分子生物學(xué)】考博真題

1、浙江大學(xué) 2010 博 分子生物學(xué)試題名解，基因組問答1、什么是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)2、如果某信號對某蛋白有作用，設(shè)計一個試驗來確定這條信號通路3、表觀遺傳學(xué)及其意義4、如何解釋細(xì)胞基因組相同但是蛋白質(zhì)組不相同的現(xiàn)象簡答1、細(xì)胞死亡的幾種方式2、轉(zhuǎn)錄，翻譯，蛋白表達(dá)的概念名詞解釋：基因和基因組；ncRNA；問答題：1.轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)：2、研究信號通路，信號從細(xì)胞外傳至細(xì)胞內(nèi)，往往是形成一個復(fù)合物，從而引起效應(yīng)，請你設(shè)計一個方法，了解整個信號通路的傳遞過程。3.表觀遺傳學(xué)。浙江大學(xué) 2009 博 分子生物學(xué)試題名詞解釋1、 種系分析法2、 癌基因和抑癌基因3、 順式作用元件和反式作用因子4、 表觀遺傳學(xué)5、簡答1

2、、 什么是基因、基因組，蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)組2、 蛋白質(zhì)之間相互作用的方法有哪些3、 什么是基因表達(dá)及其調(diào)控機(jī)制？4、 設(shè)計一個實驗以證明DNA是遺傳物質(zhì)。5、 基因操作中的常用工具有哪些？6、 舉例說明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。論述1、 有一個蛋白X，發(fā)現(xiàn)其在血管內(nèi)皮細(xì)胞中與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路A有密切聯(lián)系，如何證明在此細(xì)胞中與蛋白X相互作用的蛋白。2、 HGP已完成，談?wù)勀銓ζ浜罄m(xù)計劃的認(rèn)識。浙江大學(xué) 2008 博 分子生物學(xué)試題名詞解釋1、 蛋白質(zhì)的超二級結(jié)構(gòu)2、 核酸分子雜交3、 基因組4、 操縱子5、 反式作用原件6、 小衛(wèi)星DNA7、 基因表達(dá)8、 逆轉(zhuǎn)錄9、 管家基因10、信號肽11、基因打靶

3、12、基因治療論述題1、 DNA的復(fù)制過程的基本特點和要點。2、 G-蛋白信號介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。3、 DNA損傷可以分為哪幾類？其相應(yīng)分類分別是？4、 蛋白質(zhì)組的概念及其研究意義。2009年中國海洋大學(xué)分子生物學(xué)考博試題第一題，5翻譯題，每題8分，共40分。包括siRNA，Sanger(1953年，其確定了牛胰島素的一級結(jié)構(gòu))等第二題 問答題1、某學(xué)生在大腸桿菌的培養(yǎng)基中1）加葡萄糖2）加乳糖3）加葡萄糖和乳糖，詳述操縱子調(diào)控。2、請說明分子標(biāo)記的方法3、 一個功能基因，如果已經(jīng)知道其序列，如何知道它的功能？4、一個蛋白酶，要選擇什么樣的載體，才能高量表達(dá)和易純化？山東大學(xué)2009博 分生

4、一、名詞解釋：1、順式作用元件2、模序與結(jié)構(gòu)域3、崗崎片段4、Southern Blotting5、遺傳密碼的簡并性和搖擺性二、簡答：1、基因治療中常用病毒載體類型及特點？2、IP3-PKB介導(dǎo)的受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑？3、蛋白質(zhì)（酶）活性的快速調(diào)節(jié)方法有哪些？舉三例說明磷酸/脫磷酸化是酶活性快速調(diào)節(jié)的重要方式。4、細(xì)胞死亡受體蛋白的分類，組成成員的作用？5、細(xì)胞周期Cdk的調(diào)控作用。6、原核生物DNA復(fù)制后隨鏈合成中參與的酶和蛋白質(zhì)及作用？7、舉出5種類型RNA并簡述其作用。三、論述：1、原核生物和真核生物表達(dá)調(diào)控的層次有哪些調(diào)控機(jī)制。2、原核生物和真核生物DNA復(fù)制的起始、延長和終止有哪些不同點

5、？復(fù)制過程參與的因子及功能？華中同濟(jì) 2009 博 分生一名詞解釋1. genome 2. gene mapping 3 .house keeping gene 4. Restriction endoclease5 .multiple cloning site 6 .Cis-acting element 7 .PCR 8 .gene therapy9. operon 10. 原位雜交二問答題1、簡述反式作用因子的結(jié)構(gòu)特點。2、何謂基因克??？闡述一下基因克隆的基本過程。3、 PCR的原理及引物設(shè)計的原則。4、簡述逆轉(zhuǎn)錄病毒的結(jié)構(gòu)特點。5、人類基因定位的常用方法及其原理浙大 2006 博 分生題及

6、答案一、名詞解釋：(25%) 1、RFLP:限制性片段長度多態(tài)性，是由DNA變異(產(chǎn)生新的酶切位點或消除原有的酶切位點)導(dǎo)致在限制性核酸內(nèi)切酶酶切時產(chǎn)生不同的長度片段?？山柚鶶outhern Blotting或PCR的方法進(jìn)行檢測。 2、SSR：簡章序列重復(fù)多態(tài)性，引物是根據(jù)微衛(wèi)星DNA重復(fù)序列兩翼的特定短序列設(shè)計，用來擴(kuò)增重復(fù)序列本身。由于重復(fù)的長度變化極大，所以是檢測多態(tài)性的一種有效方法。其特點包括：一般檢測到的是一個單一的多等位基因位點，共顯性遺傳，故可鑒別雜合子與純合子；得到的結(jié)果重復(fù)性很高。 3、EST：表達(dá)序列標(biāo)簽，是指從不同的組織構(gòu)建的cDNA文庫中，隨機(jī)挑選不同的克隆，進(jìn)行克隆

7、的部分測序所產(chǎn)生的cDNA序列。隨著高通量測序技術(shù)的進(jìn)步，使人們越來越相信，大規(guī)模地產(chǎn)生EST，結(jié)合生物信息學(xué)的手段，將為人們提供一種快速有效的發(fā)現(xiàn)新基因的方法。 4、STS：序列標(biāo)簽位點，是由特定引物序列所界定的一類標(biāo)記的統(tǒng)稱，短的在基因組上是可以被唯一操作的序列，因而可以確定在物理圖譜上的特定位置。 5、CAP: CAP即分解代謝物基因活化蛋白是一種激活蛋白，因為細(xì)菌的許多啟動子為弱啟動子，本身與RNA聚合酶的作用較弱，在有CAP蛋白這類活蛋白存在下，可使RNA聚合酶與啟動子的親和力增強(qiáng)，CAP蛋白的活性強(qiáng)烈依賴cAMP。6、AFLP：擴(kuò)增片段長度多態(tài)性，其特點是把RFLP和PCR結(jié)合了起

8、來。其基本步驟是：把DNA進(jìn)行限制性內(nèi)切酶酶切，然后選擇特定的片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增(在所有的限制性片段兩端加上帶有特定序列的“接頭”，用與接頭互補(bǔ)的但3?端有幾個隨機(jī)選擇的核苷酸的引物進(jìn)行特異PCR擴(kuò)增，只有那些與3?端嚴(yán)格配對的片段才能得到擴(kuò)增)，再在有高分辨力的測序膠上分開這些擴(kuò)增產(chǎn)物，用放射性法、熒光法或銀染染色法均可檢測之。 7、SNP：單核苷酸多態(tài)性，是一種較為新型的分子標(biāo)記，其依據(jù)的是一位點的不同等位基因之間常常只有一個或幾個核苷酸的差異，因此在分子水平上對單個核苷酸的差異進(jìn)行檢測是很有意義的。 8、FISH：熒光原位雜交技術(shù)，是一種利用非放射性的熒光信號對原位雜交樣本進(jìn)行檢測的技術(shù)

9、。它將熒光信號的高靈敏度、安全性，熒光信號的直觀性和原位雜交的高準(zhǔn)確性結(jié)合起來，通過熒光標(biāo)記的DNA探針與待測樣本的DNA進(jìn)行原位雜交，在熒光顯微鏡下對熒光信號進(jìn)行辨別和計數(shù)，從而對染色體或基因異常的細(xì)胞、組織樣本進(jìn)行檢測和診斷，為各種基因相關(guān)疾病的分型、預(yù)前和預(yù)后提供準(zhǔn)確的依據(jù)。9、Genome：基因組，有機(jī)體或細(xì)胞中的所有DNA，包括核中的染色體和線粒體中的DNA。 10、RNA in situ hybridization：RNA原位雜交，是利用cDNA為探針來檢測與其互補(bǔ)的mRNA鏈在細(xì)菌或其他真核細(xì)胞中的位置，是檢測基因組織特性表達(dá)的常用方法。11、單克隆抗體：每個B淋巴細(xì)胞有合成一種

10、抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細(xì)胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細(xì)胞合成不同的抗體。當(dāng)機(jī)體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細(xì)胞。被激活的B細(xì)胞分裂增殖形成該細(xì)胞的子孫，即克隆由許多個被激活B細(xì)胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個制造一種專一抗體的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，就可得到由單細(xì)胞經(jīng)分裂增殖而形成細(xì)胞群，即單克隆。單克隆細(xì)胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。12、基因芯片：所謂基因芯片，是指將大量探針分子固定于支持物，上，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，通過檢測雜交信號的強(qiáng)弱進(jìn)而判斷樣品中靶分子的數(shù)量。由于用該技術(shù)可以將極其大量的探針同時

11、固定于支持物上，所以一次可以對大量的DNA分子或RNA分子進(jìn)行檢測分析，從而解決了傳統(tǒng)核酸印跡雜交，技術(shù)復(fù)雜、自動化程度低、檢測目的分子數(shù)量少、效率低，等不足，而且，通過設(shè)計不同的探針陣列，用一定的分析方法，還可以用于序列分析，稱作雜交測序。二、描述cDNA文庫構(gòu)建原理與方法（25%）：（1）cDNA獲得方法，（2）克隆方法，（3）文庫質(zhì)量定義。答： cDNA：以mRNA為模板，利用反轉(zhuǎn)錄酶合成與mRNA互補(bǔ)的DNA(complementary DNA，cDNA)，再復(fù)制成雙鏈cDNA片段，與適當(dāng)載體連接后轉(zhuǎn)入受菌體，擴(kuò)增為cDNA文庫(cDNA library)，然后再采用適當(dāng)方法從cDNA

12、文庫種篩選出目的cDNA。與基因組DNA文庫類似，由總mRNA制作的cDNA文庫包括了細(xì)胞全部mRNA信息，自然也含有我們感興趣的編碼cDNA。當(dāng)前發(fā)現(xiàn)的大多數(shù)蛋白質(zhì)的編碼基因幾乎都是這樣分離的。 （1） cDNA獲得方法：Total RNA的提??；mRNA的分離；cDNA雙鏈合成：Superscipt IIRT合成第一鏈，cDNA第二鏈的合成，雙鏈cDNA末端補(bǔ)平，EcoR I adaptor 加接，雙鏈cDNA末端的磷酸化及Xho I酶切，膠回收cDNA。 （2）克隆方法：載體制備：pBlueScriptII的提取，pBlueScriptII的雙酶切消化，載體去磷酸化，載體效率檢測；cDN

13、A雙鏈和載體的連接：連接，檢測（PCR方法）；電轉(zhuǎn)化：電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的制備，連接產(chǎn)物純化，電轉(zhuǎn)化；快速鑒定、菌落PCRpBlueScript cDNA文庫擴(kuò)增。 （3）文庫質(zhì)量定義：評價一個文庫是否有實用價值主要在于文庫的含量和插入片段的大小兩個方面。所構(gòu)建的文庫中必須有足夠多的克隆數(shù), 這樣才能確?；蚪McDNA 中的每一個序列至少有一個拷貝存在于重組文庫中, 為達(dá)到這一要求, 文庫的容量應(yīng)不小于1.7105 , 同時為保證cDNA片段的完整性, 插入片段的平均大小應(yīng)不小于1kb。三、闡述基因突變的概念及引起突變的可能途徑(25%)：（1）化學(xué)誘變，（2）物理誘變，（3）T-DNA插入，（

14、4）缺失、插入，（5）無意突變概念，（6）堿基修復(fù)概念 1l9|+T答：基因突變屬分子水平上的變異,是指染色體上個別基因所發(fā)生的分子結(jié)構(gòu)的變化，基因突變在自然界普遍存在。 基因突變的方式很多，主要有：（1）化學(xué)誘變，基因突變可以由某些化學(xué)物質(zhì)所引起，這些化學(xué)物質(zhì)稱為化學(xué)誘變劑?，F(xiàn)已知很多的化學(xué)誘變劑，它們誘變的機(jī)制是不同的。在DNA復(fù)制過程由于堿基類似物的取代，堿基的化學(xué)修飾以及堿基的插入和缺失都會引起突變。（2）物理誘變，利用物理因素引起基因突變的稱物理誘變，如X射線、紫外線、電離輻射等物理因素可造成（3）T-DNA插入，改變讀碼或變成假基因。（4）移碼突變：基因中插入或者缺失一個或幾個堿基

15、對，會使DNA的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導(dǎo)致插入或缺失部位之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。移碼突變誘發(fā)的原因是一些像吖啶類染料分子能插入DNA分子，使DNA復(fù)制時發(fā)生差錯，導(dǎo)致移碼突變。（5）無意突變，由于一對或幾對堿基對的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個終止密碼子的基因突變。（6）堿基修復(fù)：DNA損傷的修復(fù)系統(tǒng)主要有以下幾個：損傷堿基的直接修復(fù)；切除修復(fù)，包括堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)和DNA交鏈的切除修復(fù)；錯配修復(fù)；重組修復(fù)，又稱復(fù)制后修復(fù)；跨損傷DNA合成，這是一種利用損傷核苷酸為模板，通過DNA聚合酶I使堿基摻入到復(fù)制終止處進(jìn)行DNA合成，從而延長

16、DNA鏈的修復(fù)?；蛲蛔兊奶攸c為： 第一，基因突變在生物界中是普遍存在的。第二，基因突變是隨機(jī)發(fā)生的。第三，在自然狀態(tài)下，對一種生物來說，基因突變的頻率是很低的。第四，大多數(shù)基因突變對生物體是有害的，由于任何一種生物都是長期進(jìn)化過程的產(chǎn)物，它們與環(huán)境條件已經(jīng)取得了高度的協(xié)調(diào)。第五，基因突變是不定向的。 四、闡述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑(25%)答：反向遺傳學(xué)是相對于經(jīng)典遺傳學(xué)而言的。經(jīng)典遺傳學(xué)是從生物的性狀、表型到遺傳物質(zhì)來研究生命的發(fā)生與發(fā)展規(guī)律。反向遺傳學(xué)則是在獲得生物體基因組全部序列的基礎(chǔ)上，通過對靶基因進(jìn)行必要的加工和修飾，如定點突變、基因插入缺失、基因置換等，再按組成順序構(gòu)建含

17、生物體必需元件的修飾基因組，讓其裝配出具有生命活性的個體，研究生物體基因組的結(jié)構(gòu)與功能，以及這些修飾可能對生物體的表型、性狀有何種影響等方面的內(nèi)容。 比較典型的反向遺傳克隆功能基因的途徑如RNAi。RNAi的機(jī)制可能是細(xì)胞內(nèi)雙鏈RNA在Dicer酶的作用下，可形成-22 bp大小的小干擾RNA(small interfering RNAs，siRNAs)，siRNAs可進(jìn)一步摻入多組分核酸酶并使其激活，從而精確降解與siRNAs序列相同的mRNA，完全抑制了該基因在細(xì)胞內(nèi)的翻譯和表達(dá)(下略)南開大學(xué)2005年分子生物學(xué)考博試題一、選擇題1、型核酸內(nèi)切酶的產(chǎn)物是？5粘末端3粘末端平末端以上都有

18、2、基因工程誕生的時間？ 3、限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生5PO4 ,3OH 4、cDNA合成需要反轉(zhuǎn)錄酶 5、 T4-DNA連接酶連接的最適溫度是？ 6、 將TcR基因用p BR322運(yùn)載，受體細(xì)胞將產(chǎn)生的基因型？ 7、 Cosmid怎么產(chǎn)生？ 8、 將phage DNA轉(zhuǎn)入宿主的方法 9、 DNA探針標(biāo)記的方法 10、用雜交來篩選重組子的優(yōu)點 11、蛋白質(zhì)分泌的介導(dǎo)序列 12、Mini-Cell中含有：DNA、RNA、蛋白質(zhì)中的哪幾種 13、酵母的4種載體 14、 phage基因表達(dá)的重要特征 15、純化或抽提DNA時，DNA存在于哪一相中 16、DNA在瓊脂糖凝膠電泳中用什么染色 17、從乙醇中得到

19、DNA，最重要的條件是什么 18、用pUC19將克隆插入lacZ,選擇克隆子時，要求宿主的基因型是什么 19、瓊脂糖凝膠電泳中DNA被降解的特征 20、 phage的Cos site能被下列哪個基因的產(chǎn)物切割：gene A,E,J,W 21、EMBL4載體是插入型還是取代型 22、酵母的哪個載體在非選擇培養(yǎng)基上最穩(wěn)定：YIp, YEp, YCp, YRp 23、E.coli有哪三個天然質(zhì)粒載體 24、哺乳動物基因組轉(zhuǎn)移的方法 25、基于conjugative transfer,質(zhì)粒分為哪兩類 26、植物原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化的方法 27、plasmid中含有復(fù)制起始位點的是plasmid還是phage

20、28、質(zhì)粒轉(zhuǎn)化B.subtilis 的要求 二、 問答題（共70分） 1、 Tat蛋白激活HIV表達(dá)的全過程 2、 從分子水平上解釋多抗、單抗的產(chǎn)生？怎樣理解產(chǎn)生抗體的多樣性 3、 （互補(bǔ)實驗）根據(jù)兩個圖說明E.coli操縱子的二倍體表型，并解釋原因 4、 利用 phageA、B兩個點突變株，證明E.coli中甲基介導(dǎo)的錯配修復(fù)系統(tǒng)有存在 5、 用實驗證明原核生物和真核生物基因結(jié)構(gòu)的差別 6、 病毒感染引發(fā)的宿主細(xì)胞應(yīng)答的有關(guān)基因或蛋白 7、 基因A序列已知（其上游序列亦已知），在它上游（-370bp）存在-GGTCAT-的調(diào)控元件，證明該調(diào)控元件中每個堿基在調(diào)控中貢獻(xiàn)可能不同中科院 醫(yī)藥與健

21、康所 2008 博 分生1、表觀遺傳，及調(diào)控方式，還有蛋白質(zhì)通過哪些共價修飾調(diào)控其功能？2、蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合的方法和比較，EMSA和DNase1足跡法？3、密碼子改造研究新蛋白藥物，原理，關(guān)鍵和方法4、設(shè)計研究未知基因（預(yù)測兩個跨膜區(qū)域）功能的實驗方案（不低于4個）5、質(zhì)粒改造原則6、誘導(dǎo)全能干細(xì)胞的方法，實驗方案等中科院 2005 博 生化和分生三、簡答題：1、簡訴SH2與SH3結(jié)構(gòu)域的功能。2、某一酶催化單一底物反應(yīng)。S1,S2都是該酶的底物，已知他們的Kcat(或Vmax)和Km值,在S1,S2同時存在并且濃度相同的情況下，請給出該酶催化S1和S2反應(yīng)速度之間的表達(dá)式。3、依次寫出三羧

22、酸循環(huán)中的酶。4、解釋下列非編碼RNA(non-coding RNA)名詞：(1)核仁小RNA(small nucleolarRNA,snoRNA);(2)干擾小RNA(small interferingRNA,siRNA);(3)微RNA(microRNA,miRNA)。5、生物體存在大量的mRNA前體的選擇性剪切(alternative splicing)過程。什么是選擇性剪接，有幾種方式？四、問答題：1、闡訴磷脂酶A2催化的反應(yīng)與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系。2、在純化某一蛋白質(zhì)的過程中，有一個分子量比目標(biāo)蛋白質(zhì)小的蛋白質(zhì)與目標(biāo)蛋白一同被純化，請舉例兩種辦法來證明或排除這個分子量小的蛋白質(zhì)是目標(biāo)蛋白質(zhì)

23、的部分降解產(chǎn)物。3、試訴非離子型去垢劑增容膜蛋白的機(jī)制。4、闡訴逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子與逆轉(zhuǎn)錄病毒的異同點。5、闡訴酵母轉(zhuǎn)錄激活因子GAL4的調(diào)控方式及其在酵母雙雜合系統(tǒng)(yeast two hybrid system)中的應(yīng)用湘雅 2006 博 分生一、問答題1、簡述逆轉(zhuǎn)錄病毒的生活周期及其在基因治療中的應(yīng)用2、什么是DNA指紋圖譜，闡述DNA指紋圖譜的產(chǎn)生機(jī)制及其在醫(yī)學(xué)生物學(xué)中的應(yīng)用3、什么是質(zhì)粒？簡述質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)特點及其用途4 、什么是RNAi？簡述RNAi技術(shù)的原理及其在惡性腫瘤治療中的應(yīng)用前景5、什么是基因定位誘變技術(shù)？舉例說明基因定位誘變技術(shù)的應(yīng)用6、簡述真核生物基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制二、名詞解釋

24、1、無義突變2、基因家族 3、順式作用元件 4、人類基因組計劃 5、多順反子6、蛋白質(zhì)工程 7、Klenow片斷 8、轉(zhuǎn)座子 9、proteomics 10、反義RNA 11、real-time PCR 12、同工異源酶 13、基因表達(dá)酶 14、split gene15、功能基因組學(xué) 16、鋅指結(jié)構(gòu) 17、基因打靶 18、DNA 聚合酶 19、EST 20 啟動子中國疾控中心 2005 博 分生一、 名詞解釋1.EST2.YAC3.Sense DNA4.RNAi5.Race 二、問答題1、乳酸操縱子的結(jié)構(gòu)。IGPT如何誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)基因表達(dá) 2、正向突變、抑制突變及回復(fù)突變的定義及與突變的關(guān)系3、P

25、UC18克隆載體的結(jié)構(gòu)特征4、在做PCR過程中，常遇到的問題及解決方法5、已知蛋白A、B之間相互作用，C、D分別與A、B 相似，如何簽定C、D之間的相互作用，用兩種方法說明之6、試用分子生物學(xué)相關(guān)知識建立動物模型的方法，如何建立病原生物學(xué)的動物模型。2008 協(xié)和 博 分子生物學(xué)第一部分：填空瘋牛病的致病原因什么是原病毒SD序列信號肽識別序列的組成-部分和-部分乳糖操縱子的調(diào)控序列 第二部分：大題，2道1. 給了一段序列要求涉及合適的引物，擴(kuò)增出改序列，（考點為引物設(shè)計原則）2. 給了一個質(zhì)粒序列，和一段待插入的基因組DNA片段，然后酶切后電泳，酶切后電泳，三個泳道有三種不同的條帶，分析其產(chǎn)生

26、情況（考點為克隆部分）第三部分：1. 紫外線過度照射后容易引發(fā)皮膚癌，正常機(jī)體通過何種機(jī)制修復(fù)2. 介紹酵母雙雜交的原理和應(yīng)用3. 舉例說明小RNA在發(fā)育中的作用和意義3. 什么是轉(zhuǎn)錄后加工？目前認(rèn)為這一提法欠妥，為什么？4. 人類基因組當(dāng)中存在許多非編碼序列，如轉(zhuǎn)座子和內(nèi)含子，（1）請問這些非編碼序列是沒有價值的垃圾嗎？為什么？（2） 近年來，小分子RNA的研究與表觀遺傳學(xué)進(jìn)展迅速，是否表明中心法則已經(jīng)過時，已經(jīng)被新的理論取代？協(xié)和 2005 博 分生一、名詞1. Kozak sequence2. SD sequence3. attenuator4. 親和層析二、問答1、是關(guān)于Z-DNA和回

27、文序列的結(jié)構(gòu)特點和功能的；2、轉(zhuǎn)錄過程中進(jìn)行起始定位的因子是什么？該因子在轉(zhuǎn)錄全過程是否都存在？為什么？現(xiàn)已經(jīng)體外科隆并純化該蛋白，它能否單獨(dú)與DNA結(jié)合？為什么？4、什么是“epigenetic mutation”？如何導(dǎo)致的？三、試驗設(shè)計題：1、已知某基因與某蛋白能夠相互作用，設(shè)計實驗證明并找出作用位點。2、已知某蛋白存在翻譯后磷酸化修飾，設(shè)計實驗證明并找出磷酸化位點。華中科大 2008 分生試題1. 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)原則2. 進(jìn)化中為什么選擇蛋白和RNA作為酶3. 關(guān)于鹽濃度對蛋白與DNA結(jié)合能力的影響4.基因功能的研究方法，簡述3類及原理5. 真核與原核細(xì)胞的啟動子的結(jié)構(gòu)和功能及翻譯起始的

28、差異與共同點6. 關(guān)于基因CDNA克隆和蛋白表達(dá)的方法的實驗設(shè)計題！有一植物中共有的基因與某重要功能有關(guān)。請設(shè)計試驗并敘述相關(guān)試驗技術(shù)和方法， 在煙葉中克隆該基因的CDNA全長，并獲得用于獲取抗體的蛋白7. 基因靶向技術(shù)的原理和意義協(xié)和 2003 博 生物化學(xué)與分子生物學(xué)試題一、名詞解釋（每題2分，共10分）1、糖原脫支酶2、酮體 3、氧化磷酸化4、RNA INTERFERENCE5、ATTENATOR二、說明下列酶的作用特點與性質(zhì)（每題2.5分，共10分）1、DNA連接酶2、DNA內(nèi)切酶3、光復(fù)合酶4、大腸桿菌DNA聚合酶三、簡答題（每題10分，共50分）1、PH=8.0時,核酸與蛋白質(zhì)電泳

29、泳動有何不同特點？2、1953年4月25，發(fā)生了什么讓生物學(xué)界震動的事情？請說明其意義？3、下面兩句話對么？請分別說明理由：1）Trp操縱子只有衰減作用一種負(fù)調(diào)節(jié)方式。2）Cro蛋白與阻遏蛋白結(jié)合與不同位點調(diào)節(jié)溶菌性循環(huán)與溶源循環(huán)。4、2002年SCIENCE評出年度十大，說icroRNA是重要發(fā)現(xiàn)，說明icroRNA的意義。 5、為什么DNA合成必須有引物而RNA合成不需引物可以直接將兩個核苷酸連接？四、問答題（每題15分，共30分）1、近年來人們對真核基因調(diào)控理論有了深入的認(rèn)識，現(xiàn)在大家普遍接受“unified theory”的理論，請你談?wù)勀銓υ摾碚摰睦斫饧澳愕挠^點。2、用微球菌核酸酶酶

30、解染色質(zhì)，然后進(jìn)行電泳，發(fā)現(xiàn)200bp、400bp、600bp、800bp的條帶，試問從該現(xiàn)象可以得出什么結(jié)論？圖1所示的條帶不是非常狹窄，試解釋其原因？協(xié)和 2004 博 生化與分生一、 名詞解釋（每題2分，共30分）1、復(fù)合脂質(zhì) 2、糖原脫支酶3、酮體 4、氧化磷酸化5、結(jié)構(gòu)域6、同工酶7、染色體核骨架8、染色質(zhì)重塑9、核基質(zhì)10、轉(zhuǎn)導(dǎo)11、密碼子的偏嗜性12、基因簇13、逆轉(zhuǎn)座子 14、表觀遺傳學(xué)改變(Epigenitic change) 15、雙向電泳二、填空題（每題1分，共5分）1、協(xié)和生化的老主任是 。2、誰用什么實驗證明了核酸是遺傳物質(zhì)。3、可以磷酸化的氨基酸是 、 、 。 4、

31、帶苯環(huán)的氨基酸是 、 、 。 5、DNA在 nm有最大的光吸收，原因是： ? 三、簡答題（每題8分，共40分）1、為什么核酸和蛋白都是有方向的?2、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的cAMP通路？3、什么是內(nèi)切酶的星號活性？4、簡述第二信使學(xué)說。5、簡述膽汁酸的生理功能。四、設(shè)計題（共25分）1、已知一種cDNA的中間一段序列，請設(shè)計一種方法找到其全長。（10分）3、 已知蛋白X是一種胞質(zhì)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起作用的蛋白請設(shè)計幾種策略找與其相互作用的蛋白。（15分）4、 協(xié)和 2005 博 生物化學(xué)與分子生物學(xué)一、名詞解釋（每題2分，共10分）1、必需脂肪酸2、磷氧比3、糖異生4、酮體5、hnRNA 二、判斷（請判斷對錯并改錯

32、。每題1分，共8分） 1、有氧條件改為無氧條件，葡萄糖的利用速度增加。2、氰化物阻止了氧化磷酸化。3、非糖飲食，偶數(shù)脂肪酸比奇數(shù)脂肪酸好。4、膽固醇增高癥患者，服用谷固醇，會增高血脂之類的。5、DNA復(fù)制必須有引物，這一特點和復(fù)制的忠實性（或準(zhǔn)確性）有關(guān)。6、體內(nèi)DNA復(fù)制所需要的能量來自焦磷酸水解釋放的自由能。7、剪接（?。w的大小為40-60s。8、真核mRMA前體剪接加工的機(jī)制是轉(zhuǎn)酯反應(yīng)，這一過程不需要消耗ATP。三、填空（每題1分，共15分）1、血液中的氨的來源 。2、氨基丁酸的前體 。3、體內(nèi)合成1摩尿素要消耗 個ATP,可以過膜運(yùn)輸?shù)闹虚g物是 和 ， 水解后生成尿素。4、連接尿素和

33、TCA循環(huán)的兩中間物為： 和 。5、糖原合成的關(guān)鍵酶是 ，糖原分解的限素酶是 。6、乙酰輔酶A的來源 ， ， ， ，去向 ， ， ， 。7、蛋白在280nm處吸收強(qiáng)的原因是有 ， ， 。8、 氨基酸參與嘧啶合成。9、蛋白質(zhì)組學(xué)是 的學(xué)科。10、非蛋白N是 。11、腦的氨的轉(zhuǎn)運(yùn)形式是 。12、CPS是 和 的中間產(chǎn)物。13、 脫羧成為使血管擴(kuò)張的物質(zhì)。14、膽固醇的代謝終產(chǎn)物是 。15、脂肪酸進(jìn)入線粒體的載體是 。四、簡答題（8分）膽汁酸循環(huán)的生化原理和意義。五、論述題（每題15分，共45分）1、根據(jù)圖說明DNA鏈的方向，標(biāo)出核糖C的序號，并畫出另一條相應(yīng)的DNA鏈。(圖的內(nèi)容是給了一個鏈沒有標(biāo)

34、出方向)2、已知ddCTP和dCTP的結(jié)構(gòu)示意圖（ddCTP和dCTP的結(jié)構(gòu)式是一個少4位的OH，一個少5位的P），問在DNA復(fù)制反應(yīng)中，（1）如ddCTPdCTP，會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？為什么？（2）ddCTP=10%dCTP，會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？為什么？（3）dCMP的濃度遠(yuǎn)大于dCTP或只有10又會怎樣？為什么？3、圖示說明大腸桿菌的乳糖操縱子模型的調(diào)控方式。六、簡述題（每題7分，共14分）1、有一個四肽，被胰蛋白酶水解后形成兩個二肽，其中一個在280nm處有強(qiáng)光吸收，并且有呱基反應(yīng)，另一個可被HBr水解后釋放一個與茚三酮反應(yīng)后呈黃色的氨基酸。請寫出四肽序列。2、某組織中含有某種蛋白，但含量低也無

35、法純化，已知蛋白分子量，并有抗體，如何用一種辦法證明該組織確有此蛋白。協(xié)和 2006 博 生化與分生一、填空 （24空24分）1.-年，由-和-（英文姓）首次提出了dna的雙螺旋模型，其結(jié)果發(fā)表在-雜志，他們提出的實驗依據(jù)是-和-。2.蛋白質(zhì)濃度測定在-nm, 原因是-但有時候也在220nm處測量，原因是-3.表皮生長因子受體具有-酶的活性，4.嗅覺、視覺、味覺和細(xì)胞膜上的-蛋白結(jié)合，這種受體具有-的結(jié)構(gòu)特點，產(chǎn)生的第二信使是-二、名詞解釋 （4題16分）1. CpG island 2.CTD of RNA Pol II 3. SiRNA三、問答題 （4題40分）1. 基因組DNA有時會產(chǎn)生G

36、:T錯配，DNA復(fù)制時有時會發(fā)生A:C錯配，他們產(chǎn)生的原因是什么，各怎么修復(fù)？（12分）2. 大腸桿菌的啟動子（或操縱子）活性有無強(qiáng)弱之分，如果有，決定其強(qiáng)弱的因素什么？（10分）3. 什么是基因印記（imprinting）,它是怎么遺傳的？舉例說明。（10分）4. 為什么說ribosome is a ribozyme”? （8分）四，名詞解釋 4題8分1. 酵母雙雜交 2.細(xì)菌人工染色體五，簡述題 2題12分1. 給定一個組織，簡述如何構(gòu)建cDNA文庫。2. 簡述基因敲除小鼠模型的策略2006年協(xié)和分子生物學(xué)與生化考博試題大題：1、基因印記的定義，及其遺傳機(jī)制？2、cDNA文庫建立的策略及因

37、注意的事項？3、基因剔除小鼠建立的策略？4、在DNA復(fù)制中容易出現(xiàn)G-T錯配，轉(zhuǎn)錄時出現(xiàn)好像是C-U錯配，出現(xiàn)的機(jī) 制是什么？名詞解釋：siRNA 填空：創(chuàng)立DNA雙螺旋模型 姓 名，年，理論依據(jù)。在眼 視神經(jīng)細(xì)胞，鼻嗅細(xì)胞膜表面有（G）蛋白，其結(jié)構(gòu)特點（ ），細(xì)胞內(nèi)的第二信使（ ）。維持蛋白高級結(jié)構(gòu)的因素（）（ )( )( ).青島大學(xué) 2004 博 分子生物學(xué) 一、 名詞解釋1增強(qiáng)子 2cDNA文庫 3JAK家族？ 4Pribnow盒 5基因打靶 6oncogene 7鋅指結(jié)構(gòu) 8轉(zhuǎn)座子 9載體 10反式作用因子 二、 簡答題 1核酸電泳常用的染色劑及作用機(jī)理。 2以乳酸操縱子為例說明基因

38、表達(dá)與阻遏。 3基因工程基本過程，結(jié)合專業(yè)舉一個實例并說明意義。 4工作中選擇雜交方法的原則。 5有哪些第二信使，其來源以及在轉(zhuǎn)錄種的作用。 6DNA片段可能含編碼多肽鏈的前幾個密碼子： 5CGGAGGATCAGTCGATGTCCTGTGTG3 3GCCTCCTAGTCAGCTACAGGACACAC5 1) 哪一條鏈可能為模板鏈？ 2) mRNA的順序？ 3) 編碼的mRNA能形成二級結(jié)構(gòu)么？ 4) 翻譯從哪里開始，哪個方向進(jìn)行？ 5) 這條DNA片段最可能從原核還是真核細(xì)胞中分離出來的？華中科大 2002 博 分子生物學(xué)一. 名詞解釋并寫出對應(yīng)的英文名詞（共10小題，每小題5分，共50分）1

39、. 克隆載體2. 表達(dá)載體 3. 假基因 4. 微衛(wèi)星序列 5. 回文結(jié)構(gòu) 6. 啟動子7. 癌基因 8. 多克隆位點 9. 增強(qiáng)子 10. 開放閱讀框架二. 問答題（共3小題，每小題10分，共30分）1. 若要獲得IL-2的基因工程產(chǎn)品，你應(yīng)該怎么做？2. 真核細(xì)胞中基因表達(dá)的特異性轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子是指什么？根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)特征可以分為哪些類型？它們和DNA相互識別的原理是什么？3. 簡述細(xì)胞內(nèi)癌基因激活的方式？三. 選答題（任選2小題，每小題10分，共20分）1. 簡述基因治療中轉(zhuǎn)移外源基因至體內(nèi)的非病毒和病毒途徑的主要原理2. 請你評價一下人類基因組計劃（HGMP）完成的意義（科學(xué)、經(jīng)濟(jì)和社會

40、的）3. 分子生物學(xué)實驗中所涉及的引物有哪幾種，各有什么用途和特點？4. 簡述34種PCR衍生技術(shù)及其應(yīng)用 華中科大 2002 博 分生一. 名詞解釋并寫出對應(yīng)的英文名詞（共10小題，每小題5分，共50分）1. 克隆載體 2. 表達(dá)載體 3. 斷裂基因 4. 雙脫氧核苷酸（簡單）5. 多克隆位點6. 啟動子 7. 癌基因 8. 核糖體結(jié)合位點（簡單） 9. 增強(qiáng)子 10. 開放閱讀框架二. 問答題（共3小題，每小題10分，共30分）1. 什么是分子克隆技術(shù)？它的主要步驟是什么？2. 真核細(xì)胞和原核細(xì)胞基因表達(dá)在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)控的特點。3. 簡述細(xì)胞內(nèi)癌基因激活的方式？三. 選答題（任選2小題，每

41、小題10分，共20分）1. 簡述基因治療中轉(zhuǎn)移外源基因至體內(nèi)的非病毒和病毒途徑的主要原理2. 請你評價一下人類基因組計劃（HGMP）完成的意義（科學(xué)、經(jīng)濟(jì)和社會的）3. 就你所知RNA研究領(lǐng)域中，理論和技術(shù)方面的進(jìn)展有哪些。4. 簡述PCR技術(shù)中引物設(shè)計的要點。 華中科大 2003 博 分生一. 將下列名詞譯成英文并解釋（20分）1. 基因組2. 操縱子3. 反式作用因子 4. 癌基因 5. 鋅指結(jié)構(gòu) 6. 聚合酶鏈反應(yīng)7. 限制酶8. 多克隆位點9. 基因治療 10. 質(zhì)粒二. 試述真核基因組結(jié)構(gòu)的基本特點。（20分）三. 試述重組DNA的基本過程。（20分）四. 真核生物基因表達(dá)在轉(zhuǎn)錄水平

42、上是如何調(diào)控的？（20分）五. 試述基因治療研究的主要內(nèi)容或策略。（20分）協(xié)和 2004 博 分生一 名詞解釋1、 同工酶2、 染色體3、 染色質(zhì)4、 核基質(zhì)5、 轉(zhuǎn)化6、 密碼子的偏嗜性7、 基因簇二 簡答體為什么核酸和蛋白質(zhì)都是有方向的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的cAMP通路什么是內(nèi)切酶的信號活性三 論述題給定一個cDNA序列，如何表達(dá)，純化到蛋白質(zhì)。五、填空題1、協(xié)和生化的老主任是誰2、哪位學(xué)者用什么實驗證明了核酸是遺傳物質(zhì)。3、可以磷酸化的氨基酸有哪三個。4、帶苯環(huán)的氨基酸有哪三個。5、DNA在多少nm有最大光吸收。協(xié)和 2003 博 分生1、近年來人們對真核基因調(diào)控理論有了深入的認(rèn)識，現(xiàn)在大家普遍接

43、受“unifiedtheory”的理論，請你談一談對該理論的理解及其你的觀點。2、用微球菌核酸酶酶解染色質(zhì)，然后進(jìn)行電泳，發(fā)現(xiàn)200bp、400bp、600bp、800bp。的條帶，試問從該現(xiàn)象可以得出什么結(jié)論？圖1所示的條帶不是非常狹窄，試解釋其原因協(xié)和 2003 博 分生1、 質(zhì)粒的不相容性和相容的分子機(jī)制2、 HIV的生活史3、 腫瘤病毒致病的機(jī)制，試舉例說明4、 目前，在真核生物基因表達(dá)調(diào)控方面有“unified theory”，這一理論是調(diào)控研究的一大進(jìn)展，談?wù)勀愕恼J(rèn)識5、 計算DNA堿基組成6、 RNA interference7、 Attenator浙江大學(xué)2005年秋季入學(xué)博士

44、試題 分子生物學(xué)（甲）回答問題（100）1、PCR技術(shù)及其原理2、激素的作用機(jī)制及其調(diào)控3、基因芯片的原理和應(yīng)用4、cDNA文庫的構(gòu)建5、試述一條反向遺傳克隆功能基因的途徑浙江大學(xué)2005春 博士 分子生物學(xué)（甲）一、名詞解釋（20%）RFLP SSR EST STS CAP FISH AFLP SNP genome mRNA in situ hybrization二 問答題1、闡述PCR的原理和方法（15）2、闡述cDNA文庫原理和構(gòu)建方法（20）3、闡述一種細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的途徑（從接受信號到調(diào)控基因表達(dá)）（25）4、什么是基因突變？并說明產(chǎn)生基因突變有哪些途徑（20）武漢大學(xué) 2004 博

45、分生一：名詞解釋（6選5）1.Poly A 和Poly A signal 2.終止密碼子和終止子 3.Operon 和Operater 4.cis調(diào)控和trans調(diào)控 5.琥珀突變和琥珀校正 6.ftRNAmet和tRNAmet二：判斷改錯（1X20）三：選擇填空（2X10）四：簡答題（第1題12，27題選4題，4X7）1.克隆了一個新基因，設(shè)計實驗證明該基因內(nèi)含4個intron2.列出真核基因5-上游激活基因轉(zhuǎn)錄的元件并詳細(xì)介紹3.比較原核和真核熱休克基因轉(zhuǎn)錄起始機(jī)制4.SD序列和Kozak序列分別予以介紹5.翻譯延伸中有兩個反式因子EF.TU和EF.TS參與，需ATP水解提供能量，簡述GT

46、P?GDP循環(huán)機(jī)制6.試述核型intron拼接中spliceosome的形成及拼接簡單機(jī)制7.簡述轉(zhuǎn)錄因子Leucine Zipper Protein的結(jié)構(gòu)和功能上海第二醫(yī)科大學(xué)1999年分子生物學(xué)考博試題一、 名詞解釋： 亮氨酸拉鏈物理圖譜?Z-DNA穿梭載體? G蛋白? 端粒? 松弛型復(fù)制子? a-螺旋雙親性? 抑癌基因? 核酶 二.問答： 1. 試圖用兩種簡易的方法鑒別同工酶； 2. 什么是復(fù)性，雜交，有何區(qū)別？如何判斷核酸是否復(fù) 性？影響核酸復(fù)性的因素； 3. 試述DNA 、RNA聚合酶，逆轉(zhuǎn)錄酶的催化活性？ 4. 試述RNA的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，舉出6種不同的RNA，并敘述其 功能； 5. 試

47、述兩項近期重大的分子生物學(xué)進(jìn)展，并闡述其對生 命科學(xué)的重大影響。 上海第二醫(yī)科大學(xué)2000年分子生物學(xué)考博試題ribozyme PTP PTK PSPK Kcat/km 酶活性調(diào)節(jié) 1何謂DNA克??？為何基因工程又稱重組DNA技術(shù) 2PE分類，功能，特性 2 質(zhì)粒及特征 4載體種類及特點 5重組DNA中哪幾種聯(lián)接方式 6轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)染，感染的區(qū)別 7DNA克隆的篩選方法及原理 8測蛋白及核酸的方法 9磺胺和氨甲喋呤抗菌，抗腫瘤機(jī)理 10.原、真核mRNA轉(zhuǎn)錄的比較 半保留復(fù)制具高度真實性？血紅素合成，限速，調(diào)節(jié) 中國科學(xué)院發(fā)育生物學(xué)所分子生物學(xué)2000年博士研究生入學(xué)試題一、 請解釋下列名詞，并寫

48、出它們的英文術(shù)詞：1 基因家族 2 持家基因 3 同形異位盒 4 基因沉默5 功能基因組學(xué) 6 信號肽 7 信號傳遞 8 細(xì)胞編程性死亡 二、 限制性內(nèi)切酶是如何發(fā)現(xiàn)的？限制性內(nèi)切酶可分成幾類？如何使用限制內(nèi)切酶進(jìn)行分子生物學(xué)的研究？三、 請分別列出用于蛋白質(zhì)和核酸的電泳分析和分離的技術(shù)，并說明這些技術(shù)與蛋白質(zhì)和核酸的性質(zhì)的關(guān)系。四、 請比較植物和動物基因工程的異同，并在你所熟悉的生物（植物或動物）的范圍內(nèi)探討基因工程的前沿和瓶頸問題。五、 獲得一個功能未知的基因克隆后，怎樣才能闡明該基因的功能？請你根據(jù)自己熟悉的某種真核生物提出具體的研究方案。六、 在真核生物基因的DNA序列中，哪些部分的核

49、苷酸序列的變異會影響其編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能？為什么？1994年博士研究生入學(xué)考試試題一、名詞解釋1、內(nèi)含子（intron） 2、核小體（nucleosome） 3、操縱子（operon） 4、引發(fā)體（promosome）5、增變基因（mutator gene）6、異源雙鏈體（heteroduplex） 7、轉(zhuǎn)座子（transposon）8、衛(wèi)星DNA（satellite DNA） 9、Z型DNA（ZDNA） 10、無效突變（null mutation）11、RNA編輯（RNAediting） 12、溶源現(xiàn)象（lysogenesis） 13、密碼兼并（code degeneracy） 14、

50、擬基因（pseudogene） 15、光復(fù)合修復(fù)（photoreaction repair）16、斷裂基因（split gene） 17、Chi序列（Chi sequence） 18、復(fù)制子（replicon） 19、同裂酶（isoschizomer） 20、核酶（ribozyme） 二、請簡要回答下列問題（每題6分，共60分）1、同源重組與位點專一性重組有何異同？2、錯配校正酶（mismatch correction enzyme）在校正錯配堿基時，往往能切除新合成鏈上的堿基，其原理是什么？3、啟動子（promoter）的作用是什么？原核生物啟動子有哪些結(jié)構(gòu)特征？4、病毒與細(xì)菌的最主要區(qū)別是

51、什么？5、基因簇（gene cluster）與基因家族（gene family）有何區(qū)別？6、在真核生物中有哪幾種RNA聚合酶，它們分別轉(zhuǎn)錄哪種RNA分子7、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特點？8、普通PCR與隨機(jī)引物PCR（RAPD）有何區(qū)別？9、在DNA復(fù)制過程中會形成一種復(fù)制體（replisome）的結(jié)構(gòu)，它是由哪幾部分組成的？10、雙脫氧法測序的基本原理是什么？分子生物學(xué)一、 填空1 核糖與磷酸為（）鍵，堿基與核糖為（）鍵，核苷酸間為（）鍵。2 Alu為（），衛(wèi)星DNA為（）。3 寫出基因、基因組和染色體的英文。4 DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定靠（）（）（）。5 真核rRNA的順序為（）（）（）。6 真核RNA聚合酶（）被鵝膏蕈堿強(qiáng)烈抑制。7 蛋白質(zhì)合成中GTP為（）。8 （）（）只有一組密碼子。9 密碼子具有（）（）（）（）（）（）的性質(zhì)。10 珠蛋白TATA位于（），GAAT位于（），GC框位于（）。11 割裂基因中（）長度無顯著變化，（）長度變化大。12 光裂酶是（）修復(fù)。二、是非題1 增強(qiáng)子為一類啟動子，它比一般啟動子具更強(qiáng)的啟動作用。2 原核生物DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯幾乎同時進(jìn)行。3 轉(zhuǎn)座子可在