高分子化學重要簡答

1、For personal use only in study and research; not for commercial use膄玻璃化溫度是聚合物從玻璃態(tài)到高彈態(tài)的熱轉變溫度。塑料的玻璃化溫度高于使用溫度，橡膠的玻璃化溫度低于使用溫度，綜上，塑料的玻璃化溫度高于橡膠的玻璃化溫度。分子量具有一定的分布，因此往往無固定點，而是有一熔融范圍，聚合物的熔點隨分子量而變。熔點是晶態(tài)聚合物的使用上限溫度。葿羋低聚物、齊聚物、高聚物 根據分子量或聚合度大小的不同，聚合物中有低聚物和高聚物之分，但兩者并無嚴格的界限，一般低聚物的分子量在幾千以下，而高聚物的分子量總要在萬以上。多數場合，聚合物就代表高聚

2、物，不在標明“高”字。齊聚物指聚合度只有幾至幾十的聚合物，屬于低分子的范疇。（2）聚合物、高分子、大分子 高分子和大分子多半是分子量很大的化合物，另一方面，合成高分子多半是由許多結構單元重復鍵接而成，因此可稱作聚合物。聚合物可以看做是高分子的同義詞。有些場合，高分子和聚合物兩術語會有些區(qū)別，高分子有時專指一條大分子鏈，而聚合物則是許多大分子的聚合體。蒆薂單體是指能形成聚合物的低分子化合物或反應物。 單體單元是指與單體中原子種類及個數相同的結構單元，僅電子結構有所變化。結構單元是指單體聚合后發(fā)生變化而后構成聚合物結構的組合單元。重復單元是指大分子鏈上化學組成和結構均可重復的最小單元，可能與結構單

3、元相同，也可能由2個或多個結構單元組成，重復單元或結構單元類似大分子鏈中的一個環(huán)節(jié)，故又俗稱鏈接。在烯類加聚物中，單體單元、結構單元、重復單元、鏈節(jié)相同。在縮聚物中，不采用單體單元術語，因為縮聚時部分原子縮合成低分子副產物析出，結構單元的元素組成不再與單體相同。如果用兩種單體縮聚成縮聚物，則由兩種結構單元構成重復單元。薁羋高分子化合物特點一：分子量很大（一般在一萬以上）特點二：分子量具有多分散性。特點三：組成簡單，結構有規(guī)。特點四：分子形態(tài)呈多樣性。特點五：具有顯著的多層次結構。特點六：具有特殊的溶解性能薃莄線性縮聚條件1）必須是2-2、2官能度體系；2）反應單體要不易成環(huán)；3）副反應少，保證

4、一定的分子量芀莈連鎖聚合條件：答：（1）活性種R*的存在（外因）必須由外界提供，即可提供活性種的化合物。在高分子化學中稱為引發(fā)劑。（2）單體中存在接受活性種進攻的弱鍵，如-C=C- （內因），與單體的結構有關。羄螂取代基的共軛效應使聚合熱降低;取代基的位阻效應使聚合熱降低;與乙烯相比，強電負性的取代基(-F、-Cl)使聚合熱升高。 從以及F的電負性大于Cl的電負性，得到四氟乙烯、氯乙烯、乙烯聚合反應熱的大小順序:四氟乙烯氯乙烯乙烯。苯環(huán)具有共扼效應，甲基具有超共扼效應，苯環(huán)的位阻大于甲基，結合、得到聚合反應熱的大小順序為:乙烯丙烯異丁烯苯乙烯 甲基苯乙烯。綜合得到聚合反應熱的大小順序為:四氟乙

5、烯氯乙烯乙烯丙烯異丁烯苯乙烯 甲基苯乙烯。聿蕆催化劑引發(fā)劑區(qū)別 催化劑參與反應后，化學性質和質量不變化；引發(fā)劑化學性質變化。引發(fā)劑是提供自由基的，從而引發(fā)聚合開始進行，而催化劑是幫助生成自由基的。蒅蒄Q、e作用 1比較單體活性:Q、e值大，單體活性大2比較單體極性:e0吸電子；3) 判別單體共聚能力；Q值差別大，難共聚；Q、e值相近的單體易共聚，為理想共聚；e值相差大的單體易交替共聚。肂薇乳液聚合發(fā)生在膠束的原因（1）膠束數量多，表面積大；（2）膠束內部單體濃度較高；（3）膠束表面為親水基團，親水性強，因此自由基能進入膠束引發(fā)聚合。袆羂活性聚合：引發(fā)劑在引發(fā)前，先100%地迅速轉變成陰離子活性中心，然后以相同速率同時引發(fā)單袁體增長，至單體耗盡仍保持活性，稱作活性聚合。蚇芇膨脹計法測定原理：當一定量單體聚合時，體系體積收縮與單體轉化率成正比，所以測定不同聚合時間體積，可計算聚合速率。 以下無正文 僅供個人用于學習、研究；不得用于商業(yè)用途。 , , .For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur fr den persnlichen fr Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet we