化學(xué)二模試題分類匯編——化學(xué)能與電能綜合含答案解析_第1頁
化學(xué)二模試題分類匯編——化學(xué)能與電能綜合含答案解析_第2頁
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文檔簡介

1、化學(xué)二模試題分類匯編化學(xué)能與電能綜合含答案解析一、化學(xué)能與電能1 如圖所示, e 為浸有 na2so4 溶液的濾紙,并加入幾滴酚酞。 a、 b 均為 pt 片,壓在濾紙兩端, r、s 為電源的電極。 m、 n 為惰性電極。 g 為檢流計(jì), k 為開關(guān)。試管 c、 d 和電解池中都充滿 koh 溶液。若在濾紙 e 上滴一滴紫色的 kmno4 溶液,斷開 k,接通電源一段時(shí)間后, c、 d 中有氣體產(chǎn)生。( 1) r 為電源的 _, s 為電源的 _。( 2) a 極附近的溶液變?yōu)榧t色, b 極的電極反應(yīng)式為 _。( 3)濾紙上的紫色點(diǎn)移向 _(填 “a極”或 “b極 ”)。(4)當(dāng)試管 c、 d

2、 中的氣體產(chǎn)生到一定量時(shí),切斷外電源并接通開關(guān)k,經(jīng)過一段時(shí)間,c、 d 中氣體逐漸減少,主要是因?yàn)開,寫出有關(guān)的電極反應(yīng)式:_?!敬鸢浮控?fù)極正極2h2o 4e- o2 b 極 氫氣和氧氣在堿性環(huán)境下發(fā)生原電池=4h反應(yīng),消耗了氫氣和氧氣2h-4e-2 4oh=4h2o(負(fù)極 ), o2 2h2o4e =4oh (正極 )【解析】【分析】(1)根據(jù)電極產(chǎn)物判斷電解池的陰陽極及電源的正負(fù)極;(2)根據(jù)電解池原理及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象書寫電極反應(yīng)式;(3)根據(jù)電解池原理分析電解質(zhì)溶液中離子移動(dòng)方向;(4)根據(jù)燃料電池原理分析解答?!驹斀狻浚?)斷開 k,通直流電,電極c、 d 及氫氧化鉀溶液構(gòu)成電解池,根據(jù)離

3、子的放電順序,溶液中氫離子、氫氧根離子放電,分別生成氫氣和氧氣,氫氣和氧氣的體積比為2:1,通過圖象知, c 極上氣體體積是d 極上氣體體積的2 倍,所以c 極上得氫氣,d 極上得到氧氣,故 r 是負(fù)極, s是正極,故答案為:負(fù)極;正極;(2) a 極是陰極,電解高錳酸鉀時(shí),在該極上放電的是氫離子,所以該極上堿性增強(qiáng),酚酞顯紅色, b極是陽極,該極附近發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2h2o-4e-=4h+o2,故答案為:2-+22h o-4e =4h +o ;(3)浸有高錳酸鉀的濾紙和電極a、 b 與電源也構(gòu)成了電解池,因?yàn)閞 是負(fù)極, s是正極,所以 b 極是陽極, a 極是陰極,電解質(zhì)溶液中的陰離子

4、高錳酸根離子向陽極移動(dòng),紫色點(diǎn)移向 b 極,故答案為: b 極;(4)當(dāng) c、 d 里的氣體產(chǎn)生到一定量時(shí),切斷外電源并接通開關(guān)k,構(gòu)成氫氧燃料電池,氫氣和氧氣在堿性環(huán)境下發(fā)生原電池反應(yīng),消耗了氫氣和氧氣;在燃料電池中,燃料氫氣為負(fù)極,在堿性環(huán)境下的電極反應(yīng)式為:2h2+4oh-4e-=4h2o, c 中的電極作負(fù)極,d 中的電極作正極,電極反應(yīng)式為o2+2h2o+4e-=4oh-,故答案為:氫氣和氧氣在堿性環(huán)境下發(fā)生原電池反應(yīng),消耗了氫氣和氧氣;2h2 4oh- 4e-=4h2o(負(fù)極 ), o2 2h2o4e-=4oh-(正極 )?!军c(diǎn)睛】明確原電池和電解池的工作原理、各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)

5、是解答本題的關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,注意電解質(zhì)溶液的性質(zhì),以及電解質(zhì)溶液中陰陽離子移動(dòng)方向,為易錯(cuò)點(diǎn)。2 硝酸是氧化性酸,其本質(zhì)是no3 有氧化性,某課外實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了下列有關(guān)no3 氧化性的探究(實(shí)驗(yàn)均在通風(fēng)櫥中完成)。實(shí)驗(yàn)裝置編號溶液 x實(shí)驗(yàn) -16 mol l稀硝酸實(shí)驗(yàn) -115 mol l濃硝酸實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象電流計(jì)指針向右偏轉(zhuǎn),銅片表面產(chǎn)生無色氣體,在液面上方變?yōu)榧t棕色。電流計(jì)指針先向右偏轉(zhuǎn),很快又偏向左邊,鋁片和銅片表面產(chǎn)生紅棕色氣體,溶液變?yōu)榫G色。( 1)實(shí)驗(yàn) 中,鋁片作 _(填 “正 ”或 “負(fù) ”)極。液面上方產(chǎn)生紅棕色氣體的化學(xué)方程式是 _ 。(2)實(shí)驗(yàn) 中電流計(jì)指針先偏向右

6、邊后偏向左邊的原因是_。查閱資料:活潑金屬與-1稀硝酸反應(yīng)有h2+1 mol l和 nh4 生成, nh4生成的原理是產(chǎn)生 h2的過程中 no3 被還原。(3)用上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn) :溶液 x 為-1稀硝酸溶液,觀察到電流計(jì)指針向右偏1 mol l轉(zhuǎn)。反應(yīng)后的溶液中含+。實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)nh+的方法是_。nh44 生成 nh4+的電極反應(yīng)式是 _。(4)進(jìn)一步探究堿性條件下no3的氧化性,進(jìn)行實(shí)驗(yàn): 觀察到 a 中有 nh3 生成, b 中無明顯現(xiàn)象。a、 b 產(chǎn)生不同現(xiàn)象的解釋是_。a 中生成 nh3 的離子方程式是 _。(5)將鋁粉加入到 nano3 溶液中無明顯現(xiàn)象,結(jié)合實(shí)驗(yàn)和 說明理由 _。【

7、答案】負(fù)2no+o2=2no2 al 開始作電池的負(fù)極,al 在濃硝酸中迅速生成致密氧化膜后, cu 作負(fù)極 取少量待檢溶液于試管中,加入濃naoh 溶液,加熱,若產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則溶液中含nh4+no3-8e- 10 h+ nh4+ 3h2oal 與 naoh 溶液反應(yīng)產(chǎn)生 h2 的過程中可將 no3-還原為 nh3,而 mg 不能與 naoh溶液反應(yīng)8al 3no3-5oh- 2h2o 3nh3 8alo2-因?yàn)殇X與中性的硝酸鈉溶液無生成h2 的過程, no3 無法被還原【解析】【分析】【詳解】(1)實(shí)驗(yàn) 中,由于 al 的金屬活動(dòng)性比 cu 強(qiáng),因此 al 做負(fù)極。銅

8、片表面產(chǎn)生的無色氣體是 no,在液體上方 no 被空氣中的氧氣氧化成紅棕色的no2,方程式為222no+o =2no;(2)實(shí)驗(yàn) 中, al 的金屬活動(dòng)性比 cu 強(qiáng), al 開始作電池的負(fù)極,電流計(jì)指針先偏向右邊;由于 al 在濃硝酸中迅速生成致密氧化膜,阻止了內(nèi)層金屬的進(jìn)一步反應(yīng),因此,cu作負(fù)極,電流計(jì)指針偏向左邊;(3) 實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)nh4+有兩種常用方法:方法一,取少量待檢溶液于試管中,加入濃naoh 溶液,加熱,若產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則溶液中含nh4+;方法二,取少量待檢溶液于試管中,加入濃naoh 溶液,加熱,并在試管口放一蘸有濃鹽酸的玻璃棒,若有白煙生成,證明溶液

9、中含nh4+; nh 4+的生成是 no3 被還原的結(jié)果,其電極反應(yīng)式為 no3- 8e- 10 h+ nh4+ 3h2o(4) 觀察到 a 中有 nh3 生成,是由于al 與 naoh 溶液反應(yīng)產(chǎn)生 h2,并且與此同時(shí),h2可將 no3-還原為 nh3 ; b 中無現(xiàn)象是由于mg 與 naoh 溶液不反應(yīng); a 中生成 nh3 的離子方程式為 8al3no3- 5oh-2h2o 3nh3 8alo2-;(5)鋁與中性的硝酸鈉溶液不能生成h2, no3無法被還原,因此將鋁粉加入到nano3溶液中無明顯現(xiàn)象。3 電解原理在化學(xué)工業(yè)中有廣泛應(yīng)用。如圖表示一個(gè)電解池,裝有電解液a; x、 y 是兩塊

10、電極板,通過導(dǎo)線與直流電源相連。請回答以下問題。若 x、 y 都是惰性電極, a 是飽和 nacl 溶液,實(shí)驗(yàn)開始時(shí),同時(shí)在兩邊各滴入幾滴酚酞溶液,則:(1)電解池中 x 極上的電極反應(yīng)式是_,在 x 極附近觀察到的現(xiàn)象是_。(2)y 電極上的電極反應(yīng)式是_ ,檢驗(yàn)該電極反應(yīng)產(chǎn)物的方法是_。放出氣體,溶液變紅 2e【答案】 2h+2e =h22cl=cl2 把濕潤的碘化鉀淀粉試紙放在 y 電極附近,試紙變藍(lán)【解析】【詳解】由題意或圖像可知,此池為電解池,x 極為陰極, y 極為陽極。電極為惰性電極,飽和nacl 溶液中存在 na+、 cl 、 h+、 oh ,在陰極上, h+ 放電能力強(qiáng)于 n

11、a+,故陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為 2h+2e=h2,因而導(dǎo)致 x 極附近有氣體放出,溶液呈堿性,溶液顏色由無色變?yōu)榧t色;在陽極上,cl放電能力強(qiáng)于oh ,故陽極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2cl 2e=cl2。4 某同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請回答下列問題:( 1)上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式有_ ;( 2)硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是_;(3)實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有na 2so4 、 mgso 4 、 ag 2so4 、 k 2 so4 等 4 中溶液,可與實(shí)驗(yàn)中cuso 4 溶液起相似作用的是_ ;(4)要加快上述實(shí)驗(yàn)中氣體產(chǎn)生的速率,還可采

12、取的措旌有_(答兩種);( 5)為了進(jìn)一步研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一系列實(shí)驗(yàn)。將表中所給的混合溶液分別加入到 6 個(gè)盛有過量 zn 粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時(shí)間。請完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其中:v1=_,v6=_, v9=_;該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量cuso4 溶液時(shí),生成氫氣的速率會(huì)大大提高。但當(dāng)加入的 cuso4 溶液超過一定量時(shí),生成氫氣的速率反而會(huì)下降。請分析氫氣生成速率下降的主要原因 _【答案】 zn+cuso4424424與 zn 反應(yīng)產(chǎn)生的 cu 與 zn 形=znso+cu, zn+h so =znso +hcuso

13、成銅鋅原電池,加快了氫氣產(chǎn)生的速率ag2so4升高反應(yīng)溫度、適當(dāng)增加硫酸的濃度(答案合理即可)301017.5當(dāng)加入一定量的硫酸銅后,生成的單質(zhì)銅會(huì)沉積在鋅的表面,降低了鋅與溶液的接觸面積【解析】【詳解】(1)在稀硫酸中加入硫酸銅后發(fā)生了兩個(gè)反應(yīng):cuso4 zn=znso4 cu、 znh2so4=znso4 h2。( 2)由于 zn 與反應(yīng)生成的 cu 及硫酸銅溶液組成了 cuzn 原電池,大大加快了生成氫氣的反應(yīng)速率。( 3)只要是比鋅的金屬性弱的金屬都可以與鋅組成原電池,都可以加快生成氫氣的反應(yīng)速率,故在所給的物質(zhì)中只有 ag2so4符合題意。( 4)要加快生成氫氣的反應(yīng)速率,還可以采

14、取如下措施:升高溫度、適當(dāng)增大硫酸的濃度、增加鋅粒的比表面積等。( 5)因?yàn)橐芯苛蛩徙~的量對反應(yīng)速率的影響,故應(yīng)保持硫酸的濃度在各組實(shí)驗(yàn)中相同,則硫酸溶液的體積均取30 ml,根據(jù) f 中增加的水與硫酸銅溶液的體積之和為20 ml,可以求得v6 10 ml, v9 17.5 ml。由于析出的銅的量較多,會(huì)覆蓋在鋅的表面,使得鋅與稀硫酸接觸面積大大減小,故反應(yīng)速率反而減慢。5 某小組設(shè)計(jì)不同實(shí)驗(yàn)方案比較cu2+、 ag+ 的氧化性。(1)方案 1:通過置換反應(yīng)比較向酸化的agno3 溶液插入銅絲,析出黑色固體,溶液變藍(lán)。反應(yīng)的離子方程式是_,說明氧化性ag+ cu2+。(2)方案 2:通過 c

15、u2+、 ag+ 分別與同一物質(zhì)反應(yīng)進(jìn)行比較試劑實(shí)驗(yàn)編號及現(xiàn)象試管滴管1.0mol/lagno 3 溶 產(chǎn)生黃色沉淀,溶液無色1.0 mol/l液ki 溶液1.0mol/lcuso溶 產(chǎn)生白色沉淀 a,溶液變黃4液經(jīng)檢驗(yàn), 中溶液不含i2,黃色沉淀是 _。經(jīng)檢驗(yàn), 中溶液含 i2。推測 cu2+做氧化劑,白色沉淀a 是 cui。確認(rèn) a 的實(shí)驗(yàn)如下:a 檢驗(yàn)濾液無i2。溶液呈藍(lán)色說明溶液含有_(填離子符號)。b白色沉淀b 是 _。c白色沉淀a 與 agno3 溶液反應(yīng)的離子方程式是_,說明氧化性ag+ cu2+。(3)分析方案2 中 ag+ 未能氧化i- ,但 cu2+氧化了 i-的原因,設(shè)計(jì)

16、實(shí)驗(yàn)如下:編號實(shí)驗(yàn) 1實(shí)驗(yàn) 2實(shí)驗(yàn) 3實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a 中溶液較快變棕黃色,b 中電極c 中溶液較慢變淺黃色;無明顯變化上析出銀;電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)(電極均為石墨,溶液濃度均為1 mol/l ,b 、d 中溶液 ph4) a 中溶液呈棕黃色的原因是_(用電極反應(yīng)式表示)。 “實(shí)驗(yàn) 3”不能說明 cu2+氧化了 i-。依據(jù)是空氣中的氧氣也有氧化作用,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該依據(jù),實(shí)驗(yàn)方案及現(xiàn)象是 _。 方案 2 中, cu2+能氧化 i- ,而 ag+未能氧化 i-的原因: _。 (資料: ag+ + i- = agi 1k16+- +2 i k2 = 8.78=1.2 10; 2ag + 2i =

17、 2ag)10+2+2+agcl+2+將【答案】 cu+2ag =2ag+cuagi cucui+2ag=cu +ag+agi 2i2e i 2d 燒杯內(nèi)的溶液換為ph4的 1 mol/l na2 so4溶液, c 中溶液較慢變淺黃,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn) k1 k2更易與i發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),生成 agi2cu2+ + 4i- = 2cui + i2,生成了cui,故 ag沉淀,使得cu 2 的氧化性增強(qiáng)【解析】(1)向酸化的agno3 溶液插入銅絲,析出黑色固體,溶液變藍(lán),說明銅置換出了金屬銀,反應(yīng)的離子方程式為cu 2 ag2 ag cu2 ,說明氧化性ag+cu2+,故答案為cu 2 ag2ag

18、cu 2;( 2) 經(jīng)檢驗(yàn),中溶液不含 i2,黃色沉淀是碘離子與銀離子形成的碘化銀沉淀,故答案為 agi;中溶液含i2,說明 cu2+做氧化劑,將碘離子氧化,本身被還原為cu+,因此白色沉淀a是 cui。a檢驗(yàn)濾液無i2。溶液呈藍(lán)色說明溶液含有cu2+,故答案為cu2+;b濾渣用濃硝酸溶解后,在上層清液中加入鹽酸,生成的白色沉淀b 為 agcl,故答案為agcl;c白色沉淀a 與 agno3 溶液反應(yīng)生成了cu2+和灰黑色沉淀,灰黑色沉淀用濃硝酸溶解后的溶液中含有銀離子,黃色沉淀為agi,說明灰黑色沉淀中含有金屬銀,反應(yīng)的離子方程式為 cui2 agcu 2agagi ,說明氧化性ag+ cu

19、2+,故答案為cui2 agcu 2agagi ;(3) 碘化鉀溶液與硝酸銀溶液構(gòu)成了原電池,a 中溶液中的碘離子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碘單質(zhì),溶液呈棕黃色,電極反應(yīng)式為2i2ei 2 ,故答案為2i2ei 2 ; “實(shí)驗(yàn) 3”不能說明cu2+氧化了 i-。依據(jù)是空氣中的氧氣也有氧化作用,只需設(shè)計(jì)沒有銅離子的情況下,也能看到相似的現(xiàn)象即可,可以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):將d 燒杯內(nèi)的溶液換為ph4的 1mol/lna2so4 溶液, c 中溶液較慢變淺黃,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),故答案為將d 燒杯內(nèi)的溶液換為 ph4的 1 mol/lna2so4 溶液, c 中溶液較慢變淺黃,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn);+-16+-= 8.78更易與

20、 iag+ i = agi k1 =1.2 10;2ag+ 2i = 2ag +2i k2 10, k1 k2,故 ag發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),生成agi。2cu2+ 4i-2cu2的氧化性= 2cui + i ,生成了 cui 沉淀,使得增強(qiáng) ,因此方案 2 中, cu2+能氧化 i-+未能氧化 i-12,故 ag更易與,而 ag,故答案為 k ki 發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),生成 agi。 2cu2+ + 4i- = 2cui + i2 ,生成了 cui 沉淀,使得 cu2 的氧化性增強(qiáng) 。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與探究,本題的難度較大,理解實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)意圖是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為( 3 ),要注

21、意根據(jù)反應(yīng)進(jìn)行的趨勢大小和化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析解答。6 ( i)某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究構(gòu)成原電池的條件,裝置如下:實(shí)驗(yàn)一:實(shí)驗(yàn)探究電極的構(gòu)成甲圖a 、b 兩極均選用石墨作電極,發(fā)現(xiàn)電流計(jì)指針不偏轉(zhuǎn); a 、 b 兩極均選用銅片作電極,發(fā)現(xiàn)電流計(jì)指針不偏轉(zhuǎn);a極用鋅片,b 極用銅片,發(fā)現(xiàn)電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn);a 極用鋅片, b 極用石墨,發(fā)現(xiàn)電流計(jì)指針向左偏轉(zhuǎn)。結(jié)論一: _ 。實(shí)驗(yàn)二:探究溶液的構(gòu)成甲圖,a 極用鋅片, b 極用銅片) 液體采用無水乙醇,發(fā)現(xiàn)電流計(jì)指針不偏轉(zhuǎn); 改用硫酸溶液,發(fā)現(xiàn)電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),b 極上有氣體產(chǎn)生。結(jié)論二 : _ 。實(shí)驗(yàn)三:對比實(shí)驗(yàn),探究乙圖裝置能否構(gòu)成原電池將鋅、銅

22、兩電極分別放入稀硫酸溶液中,發(fā)現(xiàn)鋅片上有氣泡產(chǎn)生,銅片上無明顯現(xiàn)象,電流計(jì)指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn)。結(jié)論三: _ 。思考:對該同學(xué)的實(shí)驗(yàn),同學(xué)乙提出了如下疑問,請你幫助解決。(1)在甲圖裝置中,若 a 為鎂片, b 為鋁片,電解質(zhì)溶液為naoh 溶液,電流計(jì)的指針應(yīng)向_偏轉(zhuǎn)。(2)一根金屬絲兩端分別放在圖乙的兩個(gè)燒杯之中,電流計(jì)指針_(填 “能 ”或 “不能”)偏轉(zhuǎn)。(ii)依據(jù)氧化還原反應(yīng):+2+2ag(aq)+cu(s)=cu (aq)+2ag(s)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示。請回答下列問題:(1)電極 x 的材料是 _;電解質(zhì)溶液y 是_;(2)當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.01mol 電子時(shí),兩電極的質(zhì)量差為 _g

23、。【答案】電極必須是兩活潑性不同的電極溶液必須是電解質(zhì)溶液必須構(gòu)成閉合回路右 不能 cu agno1.4g3【解析】【分析】(i)實(shí)驗(yàn)一:由可知,當(dāng)兩極相同時(shí),不能形成原電池;由可知,當(dāng)兩極是兩種活潑性不同的金屬或一種是金屬一種是非金屬時(shí),可以形成原電池;實(shí)驗(yàn)二:中乙醇是非電解質(zhì),溶液中無自由移動(dòng)離子;中硫酸是電解質(zhì),硫酸溶液中有自由移動(dòng)離子,能形成原電池;實(shí)驗(yàn)三:要有電流,必須能形成閉合回路。思考: (1)相對于電解質(zhì)溶液來講,哪個(gè)電極更活潑,哪個(gè)電極做負(fù)極,指針向哪偏轉(zhuǎn);(2)要形成原電池產(chǎn)生電流,必須形成閉合回路。+2+分”析,在反應(yīng)中, cu 被氧化,失電子,應(yīng)為(ii)根據(jù)反應(yīng) “

24、2ag(aq)+cu(s) cu (aq)+2ag(s)原電池的負(fù)極,電極反應(yīng)為cu-2e-=cu2+,則正極為活潑性較cu 弱的 ag, ag+在正極上得電子被還原,電極反應(yīng)為ag+e=ag,電解質(zhì)溶液為agno3 ,原電池中,電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,由此分析解答?!驹斀狻?i)實(shí)驗(yàn)一:由可知,當(dāng)兩極相同時(shí),不能形成原電池;由可知,當(dāng)兩極是兩種活潑性不同的金屬或一種是金屬一種是非金屬時(shí),可以形成原電池;實(shí)驗(yàn)二:中乙醇是非電解質(zhì),溶液中無自由移動(dòng)離子;中硫酸是電解質(zhì),硫酸溶液中有自由移動(dòng)離子,能形成原電池;實(shí)驗(yàn)三:要有電流,必須能形成閉合回路;思考: (1)相對于氫氧化鈉溶液來講,鋁比鎂更

25、活潑,故鋁做負(fù)極,電流計(jì)的指針應(yīng)向右偏轉(zhuǎn);(2)一根金屬絲兩端分別放在圖乙的兩個(gè)燒杯之中,不能形成閉合回路,而要形成原電池產(chǎn)生電流,必須形成閉合回路;+2+(ii)(1)由反應(yīng) “ 2ag(aq)+cu(s) cu (aq)+2ag(s) 可”知,在反應(yīng)中,cu 被氧化,失電子,應(yīng)為原電池的負(fù)極,ag+在正極上得電子被還原,電解質(zhì)溶液為agno3 ;(2)若剛開始cu電極和銀電極的質(zhì)量相等,當(dāng)電路中通過0.01mol電子時(shí),正極上生成ag為 0.01mol ,即1.08g,負(fù)極上cu 溶解的物質(zhì)的量為0.005mol ,即0.32g,所以兩個(gè)電極的質(zhì)量差為0.32g+1.08g=1.4g。7

26、已知粗銅中含有少量的鋅、鐵、銀、金等金屬和少量礦物雜質(zhì)(雜質(zhì)與酸不反應(yīng))。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室條件下以硫酸銅溶液為電解液,用電解的方法實(shí)現(xiàn)了粗銅的提純,并對陽極泥和電解液中金屬進(jìn)行回收和含量測定。步驟一:電解精制:電解時(shí),粗銅應(yīng)與電源的_極相連,陰極上的電極反應(yīng)式為_。電解過程中,硫酸銅的濃度會(huì)_(選填:變大、不變、變?。?。步驟二:電解完成后,該小組同學(xué)按以下流程對電解液進(jìn)行處理:(1)陽極泥的綜合利用:稀硝酸處理陽極泥得到硝酸銀稀溶液,請你寫出該步反應(yīng)的離子方程式:_。殘?jiān)袠O少量的黃金。為了回收金,他們查閱了有關(guān)資料(見下表):序號反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)1au + 6hno (濃)au(no

27、 ) + 3no + 3h o1從資料中可知,金很難與硝酸反應(yīng),但卻可溶于王水(濃硝酸與鹽酸按體積比1 3 的混合物),請你從化學(xué)平衡移動(dòng)的角度簡要解釋金能夠溶于王水的原因_。(2)濾液含量的測定:以下是該小組探究濾液的一個(gè)實(shí)驗(yàn)流程:則 100ml 濾液中 cu2+的濃度為 _moll-1, fe2+的濃度為 _moll-1【答案】正cu2+ 2e-= cu 變小 3ag + 4h+no3-= 3ag+ no + 2ho王水中的 cl-與 au3+反應(yīng),降低了au 3+的濃度,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),au 不斷溶解0.5 0.1【解析】【分析】步驟一:電解精煉銅時(shí),精銅做陰極,粗銅作陽極,陰極

28、上是銅離子得電子;根據(jù)鋅、鐵與硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng)分析;步驟二:( 1)金屬銀可以和硝酸反應(yīng)得到硝酸銀以及水和一氧化氮;金離子可以和氯離子之間發(fā)生反應(yīng),形成穩(wěn)定的 aucl4-離子,可以根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理來解釋;( 2)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理結(jié)合原子守恒的思想來計(jì)算回答?!驹斀狻坎襟E一:在電解精煉銅時(shí),陽極反應(yīng)是金屬鋅、鐵、鎳等先失電子,陰極上是銅離子得電子產(chǎn)生銅,電解反應(yīng)為: cu2+2e cu,精銅做陰極,粗銅作陽極;硫酸銅的濃度會(huì)變小,原因是鋅、鐵與硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng);步驟二:( 1)金屬銀可以和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銀、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式+-3ag+no +2h2o;根據(jù)表中的信息,

29、 au+6hno3(濃)為: 3ag+4h+no333223+-4-,在王水中,含有濃硝酸和濃鹽酸,au (no ) +3no +3h o,并且au +4cl aucl濃鹽酸含有大量氯離子,au3+離子與氯離子形成穩(wěn)定的aucl4-離子,使反應(yīng)1 平衡向右移動(dòng),則金溶于王水中;(2) 100ml 的濾液中含有亞鐵離子、銅離子、鋅離子,當(dāng)加入足量的金屬fe 以后,會(huì)將金屬銅全部置換出來,所以生成的3.2g 金屬是 cu,所以銅離子的濃度c= =0.5mol/l ;亞鐵離子和氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,在空氣中更易被氧化為氫氧化鐵,受熱分解生成的氧化鐵的質(zhì)量是4.8g,根據(jù)原子守恒,亞鐵離子的物質(zhì)

30、的量是:=0.06mol ,所以加入鐵粉后的濾液中亞鐵離子的濃度c= =0.6mol/l ,由于加入了鐵粉,鐵與溶液中的鐵離子反應(yīng)生成了亞鐵離子,所以100ml 濾液中亞鐵離子的濃度為:0.6mol/l-0.5 mol/l=0.1mol/l 。8 ( 1)工業(yè)上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳中通入氯氣,然后結(jié)晶除去氯化鈣后,再加入適量的(填試劑化學(xué)式),過濾后即可得到。(2)實(shí)驗(yàn)室制取氯酸鈉可通過如下反應(yīng):3c12+6naoh5nac1+nac1o3+3h2o先往 -5 的naoh溶液中通入適量c12,然后將溶液加熱,溶液中主要陰離子濃度隨溫度的變化如右圖表 1 所示,圖中c 表示的離子是。(填離

31、子符號)(3)某企業(yè)采用無隔膜電解飽和食鹽水法生產(chǎn)氯酸鈉。則陽極反應(yīng)式為:。(4)樣品中-的含量可用滴定法進(jìn)行測定,步驟如下:c1o3步驟 1:準(zhǔn)確稱取樣品ag(約 2.20g ),經(jīng)溶解、定容等步驟準(zhǔn)確配制1000ml溶液。步驟2:從上述容量瓶中取出10.00ml 溶液于錐形瓶中,準(zhǔn)確加入25ml 1.000mol/l(nh4)2fe(so4) 2 溶液(過量),再加入75ml硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min。步驟3:再在錐形瓶中加入100ml蒸餾水及某種指示劑,用0.0200mol/l k2cr2o7 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記錄消耗消耗k2cr2 o7 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。步驟4:為精確測定

32、樣品中-2、3 操作 2-3 次。c1o3 的質(zhì)量分?jǐn)?shù),重復(fù)上述步驟步驟5:數(shù)據(jù)處理與計(jì)算。步驟 2 中反應(yīng)的離子方程式為;靜置 10min 的目的是。步驟 3 中 k2cr2o7 標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛放在(填儀器名稱)中。用0.0200mol/l k2cro 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的目的是。27在上述操作無誤的情況下,所測定的結(jié)果偏高,其可能的原因是。-6e-2+-【答案】( 1) na co( 2) clo ( 3) cl+6oh=c1o +3h o( 4) clo3+6fe + 6h =cl23323+-2+6fe +3h o;使溶液中c1o與 fe 反應(yīng)充分完全酸式滴定管計(jì)算步驟消耗的23(nh ) f

33、e(so )的量 (其他合理答案也給分)溶液中的2+fe被空氣中的氧氣氧化4242【解析】試題分析:( 1)石灰乳與氯氣反應(yīng)生成氯化鈣和氯酸鈣,除去氯化鈣后,可加入碳酸鈉溶液,以生成碳酸鈣沉淀,以此得到氯化鈉;(2)氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)低溫時(shí)生成naclo,溫度高時(shí)生成naclo3,-5 時(shí)生成clo- ;( 3)采用無隔膜電解飽和食鹽水法生產(chǎn)氯酸鈉,電解同時(shí)生成 h2,其反應(yīng)的方程式為: nacl + 3h 2onaclo3 + 3h 2,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)式為 cl-6e-+ 3h 2o;( 4)酸性條件下亞鐵離子被-+ 6oh = c1o3clo3 氧化未鐵離子,自身被還原為氯離子,其

34、反應(yīng)的離子方程式為:clo3- +6fe 2+ 6h +=cl -+6fe3+3h2o;靜止 10min 可以使亞鐵離子和次氯酸根離子充分反應(yīng);k2cr2o7 溶液具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕堿式滴定管的橡膠管,所以改用酸式滴定管盛放;步驟2 中的(nh4) 2fe(so4) 2 沒有反應(yīng)完,用k2cr2o7溶液滴定步驟2 的溶液是為了測得未反應(yīng)完全的亞鐵離子,所以是為了測為反應(yīng)完全的硫酸亞鐵銨的量;亞鐵離子容易被空氣中的氧氣氧化,測得結(jié)果偏高的原因?yàn)槿芤褐械膄e2+被空氣中的氧氣氧化??键c(diǎn):探究物質(zhì)的組成及測定物質(zhì)的含量9 (i)一種新型的熔融鹽燃料電池具有高發(fā)電效率而備受重視?,F(xiàn)用li 2co3

35、和 na2co3 的熔融鹽混合物做電解質(zhì),一極通入co氣體,另一極通入空氣與co2 的混合氣體,制得燃料電池。該電池工作時(shí)的正極反應(yīng)式為:;(ii)某課外活動(dòng)小組用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問題:(1)若開始時(shí)開關(guān)k 與 a 連接,則 b 極的電極反應(yīng)為。 向 b 極附近滴加鐵氰化鉀溶液現(xiàn)象是發(fā)生反應(yīng)的離子方程式(2)若開始時(shí)開關(guān)k 與 b 連接,則離子方程式為(3)有關(guān)上述實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是b 極的電極反應(yīng)為。習(xí)慣上把該工業(yè)生產(chǎn)稱為。,總反應(yīng)的a溶液中na向a 極移動(dòng)b從a 極處逸出的氣體能使?jié)駶櫟膋i淀粉試紙變藍(lán)c反應(yīng)很短一段時(shí)間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度d若標(biāo)準(zhǔn)狀況下b

36、 極產(chǎn)生2.24 l氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子( 4)該小組同學(xué)認(rèn)為,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,那么可以設(shè)想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。該電解槽的陽極反應(yīng)為。 此時(shí)通過陰離子交換膜的離子數(shù)( 填“大于”“小于”或“等于”) 通過陽離子交換膜的離子數(shù)。制得的氫氧化鉀溶液從出口 ( 填“ a”、“ b”、“ c”或“d”)_導(dǎo)出。電解過程中陰極區(qū)堿性明顯增強(qiáng),用平衡移動(dòng)原理解釋原因_【答案】 (i)o2+ 2co + 4e-= 2co2-23(1) fe-2e - = fe 2 ;出現(xiàn)帶有特征藍(lán)色的沉淀;3fe2+2fe(cn) 6 3- =f

37、e3fe(cn) 6 2(2) 2h +2e- = h 2 2cl(3) b( 4) 2h2o 4e- +2h2o= 4h+ o22oh+ h 2+ cl 2小于 d 氯堿工業(yè)h oh在陰極附近放電,引起水+ oh, h2的電離平衡向右移動(dòng),使c(oh )c(h )【解析】試題分析: (i)通入 co 的一極為原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2co-4e-32- 4co2,正極上的電極反應(yīng)式為2-232- ;(ii)( 1)開始時(shí)開關(guān)k 與 a+2coo +4e +2co 2co連接,是原電池,鐵為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為-2fe-2e= fe ,向 b 極附近滴加鐵氰 化 鉀

38、溶 液 現(xiàn) 象 是 出 現(xiàn) 帶 有 特 征 藍(lán) 色 的 沉 淀 ; 離 子 反 應(yīng) 式 為 3fe2+2fe(cn)63-=fe3fe(cn)6 2 ;( 2)開關(guān) k 與 b 連接,裝置為電解池,鐵為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),氫離子得到電子生成氫氣,電極方程式為2h+2e-=h2 ,電解飽和食鹽水生成氫氣、氯氣和氫電解2oh-+h2 +cl2,通常將惰性電解電解食鹽水稱為氧化鈉,總方程式為2cl-+2h2o氯堿工業(yè);( 3) a電解過程中陽離子向陰極移動(dòng),b 為陰極,溶液中 na+向, b 極移動(dòng),故 a 錯(cuò)誤; b a 生成氯氣,能使?jié)駶檏i 淀粉試紙變藍(lán),故 b 正確; c反應(yīng)一段時(shí)間后加適量 hcl 氣體,可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度,不是加入鹽酸,故c 錯(cuò)誤; d若標(biāo)準(zhǔn)狀況下 b 極產(chǎn)生 2.24l氫氣,氫氣物質(zhì)的量為0.1mol ,依據(jù)電極反應(yīng)計(jì)算,由2h+2e-=h2得到電解過程中轉(zhuǎn)移0.2mol 電子,溶液里只有離子移動(dòng),無電子轉(zhuǎn)移,故d 錯(cuò)誤;答案為b;( 4)電解時(shí),陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),溶液中的氫氧根離子的放電能力大于硫酸根離子的放電能力,所以陽極上氫氧根離子失電子生成水和氧氣4oh-4

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