化學(xué)分析工儀器習(xí)題匯總

題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C檢查氣瓶是否漏氣，可采用（）的方法。A、用手試B、用鼻子聞C、用肥皂水涂抹原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是A燈電流B燈電壓C陰極溫度原子吸收分光光度法中，對(duì)于組分復(fù)雜，干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用以下哪種定量方法。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、工作曲線(xiàn)法C、直接比較法在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是A、保留時(shí)間B、相對(duì)保留值C、半峰寬液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒徑的過(guò)濾膜A、05MB、045MC、06MIUPAC是指下列哪個(gè)組織（）A、國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)B、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)組織C、國(guó)家化學(xué)化工協(xié)會(huì)在國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T188832002中，GB/T是指A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)分樣篩80目是指A、80CM長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)B、80MM長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)C、254CM長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)用CE4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定FE2離子，應(yīng)選用作指示電極。A、PH玻璃電極B、銀電極C、氟離子選擇電極原子吸收方法測(cè)定中，通過(guò)改變狹縫寬度，可消除下列哪種干擾A、分子吸收B、背景吸收C、光譜干擾恒電流庫(kù)侖裝置中，發(fā)生系統(tǒng)的作用是提供一個(gè)數(shù)值已知的恒電流，產(chǎn)生滴定劑并準(zhǔn)確記錄電解時(shí)間，它是由一個(gè)工作電極和（）組成。A、指示電極B、輔助電極C、參比電極使用電光天平時(shí)，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因?yàn)椋ǎ?，A、物鏡焦距不對(duì)B、盤(pán)托過(guò)高C、天平放置不水平原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是A、光源B、原子化器C、分光系統(tǒng)氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是A、恒溫系統(tǒng)B、檢測(cè)系統(tǒng)C、記錄系統(tǒng)下列有關(guān)分析天平性能或使用方法的說(shuō)法正確的是A、分析天平的靈敏度越高越好B、分析天平的零點(diǎn)是天平達(dá)到平衡時(shí)的讀數(shù)C、某坩堝的質(zhì)量為154613克，則用1克以上的砝碼組合就應(yīng)為10，2，2，1HACCKHACNAACCHKKAA21題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C實(shí)驗(yàn)用水電導(dǎo)率的測(cè)定要注意避免空氣中的溶于水，使水的電導(dǎo)率A、氧氣、減小B、二氧化碳、增大C、氧氣、增大金光紅色標(biāo)簽的試劑適用范圍為（）A、精密分析實(shí)驗(yàn)B、一般分析實(shí)驗(yàn)C、一般分析工作一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽為綠色，其英文字母的縮寫(xiě)為（）。A、GRB、ARC、CP在分析過(guò)程中，檢查有無(wú)系統(tǒng)誤差存在，作（）試驗(yàn)是最有效的方法，這樣可校正測(cè)試結(jié)果，消除系統(tǒng)誤差。A、重復(fù)B、空白C、對(duì)照用HF處理試樣時(shí)，使用的器皿是（）。A、玻璃B、瑪瑙C、鉑金放出移液管中的溶液時(shí)，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待（）以上。A、5SB、10SC、15S氧氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中A、白色B、黑色C、深綠色影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是A、檢測(cè)器溫度B、載氣流速C、三種氣的配比氣相色譜用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定A組分時(shí)，取未知樣10UL進(jìn)樣，得組分A的峰面積為30CM2，組分B的峰面積為10CM2，取未知樣20000G，標(biāo)準(zhǔn)樣純A組分02000G，仍取10UL進(jìn)樣，得組分A的峰面積為32CM2，組分B的峰面積為08CM2，則未知樣中組分A的質(zhì)量百分含量為（）A、10B、20C、30液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中溶解度的差異進(jìn)行分離的，分配系數(shù)大的組分（）大。A、峰高B、峰面C、峰寬液相色譜中通用型檢測(cè)器是（）A、紫外吸收檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于（）的不同。A、保留時(shí)間B、分離度C、容量因子使用721型分光光度計(jì)時(shí)儀器在100處經(jīng)常漂移,的原因是（）。A、保險(xiǎn)絲斷了B、電流表動(dòng)線(xiàn)圈不通電C、穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線(xiàn)斷了（）優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純?cè)噭┑拇?hào)依次為A、GR、AR、CPB、AR、GR、CPC、CP、GR、ARNFRT還原形氧化形題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C（）優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純?cè)噭┑钠亢烆伾来螢锳、綠色、紅色、藍(lán)色B、紅色、綠色、藍(lán)色C、藍(lán)色、綠色、紅色一般分析實(shí)驗(yàn)和科學(xué)研究中適用（）A、優(yōu)級(jí)純?cè)噭〣、分析純?cè)噭〤、化學(xué)純?cè)噭┰噭ǎ┰谌萘糠治鲋校捎诖嬖诟狈磻?yīng)而產(chǎn)生的誤差稱(chēng)為A、公差B、系統(tǒng)誤差C、隨機(jī)誤差（）氣相色譜分析腐蝕性氣體宜選用（）載體。A、101白色載體B、GDX系列載體C、6201紅色載體（）離子選擇性電極的選擇性主要取決于A、離子濃度B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、待測(cè)離子活度（）氣相色譜的主要部件包括A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器B、載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測(cè)器（）鎢燈可發(fā)射范圍是（）NM的連續(xù)光譜。A、220760B、380760C、3202500熱絲型熱導(dǎo)檢測(cè)器的靈敏度隨橋流增大而增高，因此在操作時(shí)（）A、橋電流越大越好B、橋電流越小越好C、選擇最高允許橋電流從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)用電操作正確的是（）A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體B、用濕手接觸電源C、使用正超過(guò)電器設(shè)備額定電壓的電源供電現(xiàn)代原子吸收光譜儀其分光系統(tǒng)的組成主要是（）A、棱鏡凹面鏡狹縫B、棱鏡透鏡狹縫；C、光柵凹面鏡狹縫氣相色譜分析影響組分之間分離程度的最大因素是（）A、進(jìn)樣量B、柱溫C、載體粒度氣相色譜分析中，應(yīng)用熱導(dǎo)池為檢測(cè)器時(shí)，記錄儀基線(xiàn)無(wú)法調(diào)回，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）A、記錄儀滑線(xiàn)電阻臟；B、熱導(dǎo)檢測(cè)器熱絲斷C、進(jìn)樣器被污染；采用氣相色譜法分析羥基化合物，對(duì)C4C1438種醇進(jìn)行分離，較理想的分離條件是（）。A、填充柱長(zhǎng)1M、柱溫100、載氣流速20ML/MIN；B、填充柱長(zhǎng)2M、柱溫100、載氣流速60ML/MIN；C、毛細(xì)管柱長(zhǎng)40M、柱溫100、恒溫；實(shí)驗(yàn)室用酸度計(jì)結(jié)構(gòu)一般由（）組成。A、電極系統(tǒng)和高阻抗毫伏計(jì)；B、PH玻璃電和飽和甘汞電極；C、顯示器和高阻抗毫伏計(jì)；在氣相色譜分析中，應(yīng)用熱導(dǎo)池為檢測(cè)器時(shí)，記錄儀基線(xiàn)無(wú)法調(diào)回，產(chǎn)生這現(xiàn)象的原因是（）A、記錄儀滑線(xiàn)電阻臟B、熱導(dǎo)檢測(cè)器熱絲斷；C、進(jìn)樣器被污染；2OHO42MNO2H0101810SPKAGCLKKVCUCU160/2VCUICU860/2CUISPK,AGBRSPK,HCL42SOH3HNOCMS/CMS/CMS/PT、90900KKKK題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C空氣乙炔火焰的最高溫度一般可達(dá)到（）A2100KB2600KC2900K色譜圖中，峰底寬等于（）的標(biāo)準(zhǔn)偏差。A1倍B2倍C3倍可見(jiàn)紫外分光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）A400760NMB200400NMC200760NMPHS2型酸度計(jì)是由（）電極組成的工作電池。A甘汞電極玻璃電極B銀氯化銀玻璃電極C甘汞電極銀氯化銀將1245修約為三位有效數(shù)字，正確的是（）A1240B1250C124103氣體鋼瓶的存放要遠(yuǎn)離明火至少以上。A3米B5米C10米普通分析用水PH應(yīng)在A、56B、565C、570有兩種不同有色溶液均符合朗伯比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說(shuō)法哪種正確A、透過(guò)光強(qiáng)度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等原子吸收光譜是A、帶狀光譜B、線(xiàn)狀光譜C、寬帶光譜欲分析165360NM的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為A、鎢燈、能斯特?zé)?、空心陰極燈原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（）形式。A、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線(xiàn)B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線(xiàn)C、光源產(chǎn)生的非共振線(xiàn)測(cè)定PH值的指示電極為A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、玻璃電極C、甘汞電極測(cè)定水中微量氟，最為合適的方法有A、沉淀滴定法；B、離子選擇電極法；C、火焰光度法；電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過(guò)程中由于化學(xué)反應(yīng)所引起的溶液（）來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。A、電導(dǎo)B、電導(dǎo)率C、電導(dǎo)變化氣液色譜、液液色譜皆屬于A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是A、不同溶液折射率不同B、被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸收C、有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器（）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器。A、裝置簡(jiǎn)單化B、靈敏度C、適用范圍在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是A、保留時(shí)間B、保留體積C、相對(duì)保留值1081XST/題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C醇羥基的紅外光譜特征吸收峰為A、1000CM1B、20002500CM1C、2000CM1紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷、原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷、分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷對(duì)高聚物多用（）法制樣后再進(jìn)行紅外吸收光譜測(cè)定。A、薄膜B、糊狀C、壓片配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是A、PH63116B、PH60C、PH60儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的濃度應(yīng)不小于（）A1G/MLB1MG/MLC1G/ML氣相色譜法中一般常用的液載比為（）充氖氣的空心陰極燈負(fù)輝光的正常顏色是（）橙色紫色藍(lán)色下列不屬于原子吸收分光光度計(jì)組成部分的是（）光源單色譜吸收池在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（）組分性質(zhì)的不同組分在吸收是劑上吸附能力不同組分溶解度的不同氣相色譜中進(jìn)樣量過(guò)大會(huì)導(dǎo)致（）有不規(guī)則的基線(xiàn)波動(dòng)出現(xiàn)額外峰熄火在液相色譜中用作制備目的的色譜柱內(nèi)徑一般在（）MM以上對(duì)大多數(shù)元素，日常分析的工作電流建議采用額定電流的（）A3040B4050C4060國(guó)際單位制基本單位有（）個(gè)。A、5B、6C、7有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是（）A、電線(xiàn)上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理B、電器設(shè)備電線(xiàn)不宜通過(guò)潮濕的地方C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干V770,15234FE/SNV20123I/IO2V880OH2/OH22V630222CLHG/HGCL題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在（）米以上，避免陽(yáng)光暴曬。A、2B、10C、20電位滴定法中，用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定FE2，宜選用（）作指示電極A、PH玻璃電極B、銀電極C、鉑電極在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是（）A、保留時(shí)間B、相對(duì)保留值C、半峰寬待測(cè)離子I與干擾離子J，其選擇性系數(shù)KI,J_，則說(shuō)明電極對(duì)被測(cè)離子有選擇性響應(yīng)A、1B、1C、KMY時(shí)，稱(chēng)為指示劑的（）。A、僵化B、失效C、封閉只要柱溫、固定相不變，即使柱長(zhǎng)、柱填充情況及流動(dòng)相流速有所變化，衡量色譜柱對(duì)被分離組分保留能力的參數(shù)可保持不變的是（）A、保留值B、調(diào)整保留值C、分配系數(shù)載氣流速的選擇方法一般是先由實(shí)驗(yàn)確定最佳，而實(shí)際測(cè)定時(shí)選用的流速應(yīng)當(dāng)（）A、稍大于最佳B、等于最佳C、小于最佳對(duì)氣相色譜柱分離度影響最大的是（）A、色譜柱柱溫B、載氣的流速C、柱子的長(zhǎng)度在原子吸收分光光度法中，可消除物理干擾的定量方法是A、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、內(nèi)標(biāo)法原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，PO43有干擾，消除的方法是加人A、LACL3B、NACLC、CH3COCH3510462AK403PKHIN005PKHIN307PKHINVEIIO20123/2VEOHOH8802/22210951AKXNTSX題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C721型分光光度計(jì)在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)波長(zhǎng)在580NM處，出射光不是黃色，而是其他顏色，其原因可能是A、有電磁干擾，導(dǎo)致儀器失靈；B、儀器零部件配置不合理，產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)誤差；C、實(shí)驗(yàn)室電路的電壓小于380V；高壓液相色譜分析實(shí)驗(yàn)用水，需使用A、一級(jí)水B、二級(jí)水C、自來(lái)水原子吸收分光光度計(jì)開(kāi)機(jī)預(yù)熱30MIN后，進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn)，但無(wú)吸收。導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因中下列哪一個(gè)不是的A、工作電流選擇過(guò)大，對(duì)于空心陰極較小的元素?zé)?，工作電流大時(shí)沒(méi)有吸收；B、燃燒縫不平行于光軸，即元素?zé)舭l(fā)出的光線(xiàn)不通過(guò)火焰就沒(méi)有吸收；C、儀器部件不配套或電壓不穩(wěn)定；在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)；B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)；C、試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值；儀器分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于（），應(yīng)于使用前配制或稀釋。A、1G/MLB、01MG/MLC、01G/ML原子吸收分光光度計(jì)噪聲過(guò)大，分析其原因可能是A、電壓不穩(wěn)定；B、空心陰極燈有問(wèn)題；C、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃?xì)饬髁康脑O(shè)置不適當(dāng)；在氣象色譜分析中，試樣的出峰順序由（）決定A記錄儀B監(jiān)測(cè)系統(tǒng)C分離系統(tǒng)下列屬于濃度型檢測(cè)器的是（）AFIDBTCDCTDC（）應(yīng)對(duì)色譜柱進(jìn)行老化A、每次安裝了新的色譜柱后B、色譜柱每次使用后C、分析完一個(gè)樣品后，準(zhǔn)備分析其他樣品之前在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（）A、白光B單色光C、可見(jiàn)光紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的使用波長(zhǎng)和范圍（）A、200400NMB、400780NMC、2001000NM紫外光檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的方法用（）吸收曲線(xiàn)來(lái)檢查A、甲苯蒸氣B、苯蒸氣C、鐠銣濾光片檢測(cè)器通入H2的橋電流不許超過(guò)（）A、150MAB、250MAC、270MA下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項(xiàng)是A、氣閥打不開(kāi)用鐵器敲擊B、使用已過(guò)檢定有效期的氣瓶C、冬天氣閥凍結(jié)時(shí)，用火烘烤題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C裝在高壓氣瓶的出口，用來(lái)將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是A、減壓閥B、穩(wěn)壓閥C、針形閥如果顯色劑或其他試劑在測(cè)定波長(zhǎng)有吸收，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用。A、溶劑參比；B、試劑參比C、試液參比原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是A燈電流B燈電壓C陰極溫度固定相老化的目的是A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)選擇不同的火焰類(lèi)型主要是根據(jù)A、分析線(xiàn)波長(zhǎng)B、燈電流大小C、狹縫寬度原子吸收的定量方法標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除的干擾是A、分子吸收B、背景吸收C、基體效應(yīng)測(cè)定PH值的指示電極為A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、玻璃電極C、甘汞電極用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是A、其他鹵素離子B、NO3離子C、NA離子氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器A、裝置簡(jiǎn)單化B、靈敏度C、適用范圍在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值C、固定液的沸點(diǎn)氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí)，常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定鹵離子的含量A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氫氧化鈉氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)硫含量，在PH4時(shí)，以釷啉為指示劑，用高氯酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)顏色難以辨認(rèn)，可加入做屏蔽劑，使終點(diǎn)由淡黃綠色變?yōu)槊倒寮t色A、六次甲基四胺B、次甲基蘭C、亞硫酸鈉進(jìn)行有危險(xiǎn)性的工作，應(yīng)。A穿戴工作服B戴手套C有第二者陪伴金屬鈉著火，可選用的滅火器是。A泡沫式滅火器B干粉滅火器C1211滅火器實(shí)驗(yàn)中，敞口的器皿發(fā)生燃燒，正確滅火的方法是。A把容器移走B用水撲滅C用濕布撲救熱導(dǎo)率單位的符號(hào)是。A、WKMB、WKMC、WKMPH12時(shí)，一般認(rèn)為A1B1C0HYCA21CA31題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會(huì)造成下面。A儀器吸收值偏大B火焰中原子去密度增大，吸收值很高C霧化效果不好、噪聲太大且吸收不穩(wěn)定優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是（）。A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色氣液色譜柱中，與分離度無(wú)關(guān)的因素是（）A、增加柱長(zhǎng)B、改用更靈敏的檢測(cè)器C、調(diào)節(jié)流速空心陰極燈的操作參數(shù)是（）A陰極材料的純度B陽(yáng)極材料的純度C正負(fù)電極之間的電壓庫(kù)侖分析法測(cè)定的依據(jù)是（）A能斯特公式B法拉第電解定律C尤考維奇方程式原子吸收分析中可以用來(lái)表征吸收線(xiàn)輪廓的是（）A發(fā)射線(xiàn)的半寬度B中心頻率C譜線(xiàn)輪廓打開(kāi)氣相色譜儀溫控開(kāi)關(guān)，柱溫調(diào)節(jié)電位器旋到任何位置時(shí)，主機(jī)上加熱指示燈都不亮，分析下列所敘述的原因哪一個(gè)不正確（）A加熱指示燈燈泡壞了B鉑電阻的鉑絲斷了C鉑電阻的信號(hào)輸入線(xiàn)斷了原子吸收分光光度計(jì)工作時(shí)須用多種氣體，下列哪種氣體不是AAS室使用的氣體（）A空氣B乙炔氣C氮?dú)鈿庀嗌V儀的安裝與調(diào)試中對(duì)下列那一條件不做要求（）A室內(nèi)不應(yīng)有易燃易爆和腐蝕性氣體B一般要求控制溫度在1040，空氣的相對(duì)濕度應(yīng)控制到85C儀器應(yīng)有良好的接地，最好設(shè)有專(zhuān)線(xiàn)液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用粒徑的過(guò)濾膜A、05MB、045MC、06MPH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱(chēng)電位來(lái)源于A內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B內(nèi)外溶液中H濃度不同C內(nèi)外溶液的H活度系數(shù)不同原子吸收光譜分析法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液將AGAGCL電極EAGCL/AG02222V與飽和甘汞電極E02415V組成原電池，電池反應(yīng)的平衡常數(shù)為A49B54C45裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為（）。A天藍(lán)色B深綠色C黑色HYCA21CA31XTSXN236140CKAERTNFLN氧化形還原形題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C固定相老化的目的是（）。A除去表面吸附的水分B除去固定相中的粉狀物質(zhì)C除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出的待測(cè)元素的特征譜線(xiàn)光，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的（）所吸收。A、原子B、基態(tài)原子C、激發(fā)態(tài)原子用氣相色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求每個(gè)組分都出峰的定量方法是（）。A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法原子吸收定量分析中，如存在基體干擾，宜采用的定量方法為（）。A、工作曲線(xiàn)法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、稀釋法原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)中一般不包括（）。A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)氧氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中。A、白色B、黑色C、深綠色下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項(xiàng)是。A、氣閥打不開(kāi)用鐵器敲擊B、使用已過(guò)檢定有效期的氣瓶C、冬天氣閥凍結(jié)時(shí)，用火烘烤原始記錄中不應(yīng)出現(xiàn)內(nèi)容之一是（）。A、唯一性編號(hào)B、檢驗(yàn)者C、復(fù)核者由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線(xiàn)變寬稱(chēng)為A、自然變度B、赫魯茲馬克變寬C、勞倫茨變寬原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線(xiàn)，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的（）所吸收，由輻射特征譜線(xiàn)減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。A、分子B、離子C、激發(fā)態(tài)原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（）A、內(nèi)沖氣體壓力B、陰極溫度C、燈電壓在原子吸收分析中,當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí),一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑,其目的是A、使火焰容易燃燒B、提高霧化效率C、增加溶液粘度原子吸收光譜是（）。A、帶狀光譜B、線(xiàn)性光譜C、寬帶光譜PH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱(chēng)電位來(lái)源于A、內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B、內(nèi)外溶液中H濃度不同C、內(nèi)外溶液的H活度系數(shù)不同電位滴定法是根據(jù)（）來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。A、指示劑顏色變化B、電極電位C、電位突躍2236111241002000CKACKAEERTNFLN氧化形還原形題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C原子吸收分析中光源的作用是（）A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線(xiàn)現(xiàn)代原子吸收光譜儀的分光系統(tǒng)的組成主要是（）A、棱鏡凹面鏡狹縫B、棱鏡透鏡狹縫C、光柵凹面鏡狹縫用控制電位電解時(shí)，電解完成的標(biāo)志是（）A、電解電流達(dá)到最大值B、電解電流達(dá)到某恒定的最小值C、電解電流為零離子選擇性電極的選擇性主要取決于（）A、離子濃度B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、待測(cè)離子活度熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實(shí)際操作時(shí)橋電流應(yīng)該。A、越大越好B、越小越好C、選用最高允許電流色譜分析分析樣品時(shí)，第一次進(jìn)樣得到3個(gè)峰，第二次進(jìn)樣時(shí)變成4個(gè)峰，原因可能是A、進(jìn)樣量太大B、氣化室溫度太高C、紙速太快在氣液色譜中，色譜柱使用上限溫度取決于（）A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值C、固定液最高使用溫度氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是（）A、保留值B、峰面積C、分離度固定相老化的目的是（）。A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)玻璃電極在使用時(shí)，必須浸泡24HR左右，其目的是（）。A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個(gè)擴(kuò)散電位B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)C、減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的標(biāo)志。A、1B、0C、12液相色譜中通用型檢測(cè)器是（）A、紫外吸收檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器下列氣相色譜操作條件中，正確的是（）。A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B、使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫C、實(shí)際選擇載氣流速時(shí)，一般低于最佳流速題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（）。A、光源吸收池單色器檢測(cè)器信號(hào)顯示系統(tǒng)B、光源單色器吸收池檢測(cè)器信號(hào)顯示系統(tǒng)C、單色器吸收池光源檢測(cè)器信號(hào)顯示系統(tǒng)原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。A、檢測(cè)器B、記錄器C、色譜柱酸度計(jì)由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成的。A、滴定池B、電解池C、原電池用酸度計(jì)以濃度直讀法測(cè)試液的PH，先用與試液PH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液A、調(diào)零B、消除干擾離子C、定位在25時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的PH變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為A、0058VB、58VC、0059V分析用三級(jí)水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。A、60S/CMB、55S/CMC、50S/CM檢查氣瓶是否漏氣，可采用（）的方法。A、用手試B、用鼻子聞C、用肥皂水涂抹原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是A燈電流B燈電壓C陰極溫度原子吸收分光光度法中，對(duì)于組分復(fù)雜，干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用以下哪種定量方法。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、工作曲線(xiàn)法C、直接比較法在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是A、保留時(shí)間B、相對(duì)保留值C、半峰寬液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒徑的過(guò)濾膜A、05MB、045MC、06M（）使原子吸收譜線(xiàn)變寬的一素較多，其中（）是主要因素A壓力變寬B勞倫茲變寬C溫度變寬在原子吸收分析中，下列內(nèi)中火焰組成的溫度最高A空氣煤氣B空氣乙炔C氧氣氫氣電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AGNO3,指示電極用A鉑電極B玻璃電極C銀電極51081BKVAGAG7990/10AGCLSP1081K題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C每個(gè)氣體鋼瓶的肩部都印有鋼瓶廠的鋼印標(biāo)記，刻鋼印的位置一律以（）。A白漆B黃漆C紅漆各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在（）米以上，避免陽(yáng)光暴曬。A米B米C米原子吸收光譜產(chǎn)生產(chǎn)生的原因是（）。分子中電子能級(jí)躍遷轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷振動(dòng)能級(jí)躍遷反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成型分光光度計(jì)光源但（）的故障。A無(wú)法調(diào)零B無(wú)法調(diào)“”C無(wú)透射光（）在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是A、各組份的溶解度不一樣B、各組份電負(fù)性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣（）氫火焰離子化檢測(cè)器中，使用_作載氣將得到較好的靈敏度。A、H2B、N2C、HE（）在HPLC中，關(guān)于ODS正確的是A為正相鍵合相色譜的固定相B是非極性固定相C是硅膠鍵合辛烷基得到的固定相氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí)，常用（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定鹵離子的含量。A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氫氧化鈉（）用分光光度法測(cè)定樣品中兩組分含量時(shí)，若兩組分吸收曲線(xiàn)重疊，其定量方法是根據(jù)（）建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。A、朗伯定律B、朗伯定律和加和性原理在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（）。A空心陰極燈B火焰C原子化系統(tǒng)721分光光度計(jì)的波長(zhǎng)使用范圍為（）NM。A320760B340760C400760電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（）不同。A滴定儀器B指示終點(diǎn)的方法C滴定手續(xù)色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（）。A不需準(zhǔn)確進(jìn)樣B不需校正因子C不需定性高壓氫氣瓶外表和字樣顏色分別為（）。A天藍(lán)和黑B黑色和紅C深綠和紅氣液色譜中選擇固定液的原則是（）。A相似性原則B極性相同C官能團(tuán)相同在進(jìn)行容量?jī)x器的校正時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)溫度是（）。A25B20C18用氣相色譜柱進(jìn)行分離，當(dāng)兩峰的分離達(dá)98時(shí)，要求分離度至少為（）A07B085C10題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C天平及砝碼應(yīng)定期檢定，一般規(guī)定檢定時(shí)間間隔不超過(guò)（）A半年B一年C二年用色譜法定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是（）A外標(biāo)法B內(nèi)標(biāo)法C歸一化法使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)采用哪種載氣靈敏度最高（）A氫氣B氮?dú)釩氧氣使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，為提高檢測(cè)器靈敏度常用載氣是（）。A氫氣B氬氣C氮?dú)夂饬可V柱總分離效能的指標(biāo)是（）A塔板數(shù)B分離度C分配系數(shù)在氣液色譜中，色譜柱最高使用溫度取決于（）A試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B各組分沸點(diǎn)的平均值C固定液沸點(diǎn)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為（）A05B01C0102火焰光度檢測(cè)器對(duì)下列哪些物質(zhì)檢測(cè)的選擇性和靈敏度較高（）A含硫磷化合物B含氮化合物C含氮磷化合物原子吸收的定量方法標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了下列哪些干擾（）A基體效應(yīng)B背景吸收C光散射既可調(diào)節(jié)載氣流量，也可來(lái)控制燃?xì)夂涂諝饬髁康氖牵ǎ〢減壓閥B穩(wěn)壓閥C針形閥可見(jiàn)分光光度計(jì)其提供的波長(zhǎng)范圍是（）A7601000NMB400760NMC200400NM一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用流動(dòng)相為A甲醇83/17B甲醇（57/43）C正庚烷異丙醇（93/7）原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應(yīng)為A激發(fā)態(tài)原子蒸汽B基態(tài)原子蒸汽C溶液中分子當(dāng)用峰值吸收代替積分吸收測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的光源是（）A待測(cè)元素的空心陰極燈B氫燈C氘燈在一定條件下，電極電位恒定的電極稱(chēng)為A、指示電極B、參比電極C、膜電極PH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱(chēng)電位來(lái)源于A、內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B、內(nèi)外溶液中H濃度不同C、內(nèi)外溶液的H活度系數(shù)不同NYMYKNYMYKNYMYKCAYKHYCAYK1002001213340259題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C在原子吸收光譜分析法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是（）A、內(nèi)標(biāo)法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、歸一化法原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為A、空心陰極燈B、無(wú)極放電燈C、蒸汽放電燈在原子吸收分析法中,被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為A、蒸汽放電燈B、無(wú)極放電燈C、空心陰極燈原子吸收光譜分析法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液C、加釋放劑在原子吸收分析中,下列哪種火焰組成的溫度最高A、空氣乙炔、空氣煤氣、氧氣氫氣在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（）A、歸一化法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的標(biāo)志。A、1B、0C、1、2下列氣相色譜檢測(cè)器中，屬于濃度型檢測(cè)器的是（）A熱導(dǎo)池檢測(cè)器和電子捕獲檢測(cè)器B氫火焰檢測(cè)器和火焰光度檢測(cè)器C熱導(dǎo)池檢測(cè)器和氫火焰檢測(cè)器在氣液色譜分析中,當(dāng)兩組分的保留值很接近,且峰很窄,其原因是A、柱效能太低B、容量因子太大C、柱子太長(zhǎng)氫氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中A、白色B、黑色C、深綠色分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（）A、陽(yáng)離子B、密度C、電導(dǎo)率氟離子選擇電極是屬于（）A、參比電極B、均相膜電極C、金屬一金屬難熔鹽電極原子吸收光譜分析法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液在原子吸收光譜分析法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是（）A、內(nèi)標(biāo)法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、歸一化法調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到（）A、吸光度最大B、透光度最大C、入射光強(qiáng)最大題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C用原子吸收分光光度法測(cè)定高純ZN中的FE含量時(shí)，應(yīng)當(dāng)采用（）的鹽酸A、優(yōu)級(jí)純B、分析純C、工業(yè)級(jí)在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（）的選擇。A、檢測(cè)器B、色譜柱C、皂膜流量計(jì)在氣相色譜分析流程中，載氣種類(lèi)的選擇，主要考慮與（）相適宜。A、檢測(cè)器B、汽化室C、轉(zhuǎn)子流量計(jì)用酸度計(jì)以濃度直讀法測(cè)試液的PH，先用與試液PH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液（）A、調(diào)零B、消除干擾離子C、定位入射光波長(zhǎng)選擇的原則是（）A、吸收最大B、干擾最小C、吸收最大干擾最小分光光度計(jì)中檢測(cè)器靈敏度最高的是（）A、光敏電阻B、光電管C、光電池火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是（）A、比爾定律B、波茲曼方程式C、羅馬金公式使用空心陰極燈不正確的是A預(yù)熱時(shí)間隨燈元素的不同而不同，一般2030分鐘以上B低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng)C長(zhǎng)期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1小時(shí)點(diǎn)燃處理氣相色譜定量分析時(shí)，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個(gè)組分時(shí)，可選用A歸一化法B標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法C比較法氣體或溶液中的某組份在固體或溶液表面層的濃度與它在氣體或溶液內(nèi)層的濃度不同的現(xiàn)象稱(chēng)為A解吸作用B吸附作用C交換作用使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)分析樣品時(shí)發(fā)現(xiàn)測(cè)試結(jié)果不正常，經(jīng)初步判斷為波長(zhǎng)不準(zhǔn)確，應(yīng)A重新測(cè)試樣品B對(duì)吸收池進(jìn)行配對(duì)校正C用鐠釹濾光片調(diào)校氫火焰離子化檢測(cè)器長(zhǎng)期使用會(huì)使噴嘴堵塞，對(duì)噴嘴進(jìn)行清洗時(shí)不可使用的清洗劑是A蒸餾水B丙酮C甲醇苯氧氣鋼瓶的標(biāo)字顏色為（）A紅B黃C黑鋼瓶使用后，剩余的殘壓一般為（）A1大氣壓B不小于1大氣壓C10大氣壓原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制,主要是為了消除A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（）A進(jìn)樣系統(tǒng)B分離柱C熱導(dǎo)池KSPGCL810NYNMYMKC510NYNMYMKC題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C原子吸收光譜分析儀的光源是（）A氫燈B氘燈C鎢燈目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較（）A入射光的強(qiáng)度B吸收光的強(qiáng)度C透過(guò)光的強(qiáng)度原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）A空心陰極燈之后B原子化器之后C原子化器之前在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAC的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是（）A攪拌器B滴定管活塞CPH計(jì)在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAC的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定（）A電導(dǎo)法B滴定曲線(xiàn)法C指示劑法在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAC的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是（）A酚酞B甲基橙C指示劑下面說(shuō)法正確的是（）A用玻璃電極測(cè)定溶液的PH值時(shí)，它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài)在用玻璃電極測(cè)定PH9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒(méi)有響應(yīng)CPH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法（）A峰面積測(cè)量B峰高測(cè)量C標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法選擇固定液的基本原則是（）A相似相溶B待測(cè)組分分子量C組分在兩相的分配氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（）A進(jìn)樣系統(tǒng)B分離柱C熱導(dǎo)池下列分光光度計(jì)無(wú)斬波器的是（）A單波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì)B單波長(zhǎng)單光束分光光度計(jì)C雙波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì)可見(jiàn)分光光度計(jì)適用的波長(zhǎng)范圍為（）A小于400NMB大于800NMC400NM800NM721分光光度計(jì)適用于（）A可見(jiàn)光區(qū)B紫外光區(qū)C紅外光區(qū)在300NM進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用（）比色皿A硬質(zhì)玻璃B軟質(zhì)玻璃C石英庫(kù)侖分析法的基本原理是（）A歐姆定律B法拉第定律C比爾定律膜電極（離子選擇性電極）與金屬電極的區(qū)別（）A膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些電子滲透。B膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些分子滲透。C膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些原子滲透。題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C玻璃膜電極能測(cè)定溶液PH是因?yàn)椋ǎ〢在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液PH成直線(xiàn)關(guān)系。B玻璃膜電極的膜電位與試液PH成直線(xiàn)關(guān)系。C在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液中氫離子濃度成直線(xiàn)關(guān)系。色譜法是（）A色譜法亦稱(chēng)色層法或?qū)游龇ǎ且环N分離技術(shù)。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域，并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段相結(jié)合，就構(gòu)成了色譜分析法。B色譜法亦稱(chēng)色層法或?qū)游龇?，是一種富集技術(shù)。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域，并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段相結(jié)合，就構(gòu)成了色譜分析法。C色譜法亦稱(chēng)色層法或?qū)游龇ǎ且环N進(jìn)樣技術(shù)。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域，并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段相結(jié)合，就構(gòu)成了色譜分析法。氣相色譜定量分析的依據(jù)是（）A氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分I的重量或濃度成正比。B氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分I的重量或濃度成反比。C氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分I的濃度成正比。氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是（）A載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。B載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。C載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。氣相色譜分析的儀器中，色譜分離系統(tǒng)是裝填了固定相的色譜柱，色譜柱的作用是（）A色譜柱的作用是分離混合物組分。B色譜柱的作用是感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量。C色譜柱的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C氣相色譜分析的儀器中，檢測(cè)器的作用是（）A檢測(cè)器的作用是感應(yīng)到達(dá)檢測(cè)器的各組分的濃度或質(zhì)量，將其物質(zhì)的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)，并傳遞給信號(hào)放大記錄系統(tǒng)。B檢測(cè)器的作用是分離混合物組分。C檢測(cè)器的作用是將其混合物的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。紫外光譜分析中所用比色皿是（）A玻璃材料的B石英材料的C螢石材料的為保證峰值吸收的測(cè)量，要求原子分光光度計(jì)的光源發(fā)射出的線(xiàn)光譜比吸收線(xiàn)寬度（）A窄而強(qiáng)B寬而強(qiáng)C窄而弱火焰原子化法中，試樣的進(jìn)樣量一般在（）為宜。A12ML/MINB36ML/MINC710ML/MIN下列幾種物質(zhì)對(duì)原子吸光光度法的光譜干擾最大的是（）A鹽酸B硝酸C高氯酸原子吸收光度法中，當(dāng)吸收線(xiàn)附近無(wú)干擾線(xiàn)存在時(shí)，下列說(shuō)法正確的是（）A應(yīng)放寬狹縫，以減少光譜通帶B應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶C應(yīng)調(diào)窄狹縫，以減少光譜通帶庫(kù)侖分析法是通過(guò)（）來(lái)進(jìn)行定量分析的。A稱(chēng)量電解析出物的質(zhì)量B準(zhǔn)確測(cè)定電解池中某種了子消耗的量C準(zhǔn)確測(cè)量電解過(guò)程中所消耗的電量單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為由高壓氣瓶代給的載氣依次經(jīng)（）A減壓閥，穩(wěn)壓閥，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，色譜柱，檢測(cè)器后放空B穩(wěn)壓閥，減壓閥，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，色譜柱，檢測(cè)器后放空C減壓閥，穩(wěn)壓閥，色譜柱，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，檢測(cè)器后放空下列關(guān)于氣相色譜儀中的轉(zhuǎn)子流量計(jì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A根據(jù)轉(zhuǎn)子的位置可以確定氣體流速的大小B對(duì)于一定的氣體，氣體的流速和轉(zhuǎn)子高度并不成直線(xiàn)關(guān)系C轉(zhuǎn)子流量計(jì)上的刻度即是流量數(shù)值通常測(cè)量條件下，影響原子吸收譜線(xiàn)變寬的主要因素是（）A自然變寬；B壓力變寬；C多普勒變寬；以下那個(gè)部件的質(zhì)量是原子吸收分光光度法分析誤差的最大來(lái)源（）A原子化系統(tǒng)；B光源；C檢測(cè)系統(tǒng)；原子吸收分光光度法選擇不同的火焰類(lèi)型主要是根據(jù)（）A分析線(xiàn)波長(zhǎng)；B燈電流大??；C狹縫寬度；00234430371071275HY2H4163120910944262651010101010101DOXNERELG0590DOXCCNERELG0590DDOXOXNERERELG0590題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C關(guān)閉原子吸收光譜儀的先后順序是（）A關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_(kāi)關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開(kāi)關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體；B關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_(kāi)關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開(kāi)關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置；C關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃?xì)忾_(kāi)關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開(kāi)關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機(jī)并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置；下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯(cuò)誤的是（）A是一種電化學(xué)傳感器；B由敏感膜和其他輔助部分組成；C在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移；原子吸收檢測(cè)中消除物理干擾的主要方法是（）A配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液；B加入釋放劑；C使用高溫火焰；下列那種火焰適于CR元素測(cè)定（）A中性火焰；B化學(xué)計(jì)量火焰；C富燃火焰；在使用火焰原子吸收分光光度計(jì)做試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)火焰騷動(dòng)很大，這可能的原因是A、助燃?xì)馀c燃?xì)饬髁勘炔粚?duì)B、空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象C、高壓電子元件受潮欲分析165360NM的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為A鎢燈B、能斯特?zé)鬋、空心陰極燈原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是A燈電流B燈電壓C陰極溫度原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制,主要是為了消除A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C原子吸收光譜分析儀的光源是（）A氫燈B氘燈C鎢燈在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值C、固定液的沸點(diǎn)影響熱導(dǎo)池靈敏度的主要因素是（）。A、池體溫度B、載氣速度C、熱絲電流色譜峰在色譜圖中的位置用來(lái)說(shuō)明。A、保留值B、峰高值C、峰寬值在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標(biāo)法定量時(shí)，應(yīng)通過(guò)文獻(xiàn)或測(cè)定得到（）。A、內(nèi)標(biāo)物的絕對(duì)校正因子B、待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子C、內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子下列氣相色譜操作條件中，正確的是A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近；B、使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫；C、汽化溫度愈高愈好；在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是A、提高柱溫B、降低板高C、降低流動(dòng)相流速氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí)，常用（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定鹵離子的含量。A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氫氧化鈉題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C用酸度計(jì)以濃度直讀法測(cè)試液的PH，先用與試液PH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液A、調(diào)零B、消除干擾離子C、定位選項(xiàng)D答案D、聽(tīng)是否有漏氣聲音CD內(nèi)充氣體壓力AD、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法AD、峰面積DD、055MBD、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局AD、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)BD、254MM長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)DD、鉑電極DD、基體干擾CD、復(fù)合電極BD、重心砣位置不合適AD、檢測(cè)系統(tǒng)BD、樣品制備系統(tǒng)BD、用全自動(dòng)電光天平直接稱(chēng)量時(shí)，投影屏讀數(shù)迅速向右偏轉(zhuǎn)，則需減砝碼。D選項(xiàng)D答案D、二氧化碳、減小BD、生化及醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)BD、LPAD、再現(xiàn)性CD、陶瓷CD、20SCD、天藍(lán)色DD、極化電壓CD、40CD、保留值DD、氫焰檢測(cè)器BD、分配系數(shù)DD、電源不穩(wěn)定DD、GR、CP、ARA選項(xiàng)D答案D、綠色、藍(lán)色、紅色；AD、實(shí)驗(yàn)試劑BD、相對(duì)誤差BD、13X分子篩BD、測(cè)定溫度BD、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測(cè)器BD、1902500CD、滿(mǎn)足靈敏度前提下盡量用小橋電流DD、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)CD、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線(xiàn)DD、光柵透鏡狹縫CD、氣化室溫度BD、熱導(dǎo)檢測(cè)器不能加熱BD、毛細(xì)管柱長(zhǎng)40M、柱溫100、程序升溫DD、顯示器和電極系統(tǒng)AD、熱導(dǎo)檢測(cè)器不能加熱B42MNOK43POHCMS/180KK選項(xiàng)D答案D3300KBD4倍DD2001000NMAD甘汞電極單晶膜電極BD125103CD20米CD、575DD、以上說(shuō)法都不對(duì)DD、分子光譜B、氘燈CD、火焰中產(chǎn)生的分子吸收DD、銀氯化銀電極BD、發(fā)射光譜法。BD、電導(dǎo)率變化DD、離子色譜CD、不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同CD、分離效果BD、調(diào)整保留時(shí)間D選項(xiàng)D答案D、36003650CM1D、分子外層電子的能級(jí)躍遷CD、混合AD、PH8C、適當(dāng)加熱增加I2的溶解度，減少揮發(fā)322L3D1CBAHX非水酸堿滴定中，常用的滴定劑是A、鹽酸的乙酸溶液B、高氯酸的乙酸溶液C、氫氧化鈉的二甲基甲酰胺溶液323L3D1CBFKX下列哪些方法屬于分光光度分析的定量方法A、工作曲線(xiàn)法B、直接比較法C、校正面積歸一化法324L3D2CBDMX在原子吸收光譜分析中，為了防止回火，各種火焰點(diǎn)燃和熄滅時(shí)，燃?xì)馀c助燃?xì)獾拈_(kāi)關(guān)必須遵守的原則是A、先開(kāi)助燃?xì)?，后關(guān)助燃?xì)釨、先開(kāi)燃?xì)?，后關(guān)燃?xì)釩、后開(kāi)助燃?xì)?，先關(guān)助燃?xì)?25L3D2CBFBY提高載氣流速則A、保留時(shí)間增加B、組分間分離變差C、峰寬變小326L3D2CBFDX在氣液色譜填充柱的制備過(guò)程中，下列做法正確的是A、一般選用柱內(nèi)徑為34MM，柱長(zhǎng)為12M長(zhǎng)的不銹鋼柱子B、一般常用的液載比是25左右C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中，用于進(jìn)樣分析327L3D2CBCBBGX提高配位滴定的選擇性可采用的方法是A、增大滴定劑的濃度B、控制溶液溫度C、控制溶液的酸度2020TMV序號(hào)試題代碼編號(hào)題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C328L2D2AECDY實(shí)驗(yàn)室用水是將源水采用（）等方法，去除可溶性、不溶性鹽類(lèi)以及有機(jī)物、膠體等雜質(zhì)，達(dá)到一定純度標(biāo)準(zhǔn)的水A、蒸餾B、離子交換C、電滲析329L2X2CAAAX實(shí)驗(yàn)室用水是將源水采用（）等方法，去除可溶性、不溶性鹽類(lèi)以及有機(jī)物、膠體等雜質(zhì)，達(dá)到一定純度標(biāo)準(zhǔn)的水A、蒸餾B、離子交換C、電滲析330L2D2CABCX下列（）組容器可以直接加熱。A、容量瓶、量筒、三角瓶B、燒杯、硬質(zhì)錐形瓶、試管C、蒸餾瓶、燒杯、平底燒瓶331L2D2ADAAY通用化學(xué)試劑包括A、分析純?cè)噭〣、光譜純?cè)噭〤、化學(xué)純?cè)噭?32L2D2AEABX準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系為（）。A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高B、準(zhǔn)確度高，精密度不一定高C、精密度高，準(zhǔn)確度一定高333L2D2AEACY系統(tǒng)誤差包括（）A、方法誤差B、環(huán)境溫度變化C、操作失誤334L2D2CABCX不能在烘箱中進(jìn)行烘干的玻璃儀器是A、滴定管B、移液管C、稱(chēng)量瓶335L2D2CADAY在維護(hù)和保養(yǎng)儀器設(shè)備時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持“三防四定”的原則，即要做到A、定人保管B、定點(diǎn)存放C、定人使用336L2D2CADCY高壓氣瓶外殼不同顏色代表灌裝不同氣體，將下列鋼瓶顏色與氣體對(duì)號(hào)入座白色（）黑色（）天藍(lán)色（）深綠色（）337L2D3CAGEX固定液用量大對(duì)氣相色譜過(guò)程的影響為A、柱容量大B、保留時(shí)間長(zhǎng)C、峰寬加大338L2D3CAGAX在氣液色譜填充柱的制備過(guò)程中，下列做法正確的是A、一般選用柱內(nèi)徑為34MM，柱長(zhǎng)為12M長(zhǎng)的不銹鋼柱子B、一般常用的液載比是25左右C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中，用于進(jìn)樣分析339L2D1AAABX不違背檢驗(yàn)工作規(guī)定的選項(xiàng)是A、在分析過(guò)程中經(jīng)常發(fā)生異常現(xiàn)象屬正常情況B、分析檢驗(yàn)結(jié)論不合格時(shí)，應(yīng)第二次取樣復(fù)檢C、分析的樣品必須按規(guī)定保留一份340L3D3AABDX我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)可以采取下列哪些標(biāo)準(zhǔn)A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)C、合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn)341L3D3ACACX計(jì)量器具的標(biāo)識(shí)有A、有計(jì)量檢定合格印、證B、有中文計(jì)量器具名稱(chēng)、生產(chǎn)廠廠名和廠址；C、明顯部位有“”標(biāo)志和制造計(jì)量器具許可證編號(hào)；342L3D2ABBDY建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的基本要求包括A、明確質(zhì)量形成過(guò)程B、配備必要的人員和物質(zhì)資源C、形成檢測(cè)有關(guān)的程序文件343L3D2ABBDY化驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量保證體系的基本要素包括A、檢驗(yàn)過(guò)程質(zhì)量保證B、檢驗(yàn)人員素質(zhì)保證C、檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、環(huán)境保證序號(hào)試題代碼編號(hào)題目選項(xiàng)A選項(xiàng)B選項(xiàng)C344L3D2ABCAX下面給也了各種標(biāo)準(zhǔn)的代