高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳學(xué)案【新人教版】.docx

第3節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)導(dǎo)引核心素養(yǎng)對(duì)接關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)；2.運(yùn)用分析資料的方法，總結(jié)人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律；3.闡明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。1.生命觀念認(rèn)同基因在染色體上，形成結(jié)構(gòu)與功能觀； 2.科學(xué)思維分析遺傳圖譜，歸納并概括出伴性遺傳的特點(diǎn)與規(guī)律；3.社會(huì)責(zé)任運(yùn)用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理，指導(dǎo)優(yōu)生工作或?yàn)檗r(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)。性別決定伴性遺傳|預(yù)知概念|一、伴性遺傳由性染色體上的基因控制的，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。二、人類紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳病1.紅綠色盲基因的位置X染色體上。Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒(méi)有這種基因。2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（正?；蚝蜕せ蚍謩e用B、b表示）女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲3.人類紅綠色盲的遺傳的主要特點(diǎn)（1）紅綠色盲患者男性多于女性。原因：女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病基因才是患病個(gè)體，含一個(gè)致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個(gè)致病基因就是患病個(gè)體。（2）交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。（3）女性色盲患者的父親和兒子均有病。三、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳?。ㄖ虏』蛴肈表示，正常基因用d表示）1.基因位置顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。2.患者基因型3.四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式：ZW型（1）雌性：（異型）ZW，雄性：（同型）ZZ。（2）分布：鳥類，鱗翅目昆蟲，某些魚類等。（3）實(shí)例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型分別是ZBZb、ZbW，相應(yīng)的表現(xiàn)型分別是蘆花雄雞、非蘆花雌雞。|過(guò)程評(píng)價(jià)|1.性染色體上的基因遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)（）2.伴X顯性遺傳病女患者比男患者多（）3.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中（）4.性染色體上基因控制的性狀，男性和女性是完全不同的（）5.男性的X染色體來(lái)源于母親，將遺傳給女兒，而Y染色體來(lái)源于父親，將遺傳給兒子（）6.伴X染色體顯性遺傳病具有隔代遺傳現(xiàn)象，男女患病比例基本相當(dāng)（）答案1.2.3.4.5.6.|聯(lián)想質(zhì)疑|紅綠色盲者分辨不出紅色和綠色，人群中男性患者居多?？咕S生素D佝僂病患者由于對(duì)鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。XY型性別決定中，雄性的性染色體組成不同；ZW型性別決定中，雌性的性染色體組成不同。（1）為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因?yàn)榕灾挥谢蛐蜑閄dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。（2）爺爺和孫子之間也可以做親子鑒定，從性染色體的角度分析，應(yīng)該鑒定二者的哪條染色體？提示：Y染色體?？茖W(xué)探究1伴性遺傳病實(shí)例分析1.如圖為某紅綠色盲家系圖譜，請(qǐng)據(jù)圖思考下列問(wèn)題：（1）根據(jù)哪兩個(gè)家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳??？提示：3和4正常，但他們生有患病的孩子；5和6正常，但生有患病的孩子，即“無(wú)中生有為隱性”。（2）若4繪圖正確請(qǐng)分析圖中的4的父母的表現(xiàn)型是否正確？為什么？提示：其父親的表現(xiàn)型錯(cuò)誤，因?yàn)?的基因型是XbXb，兩條Xb中有一條來(lái)自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者。（3）4將來(lái)結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？提示：是，因?yàn)?的基因型是XbXb，如果生兒子，其兒子的X染色體一定來(lái)自她，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是個(gè)色盲患者。（4）觀察該圖，從男女的發(fā)病率和代與代之間的連續(xù)性分析，能得出紅綠色盲遺傳的哪些特點(diǎn)？色盲基因的傳遞有什么規(guī)律？提示：男患者多于女患者、隔代遺傳；男性的色盲基因只能來(lái)自母親，以后只能傳給女兒，具有交叉遺傳的特點(diǎn)。2.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思考：（1）患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同，女性多于男性。（2）與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？提示：伴X隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。（3）男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表現(xiàn)型如何？提示：男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常。3.下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請(qǐng)據(jù)圖思考下列問(wèn)題：（1）為什么患者只能是男性？提示：因?yàn)橹虏』蛭挥赮染色體上，女性無(wú)Y染色體。（2）某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子真正與其有血緣關(guān)系？提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。【探究應(yīng)用】如圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的是（）A.3與正常男性婚配，后代都不患病B.3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8C.4與正常女性婚配，后代都不患病D.4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖可知，3雖然不患病，但其可能是攜帶者，概率為1/2。3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是（1/2）（1/4）1/8，A錯(cuò)誤、B正確；4為正常男性，與正常女性婚配，若女性不攜帶色盲基因，則后代都不患病，若女性為攜帶者，后代依然會(huì)出現(xiàn)患病男孩，且患病概率為1/4，C、D錯(cuò)誤。答案B【一題多變】（1）該病屬于隱性遺傳病，如何描述其原因？提示：1和2都正常，而他們生有一個(gè)5患病的兒子。（2）1和2再生育一個(gè)患病的孩子的概率是多少？再生育一個(gè)患病的兒子或女兒呢？生育了一個(gè)兒子是患者的概率呢？提示：再生育一個(gè)患病孩子的概率是1/4，再生育一個(gè)患病的兒子的概率是1/4，再生育一個(gè)患病的女兒的概率是0，生育了一個(gè)兒子是患者的概率是1/2。1.伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)（1）患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表現(xiàn)為正常；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%，而女性只有0.5%。（2）往往具有隔代遺傳現(xiàn)象。（3）具有交叉遺傳現(xiàn)象：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到，以后又只能傳給自己的女兒。2.伴X染色體顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)（1）患者中女性多于男性。（2）連續(xù)遺傳。（3）男性患者的母親和女兒一定是患者。（4）正常女性的父親和兒子都是正常的。3.伴Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn)（1）患者全為男性，女性全正常，因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無(wú)顯、隱性之分。（2）具有世代連續(xù)現(xiàn)象，即致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。科學(xué)探究2遺傳系譜圖的分析方法某種遺傳病受一對(duì)等位基因（A、a）控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）（1）該遺傳病的遺傳方式可能是什么？不可能是什么遺傳病？提示：常染色體顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳；不可能是伴Y遺傳病或伴X顯性遺傳病。（2）若1為純合子，該病為什么遺傳??？2和2的基因型分別是什么？提示：常染色體顯性遺傳??；AA或Aa，aa。（3）若該病為伴X顯性遺傳病，則該遺傳系譜圖第代中表現(xiàn)型不正確的是那個(gè)個(gè)體？提示：1和2。（4）若該病為常染色體隱性遺傳病，1和1基因型相同的概率是多少？提示：100%?！咎骄繎?yīng)用】下圖為甲病（A、a）和乙?。˙、b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于遺傳病，乙病屬于遺傳病。（2）5為純合子的概率是，6的基因型為，13的致病基因來(lái)自于。（3）假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。解析患甲病的夫婦（3、4）生出了一正常的女兒（9），即“有中生無(wú)”，則甲病一定是常染色體顯性遺傳病。無(wú)乙病的夫婦（1、2）生出患乙病的孩子（7），則乙病一定是隱性遺傳病。由題設(shè)可知乙病為伴性遺傳病，根據(jù)圖7和14可知乙病不是伴Y染色體遺傳病，所以乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病。1、2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY，則5是純合子（即aaXBXB）的概率為1/2；6表現(xiàn)正常，其基因型應(yīng)為aaXBY；13的致病基因來(lái)自8。若只研究甲病，10的基因型為Aa（概率為2/3）或AA（概率為1/3），13的基因型為aa，則二者生育患甲病孩子的概率為（1/3）（2/3）（1/2）2/3。若只研究乙病，10的基因型為XBXB（概率為3/4）或XBXb（概率為1/4），13的基因型為XbY，則二者生患乙病孩子的概率為1/8，10與13生不患病孩子的概率為（12/3）（11/8）7/24。答案（1）常染色體顯性伴X染色體隱性（2）aaXBY8（3）2/31/87/24【一題多變】?jī)H僅從系譜圖中能否判斷出乙病屬于哪種遺傳病？如果題干中將“乙病為伴性遺傳病”這一條件改為“2無(wú)乙病的致病基因”，能否判斷出乙病的遺傳病類型？提示：不能，只能判斷出乙病是隱性遺傳病。根據(jù)2無(wú)乙病的致病基因，也能判斷出乙病屬于伴X隱性遺傳病。1.遺傳系譜圖的判定方法母女正常父子病，父子相傳為伴Y。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算（1）常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率患病孩子的概率（1/2）；男孩患病的概率患病孩子的概率。（2）伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳的特點(diǎn)，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率?？茖W(xué)探究3伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用家雞的性別決定屬于ZW型，其毛色中，蘆花和非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀，假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎。（1）現(xiàn)有純種雌、雄蘆花雞和非蘆花雞若干可供選擇作雜交親本，如果你想從F1中選擇飼養(yǎng)母雞以獲得雞蛋，請(qǐng)思考如何設(shè)計(jì)雜交方案。提示：選擇蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）作親本雜交。F1中雄雞均為蘆花，雌雞均為非蘆花，就可以根據(jù)羽毛的特征將早期雛雞的雌性和雄性分開。見遺傳圖解：（2）讓F1中的雄雞、雌雞自由交配，則F2中雄雞的基因型和表現(xiàn)型是什么？提示：基因型為ZBZb、ZbZb；表現(xiàn)型為蘆花雞和非蘆花雞。（3）讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中非蘆花雞的性別是什么？比例是多少？提示：雌；1/4?！咎骄繎?yīng)用】雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄的均為蘆花雞，雌的均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上B.雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應(yīng)比例相等C.F2中雄雞有一種表現(xiàn)型，雌雞有兩種表現(xiàn)型D.將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4解析依題干信息可判斷：控制該性狀的基因位于Z染色體上，且蘆花是顯性性狀。讓F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2中雄雞和雌雞表現(xiàn)型均有兩種。答案C【一題多變】（1）如何判斷細(xì)胞核中的某基因是在常染色體上還是在性染色體上？提示：常利用隱性XX（ZZ）個(gè)體與顯性XY（ZW）個(gè)體雜交，如果后代雄性（雌性）均為隱性性狀，雌性（雄性）均為顯性性狀，則基因在性染色體上。（2）如何判斷某一性狀是由細(xì)胞核基因控制，還是細(xì)胞質(zhì)基因控制？提示：利用正交和反交，可判斷細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。如果正反交結(jié)果不同，而且具有母系遺傳的特點(diǎn)，則是細(xì)胞質(zhì)遺傳。1.伴性遺傳的應(yīng)用（1）推斷致病基因的來(lái)源、后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。例如，若一對(duì)夫婦中女性患血友?。ò閄染色體隱性遺傳），則建議這對(duì)夫婦生女孩，因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴茄巡』颊撸㈦m為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型正常。若患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩，因?yàn)樗麄兯?00%是抗維生素D佝僂病患者，而男孩則正常。（2）根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對(duì)性染色體是異型的ZW，雄雞的一對(duì)性染色體是同型的ZZ。家雞羽毛蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上。例如，蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)1中雄雞為蘆花，雌雞為非蘆花。根據(jù)羽毛的特征把早期雛雞的雌雄分開，從而做到養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。2.伴性遺傳與兩個(gè)遺傳定律的關(guān)系伴性遺傳既是對(duì)兩個(gè)遺傳定律的補(bǔ)充，又是對(duì)它們的進(jìn)一步延伸，其相同之處在于都是產(chǎn)生配子過(guò)程中基因隨染色體進(jìn)入配子，不同之處在于兩個(gè)遺傳定律是基因在所有染色體上的遺傳現(xiàn)象，而伴性遺傳僅是性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。（1）伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系伴性遺傳是由一對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，因此符合基因分離定律，在形成配子時(shí)，性染色體上的等位基因也彼此分離。性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式，因此伴性遺傳有其特殊性：a.雄性個(gè)體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。b.由于控制性狀的基因位于性染色體上，因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，也一定要和性別聯(lián)系起來(lái)。（2）伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的一對(duì)等位基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，性染色體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對(duì)同源染色體上的基因，按照基因的自由組合定律處理?！具\(yùn)用概念】1.下列有關(guān)性染色體的敘述中不正確的是（）A.多數(shù)雌雄異體動(dòng)物有性染色體B.性染色體只存于性腺細(xì)胞中C.哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體D.雞的性染色體類型是ZW型解析多數(shù)雌雄異體動(dòng)物有性染色體，A正確；性染色體存在于所有的體細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體，C正確；雞的性染色體類型是ZW型，D正確。答案B2.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào)解析紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。7號(hào)個(gè)體的色盲基因直接來(lái)自母親（5號(hào)），根據(jù)系譜圖，1號(hào)不患病，說(shuō)明5號(hào)的色盲基因來(lái)自2號(hào)。答案B3.家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是（）A. B.C. D.解析雙親正常，生了一個(gè)有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即；Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病，即。答案C【科學(xué)思維】4.自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞是ZW型性別決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成（ZW）并沒(méi)有改變，所以其與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代（WW型胚胎時(shí)死亡），后代中母雞與公雞的比例是（）A.10 B.11C.21 D.31解析正常公雞性染色體組成為ZZ，母雞性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成（ZW）并沒(méi)有改變，所以其與正常母雞（ZW）交配，后代中的WW胚胎死亡，所以ZWZZ21。答案C5.據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖（紅綠色盲基因用b表示），分析回答下列問(wèn)題：（1）控制人類紅綠色盲的基因位于染色體上，患者的基因型可表示為。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。（2）寫出該家族中下列成員的基因型：4，10，11。（3）14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑 。（4）若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為，是色盲女孩的概率為。解析人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來(lái)自其母親8號(hào)，8號(hào)的色盲基因來(lái)自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色盲基因來(lái)自他的母親1號(hào)。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩（XbXb），即概率為0。答案（1）XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患?。?）XbYXbYXBXb或XBXB（3）14814（4）1/40課時(shí)提升訓(xùn)練（時(shí)間：30分鐘滿分：50分）【運(yùn)用概念】1.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A.含X染色體的配子數(shù)含Y染色體的配子數(shù)11B.XY型性別決定的生物的Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析含X染色體的配子包括精子和卵細(xì)胞，含Y染色體的配子只有精子，所以配子數(shù)不具有可比性；XY型性別決定的生物的Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體大；沒(méi)有性別分化的生物，一般不具有常染色體和性染色體的區(qū)別，如玉米；X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，在精子形成過(guò)程中的減數(shù)第一次分裂后期，X、Y染色體彼此分離，進(jìn)入不同配子中，結(jié)果使含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等。答案C2.某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，此時(shí)細(xì)胞可能存在（）A.兩個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因B.兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因C.一個(gè)X、一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因D.一個(gè)Y，沒(méi)有色盲基因解析男性色盲（XbY）的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，細(xì)胞內(nèi)可能存在兩個(gè)Xb，或者是兩個(gè)Y。答案B3.某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的來(lái)源是（）A.外祖父母親弟弟B.外祖母母親弟弟C.祖父父親弟弟D.祖母父親弟弟解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)相關(guān)基因用B、b表示），弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來(lái)自母親，而母親的致病基因只能來(lái)自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞途徑為外祖母（XBXb）母親（XBXb）弟弟（XbY）。答案B4.如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最可能是（）A.伴X染色體遺傳 B.細(xì)胞質(zhì)遺傳C.伴Y染色體遺傳 D.常染色體遺傳解析伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者；細(xì)胞質(zhì)遺傳的最大特點(diǎn)是母親有病，子女全?。话閅染色體遺傳的特點(diǎn)是患者全是男性，女性全正常；常染色體遺傳病的特點(diǎn)是男女患病概率相同。答案A5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定解析片段上隱性基因控制的遺傳病，即為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；片段上基因控制的遺傳病，假設(shè)X染色體上存在隱性基因，Y染色體上存在顯性基因，顯性基因?qū)е禄疾?，則后代男性患病而女性正常；片段上基因控制的遺傳病，即為伴Y染色體遺傳，如果出現(xiàn)患者，則全為男性；X、Y染色體雖然形態(tài)、大小不同，但在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)，屬于同源染色體。答案D6.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常C.兒子正常，女兒患病D.兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者解析血友病為X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，設(shè)相關(guān)基因用h表示。某人患血友?。╔hY），其岳父正常（XHY），岳母患血友病（XhXh），其妻子的基因型為XHXh。XHXhXhY后代中兒子和女兒均有可能患病，概率均為50%。答案D7.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對(duì)夫婦，男性僅患有抗維生素D佝僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對(duì)于這對(duì)夫婦的后代，下列說(shuō)法不合理的是（）A.后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者B.后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列C.抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律D.后代中兒子兩病同患的概率是0解析抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒全患病。女兒的X染色體一條來(lái)自父親，另一條來(lái)自母親，來(lái)自父親的X染色體含抗維生素D佝僂病基因，來(lái)自母親的一條X染色體含紅綠色盲基因，但兩個(gè)基因不位于同一條X染色體上?？咕S生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因都在X染色體上，所以二者不遵循基因的自由組合定律。后代兒子一定不患抗維生素D佝僂病，全部患紅綠色盲病，所以兩病同患的概率是0。答案B8.家蠶的性別決定為ZW型（雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW）。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對(duì)a為顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是（）A.ZAZAZAW B.ZAZAZaWC.ZAZaZAW D.ZaZaZAW解析ZaZa（雄性油蠶）與ZAW（雌性正常蠶）交配，子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性（ZAZa），皮膚透明的為雌性（ZaW）。答案D9.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是（）A.是常染色體隱性遺傳B.最可能是伴X染色體隱性遺傳C.最可能是伴X染色體顯性遺傳D.可能是伴X染色體顯性遺傳解析雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來(lái)；父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳?。桓赣H有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病。答案D10.一對(duì)同卵孿生姐妹分別與一對(duì)同卵孿生兄弟婚配，其中一對(duì)夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生的女孩的色覺正常，另一對(duì)夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常。這兩對(duì)夫婦的婚配方式是（）A.XBXBXbY B.XBXbXBYC.XbXbXBY D.XBXbXbY解析經(jīng)分析得知這兩對(duì)夫婦的后代中男孩、女孩均有正常和患病的機(jī)會(huì)，可判斷這兩對(duì)夫婦的基因型為：XBXbXbY。答案D【科學(xué)思維】11.如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該病是顯性遺傳病，4是雜合子B.7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C.8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析由題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳；7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常；8與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同；伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。答案D12.如圖為人類某伴性遺傳?。[性）的遺傳系譜圖。若第二代中箭頭標(biāo)志的個(gè)體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)其所生子女的敘述中，不正確的是（）A.一半女孩為攜帶者B.所有女孩都正常C.所有男孩都會(huì)得此遺傳病D.男孩得此遺傳病的概率是1/2解析題目明確此病為伴性隱性遺傳病，據(jù)圖可知，不可能為伴Y染色體遺傳病，所以此病應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳?。辉O(shè)該病由基因A、a控制，則第一代男性的基因型為XaY；因?yàn)榈诙杏谢疾〉呐畠海ɑ蛐蜑閄aXa），所以第一代中女性的基因型為XAXa，所以箭頭標(biāo)示的個(gè)體基因型為XAXa，該個(gè)體與一正常男性（XAY）結(jié)婚：女孩全部表現(xiàn)正常，但有一半攜帶者；男孩一半正常，一半患病。答案C13.山羊性別決定方式為XY型。下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：（1）據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是（填個(gè)體編號(hào)）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是，可能是雜合子的個(gè)體是（填個(gè)體編號(hào)）。解析（1）由于圖中1和2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。（2）若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)；3（具有該性狀）后代3應(yīng)無(wú)該性狀，而4應(yīng)具有該性狀；1（不具有該性狀）后代1