光光度法測定自來水中的硝酸鹽氮的測量已經(jīng)可以獨立完成，具備了測量的能力。實驗七 石墨爐原子吸收法測水樣中的Cd1. 實驗目的：電鍍、采礦、冶煉、染料、電池等化學工業(yè)排放的廢水含有大量金屬鎘,對人類和環(huán)境有嚴重危害,因而環(huán)境水樣中痕量鎘的準確測定具有重要意義。目前,常用原子吸收光譜法測定痕量的鎘。本實驗使用石墨爐原子吸收光譜法在優(yōu)化條件下,測定了環(huán)境水樣中的Cd,建立了痕量Cd 的分離與分析方法,并應用于其他領域的分析。2. 實驗方法：石墨爐原子吸收光譜法是采用石墨爐使石墨管升至2000以上，讓管內(nèi)試樣中待測元素分解成氣態(tài)的基態(tài)原子，由于氣態(tài)的基態(tài)原子吸收其共振線，且吸收強度與含量成正比關系，故可進行定量分析，它屬于非火焰原子吸收光譜法。（1）溶液配制：取5個25ml容量瓶，使?jié)舛确謩e為0.0、0.6、1.0、2.0、3.0ppb，并準備適量水樣。 （2）分析測試：用微量注射器由稀到濃依次向石墨管中注入10uL鎘標準溶液及待測水樣，測定吸收值，并計算水樣中鎘的濃度。（3）計算結果：根據(jù)所得數(shù)據(jù)，計算并做出標準曲線，根據(jù)標準曲線計算通式計算水樣中鎘的濃度。（4）標準曲線標準曲線數(shù)據(jù)及標準曲線方程見下：表1 鎘的標準曲線數(shù)據(jù)編號濃度（ppb）ABS10.00.000420.60.029431.00.045242.00.070653.00.1014曲線方程：Y=0.0323X+0.0068線性相關系數(shù)為：0.99206（5）水樣結果經(jīng)石墨爐測定水樣的吸光度為0.0117，通過標準曲線計算，水樣中鎘的濃度為0.1517ppb。3. 結論：本實驗線性相關系數(shù)未達到99.9%，因此實驗數(shù)據(jù)的準確性不夠高；待測水樣放置時間較久，鎘元素有可能減少；標準溶液配制的準確性也對實驗有著很大的影響。本實驗，通過實驗了解石墨爐原子吸收法的基本原理和相關儀器的使用，初步學習石墨爐原子吸收法測量條件的選擇方法，掌握了使用標準曲線法測定微量元素的實驗方法。實驗八 冷原子熒光測汞儀測發(fā)汞1. 實驗目的：汞是常溫下唯一的液態(tài)金屬，且有較大的蒸氣壓和較大的毒性，人體的毛發(fā)中含有的汞較多，會導致不適的身體反應，甚至是中毒。因此，本實驗使用冷原子熒光測汞儀測發(fā)汞測定汞的含量非常