有機(jī)物鍵線式命名空間構(gòu)型

1、 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí) 空間結(jié)構(gòu) 鍵線式 分類、命名 有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法一、 ：不能用碳干結(jié)構(gòu)表示，碳原子連接的氫原子個(gè)數(shù)要正確，官能團(tuán)不能略寫，要注意官結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫1、 能團(tuán)中各原子的結(jié)合順序不能隨意顛倒。每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子，氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情況，、鍵線式：將碳、2稱為鍵線式。每個(gè)交點(diǎn)、端點(diǎn)代表一個(gè)碳原子，每一條線段代表一個(gè)共價(jià)鍵，每個(gè)碳原子有四條線段， 用四減去線段數(shù)既是氫原子個(gè)數(shù)。注意事項(xiàng): 個(gè)以上碳原子的有機(jī)物； （1）一般表示3 ,其余的化學(xué)鍵不能忽略；）只忽略C-H鍵（2 鍵等官能團(tuán)；CCC=C（3）必須表示出、 。（4）碳?xì)湓硬粯?biāo)注，其余原子必須

2、標(biāo)注（含羥基、醛基和羧基中氫原子） ）計(jì)算分子式時(shí)不能忘記頂端的碳原子。（5 ：【拓展視野】 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的表示方法 省略短線 短線替換 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式電子式 共用電子對(duì) 雙鍵叁鍵保留 略元 去素 鍵線式碳符氫號(hào) 【基礎(chǔ)訓(xùn)練】 1、請(qǐng)寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式。 名稱 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 鍵線式 丁烷 丙酸 丙烯 丙炔 溴乙烷 乙酸乙酯 、請(qǐng)寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式。2HHHH CHBrCCHCCCCBrH HHHH 、 、 HOHCHC H CCHH HH 、 、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化，如：3 CHCHCHCHCHCHCHCH 332 3232CH3

3、 CHCHCHCH33 請(qǐng)寫出下列有機(jī)物分子的分子式： Cl ； ； OOOOH 。 ； (6) ；(5) 有機(jī)物命名二、 、系統(tǒng)命名法命名含官能團(tuán)的簡(jiǎn)單有機(jī)物的基本步驟是：1 。(1) _ _、選擇官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子數(shù)，則母體的必須的碳鏈作主鏈。A 。 B、官能團(tuán)中俼碳原子，則母體的必須盡可能多地 (2) _。 。(3)_ 個(gè)必須：、命名的52 表示；4，”取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2，3， 表示；二、三、四，”相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字“ ）；表示（不能用頓號(hào)“、”“位號(hào)2，3，4等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)，” ”隔開；名稱中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線“ 若有多種取代基，不管

4、其位號(hào)大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。 【基礎(chǔ)訓(xùn)練】 、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物1 CH )C (CH)=C (CHCHCH 32333 -CH=CH-C(CH)=CH CH2 2325 CH CCH(CH)CH 3 3 CHCH(OH)CH(CH) 233 HOCHCH(CH)CHOH 2225 2、判斷下列有機(jī)物的命名是否正確？如不正確寫出正確的名稱 己烷 A B、 -CH 甲基環(huán)戊烷 3 C、 CH3- -CH 對(duì)甲二苯 3 CH 3D、 2,6二甲苯 CH 的是 ( ) 3、下列有機(jī)物的名稱中，不正確3 A. 3,3二甲基1丁烯 B. 1甲基戊烷 C. 4甲基2

5、戊烯 D. 2甲基2丙烯 4、下列命名錯(cuò)誤的是 ( ) B. 2甲基4丁醇 A. 4乙基3戊醇 甲基2己醇C. 2甲基1丙醇 D. 4 ( ) 5、下列有機(jī)物命名正確的是 氯乙烷 B3乙基丁烷 2甲基 A2 丁烯 C2，2二甲基1丁烯 3甲基1 D 式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)的請(qǐng)6、寫出下列化合物 3溴丁烷 甲1（）2基 戊12（2）氯，4二烯 1甲3（）4基3乙基己炔 三、有機(jī)物的分類 1、按碳的骨架分類 2、烴的分類： 芳香化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系： 思考 。）芳香化合物：含有一個(gè)或幾個(gè)苯環(huán)的化合物1 （ 烴。2 （）芳香烴：含有一個(gè)或幾個(gè)苯環(huán)的 苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴3（）苯的同系物：

6、只有一個(gè) 3、按官能團(tuán)分類 類別 官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和名稱 物質(zhì)舉例 （結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱） 烷烴 烯烴 炔烴 芳香烴 鹵代烴 醇 酚 醚 醛 酮 羧酸 酯 說(shuō)明：1、烴基：烴CH失去H原子所余下的原子團(tuán)，如：甲基 CH； 3xy【基礎(chǔ)訓(xùn)練】 2、當(dāng)烴的衍生物中含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)的烴基時(shí)，這并不改變衍生物的類別。 、下列化合物中一定屬于烷烴的是（ ） 1 如：CH=CHCOOH，還是叫羧酸 2 A、CHO B、CH C、CH D、CHCOONH 3、當(dāng)衍生物中含雙官能團(tuán)時(shí)，如既含COOHCHO的又含HOOCCHCHO，它既不是羧441010256322、羧基中的OH被鹵原子取代所得的化合物稱為酰鹵

7、，下列化合中可以看作是酰鹵的是 酸，也不屬于醛，而只能說(shuō)看作羧酸類，或看作醛類。 A、HCOF B、 C、COCl（光氣） D、Cl-CHCCl -COOH COOH4CH、官能團(tuán)不能拆散，如不能說(shuō)其中既含羧基，又含羰基，還含有羥基。22433、下列物質(zhì)有多個(gè)官能團(tuán)，其中既可看作醛類又可看作酯類的是（ ） CHOCHO OCHOH O=C-O-CHO 2O=C-O-CH 2 3 HO CHO CHCHO OH D、 C、CH=CCHO 、 、 A B22 OH O 4、寫出化合物 中所具有的官能團(tuán)的名稱： CH -HOC O 有下列有機(jī)物，請(qǐng)給它們分類。CHCHCH=CH 、52233 CHC

8、HCHCHCHCHCHCOOH 2223332 CHCHO 3分類方法(1)：烴： ；烴的衍生物： ； (2)：鏈狀有機(jī)物： ，環(huán)狀有機(jī)物： ； (3)：脂肪族化合物： ，芳香族化合物： 。 、下列有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán)：6 ；(2)可以看做酚類的是_(1)可以看做醇類的是(填入編號(hào)，下同)_； 。可以看做酯類的是_(4) (3)可以看做羧酸類的是_； 四、有機(jī)物空間構(gòu)型 熟記五類空間構(gòu)型1、甲烷型：正四面體結(jié)構(gòu)，4個(gè)CH健不在同一平面上 凡是碳原子與4個(gè)原子形成4個(gè)共價(jià)鍵時(shí)，空間結(jié)構(gòu)都是正四面體結(jié)構(gòu)以及烷烴的空間構(gòu)型 5個(gè)原子中最多有3個(gè)原子共平面。 乙烯型：平面結(jié)構(gòu)。六個(gè)原子均在同一平

9、面上 凡是位于乙烯結(jié)構(gòu)上的六個(gè)原子共平面。 乙炔型：直線型結(jié)構(gòu)。四個(gè)原子在同一條直線上 凡是位于乙炔結(jié)構(gòu)上的四個(gè)原子共直線。 苯型：平面正六邊形結(jié)構(gòu)。六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子共平面 凡是位于苯環(huán)上的12個(gè)原子共平面。 甲醛型：HCHO分子中所有原子共平面。（注：苯環(huán)對(duì)位上的原子在一條直線） 2、理解三鍵三角 三鍵：CC鍵可以旋轉(zhuǎn)，而C=C鍵、CC鍵不能旋轉(zhuǎn)。 三角：甲烷中的CH鍵之間的夾角為10928，乙烯和苯環(huán)中的CH鍵之間的夾角為120，乙炔中的CH鍵之間的夾角為180。 3、掌握平面的旋轉(zhuǎn)問(wèn)題： 在分子中，形成單鍵的原子可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，形成雙鍵、三鍵及其它復(fù)雜鍵的原子不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。 【延

10、伸】若平面間靠單鍵相連，所連平面可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，可能旋轉(zhuǎn)到同一平面上也 CH = HC2 所示：該分子中苯環(huán)和雙鍵可能共平面也有可能不在同可能旋轉(zhuǎn)后不在同一平面上。如圖5圖5 一平面上。 所示：該分子中所有環(huán)如圖若平面間被多個(gè)點(diǎn)固定，則不能旋轉(zhuǎn)，一定共平面。 6 一定共平面。6 圖 4、注意“一定”與“可能”的提問(wèn)要求： 由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)苯環(huán)不一定共平面內(nèi)，一定共平面的原子只能由其中一個(gè)苯環(huán)如： 。兩個(gè)苯環(huán)也有可能旋轉(zhuǎn)處在同一平面上的碳原子有和旋轉(zhuǎn)時(shí)所繞的鍵軸決定，則該分子中一定 個(gè) 兩個(gè)苯環(huán)不能旋轉(zhuǎn)，一定共個(gè)。如： 有到同一平面上，此時(shí)處在同一平面碳原子最多可能 個(gè)，不存在可能的說(shuō)法。

11、 平面，所以該分子中處在同一平面的碳原子一定有 【基礎(chǔ)訓(xùn)練】 C CHCH =CC C 33 有（ ）1、 中，處于同一平面上的原子最多可能 個(gè)、20、18個(gè) D A、12個(gè) B、14個(gè)C CHC、2 個(gè)原子共平面。 分子中最多有 請(qǐng)分析苯乙炔( ) CH3CH 個(gè)碳原子處在同一平面上3、結(jié)構(gòu)式為 的烴，分子中至少有 3 下列分子中14個(gè)碳原子不可能處于同一平面上的分子是：（ ） 、4 CH CHCHCH3232 CH CH 3 3 C(CH) 3 3A、 B、 C、 D、 分析 的結(jié)構(gòu)，回答以下問(wèn)題： 、5 CH = CH CHC C 3在同一條直線上的原子數(shù)最多為_個(gè)。 一定處于同一平面上的原子數(shù)最多為_個(gè)。