醫(yī)療器械公司各級(jí)崗位職責(zé)

1、XXXX醫(yī)療器械有限公司各 級(jí)崗位職責(zé)總經(jīng) 理職責(zé)一、領(lǐng)導(dǎo)和動(dòng)員全體員工認(rèn)真貫徹執(zhí) 行 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例等國(guó)家有關(guān)醫(yī) 療器械法律、法 規(guī)和規(guī)章等,在“合法經(jīng)營(yíng) 、 質(zhì)量為本”的思想指 導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理。對(duì)公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的 質(zhì)量負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo) 責(zé)任。二、合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì) 量組織機(jī)構(gòu),保證其獨(dú)立、客觀地行使 職權(quán)充分發(fā)揮其 質(zhì)量把關(guān)職能,支持其合理意 見(jiàn)和要求,提供并保 證其必要的 質(zhì)量活動(dòng)經(jīng)費(fèi)。三、表彰 和獎(jiǎng)勵(lì)在質(zhì)量管理工作中作出成 績(jī)的集體和個(gè)人 ,批評(píng)和處罰 造成質(zhì)量事故的有關(guān) 部門(mén)和人員。四、正確處理質(zhì)量與經(jīng)營(yíng)的關(guān)系。五、重視客戶(hù)意見(jiàn)和投 訴處理,主持重 大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題

2、的解決和質(zhì)量改進(jìn)。六、創(chuàng)造必要的物 質(zhì)、技術(shù)條 件,使之與經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量要求相適 應(yīng)。七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)管部經(jīng)理職責(zé)一、 貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)醫(yī) 療器械監(jiān)督管理的法律、法 規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的 規(guī)定,在質(zhì)量 副總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)公司的全面質(zhì)量管理工作 ,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。二、負(fù)責(zé)起草 或修訂公司有關(guān) 質(zhì)量管理方面的 規(guī)章制度、質(zhì)量工作 規(guī)劃,并指導(dǎo)督促執(zhí)行。三、負(fù) 責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。四、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或 質(zhì)量投訴的調(diào)查 處理及報(bào)告。五、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格醫(yī) 療器械的審核。六、協(xié)助開(kāi)展對(duì)公司員工進(jìn)行有 關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的教育或培 訓(xùn)工作。七、定期向質(zhì)量管理 領(lǐng)導(dǎo)小組匯報(bào)

3、質(zhì) 量工作開(kāi)展情況 ,對(duì)存在問(wèn)題提出改進(jìn)措施,對(duì)在質(zhì)量工作中取得成 績(jī)的部門(mén)和個(gè)人 ,以及質(zhì)量事 故的處理,提出具體獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。八、指導(dǎo)并督促本部 門(mén)員工做好有關(guān) 質(zhì)量工作。采購(gòu) 部經(jīng)理職責(zé) 一、認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行上 級(jí)質(zhì)量方針、政策、法規(guī)和指令。嚴(yán)格遵守醫(yī)療 器械監(jiān)督管理?xiàng)l例,正確理解并 積極推進(jìn)本公司 質(zhì)量體系的正常運(yùn)行。二、牢固 樹(shù) 立“合法經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量為本”的思想,按照“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)選購(gòu)”原則指導(dǎo)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng) 活動(dòng), 當(dāng)經(jīng)營(yíng)數(shù)量、進(jìn)度與質(zhì)量發(fā)生矛盾時(shí),應(yīng)在保證質(zhì)量的前提下 ,嚴(yán)把求數(shù)量和 進(jìn)度,“計(jì) 劃采購(gòu)”第一關(guān)。編制購(gòu)貨計(jì)劃時(shí)應(yīng)征求質(zhì)量管理部 門(mén)意見(jiàn)。三、檢查督促本采購(gòu)部 門(mén)工作,堅(jiān)持采購(gòu)的

4、醫(yī)療器械必 須是從具有法定資格的供貨單位購(gòu)進(jìn)的,并收集供 貨單位的合法 證照等資質(zhì)的證明材料,嚴(yán) 禁從私人及 證照不全的單位進(jìn)貨,建立供貨單位檔案。四、督促檢查本部門(mén)簽訂質(zhì) 量保證協(xié)議,配合質(zhì)量管理部 門(mén)搞好首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核工作,并檢查收集有關(guān) 的資料,經(jīng)質(zhì)管部門(mén)審核合格報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可 進(jìn)貨。五、在掌握經(jīng)營(yíng)進(jìn)度的同時(shí), 掌握質(zhì)量動(dòng)態(tài),發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)與質(zhì)管部門(mén)聯(lián)系,對(duì)重大質(zhì)量的改進(jìn)措施在本部 門(mén) 的落實(shí)負(fù)責(zé)。六、制定采購(gòu)部門(mén)員工的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí) 施,加強(qiáng)對(duì)采購(gòu)人員的 質(zhì)量意識(shí)教育并 進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)考核。銷(xiāo)售部經(jīng)理職責(zé)一、認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹和遵守醫(yī) 療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例,嚴(yán)格執(zhí)行上級(jí)質(zhì)

5、量方針、政策、法規(guī)和指令 ,正確理解并 積極推進(jìn)企業(yè)質(zhì) 量體系的正常運(yùn)行。二、牢固 樹(shù) 立“合法經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量為本”的思想,正確處理質(zhì)量與經(jīng)濟(jì)效益的矛盾 ,當(dāng)經(jīng)營(yíng)數(shù)量、進(jìn)度 與質(zhì)量發(fā)生矛盾時(shí),應(yīng)在保證質(zhì)量的前提下 ,求數(shù)量和進(jìn)度,堅(jiān)持“用戶(hù)至上”的原則,指導(dǎo)醫(yī)療器械的 銷(xiāo)售活動(dòng)。三、抓好本部門(mén)的質(zhì)量管理 ,檢查督促本部 門(mén)工作,堅(jiān)持醫(yī)療 器械所銷(xiāo)往的單位必須是持合法 證照的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)單位或持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許 可證的醫(yī)療單位,建立銷(xiāo)售客戶(hù)檔案,提高銷(xiāo)售系統(tǒng)的質(zhì)量 保證能力,對(duì)本銷(xiāo)售部門(mén)的工作 質(zhì)量負(fù)責(zé)。四、在掌握經(jīng)營(yíng)進(jìn)度的同 時(shí),定期或不定期 地對(duì)用戶(hù)征詢(xún)公司經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械品種的 質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量等

6、用戶(hù)訪問(wèn)工作,及時(shí)與質(zhì) 管部門(mén)聯(lián)系,對(duì)重大質(zhì)量的改 進(jìn)措施,在本部門(mén)的實(shí)施落實(shí)負(fù)責(zé) 。五、制定銷(xiāo)售人員的 培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí) 施,加強(qiáng)對(duì)銷(xiāo) 售人員的質(zhì)量教育 ,并進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)考核倉(cāng)儲(chǔ)部經(jīng)理 職責(zé)一、組織本部門(mén)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例及有關(guān)方 針政策 和質(zhì)量管理制度。二、負(fù)責(zé)搞好 庫(kù)容、庫(kù)貌、環(huán)境衛(wèi)生,注意防火、防盜、防鼠、防蟲(chóng)、 防霉變。、三、監(jiān)督醫(yī)療器械分類(lèi)儲(chǔ)存,堅(jiān)持“近期先出 ”“先產(chǎn)先出”“按批號(hào)發(fā)貨”的 原則,根據(jù)季 節(jié)變化,采取必要的養(yǎng) 護(hù)措施。四、督促指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)、保管員嚴(yán)把入庫(kù)、在 庫(kù)養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)關(guān),對(duì)把關(guān)不嚴(yán)造成的后果 負(fù)具體領(lǐng)導(dǎo)責(zé) 任。五、指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員、保管員日 常的工作

7、。協(xié)助對(duì)本部門(mén)員工的崗位培訓(xùn)工作。財(cái)務(wù)經(jīng)理職責(zé)一、組織財(cái)務(wù) 人員認(rèn)真學(xué)習(xí) 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例等醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān) 質(zhì)量管理工作的 規(guī)定。二、指導(dǎo)財(cái)務(wù) 人員認(rèn)真核對(duì)憑證,承付貨款時(shí)對(duì)入庫(kù)憑證上無(wú)驗(yàn)收員及保管 員 簽名拒付 貨款,對(duì)無(wú)簽名而擅自付款造成 損失由財(cái)務(wù)經(jīng) 理負(fù)責(zé)。三、每月組織庫(kù) 存醫(yī) 療器械的清點(diǎn) ,做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題 及時(shí)與有關(guān)部 門(mén)聯(lián)系處理。四、負(fù)責(zé)公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的物價(jià)管理 ,及時(shí)研究調(diào)整價(jià)格 ,對(duì)庫(kù)存中由于物價(jià)因素造成的醫(yī) 療器械 積壓負(fù)責(zé) 。五、負(fù)責(zé)公司倉(cāng)儲(chǔ)設(shè) 施、儀器設(shè)備和質(zhì)量管理工作 經(jīng)費(fèi)的預(yù)算及監(jiān)督執(zhí) 行 。辦公室主任 職責(zé) 一、在總經(jīng) 理領(lǐng)導(dǎo)下

8、 ,進(jìn)行本公司行政事 務(wù)和辦公事 務(wù)的質(zhì)量管 理 日常工作。二、認(rèn)真貫徹 國(guó)家有關(guān)醫(yī) 療器械質(zhì)量管理工作方 針、政策,研究制定落 實(shí) 措施。三、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行公司組織結(jié)構(gòu)的設(shè)置及職能分配 ,協(xié)調(diào)好各部 門(mén)的關(guān)系 傳達(dá)、落實(shí)公司會(huì)議精神和各 項(xiàng)工作任務(wù)。五、對(duì)公司的經(jīng)營(yíng)管理工作提出改 進(jìn)措 施 ,對(duì)在工作中取得成 績(jī)的集體或個(gè)人提出 獎(jiǎng)懲 意見(jiàn)。六、組織開(kāi)展對(duì)公司員工進(jìn)行 有 關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的教育或培 訓(xùn)工作,并建立檔案。七、每年組織 在質(zhì)量管 理 、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接觸醫(yī)療器械的崗位工作的人 員進(jìn)行健康檢查,并建立健 康 檔案。質(zhì)量管理員職責(zé)一、樹(shù)立“合法經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量為本”的觀念,負(fù)

9、責(zé)公司醫(yī) 療器械 經(jīng) 營(yíng)質(zhì) 量管理方面的具體工作,負(fù)責(zé)公司各部門(mén)質(zhì)量管理工作。二、對(duì)本公司各部 門(mén)進(jìn)行不定期巡 查, 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理方面 違章行為當(dāng)場(chǎng)制止。三、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督醫(yī)療器械保管 ,養(yǎng)護(hù)和運(yùn) 輸中的質(zhì)量工作。四、規(guī)范各種質(zhì)量臺(tái)帳和記錄,匯總質(zhì)量情況,負(fù)責(zé)對(duì) 上報(bào)的質(zhì)量問(wèn) 題進(jìn)行復(fù)查,確認(rèn)處理。五、負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械產(chǎn)品檔案。六、負(fù)責(zé)處 理醫(yī)療器械質(zhì)量 查詢(xún),做好醫(yī)療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄 。對(duì),及時(shí)查出原因,客戶(hù)反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)“質(zhì)量 查詢(xún)登記表”迅速予以答復(fù)解決 ,并按整理 查詢(xún)情況 報(bào)送質(zhì)量和業(yè)務(wù)部門(mén)。做到件件有交待 ,樁樁 有答復(fù),并協(xié)助研究整改措施。七、配合業(yè)務(wù)部門(mén)做好用戶(hù)訪問(wèn)工作,廣

10、泛收集用 戶(hù)對(duì) 醫(yī)療器械質(zhì)量、工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見(jiàn)并分析處理,做好訪問(wèn)記錄 ,建立用戶(hù) 訪問(wèn)檔案。八、負(fù)責(zé)不合格醫(yī) 療器械 報(bào)損前的復(fù)核及 報(bào)廢醫(yī)療器械處理過(guò)程的 監(jiān)督 工作,做好不合格醫(yī) 療器械相關(guān)記錄。九、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反 應(yīng)信息的處理及報(bào)告 工作。十、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī) 療器械質(zhì)量信息 ,并作好信息反 饋工作。質(zhì)量驗(yàn)收員職責(zé) 一、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收制度和醫(yī) 療器械入庫(kù)驗(yàn)收程序 ,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械入庫(kù)驗(yàn) 收工作。二、驗(yàn)收人員憑到貨通知單或隨貨同行逐批進(jìn)行驗(yàn)收,在入庫(kù)憑證上簽字,與保 管員辦理交接手續(xù)。驗(yàn)收人員對(duì)醫(yī)療器械的漏檢、錯(cuò)檢負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任。三、對(duì)驗(yàn)收 不符合驗(yàn)收內(nèi)容、不符合

11、相關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款或其他懷疑質(zhì)量異常的醫(yī)療器械,填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單,并通知質(zhì)管部處理。四、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件逐一檢 查,整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。五、驗(yàn)收首營(yíng)品種,應(yīng)查看首批到貨醫(yī)療器械同批號(hào) 的醫(yī)療器械出廠檢驗(yàn)合格證明。六、驗(yàn)收進(jìn)口醫(yī)療器械,應(yīng)檢查包裝的標(biāo)簽是否有中 文注明的醫(yī)療器械名稱(chēng)、主要成份以及進(jìn)口注冊(cè)證號(hào),檢查中文說(shuō)明書(shū)及合法的相關(guān) 證明文件。七、及時(shí)填寫(xiě)有關(guān)報(bào)表和驗(yàn)收記錄,并簽字負(fù)責(zé),按規(guī)定保存?zhèn)洳?。八、?覺(jué)學(xué)習(xí)醫(yī)療器械質(zhì)量專(zhuān)業(yè)知識(shí),努力提高驗(yàn)收工作水平。采購(gòu)員職責(zé)一、牢固樹(shù)立“質(zhì) 量為本”思想,堅(jiān)持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購(gòu)”的原則,把好進(jìn)貨

12、質(zhì)量關(guān),對(duì)盲目購(gòu)進(jìn)造成積 壓變質(zhì)的負(fù)具體責(zé)任。二、認(rèn)真審查供貨單位及銷(xiāo)售人員的法定資格,對(duì)供貨單位的 質(zhì)量進(jìn)行調(diào)查評(píng)估,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。必要時(shí)配合質(zhì)管部門(mén)對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查認(rèn) 證,確保購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的渠道的合法性。三、對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的初審報(bào)批承擔(dān) 直接責(zé)任,負(fù)責(zé)向供貨單位索取合法證照、醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械制造認(rèn)可表審 核資料。五、采購(gòu)進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)索取符合規(guī)定的,加蓋了供貨單位質(zhì)量管、理機(jī)構(gòu) 原印章的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等復(fù)印件。六、了解供 貨單位的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)狀況、質(zhì)量狀況,及時(shí)反饋信息,為有關(guān)部門(mén)開(kāi)展有針對(duì)性的質(zhì) 量把關(guān)提供依據(jù)。七、購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)向供貨單位索要合

13、法票據(jù) ,并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄 ,注明醫(yī)療器械的購(gòu)貨日 期、品名、規(guī)格型號(hào)、批號(hào) （生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、單價(jià)、 數(shù)量等項(xiàng)內(nèi)容。購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存到有效期滿(mǎn)后二年或保質(zhì)期滿(mǎn)后二年。銷(xiāo)售人員職 責(zé)一、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例等有關(guān)條例 ,規(guī)范銷(xiāo)售工作行為。二、 嚴(yán)格選擇銷(xiāo)售對(duì)象,不允許將醫(yī)療器械銷(xiāo)售給無(wú)合法證照的或證照不全的經(jīng)營(yíng)單位 或無(wú)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療單位,防止醫(yī)療器械流向非法經(jīng)營(yíng)單位。三、了解 本公司庫(kù)存醫(yī)療器械的質(zhì)量、數(shù)量情況,正確向用戶(hù)介紹醫(yī)療器械的用法和性能 ,不 得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶(hù),醫(yī)療器械營(yíng)銷(xiāo)宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)廣告管理的法律法 規(guī),宣傳的

14、內(nèi)容必須以國(guó)家醫(yī) 療器械監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械使用 說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。 四、銷(xiāo)售醫(yī)療器械應(yīng)開(kāi)具合法票據(jù) ,做到票、帳、貨相符。銷(xiāo)售票據(jù) 應(yīng)按規(guī)定保存 ,建 立醫(yī)療器械銷(xiāo)售記錄,記載醫(yī)療器械的 銷(xiāo)售日期、品名、規(guī)格型號(hào)、批號(hào)（生產(chǎn)批號(hào)、 滅菌批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、購(gòu)貨單 位、單價(jià)、數(shù)量等項(xiàng)內(nèi)容。銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存到有 效期滿(mǎn)后二年或保 質(zhì)期滿(mǎn)后二年。五、對(duì)效期較近,庫(kù)存較長(zhǎng)的合格 產(chǎn)品,要積極推銷(xiāo) 避免損失。六、定期征詢(xún)和反饋用戶(hù)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量和服 務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見(jiàn),做好用 戶(hù)訪問(wèn) 工作,配合有關(guān)人 員處理客戶(hù)的查詢(xún)意見(jiàn),為質(zhì)量改進(jìn)提供市 場(chǎng)質(zhì)量動(dòng)態(tài)信息。養(yǎng)護(hù)員職責(zé) 一、在質(zhì)管部門(mén)的技術(shù)指導(dǎo)下,具體

15、負(fù)責(zé)在庫(kù)醫(yī)療器械的養(yǎng) 護(hù) 和質(zhì)量檢查工作。二、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則,按照醫(yī) 療器械質(zhì)量性質(zhì)和儲(chǔ)存條件的 規(guī)定,結(jié)合庫(kù)房實(shí)際情況,指導(dǎo)保管人 員對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行分類(lèi),合理存放。三、養(yǎng)護(hù)人 員對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行“三三四”循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查,并做好溫濕度 記錄和養(yǎng)護(hù)記錄 。在循 環(huán)檢查中,對(duì)下列情況的醫(yī) 療器械進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng) 護(hù)（1首營(yíng)品種（2近效期的品種。四、養(yǎng) 護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì) 量有問(wèn)題醫(yī)療器械,應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨,并填寫(xiě) 質(zhì)量復(fù)檢通知單,填寫(xiě) “停售通知 單”經(jīng),質(zhì)管部 門(mén)復(fù)檢后,不合格的放入不合格品區(qū) ;合格的摘除黃牌 ,填寫(xiě) “解停,繼續(xù)銷(xiāo)售。售通知單” 五、做好倉(cāng)庫(kù)溫濕度記錄和調(diào)控工作 ,保證庫(kù)房溫濕

16、度符合醫(yī) 療器械的儲(chǔ)存條件。六 、 正確使用養(yǎng) 護(hù)、保管、計(jì)量設(shè)施設(shè)備,并定期 檢查維護(hù) 保養(yǎng),確保正常運(yùn)行。七、負(fù)責(zé) 建立醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)檔案。八、自覺(jué)學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識(shí),提高養(yǎng)護(hù)工作技能 ,日常工 作中要指 導(dǎo)保管人 員對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行合理儲(chǔ)存。認(rèn)真填寫(xiě)近效期醫(yī) 療器械催 銷(xiāo)表,每 季對(duì)庫(kù)存養(yǎng)護(hù)檢查 和有有效期的醫(yī) 療器械的儲(chǔ)存情況進(jìn)行質(zhì)量信息的統(tǒng)計(jì)分析,摸索規(guī)律,提高養(yǎng) 護(hù)工作技能。保管員職責(zé) 一、保管人員應(yīng)熟悉醫(yī)療 器械質(zhì)量性能和 儲(chǔ)存要求,實(shí)行分區(qū)分 類(lèi)管理。二、保持庫(kù)房整潔,堆垛牢固、美觀,規(guī) 范操作 ,怕壓醫(yī)療器械應(yīng)控制堆放高度 ,對(duì)因保管不善而造成醫(yī)療器械損壞的事故 負(fù)具體責(zé)任。三

17、、配合養(yǎng)護(hù)人員進(jìn)行庫(kù)房溫、濕度的監(jiān)測(cè) 和管理。四、購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械入庫(kù),憑驗(yàn)收員簽章的入 庫(kù)憑證收貨;醫(yī)療器械、出庫(kù)時(shí),認(rèn) 真貫徹“近效期先出 ”“先產(chǎn)先出”和“按批號(hào) 發(fā)貨”的原則,憑銷(xiāo)售清 單發(fā)至發(fā)貨區(qū),發(fā) 現(xiàn)包裝破 損、過(guò)期失效或其他 質(zhì)量異常情況立即停止 發(fā)貨并及時(shí)報(bào)質(zhì)管部 處理。五、 對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械的色 標(biāo)管理負(fù)具體責(zé)任。六、每月底對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械進(jìn)行一次 電腦 帳、貨盤(pán)存,保持電腦帳、貨物準(zhǔn)確一致。七、銷(xiāo)貨退回醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)收合格的 ,清點(diǎn) 后重新入 庫(kù),并做好記錄。八、對(duì)過(guò)期失效等不合格醫(yī) 療器械必 須放入不合格醫(yī) 療器 械區(qū)。負(fù)責(zé)對(duì) 不合格醫(yī) 療器械進(jìn)行有效控制出 庫(kù)復(fù)核員職責(zé) 一、按

18、出庫(kù)憑證依次復(fù) 核出庫(kù)醫(yī)療器械實(shí)物,做到數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好 ,包裝牢固、標(biāo)志清晰,把好醫(yī)療器械 出庫(kù)關(guān)。二、對(duì)發(fā) 出的醫(yī) 療器械,復(fù)核員要憑單認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn) 廠家、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況等。堅(jiān)持“先產(chǎn)先出、近期先出”和按批號(hào) 發(fā)貨的 原則確認(rèn)無(wú)誤后,發(fā)貨員、復(fù)核人在出庫(kù)單上簽字,以防錯(cuò)發(fā)。三、建立醫(yī)療器械出 庫(kù) 復(fù)核記錄,包括:出庫(kù)日期、購(gòu)貨單 位、品名、規(guī)格型號(hào)、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家、數(shù) 量、質(zhì)量狀況、發(fā)貨員、復(fù)核員等,醫(yī)療器械出庫(kù)記錄應(yīng) 保存到有效期 滿(mǎn)后二年或保 質(zhì)期滿(mǎn)后二年。四、復(fù)核過(guò)程中發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染或其他 質(zhì)量問(wèn)題的醫(yī)療器械,應(yīng)拒絕出庫(kù)。五、醫(yī)療器械出 庫(kù)后,如對(duì)帳時(shí)發(fā)現(xiàn) 差錯(cuò),應(yīng)立即追回或 補(bǔ)損,如無(wú) 法立即解決的 ,應(yīng)填寫(xiě)查詢(xún)單聯(lián) 系,并留底立案 ,認(rèn)真處理。財(cái)會(huì)人員職責(zé) 一、財(cái)務(wù)管 理人員要認(rèn)真學(xué)習(xí)國(guó)家會(huì)計(jì)法,不斷更新 財(cái)會(huì)知識(shí)和提高財(cái)務(wù)管理水平。二、結(jié)合 公司實(shí)際,正確及時(shí)編報(bào)財(cái)務(wù)費(fèi) 用計(jì)劃,促進(jìn)企業(yè)管好資金,節(jié)約費(fèi)用,降低成本 ,加速 資金周轉(zhuǎn),提高經(jīng)濟(jì)效益。三、