高中生物 第五章 基因突變及其他變異 5.3 人類遺傳病導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2(2021年最新整理)

1、高中生物 第五章 基因突變及其他變異 5.3 人類遺傳病導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2高中生物 第五章 基因突變及其他變異 5.3 人類遺傳病導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對，但是難免會有疏漏的地方，但是任然希望（高中生物 第五章 基因突變及其他變異 5.3 人類遺傳病導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來便利。同時也真誠的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前進(jìn)的動力。本文可編輯可修改，如果覺得對您有幫助請收藏以便隨時查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績進(jìn)步

2、，以下為高中生物 第五章 基因突變及其他變異 5.3 人類遺傳病導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2的全部內(nèi)容。6第5章 基因突變及其他變異第3節(jié) 人類遺傳病目標(biāo)導(dǎo)航1.了解人類遺傳病的類型。2。舉例說明單基因遺傳病和多基因遺傳病.3。探討人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。4。關(guān)注人類基因組計(jì)劃及其意義。5.會進(jìn)行相關(guān)的遺傳系譜分析和有關(guān)的計(jì)算。知識清單一、人類常見遺傳病的類型1人類遺傳?。褐赣捎赺而引起的人類疾病,主要可分為_遺傳病、_遺傳病和_遺傳病。2單基因遺傳?。?)概念：受_控制的遺傳病。(2)分類顯性遺傳?。河蒧引起的遺傳病，一般在家族中表現(xiàn)為_。若家族中男女發(fā)病的概率相等，則致病基因位于常染色體上,如_

3、、_、_等。若女性患者多于男性患者,男性患者的母親和女兒均為患者，則致病基因位于x染色體上,如_等。隱性遺傳?。河蒧引起的遺傳病，一般在家族中表現(xiàn)為_。若家族中男女發(fā)病率相等，則致病基因位于常染色體上，如_、_、_、_等。若表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象且男性患者多于女性患者,女性患者的父親、兒子均是患者,則致病基因位于x染色體上，如_、_、_等.3多基因遺傳病(1）概念：受_控制的人類遺傳病.（2)特點(diǎn)：一般表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象;易受環(huán)境的影響；在群體中發(fā)病率比較高。(3）類型：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病,如_、冠心病、哮喘病和_等。4染色體異常遺傳?。褐赣蒧引起的遺傳病，如_綜合征、_綜合征

4、、_(xo）等.二、調(diào)查人群中的遺傳病1原理（1）人類遺傳病是由于_改變而引起的疾病。（2）遺傳病可通過_的方式了解發(fā)病情況。2調(diào)查流程三、遺傳病的檢測和預(yù)防、人類基因組計(jì)劃1手段：主要包括_和_.2意義：在一定程度上有效地預(yù)防_的產(chǎn)生和發(fā)展。3遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟(1)醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行_,了解_，對是否患有_作出診斷。（2)分析遺傳病的_。（3）推算出后代的_。（4）向咨詢對象提出防治_和_,如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。4產(chǎn)前診斷:指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段,如_檢查、_檢查、_檢查以及_等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。5禁止近親結(jié)婚的原因：每個人都攜帶有56種不

5、同的隱性致病基因，在隨機(jī)結(jié)婚的情況下,夫婦雙方攜帶相同致病基因的機(jī)會很少，但是，在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會就大大增加。6(1）人類基因組：人體dna所攜帶的全部_.（2)人類基因組計(jì)劃:指繪制人類_圖,目的是測定人類基因組的_，解讀其中包含的_。對點(diǎn)訓(xùn)練1下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是()a遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān)b禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率c染色體的變異和基因突變一定導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病d先天性的疾病都是遺傳病,優(yōu)生優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生2唇裂是一種常見的遺傳病，該病屬什么類型的遺傳病?下列哪些疾病與其屬同種類型()單

6、基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病 線粒體疾病(因線粒體代謝過程中某些酶缺乏而導(dǎo)致的遺傳性疾病)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良原發(fā)性高血壓并指青少年型糖尿病先天性聾啞無腦兒a，b，c,d，3原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,下列方法正確的是(）在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算其發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究其遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計(jì)算其發(fā)病率在患者家系中調(diào)查研究其遺傳方式abcd知識點(diǎn)三遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防、人類基因組計(jì)劃4一個患抗維生素d佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)是(）a不要生育b妊娠期多吃含鈣食品c只生男孩d只生女孩5人類

7、的染色體組和人類的基因組計(jì)劃的研究對象分別包括哪些染色體(）46條染色體22條常染色體x染色體或22條常染色體y染色體22條常染色體x、y染色體 44條常染色體x、y染色體abcd參考答案知識清單一、1。遺傳物質(zhì)改變單基因多基因染色體異常2(1)一對等位基因(2)顯性基因代代相傳多指并指軟骨發(fā)育不全抗vd佝僂病隱性基因隔代遺傳白化病先天性聾啞苯丙酮尿癥鐮刀型細(xì)胞貧血癥血友病紅綠色盲進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良3（1）兩對或兩對以上的等位基因(3)原發(fā)性高血壓青少年型糖尿病4染色體異常21三體貓叫性腺發(fā)育不良二、1.(1）遺傳物質(zhì)(2)社會調(diào)查和家庭調(diào)查三、1。遺傳咨詢產(chǎn)前診斷2遺傳病3（1）身體檢查家庭病

8、史某種遺傳?。?)傳遞方式（3)再發(fā)風(fēng)險率(4）對策建議4羊水b超孕婦血細(xì)胞基因診斷6（1)遺傳信息（2）遺傳信息全部dna序列遺傳信息對點(diǎn)訓(xùn)練1【答案】b【解析】本題主要考查遺傳病的概念、類型及特點(diǎn)。選項(xiàng)a，生物的性狀是由基因和環(huán)境共同決定的，所以性狀也受環(huán)境影響;選項(xiàng)b，近親結(jié)婚雙方都為隱性致病基因攜帶者的概率較大，所生孩子患病的概率較高；選項(xiàng)c，染色體變異和基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，不會遺傳給后代；選項(xiàng)d,先天性的疾病有的是遺傳病，如白化病，有的不是遺傳病,如母嬰之間艾滋病的傳染。優(yōu)生優(yōu)育可減少遺傳病的發(fā)生。2【答案】d【解析】唇裂屬多基因遺傳病,它是由多對基因控制的遺傳病,患者常表現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象，選項(xiàng)中同屬此類遺傳病的還有原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病及無腦兒。3【答案】d【解析】對人類遺傳病的調(diào)查可通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式進(jìn)行，但是統(tǒng)計(jì)調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算。對某種遺傳病的遺傳方式的判斷,應(yīng)對某個典型的患者家系進(jìn)行調(diào)查。4【答案】c【解析】抗vd佝僂病是x染色體上顯性遺傳病。由于男性患者的x染色體上有顯性的致病基因，且該x