細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)題綱(含答案)

1、1.細(xì)胞生物學(xué)（cell biology）細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基礎(chǔ)生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它在不同層次（顯微、亞顯微與分子水平）上以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容。2. 細(xì)胞（cell）細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位。一切有機(jī)體都由細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位。細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性。沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命。3. 病毒（virus）病毒主要是由一個(gè)核酸分子（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸-蛋白質(zhì)復(fù)合體

2、。4. 顯微分辨率（microscopic resolution）顯微鏡的分辨能力。肉眼：0.2 mm; 光鏡：0.2 um; 電鏡：0.2 nm。5. 倒置顯微鏡（inverted microscope）組成和普通顯微鏡一樣，只不過(guò)物鏡與照明系統(tǒng)顛倒，前者在載物臺(tái)之下，后者在載物臺(tái)之上，用于觀察培養(yǎng)的活細(xì)胞，具有相差物鏡。 倒置顯微鏡和放大鏡起著同樣的作用，就是把近處的微小物體成一放大的像，以供人眼觀察。只是顯微鏡比放大鏡可以具有更高的放大率而已。 物體位于物鏡前方，離開(kāi)物鏡的距離大于物鏡的焦距，但小于兩倍物鏡焦距。所以，它經(jīng)物鏡以后，必然形成一個(gè)倒立的放大的實(shí)像AB。 AB靠近F2的位置上

3、。再經(jīng)目鏡放大為虛像AB后供眼睛觀察。目鏡的作用與放大鏡一樣。所不同的只是眼睛通過(guò)目鏡所看到的不是物體本身，而是物體被物鏡所成的已經(jīng)放大了一次的像。6. 相差顯微鏡（phase-contrast microscope）將光程差或相位差轉(zhuǎn)換成振幅差（相差板）可用于觀察活細(xì)胞（1）區(qū)分進(jìn)入物鏡的入射光線與從樣品散出的衍射光。（2）使這兩種來(lái)源的光線互相干涉。適于觀察活細(xì)胞內(nèi)組份。7. 流動(dòng)鑲嵌模型（fluid mosaic model）膜的流動(dòng)性，膜蛋白和膜質(zhì)均可側(cè)向運(yùn)動(dòng)；膜蛋白分布的不對(duì)稱性，有的鑲在表面，有的嵌入或橫跨脂雙方子層8. 載體蛋白（carrier protein）膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的一類，

4、可介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸，又可介導(dǎo)逆濃度或電化學(xué)梯度的主動(dòng)運(yùn)輸。存在于細(xì)胞膜上的一種具有特異性傳導(dǎo)功能的蛋白質(zhì)，它能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合，通過(guò)一系列構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。作用：介導(dǎo)順濃度或電化學(xué)梯度的運(yùn)輸9. 通道蛋白（channel protein）膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的一類，只能介導(dǎo)順濃度或電化學(xué)梯度的被動(dòng)運(yùn)輸。存在于細(xì)胞膜上的一種跨膜蛋白質(zhì)，其跨膜部分形成親水性的通道，當(dāng)這些孔道開(kāi)放時(shí)允許適宜大小的分子和帶電荷的離子通過(guò)，通道蛋白所介導(dǎo)的被動(dòng)運(yùn)輸不需要與溶質(zhì)分子結(jié)合。10. 水孔蛋白（aquaporin, AQP）水孔蛋白是內(nèi)在膜蛋白的一個(gè)家族，在哺乳類細(xì)胞中至少10種，在特異性組織細(xì)胞中，提供水

5、分子快速跨膜運(yùn)動(dòng)通道。11. 動(dòng)作電位（active potential）神經(jīng)元等可興奮細(xì)胞，在刺激作用下產(chǎn)生行使通訊功能的快速變化的膜電位稱動(dòng)作電位。12. 胞吞作用（endocytosis）和胞吐作用（exocytosis）真核細(xì)胞通過(guò)上述兩種途徑完成大分子與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸（蛋白質(zhì)、多核苷酸、多糖等），需消耗能量，為主動(dòng)運(yùn)輸。13. 協(xié)同運(yùn)輸（cotransport）協(xié)同運(yùn)輸是一類由Na+-K+泵（或H+泵）與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消耗ATP所完成的主動(dòng)運(yùn)輸方式。14. 胞外基質(zhì)（extracellular matrix, ECM）胞外基質(zhì)是指分布于細(xì)胞外空間，由細(xì)胞分泌的蛋白和多

6、糖所構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。15. 信號(hào)識(shí)別顆粒（signal recognition particle, SRP）分泌性蛋白N端序列作為信號(hào)肽，指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結(jié)束之前信號(hào)肽被切除。信號(hào)識(shí)別顆粒和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒的受體等因子協(xié)助完成這一過(guò)程。16. 分子伴侶（molecular chaperon）跨膜運(yùn)送的蛋白質(zhì)在解折疊與重折疊的過(guò)程中都需要某些被稱為“分子伴侶”的分子參與。分子伴侶具有解折疊酶的功能，并能識(shí)別蛋白質(zhì)解折疊后暴露出來(lái)的疏水面并與之結(jié)合，防止互相作用產(chǎn)生凝聚或錯(cuò)誤折疊，同時(shí)還參與蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)送后分子的重折疊以及裝配過(guò)程。17. 信號(hào)分子（signal

7、molecule）根據(jù)其溶解性分為親脂性和親水性兩類：親脂性信號(hào)分子，主要代表是甾類激素和甲狀腺素，這類親脂性分子小、疏水性強(qiáng)，可穿過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，與細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中受體結(jié)合形成激素受體復(fù)合物，調(diào)節(jié)基因表達(dá)；親水性信號(hào)分子，包括神經(jīng)遞質(zhì)、生長(zhǎng)因子、部分化學(xué)遞質(zhì)和大多數(shù)激素，它們不能穿過(guò)靶細(xì)胞質(zhì)膜的脂雙分子層，只能通過(guò)與靶細(xì)胞表面受體結(jié)合，再經(jīng)信號(hào)轉(zhuǎn)換機(jī)制，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使或激活蛋白酶或蛋白磷酸酶的活性，引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)。18. 肌質(zhì)網(wǎng)（sarcoplasmic reticulum）肌細(xì)胞總含有發(fā)達(dá)的特化的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，稱為肌質(zhì)網(wǎng)。19. 細(xì)胞通訊（cell communication）細(xì)

8、胞通訊是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。20. 細(xì)胞信號(hào)傳遞（cell signaling）信號(hào)傳遞的類型及其作用機(jī)制包括兩類：胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路及信號(hào)分子；膜受體介導(dǎo)的信號(hào)通路及信號(hào)分子：蛋白偶聯(lián)的cAMP通路和肌醇磷脂通路、受體本身為酪氨酸激酶的生長(zhǎng)因子類受體信號(hào)通路、受體為配體門(mén)控離子通道的神經(jīng)遞質(zhì)類受體。21. 鈣調(diào)蛋白（calmodulin, CaM）鈣調(diào)蛋白作用：低Ca2+條件下與原肌動(dòng)蛋白結(jié)合，阻止肌動(dòng)蛋白的結(jié)合22. 第二信使（second messenger）現(xiàn)在一般將細(xì)胞外信號(hào)分子稱為“第一信使”。第一信使與受體作用后在胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子

9、稱為第二信使。23.微管（microtubule, MT）微管是存在于所有真核細(xì)胞中由微管蛋白裝配而成的長(zhǎng)管狀細(xì)胞器結(jié)構(gòu)，平均外徑約24nm，通過(guò)其亞單位的裝配和去裝配能改變其長(zhǎng)度，對(duì)低溫、高壓和秋水仙素等藥物敏感。24.微管組織中心（microtubule organizing center, MTOC）微管在生理狀態(tài)及實(shí)驗(yàn)處理解聚后重新裝配的發(fā)生處稱為微觀組織中心。25.馬達(dá)蛋白（motor protein）細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸顆粒和囊泡的載體.馬達(dá)蛋白分為兩種:驅(qū)動(dòng)蛋白和動(dòng)力蛋白驅(qū)動(dòng)蛋白:利用ATP水解酶的能量向正極運(yùn)輸小泡動(dòng)力蛋白:驅(qū)動(dòng)向負(fù)極的運(yùn)輸26.鬼筆環(huán)肽（phalloidin）鬼筆環(huán)

10、肽是一種由毒蕈產(chǎn)生的雙環(huán)桿肽，與微絲有強(qiáng)親和作用，使肌動(dòng)蛋白纖維穩(wěn)定，抑制解聚，且只與F肌動(dòng)蛋白結(jié)合，而不與G肌動(dòng)蛋白結(jié)合，熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽可清晰地顯示細(xì)胞中的微絲。一種毒蕈產(chǎn)生的雙環(huán)桿肽，與微絲能特異性結(jié)合，使微絲纖維穩(wěn)定而抑制其功能。熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽可特異性的顯示微絲。27.微管踏車行為（treadmilling）在一定條件下，微管一端發(fā)生裝配使微管延長(zhǎng)，而另一端發(fā)生去裝配而使微管縮短，實(shí)際上是微管正極的裝配速度快于微管負(fù)極的裝配速度，這種現(xiàn)象稱為踏車現(xiàn)象。28.肌球蛋白（myosin）依賴于微絲的分子馬達(dá)，即是肌肉收縮系統(tǒng)中的粗肌絲。29.核纖層（nuclearlamina）核纖層是

11、位于細(xì)胞核內(nèi)層核膜下的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡(luò)，核纖層由1至3種核纖層蛋白多肽組成。核纖層的作用：1保持核的形態(tài)：核纖層與核骨架以及穿過(guò)核被膜的中間絲相連，使胞質(zhì)骨架和核骨架形成一連續(xù)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。2參與染色質(zhì)和核的組裝：核纖層在細(xì)胞分裂時(shí)呈現(xiàn)周期性變化，在間期核中，核纖層提供了染色質(zhì)在核周邊錨定的位點(diǎn)。在前期結(jié)束時(shí)，核纖層被磷酸化，核膜解體。分裂末期，核纖肽去磷酸化重新組裝，介導(dǎo)核膜重建。30.核孔復(fù)合體（nuclear pore complex, NPC）核孔復(fù)合體：核質(zhì)交換的雙向選擇性親水通道。主要包括以下幾個(gè)部分： 胞質(zhì)環(huán) 核質(zhì)環(huán) 輻 栓31.核仁組織區(qū)（nucleolar organizi

12、ng region ,NOR）NOR是tRNA基因所在部位（5SrRNA基因除外），與間期細(xì)胞核仁形成有關(guān)。位于染色體的次縊痕部位，但并非所有的次縊痕都是。32.組蛋白（histone）組蛋白是構(gòu)成真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白，與DNA非特異性結(jié)合。組蛋白帶正電荷，含Arg/Lys, 屬堿性蛋白，其含量恒定，6107個(gè)分子/細(xì)胞，在真核細(xì)胞中組蛋白共有5種，分兩類：核小體組蛋白（nucleosomal histone):H2A、H2B、H3、H4 (C端疏水，N端帶正電荷與DNA結(jié)合)核小體組蛋白的結(jié)構(gòu)非常保守，如牛和豌豆H4的102個(gè)氨基酸中僅有2個(gè)不同。 H1組蛋白（215aa.）：球形中

13、心保守，N/C端兩臂變異較大，具有一定的組織特異性，賦予染色質(zhì)極性。33.細(xì)胞核（nucleus）細(xì)胞核是真核細(xì)胞內(nèi)最大、最重要的細(xì)胞器，是細(xì)胞遺傳與代謝的調(diào)控中心。34.核仁（nucleolus）核仁（necleolus）見(jiàn)于間期的細(xì)胞核內(nèi)，呈圓球形，一般1-2個(gè)，也有多達(dá)3-5個(gè)的。核仁的位置不固定，或位于核中央，或靠近內(nèi)核膜，核仁的數(shù)量和大小因細(xì)胞種類、細(xì)胞所處的時(shí)期和功能而異。一般蛋白質(zhì)合成旺盛和分裂增殖較快的細(xì)胞有較大和數(shù)目較多的核仁，反之核仁很小或缺如。核仁在分裂前期消失，分裂末期又重新出現(xiàn)。核仁的主要功能是轉(zhuǎn)錄rRNA和組裝核糖體單位。35.動(dòng)粒（kinetochore）即著絲點(diǎn)

14、是位于著絲粒兩側(cè)由蛋白質(zhì)構(gòu)成的三層盤(pán)狀或球狀結(jié)構(gòu)。和紡錘體相連，與染色體的向極移動(dòng)有關(guān)。36.染色質(zhì)（chromatin）染色質(zhì)：指間期細(xì)胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu)，是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)存在的形式。組蛋白：DNA：非組蛋白：RNA = 1：1：0.6：0.137.著絲粒（centromere）是指染色體主縊痕部位的染色質(zhì)，它把姊妹染色體單體連接在一起，并把染色體分成兩個(gè)臂。38.端粒（telomere）染色體端部的特化部分，維持染色體的完整性和個(gè)體性。端粒由高度重復(fù)的短序列串聯(lián)而成，在進(jìn)化上高度保守，不同生物的端粒序列都很相似，哺乳類的序列為GGGTTA，50

15、0-3000次重復(fù)39.膠原（collagen）膠原是細(xì)胞外基質(zhì)中最主要的誰(shuí)不溶性纖維蛋白。是動(dòng)物內(nèi)含量最豐富的蛋白，已發(fā)現(xiàn)的膠原類型多達(dá)20種。40.細(xì)胞增殖（cell proliferation）細(xì)胞物質(zhì)積累與細(xì)胞分裂的循環(huán)過(guò)程。細(xì)胞增殖是細(xì)胞生命活動(dòng)的重要特征之一，是生物繁育的基礎(chǔ)。成體動(dòng)物仍然需要細(xì)胞增殖，以彌補(bǔ)代謝過(guò)程中的細(xì)胞損失。細(xì)胞增殖收到嚴(yán)密的調(diào)控機(jī)制所監(jiān)控。41.細(xì)胞周期（cell cycle）從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開(kāi)始，經(jīng)過(guò)物質(zhì)積累過(guò)程，直到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止。分為四個(gè)階段： G1期(gap1)：從有絲分裂完成到DNA復(fù)制前的間隙時(shí)間； S期(synthesis phase

16、)：DNA復(fù)制的時(shí)期； G2期(gap2)：DNA復(fù)制完成到有絲分裂開(kāi)始前的時(shí)間； M期又稱D期(mitosis or division)，細(xì)胞分裂開(kāi)始到結(jié)束。 G0期：細(xì)胞暫時(shí)離開(kāi)細(xì)胞周期，停止分裂，去執(zhí)行一定的功能，稱靜止期細(xì)胞， G0期多發(fā)生在G1期。 G0期一旦得到信號(hào)，會(huì)迅速返回細(xì)胞周期（如結(jié)締組織中的成纖維細(xì)胞等）。42.周期蛋白依賴性蛋白激酶（cyclin-dependent kinase, CDK）不同CDK激酶所要求結(jié)合的周期蛋白不同，在細(xì)胞周期中的調(diào)節(jié)功能也不同。共同的特點(diǎn)： 含有一段類似的氨基酸序列PSTAIRE序列； 都可以同周期蛋白結(jié)合。43.泛素化途徑（ubiqui

17、tination pathway）E1水解ATP獲取能量，E1活性位點(diǎn)的半胱氨酸殘基與泛素的C末端形成共價(jià)鍵而激活泛素，然后E1將泛素交給E2，最后在E3的作用下將泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白上。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)泛素分子連接到靶蛋白上后，另外的一些泛素分子相繼與前一個(gè)泛素分子的賴氨酸殘基相連，逐漸形成一條多聚泛素鏈。然后泛素化的靶蛋白被一個(gè)相對(duì)分子質(zhì)量很大的蛋白酶體的蛋白質(zhì)復(fù)合體逐步降解。多肽泛素也解聚為單個(gè)泛素分子，重新被利用。44.細(xì)胞凋亡（apoptosis）細(xì)胞凋亡是多細(xì)胞生物在發(fā)育過(guò)程中，一種由基因控制的主動(dòng)的細(xì)胞生理性自殺行為。45. 細(xì)胞壞死（necrosis）極端的物理、化學(xué)因素或嚴(yán)重的病理性刺激

18、引起的細(xì)胞損傷和死亡。46.Caspase蛋白酶（Cysteine aspartic acic specific protease）Caspase是一組存在于胞質(zhì)中的結(jié)構(gòu)上相關(guān)的半胱氨酸蛋白酶，它們的一個(gè)重要特點(diǎn)是特異的切斷天冬氨酸后面的殘基。具有罕見(jiàn)的高特異性的蛋白酶。47. 持家基因（house-keeping gene）管家基因是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。48. 奢侈基因（luxury gene）奢侈基因是指包不同的細(xì)胞類型進(jìn)行特異性表達(dá)的基因，其產(chǎn)物賦予各種類型細(xì)胞特異的形狀結(jié)構(gòu)特征與特異的生理功能。49. 細(xì)胞全能性（totipotenc

19、y）細(xì)胞全能性是指細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂分化后仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體的潛能或特性。50. 細(xì)胞衰老（cell ageing）組成細(xì)胞的化學(xué)物質(zhì)在運(yùn)動(dòng)中不斷受到內(nèi)外環(huán)境的影響而發(fā)生損傷，因缺乏完善的修復(fù)，造成功能退行性下降而老化。1.細(xì)胞學(xué)說(shuō)的內(nèi)容是什么？你如何認(rèn)識(shí)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的重要意義?答：現(xiàn)代完整的細(xì)胞學(xué)說(shuō)的內(nèi)容包括：1. 細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成；2.每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有“自己的”生命，又對(duì)與其他細(xì)胞共同組成的整合的生命有所助益；3.新的細(xì)胞可以通過(guò)已存在的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。2.P53蛋白如何獲知DNA損傷信號(hào)并導(dǎo)致修復(fù)。答：這與ATM基因有關(guān)。該基

20、因編碼一種蛋白激酶，該激酶是識(shí)別DNA損傷的多亞基復(fù)合物的組成部分，這種復(fù)合物一旦與受損傷的DNA結(jié)合，ATM激酶通過(guò)使一些靶蛋白磷酸化傳遞細(xì)胞周期停止的信號(hào)，而P53則是被ATM激酶磷酸化的靶蛋白之一。P53蛋白磷酸化之后不再與MDM2蛋白結(jié)合從而不再被輸送到細(xì)胞質(zhì)中被降解，因此DNA損傷后P53蛋白的濃度升高，從而激活p21基因和bax基因的表達(dá)，使細(xì)胞停止分裂進(jìn)行修復(fù)或使細(xì)胞進(jìn)入程序性死亡。3.纖毛和鞭毛的結(jié)構(gòu)及運(yùn)動(dòng)機(jī)制。答：結(jié)構(gòu)：纖毛與鞭毛是相似的兩種細(xì)胞外長(zhǎng)物，前者較短，約5 10um；后者較長(zhǎng)，約150um，兩者直徑相似，均為0.150.3 um。鞭毛和纖毛均由基體和鞭桿兩部分構(gòu)成

21、，鞭毛中的微管為9+2結(jié)構(gòu)，即由9個(gè)二聯(lián)微管和一對(duì)中央微管構(gòu)成，其中二聯(lián)微管由AB兩個(gè)管組成，A管由13條原纖維組成，B管由10條原纖維組成，兩者共用3條。A管對(duì)著相鄰的B管伸出兩條動(dòng)力蛋白臂，并向鞭毛中央發(fā)出一條輻。位于纖毛和鞭毛基部的基體在結(jié)構(gòu)上與中心粒類似運(yùn)動(dòng)機(jī)制：滑動(dòng)學(xué)說(shuō)：纖毛和鞭毛的運(yùn)動(dòng)是由軸絲動(dòng)力蛋白所介導(dǎo)的相鄰二聯(lián)體微管之間的相互滑動(dòng)所致。（1）A管動(dòng)力蛋白頭部與B管的接觸促使動(dòng)力蛋白結(jié)合的ATP水解，造成頭部角度改變；（2）新的ATP結(jié)合使動(dòng)力蛋白頭部與B管脫離；（3）ATP水解，其釋放的能量使頭部角度復(fù)原；（4）帶有水解產(chǎn)物的動(dòng)力蛋白頭部與B管上另一位點(diǎn)結(jié)合，開(kāi)始又一循環(huán)。4

22、.如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念？答：1、一切有機(jī)體都由細(xì)胞構(gòu)成，細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位；2、細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位；3、細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)；4、細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞是具有遺傳的全能性；5、沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命。5.簡(jiǎn)述熒光顯微鏡技術(shù)（fluorescence microscopy）的原理。答：是目前光鏡水平對(duì)特異蛋白等生物大分子定性定位研究最有力的工具之一。主要用于檢測(cè)細(xì)胞上的熒光染料。與普通光學(xué)顯微鏡不同點(diǎn)：增加了兩套濾光片（1）激發(fā)光濾片：在光源與樣品之間，只有能激發(fā)熒光染料發(fā)光的特定波長(zhǎng)的光才能通過(guò)。（2）阻

23、斷濾片：裝在物鏡與目鏡之間 ，只讓染料所發(fā)出的熒光通過(guò)。6.光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡有哪些基本區(qū)別？答：電子顯微鏡的高分辨率主要是因?yàn)槭褂昧瞬ㄩL(zhǎng)比可見(jiàn)光短得多的電子束作為光源，波長(zhǎng)一般小于0.1nm。由于光源的不同，又決定了電鏡與光鏡的一系列不同點(diǎn)：用電磁透鏡聚焦；電鏡鏡筒中要求高真空；圖像需用熒光屏來(lái)顯示或感光膠片作記錄。7.生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征。答：1、具有極性頭部和非極性尾部的磷脂雙分子在水相中具有自發(fā)形成封閉的膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以疏水性非極性尾部相對(duì)，極性又不朝向水相的磷脂雙分子層是組成生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分，尚未發(fā)現(xiàn)在生物膜結(jié)構(gòu)中起組織作用的蛋白；2、蛋白分子以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或

24、結(jié)合在表面，蛋白的類型，蛋白分布的不對(duì)稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜具有各自的特性與功能；3、生物膜可看成是蛋白質(zhì)在雙層脂分子中的二維溶液。然而膜蛋白與膜脂之間，膜蛋白與膜蛋白之間及其與膜兩側(cè)其他生物大分子的復(fù)雜的相互作用，在不通程度上限制了膜蛋白的流動(dòng)性。8.說(shuō)明Na+-K+泵的工作原理及其生物學(xué)意義。答：Na+-K+泵由和二個(gè)亞基組成，在細(xì)胞內(nèi)側(cè)亞基與Na+相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，亞基上的一個(gè)天門(mén)冬氨酸殘基磷酸化引起亞基構(gòu)象發(fā)生變化，將Na+泵出細(xì)胞，同時(shí)細(xì)胞外的K+與亞基的另一位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將K+泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。動(dòng)物細(xì)胞借助Na+-K+泵維持細(xì)胞

25、滲透平衡；同時(shí)利用細(xì)胞外高濃度的Na+所儲(chǔ)存的能量，主動(dòng)從細(xì)胞外攝取營(yíng)養(yǎng)。植物細(xì)胞無(wú)Na+-K+泵。9.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成哪幾類蛋白質(zhì)，它們?cè)趦?nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的生物學(xué)意義又是什么？答：1、向細(xì)胞外分泌的蛋白質(zhì)，這類蛋白常以分泌泡的形式通過(guò)細(xì)胞的胞吐作用運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，而且這種蛋白運(yùn)輸?shù)姆绞揭怖诜置谶^(guò)程的調(diào)控2、膜的整合蛋白，細(xì)胞膜上的膜蛋白及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和溶酶體膜上的膜蛋白等都具有方向性，起方向性在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成時(shí)就已確定，在以后的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中，其拓?fù)鋵W(xué)特性始終不變。3、構(gòu)成細(xì)胞器中的可溶性的駐留蛋白，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和胞內(nèi)體中固有的蛋白以及其他重要生物活性的蛋白，在合成后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，便于與其他細(xì)胞

26、組分進(jìn)一步區(qū)分，也利于對(duì)它們的加工和活化。10.蛋白質(zhì)糖基化的基本類型、特征及生物學(xué)意義。答：N-連接和O-連接。N-連接：在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成，來(lái)自同一個(gè)寡糖前體，與之結(jié)合的氨基酸殘基是天冬氨酸，最終長(zhǎng)度至少5個(gè)糖殘基，帶一個(gè)糖殘基為N-乙酰葡萄糖胺。O-連接：在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體合成，合成方式一個(gè)個(gè)單糖加上去，與之結(jié)合的氨基酸殘基是絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸，最終長(zhǎng)度一般14個(gè)糖殘基，但ABO血型抗原較長(zhǎng)，第一個(gè)糖殘基是N-乙酰半乳糖胺等。11.溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？答：發(fā)生：溶酶體是在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成并經(jīng)N-連接的糖基化修飾，然后轉(zhuǎn)至高爾基體，在高爾基體的順面膜囊

27、中寡糖鏈上的甘露糖殘基發(fā)生磷酸化形成M6P，高爾基體的反面膜囊和TGN膜上存在M6P的受體，這樣溶酶體的酶和其他的蛋白區(qū)分出來(lái)，并得以濃縮，最后以出芽的方式轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體中?；竟δ埽?、清除無(wú)用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞；2、防御功能；3、作為細(xì)胞內(nèi)的消化“器官”為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)；4、在分泌腺細(xì)胞中，溶酶體常常還有攝入的分泌顆粒，可能參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)；5、兩棲類發(fā)育過(guò)程中蝌蚪尾巴的退化，哺乳動(dòng)物斷奶后乳腺的退行性變化等都涉及某些特定細(xì)胞編程性死亡及周圍活細(xì)胞對(duì)其的清楚，都有溶酶體參與；6、在受精過(guò)程中的作用，精子的頂體相當(dāng)與特化的他溶酶體。12.過(guò)氧化物酶體。答：過(guò)氧化物

28、酶體又稱微體，是由單層膜圍繞的、內(nèi)含一種或幾種氧化酶類的細(xì)胞器。一種異質(zhì)性的細(xì)胞器，不同生物的細(xì)胞中，甚至單細(xì)胞生物的不同個(gè)體中所含酶的種類及其行使的功能有所不同。過(guò)氧化酶體中常含有兩種酶：一是依賴于黃素的氧化酶；二是過(guò)氧化氫酶。13.說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的各種細(xì)胞器在結(jié)構(gòu)與功能上的聯(lián)系。答：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)合成，蛋白質(zhì)的糖基化，脂質(zhì)合成的基地，其通過(guò)COP有被小泡將合成好的物質(zhì)運(yùn)送到高爾基體中，進(jìn)行進(jìn)一步的蛋白質(zhì)加工、分類和包裝，然后再通過(guò)網(wǎng)格蛋白有被小泡運(yùn)輸運(yùn)送到質(zhì)膜、胞內(nèi)體、或溶酶體和植物液泡。溶酶體酶是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成并經(jīng)N-連接的糖基化修飾，然后轉(zhuǎn)至高爾基體，在高爾基體的順面膜囊中寡糖鏈上的

29、甘露糖殘基發(fā)生磷酸化形成M6P，在高爾基體的反面膜囊和TGN膜上存在M6P的受體，這樣溶酶體的酶與其他蛋白區(qū)分開(kāi)來(lái)，并得以濃縮，最后以出芽的方式轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體中。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也參與過(guò)氧化氫酶體的發(fā)生，構(gòu)成過(guò)氧化氫酶體的膜脂可能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成后，通過(guò)磷脂交換蛋白或膜泡運(yùn)輸?shù)姆绞酵瓿善疬\(yùn)轉(zhuǎn)。14.何謂蛋白質(zhì)的分選？已知膜泡運(yùn)輸有哪幾種類型？答：哺乳動(dòng)物細(xì)胞中一般可檢測(cè)出1萬(wàn)2萬(wàn)種蛋白質(zhì)，酵母細(xì)胞中也含有5000種以上的蛋白。除線粒體和植物細(xì)胞葉綠體中能合成少量蛋白質(zhì)外，絕大多數(shù)的蛋白質(zhì)均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開(kāi)始合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞的特定部位，也只有轉(zhuǎn)運(yùn)至正確的部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體，才能參與細(xì)

30、胞的生命活動(dòng)。這個(gè)過(guò)程稱為蛋白質(zhì)的分選。已知的膜泡運(yùn)輸類型有：1、網(wǎng)格蛋白又被小泡；2、COPII有被小泡；3、COPI有被小泡。15.試述細(xì)胞以哪些方式進(jìn)行通訊？答：1、細(xì)胞通過(guò)分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間相互通訊，這是多細(xì)胞生物包括動(dòng)和植物最普遍采用的通訊方式；2、細(xì)胞間接觸性依賴的通訊，細(xì)胞間直接接觸，通過(guò)與質(zhì)膜結(jié)合的信號(hào)分子影響其他細(xì)胞；3、細(xì)胞間形成間隙連接使細(xì)胞相互溝通，通過(guò)交換小分子來(lái)實(shí)現(xiàn)代謝偶聯(lián)或點(diǎn)偶聯(lián)。16.何謂信號(hào)傳遞中的分子開(kāi)關(guān)蛋白？說(shuō)明其作用機(jī)制。答：分子開(kāi)關(guān)蛋白：在細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反應(yīng)中，必須有正、負(fù)兩種相輔相成的反饋機(jī)制進(jìn)行精確控制，分子開(kāi)關(guān)的作用舉足輕重，即對(duì)

31、每一步反應(yīng)既要求有激活機(jī)制又必然要求有相應(yīng)的失活機(jī)制，而且兩者對(duì)系統(tǒng)的功能同等重要。作用機(jī)制：一類開(kāi)關(guān)蛋白的活性由蛋白激酶使之磷酸化而開(kāi)啟，由蛋白磷酸酶使之去磷酸化而關(guān)閉，許多由可逆磷酸化控制的開(kāi)關(guān)蛋白是蛋白激酶本身，在細(xì)胞內(nèi)構(gòu)成信號(hào)傳遞的磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng)；另一類主要開(kāi)關(guān)蛋白由GTP結(jié)合蛋白組成，結(jié)合GTP而活化，結(jié)合GDP而失活。17.G-蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路。答：cAMP信號(hào)通道和磷脂酰肌醇信號(hào)通道cAMP信號(hào)通道：細(xì)胞外信號(hào)與相應(yīng)受體結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平變化而引起細(xì)胞反應(yīng)的信號(hào)通道。它由質(zhì)膜上的5種成分組成：激活型激素受體(Rs)；抑制型激素受體（Ri）；與GDP結(jié)

32、合的活性型調(diào)節(jié)蛋白（Gs）；與GDP結(jié)合的抑制型調(diào)節(jié)蛋白（Gi）；催化成分，即腺苷酸環(huán)華酶（C）。磷脂酰肌醇信號(hào)通道：最大特點(diǎn)是細(xì)胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別激動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP-Ca2+和DG-PKC途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱之為“雙信使系統(tǒng)”。18.受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)通路的組成、特點(diǎn)及其主要功能。答：RTK-Ras蛋白信號(hào)通道：組成：Rsa蛋白 特點(diǎn)：不需信號(hào)偶聯(lián)蛋白(G蛋白)，而是通過(guò)受體自身的酪氨酸蛋白激酶的激活來(lái)完成信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)。功能：調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖與分化，促進(jìn)細(xì)胞存活，以及細(xì)胞代謝過(guò)程中的調(diào)節(jié)和校正作用。19.細(xì)胞核的基

33、本結(jié)構(gòu)及其主要功能。答：細(xì)胞核主要由核被膜、染色質(zhì)、核仁及核骨架組成。細(xì)胞核是遺傳信息的貯存場(chǎng)所，在這里進(jìn)行基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物的加工過(guò)程，從而控制細(xì)胞的遺傳和代謝活動(dòng)。20.試述核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)。答： 每個(gè)核小體單位包括約200bp DNA、一個(gè)組蛋白核心和一分子H1。 組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的盤(pán)狀核心顆粒，由4個(gè)異二聚體組成，包括兩個(gè)H2A H2B和兩個(gè)H3 H4。 146bp的DNA分子超螺旋盤(pán)繞組蛋白八聚體1.75圈，組蛋白 H1 結(jié)合額外20bp DNA，鎖住核小體進(jìn)出端，穩(wěn)定作用。 相鄰核小體間以連接DNA相連, 典型長(zhǎng)度60bp。 組蛋白與DNA之間的作用主要是結(jié)構(gòu)性的，不

34、依賴于核酸的特異性。 核小體沿DNA的定位受不同因素的影響。21.分析中期染色體的三種功能元件及其作用。答：1、自主復(fù)制 DNA序列（ARS）：DNA復(fù)制的起點(diǎn)，酵母基因組含200-400個(gè)ARS，大多數(shù)具有一個(gè)11-14 bp，富含AT的共有序列（ARS consensus sequence, ACS）。含有這一序列的質(zhì)粒能高效轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞，并能在細(xì)胞中獨(dú)立于宿主染色體存在。2、著絲粒DNA序列(CEN) ：同來(lái)源的CEN的共同特點(diǎn)是具有兩個(gè)彼此相鄰的核心區(qū)，一個(gè)是80-90 bp的AT區(qū)，另一個(gè)是11 bp的保守區(qū)。CEN由大量串聯(lián)的重復(fù)序列組成，如衛(wèi)星DNA，其功能是參與形成著絲粒，使細(xì)

35、胞分裂中染色體能夠準(zhǔn)確地分離.3、端粒DNA序列(TEL)：同生物的端粒序列都很相似，由長(zhǎng)5-10 bp的重復(fù)單位串聯(lián)而成，人的重復(fù)序列為GGGTTA。真核細(xì)胞染色體端粒的重復(fù)序列不是染色體DNA復(fù)制時(shí)連續(xù)合成的，而是由端粒酶（telomerase）合成后添加到染色體末端。端粒酶是一種核糖核蛋白復(fù)合物，具有逆轉(zhuǎn)錄酶的性質(zhì)，以物種專一的內(nèi)在RNA為模板，把合成DNA的添加到染色體的3端。22.概述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。答：核仁的基本結(jié)構(gòu)組分為纖維中心、致密纖維組分和顆粒組分。核仁的主要功能涉及核糖體的生物發(fā)生，這是一個(gè)向量過(guò)程，從核仁纖維組分開(kāi)始，再向顆粒組分延續(xù)。這一過(guò)程包括rRNA的合成、加工

36、和核糖體亞單位的裝配，另外核仁還涉及mRNA的輸出和降解。23.試述染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄的關(guān)系。答：在真核細(xì)胞，染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)與基因表達(dá)有密切關(guān)系。主要問(wèn)題有三個(gè)方面：一是如何形成活性染色質(zhì)中的超敏感結(jié)構(gòu)以便RNA聚合酶能起始轉(zhuǎn)錄；二是具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域如何與周圍的非活性區(qū)域隔離；三是RNA聚合酶如何通過(guò)與組蛋白結(jié)合的DNA模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。24.試述骨骼肌收縮的機(jī)制。答：（1）動(dòng)作電位的產(chǎn)生 來(lái)自脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的神經(jīng)沖動(dòng)經(jīng)軸突傳到神經(jīng)肌肉接點(diǎn)運(yùn)動(dòng)終板，使肌肉細(xì)胞膜去極化，經(jīng)T小管傳至肌質(zhì)網(wǎng)。 （2）Ca2+的釋放 肌質(zhì)網(wǎng)去極化后釋放Ca2+至肌漿中，有效觸發(fā)收縮周期的Ca2+閾濃度約為10-6mol/L;(3)原肌球蛋白位移 Ca2+與TnC結(jié)合，引起構(gòu)象變化，TnC與TnI、TnT結(jié)合力增強(qiáng)，TnI與肌動(dòng)蛋白結(jié)合力削弱，使肌動(dòng)蛋白與TnI脫離，變成應(yīng)力狀態(tài)；同時(shí)，TnT使原肌球蛋白移動(dòng)到肌動(dòng)蛋白雙螺旋溝的深處，消除肌動(dòng)蛋白與肌球蛋白結(jié)合的障礙；（4）肌動(dòng)蛋白絲與肌球蛋白絲的相對(duì)滑動(dòng) 肌動(dòng)蛋白附著到肌球蛋白頭部。肌球蛋白頭部是一種為肌動(dòng)蛋白所活化的ATP酶，與肌動(dòng)蛋白的結(jié)合引起肌球蛋白頭部朝著肌球蛋白頭部細(xì)絲彎曲。同時(shí)釋放ADP+Pi和能量，彎曲后的肌球