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1、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌和鮑曼不動(dòng)桿菌的抗藥性研究近年來(lái),本院耐藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,分離率居前 3 位的病原菌均為革蘭陰性桿菌,革蘭陰性桿菌已是本院院內(nèi)感染的主要致病菌。為及時(shí)了解各病區(qū)常見(jiàn)病原菌的耐藥性,以指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物,本研究對(duì) 2012 年 1 月至 2012 年 12 月兒內(nèi)科分離率居前 3 位的革蘭陰性桿菌(包括肺炎克雷伯菌 224 株、大腸埃希菌134 株和鮑曼不動(dòng)桿菌 73 株)分別進(jìn)行耐藥性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。一、材料和方法1. 菌株來(lái)源:本研究菌株分離自本院兒內(nèi)科 2012 年1 月至 2012 年 12 月臨床非重復(fù)菌株。其中包括肺炎克雷伯菌 224 株、大腸埃希菌 1

2、34 株和鮑曼不動(dòng)桿菌 73 株。2. 菌株鑒定及藥敏試驗(yàn):菌株經(jīng) WalkAway 96 PLUS自動(dòng)化微生物鑒定儀NC31復(fù)合板進(jìn)行鑒定和藥敏試驗(yàn)。二、結(jié)果1. 細(xì)菌的耐藥率:2012 年 1 月至 2012 年 12 月本院兒內(nèi)科共分離出 1 028 株菌,分離率前 3 位的病原菌分別是肺炎克雷伯菌(224株),占21.79%;大腸埃希菌(134株),占 13.04%;鮑曼不動(dòng)桿菌(73 株),占 7.1%。此 3 種細(xì)菌對(duì)臨床常用抗菌藥物的耐藥性見(jiàn)表 1。討論 兒內(nèi)科往往是院內(nèi)感染的重點(diǎn)科室,已有報(bào)道稱(chēng)兒內(nèi)科病原菌分布以革蘭陰性桿菌為主,最常見(jiàn)的是呼吸系統(tǒng)感染。由于不同病區(qū)常見(jiàn)菌不完全

3、相同,且細(xì)菌的耐藥性也有一定的差異,因此研究不同病區(qū)病原菌的耐藥性對(duì)指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物具有重要的意義。2012 年本院耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示,兒內(nèi)科分離率居前5位病原菌分別為肺炎克雷伯菌(21.79%)、大腸埃希菌(13.04%)、金黃色葡萄球菌(7.88%)、鮑曼不動(dòng)桿菌(7.10%)和陰溝腸桿菌(6.42%)。與耿蓉娜等報(bào)道的兒童醫(yī)院多藥耐藥菌分布特點(diǎn)及耐藥性有一定的差異。由于不同地區(qū)、不同醫(yī)院和不同病區(qū)臨床常見(jiàn)菌有所不同,細(xì)菌的耐藥性也存在一定的差異。因此,臨床醫(yī)師不僅應(yīng)掌握全院常見(jiàn)菌的耐藥性,也應(yīng)掌握重點(diǎn)科室常見(jiàn)菌的耐藥性。2012 年本院兒內(nèi)科分離率前 3 位的革蘭陰性桿菌分別是肺炎

4、克雷伯菌、大腸埃希菌和鮑曼不動(dòng)桿菌。由于碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物是治療革蘭陰性桿菌引起嚴(yán)重感染的常用抗菌藥物,因此,臨床上對(duì)碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物耐藥的肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌和鮑曼不動(dòng)桿菌引起的感染受到人們的高度重視。2006 年和 2009 年本院已在新生兒患者的痰液中檢出碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物敏感性降低的肺炎克雷伯菌,表 1 可見(jiàn)肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌和鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)亞胺培南的耐藥率分別為0.9%、0.7% 和 11.0%,提示兒內(nèi)科臨床常見(jiàn)的革蘭陰性桿菌中均出現(xiàn)了對(duì)碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物耐藥的菌株,并且非發(fā)酵菌鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)亞胺培南的耐藥率高于腸桿菌科細(xì)菌肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌的耐藥率。已有報(bào)道產(chǎn)

5、NDM-1 的菌株,NDM-1 屬于金屬酶β- 內(nèi)酰胺酶能使碳青霉烯類(lèi)等 β- 內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌藥物耐藥。本研究在兒內(nèi)科分離檢出了對(duì)碳青霉烯類(lèi)抗菌藥物耐藥的肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌,應(yīng)引起高度重視,對(duì)其產(chǎn)生原因 將繼續(xù)研究。本研究結(jié)果顯示,大腸埃希菌對(duì)氨芐西林、頭孢他啶、阿莫西林 / 克拉維酸、頭孢西丁、阿米卡星、替卡西林 / 克拉維酸和哌拉西林 / 他唑巴坦的耐藥率略低于肺炎克雷伯菌的耐藥率,對(duì)頭孢噻肟、慶大霉素、復(fù)方新諾明、氨曲南、頭孢吡肟、左氧氟沙星、哌拉西林和氨芐西林 /舒巴坦的耐藥率高于肺炎克雷伯菌的耐藥率。鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)頭孢噻肟的耐藥率 78.1%,對(duì)其他抗菌藥物的

6、耐藥率均低于 20%。因此,兒內(nèi)科患者應(yīng)減少頭孢噻肟治療鮑曼不動(dòng)桿菌、大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌引起的感染。可選用哌拉西林 / 他唑巴坦治療臨床常見(jiàn)革蘭陰性桿菌引起的感染。綜上所述,本院兒內(nèi)科臨床分離出的常見(jiàn)革蘭陰性桿菌對(duì)臨床常用抗菌藥物耐藥性有一定的差異,因此,微生物室不僅應(yīng)及時(shí)分析全院常見(jiàn)菌的耐藥性,同時(shí)應(yīng)分析重點(diǎn)科室常見(jiàn)菌的耐藥性,這對(duì)指導(dǎo)臨床用藥具有一定的意義。參 考 文 獻(xiàn)1 姜梅杰. 重癥監(jiān)護(hù)病房常見(jiàn)革蘭陰性桿菌的分布及耐藥性分析J. 中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志:電子版,2012,6(1):42-45.2 趙書(shū)平, 姜梅杰, 王桂明. 泰安地區(qū)臨床常見(jiàn)革蘭陰性桿菌的耐藥性及分布J. 中

7、華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2011,5(19):179-181.3 蔣迎佳,謝成,謝成彬. 兒童耐藥菌譜及分布特征分析J. 中國(guó)婦幼保健,2009,24(31):1486-1489.4 耿蓉娜, 溫嬋, 劉會(huì)玲, 等. 兒童醫(yī)院多藥耐藥菌分布特點(diǎn)及耐藥性分析J. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(9):1962-1964.5 姜梅杰, 秦霞. 碳青霉烯類(lèi)抗敏感性降低的肺炎克雷伯菌β-內(nèi)酰胺酶基因的檢測(cè)J. 中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志:電子版,2012,6(4):327-331.6 Yong D, Toleman MA, Giske CG, et al. Characterization

8、 of anew metallo-beta-lactmase gene ,bla (NDM-1) , and a novelerythromycin esterase gene carried on a unique genetic srructurein Klebsiella pneumoniae sequence type 14 from IndiaJ.Antimicrob Agents Chemother,2009,53(12):5046-5054.7 Kumarasamy KK, Toleman MA, Walsh TR, et al. Emergence ofa new antibi

9、otic resistance mechanism in India, Pakistan, and theUK: a molecular, biological, and epidemiological studyJ. LancetInfect Dis,2010,10(9):597-602.8 Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Detectionof Enterobacteriaceae isolates carrying metallo-beta-lactamase-United StatesJ. MMWR Morb Mort

10、al WklyRep,2010,59(24):750.9 Poirel L, Lagrutta E, Taylor P, et al. Emergence of metallo-ss-lactamase NDM-1-producing multidrug resistant Escherichia coli inAustraliaJ. Antimicrob Agents Chemother,2010,54(11):4914-4916.10 Poirel L, Ros A, Carricajo A, et al. Extremely drug-resistantCitrobacter freun

11、dii isolate producing NDM-1 and othercarbapenemases identified in a patient returning from IndiaJ.Antimicrob Agents Chemother,2010,55(1):447-448.11 Rolain JM, Parola P, Cornaglia G. New Delhi metallo-beta-lactamase (NDM-1): towards a new pandemia?J. Clin MicrobiolInfect,2010,16(12):1699-1701.12 Karthikeyan K, Thirunarayan MA, Krishnan P. Coexistence of blaOXA-23with blaNDM-1 and armA in clinical isolates of Acinetobacter baumanniifrom IndiaJ. JAntimicrob Chemother,

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