實驗室質(zhì)量控制試題

1、 實驗室質(zhì)量管理培訓(xùn)班考試題 單位：_ 姓名_ 職稱_一、單選題 (每題2分)1、在免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體是： （ ） A. IgA B. IgM C. IgG D. IgE E. IgD2、所有采供血的設(shè)備的校驗應(yīng)由（ ） A 計量部門進行 B 生產(chǎn)廠家進行 C 使用單位進行 D 設(shè)備管理者使用者進行3室內(nèi)質(zhì)控反映實驗室檢測結(jié)果的：（ ） A. 準確度 B. 靈敏度 C. 精密度 D. 特異性4、質(zhì)量監(jiān)督的兩個主要方面是：（ ） A：監(jiān)督工作人員的工作和著裝 B：監(jiān)督所得的結(jié)果和設(shè)備的使用 C：監(jiān)督產(chǎn)品的貯存和發(fā)放 D：監(jiān)督產(chǎn)品的臨床使用和信息反5、ELISA第三代試劑盒包被的抗原是：（

2、） A. 天然病毒 B. 純化的天然病毒C. 人工合成的病毒多肽 D. 重組抗原6、 ELISA最常用的酶結(jié)合物是：（ ） A. 堿性磷酸酶 B. 酸性磷酸酶 C. 葡萄糖氧化酶 D. 辣根過氧化物酶7、占人體免疫球蛋白總量最多的是：（ ） A. IgA B. IgM C. IgG D. IgE E. IgD8、檢測HIV的確證試驗為：（ ） A. ELISA B. RIA C. ECL D. WB9、傳染性病原體可經(jīng)輸血傳播的主要條件是：（ ） A、病原體隨著輸注的血液進入受血者體內(nèi) B、獻血者沒有相應(yīng)的疾病跡象和癥狀 C、獻血者曾感染過傳染性病原體 D、受血者的免疫機能下降10、機體產(chǎn)生免

3、疫球蛋白的主要細胞是：（ ） A：巨噬細胞 B：單核白細胞 C：T淋巴細胞 D：B淋巴細胞二、是非題(每題2分)1、準備試劑時，比如需要加5ML的試劑，只需要加5ML的試劑，不必多加。（ ）2、記錄是質(zhì)量保證體系的全部內(nèi)容的體現(xiàn)。 （ ）3、質(zhì)量監(jiān)督的意義是用于發(fā)現(xiàn)與標準或規(guī)范不相符合的地方。（ ）4、質(zhì)量審核是對包含在保證質(zhì)量過程中那些發(fā)現(xiàn)問題解決問題的某些因素的正式評審（ ）5、靈敏度是指對一個未被感染者的檢測結(jié)果全無反應(yīng)性的可能性（ ）6、為保證記錄的完整和規(guī)范，應(yīng)有監(jiān)督體系以列出所有保存的記錄，存放位置及銷毀日期和銷毀細節(jié)。（ ）7、設(shè)備的檢查應(yīng)進行常規(guī)保養(yǎng)和定期校驗。（ ）8、STA

4、R的加樣高度可以調(diào)節(jié)，所以準備微板時，不需要整平。（ ）9、當(dāng)一種抗體不僅能識別相應(yīng)抗原，還能識別其他相似抗原時，稱交叉反應(yīng)（ ）10、FAME排板時必須補滿微板，并使微板平整。（ ）三，填空題（每空格2分）1. STAR的樣本架car32_cup12x100.rck2可以放 支試管 2STAR的微板載架plt_car_l5md_a00可以放 塊微板 3. 為了保持FAME管路系統(tǒng)的清潔，在沒有購買專用清洗液的情況下，可以使用熱水做日維 護，熱水的溫度應(yīng)該為 4FAME終止模塊酶標儀系統(tǒng)的濾光片和玻璃片有灰塵，應(yīng)該用 擦拭。 5終止模塊除了分配，通訊，退板功能外，還有 功能 四、問答題（每題1

5、0分共50分）1.建立質(zhì)量體系的基本步驟?2.世界衛(wèi)生組織制定的血液安全目標是什么？ 3、 實驗室信息管理系統(tǒng)應(yīng)該具備哪些性能？4、請描述FAME洗板頭解鎖的過程 5、為了加強實驗室質(zhì)量管理，相關(guān)工作人員應(yīng)該注重哪些工作細節(jié)？ 一、單選1. B 2.A 3.C 4.B 5C 6D 7.C 8.D 9A 10.D二、是非題1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10 三、填空題1、32； 2、5； 3、50攝氏度左右； 4、帶酒精的棉簽 5、讀數(shù)4、 問答題1. （1）、評估達到質(zhì)量的必要條件 （2）、制定行動計劃并確定實施計劃的最 佳方案（3）、執(zhí)行需要的改進措施，包括建立監(jiān)督和控制體系 （4）對質(zhì) 量體系進行監(jiān)控以評估其運行情況2.（1）各國應(yīng)提供盡可能安全的血液和血制品 (2)、血價合理 (3)、供血量 充足 (4)、運送過程盡量平穩(wěn),防止過度搖動3、安全性；保密性；職責(zé)權(quán)限及授權(quán)；實驗室對軟件引入前、使用后、更改后