高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(六)細(xì)胞器——系統(tǒng)的分工合作(2021年最新整理)_第1頁(yè)
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1、2017屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(六)細(xì)胞器系統(tǒng)的分工合作2017屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(六)細(xì)胞器系統(tǒng)的分工合作 編輯整理:尊敬的讀者朋友們:這里是精品文檔編輯中心,本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的,發(fā)布之前我們對(duì)文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì),但是難免會(huì)有疏漏的地方,但是任然希望(2017屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(六)細(xì)胞器系統(tǒng)的分工合作)的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來(lái)便利。同時(shí)也真誠(chéng)的希望收到您的建議和反饋,這將是我們進(jìn)步的源泉,前進(jìn)的動(dòng)力。本文可編輯可修改,如果覺(jué)得對(duì)您有幫助請(qǐng)收藏以便隨時(shí)查閱,最后祝您生活愉快 業(yè)績(jī)進(jìn)步,以下為2017屆高考生物一輪復(fù)習(xí)

2、課時(shí)跟蹤檢測(cè)(六)細(xì)胞器系統(tǒng)的分工合作的全部?jī)?nèi)容。9課時(shí)跟蹤檢測(cè)(六) 細(xì)胞器系統(tǒng)的分工合作一、選擇題1(2017合肥質(zhì)檢)生命活動(dòng)離不開(kāi)細(xì)胞,人類(lèi)研究細(xì)胞的腳步從未停息。以下關(guān)于細(xì)胞的研究正確的是()a分析根尖分生區(qū)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)必須提取其dna和rnab用一定手段破壞造血干細(xì)胞的骨架系統(tǒng)可以阻斷其分裂分化c用差速離心法對(duì)破碎的葉肉細(xì)胞進(jìn)行處理只能得到各種細(xì)胞器d用乳酸菌作為實(shí)驗(yàn)材料可以研究生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上的聯(lián)系解析:選b分析根尖分生區(qū)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)應(yīng)提取其dna;造血干細(xì)胞既能進(jìn)行細(xì)胞分裂又能進(jìn)行細(xì)胞分化,細(xì)胞骨架系統(tǒng)與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞等生命活動(dòng)

3、密切相關(guān);利用差速離心法處理破碎的葉肉細(xì)胞可得到細(xì)胞壁、核物質(zhì)、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和各種細(xì)胞器;乳酸菌屬于原核生物,細(xì)胞中沒(méi)有具膜的細(xì)胞器,不能用于研究生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上的聯(lián)系.2下列有關(guān)生物膜系統(tǒng)的敘述,正確的是()a細(xì)胞膜、葉綠體的內(nèi)膜與外膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與小腸黏膜都屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)b所有的酶都在生物膜上,沒(méi)有生物膜生物就無(wú)法進(jìn)行各種代謝活動(dòng)c生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)都是一樣的,在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系d細(xì)胞內(nèi)的生物膜把各種細(xì)胞器分隔開(kāi),使細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)不會(huì)互相干擾解析:選d小腸黏膜不屬于生物膜系統(tǒng);一部分酶附著在生物膜上,還有一部分酶分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)等處;生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)基本相同,但并

4、非完全一樣.3(2017保定質(zhì)檢)下列生理過(guò)程中,沒(méi)有細(xì)胞器參與的是()a胰島素的分泌b蛋白質(zhì)的加工包裝c丙酮酸的徹底氧化分解 d肌細(xì)胞的無(wú)氧呼吸解析:選d肌細(xì)胞的無(wú)氧呼吸發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),沒(méi)有細(xì)胞器的參與。4(2017黃岡質(zhì)檢)下列關(guān)于葉綠體和線(xiàn)粒體比較的敘述,正確的是()a二者都與細(xì)胞的能量代謝有關(guān),都含有少量染色體bh在葉綠體中隨水的分解而產(chǎn)生,在線(xiàn)粒體中隨水的生成而產(chǎn)生c葉綠體中發(fā)生co2c3c6h12o6的變化,線(xiàn)粒體中發(fā)生c6h12o6c3co2的變化d線(xiàn)粒體內(nèi)產(chǎn)生的co2到達(dá)相鄰細(xì)胞的葉綠體用于光合作用至少需要通過(guò)6層生物膜解析:選d線(xiàn)粒體和葉綠體都與能量代謝有關(guān),都含有少

5、量的dna,但不含染色體;葉綠體中進(jìn)行水的光解可產(chǎn)生h,線(xiàn)粒體中隨著丙酮酸與水的反應(yīng)產(chǎn)生h,隨著水的生成而消耗h;葉綠體中co2與c5結(jié)合生成c3并進(jìn)一步被還原成糖類(lèi)物質(zhì),葡萄糖分解生成丙酮酸的場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),線(xiàn)粒體中進(jìn)行丙酮酸的氧化分解;線(xiàn)粒體內(nèi)產(chǎn)生的co2進(jìn)入相鄰細(xì)胞的葉綠體進(jìn)行光合作用,需要經(jīng)過(guò)線(xiàn)粒體的2層膜,2層細(xì)胞膜和葉綠體的2層膜,共計(jì)6層生物膜。5研究發(fā)現(xiàn),炎癥和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的物質(zhì)合成功能障礙有關(guān)。下列關(guān)于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的敘述,錯(cuò)誤的是()a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的基本支架由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子共同構(gòu)成b附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體所合成的蛋白質(zhì)能分泌到細(xì)胞外c炎癥的發(fā)生可能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能合成某些物質(zhì)有關(guān)d內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

6、可以與細(xì)胞膜、核膜相連,提供細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ澜馕觯哼xa內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的基本骨架是磷脂雙分子層;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上附著的核糖體參與分泌蛋白的合成;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以合成脂質(zhì)等物質(zhì),炎癥的發(fā)生可能與其物質(zhì)合成功能障礙有關(guān),即與不能合成某些物質(zhì)有關(guān);內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以與細(xì)胞膜和核膜相連,提供細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ馈?。美國(guó)和以色列的三位科學(xué)家因在核糖體結(jié)構(gòu)和功能的研究中做出巨大貢獻(xiàn),而獲得諾貝爾獎(jiǎng).如圖為核糖體立體結(jié)構(gòu)模式圖,下列有關(guān)敘述正確的是()a在光學(xué)顯微鏡下可觀察到原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中都有核糖體分布b核糖體是蛔蟲(chóng)細(xì)胞和綠藻細(xì)胞中唯一共有的無(wú)膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器c發(fā)菜的核糖體一部分游離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,一部分附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上d通常情

7、況下,一條mrna上可以結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成解析:選d核糖體屬于亞顯微結(jié)構(gòu),必須使用電子顯微鏡觀察,使用光學(xué)顯微鏡觀察不到;蛔蟲(chóng)細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞,綠藻細(xì)胞是低等植物細(xì)胞,二者共同含有的無(wú)膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器是核糖體和中心體;發(fā)菜屬于原核生物,細(xì)胞中不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng);細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)時(shí),多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mrna分子上,同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成,可以提高合成蛋白質(zhì)的速率。7下列過(guò)程中,不依賴(lài)細(xì)胞膜表面的糖蛋白受體就能完成的是()a胰高血糖素促進(jìn)肝臟細(xì)胞中糖原分解b受精作用c乙酰膽堿促進(jìn)神經(jīng)元膜電位發(fā)生改變d質(zhì)壁分離與復(fù)原解析:選d植物細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原與水分子的進(jìn)出有關(guān),不依賴(lài)糖蛋白或受體。8

8、“分子伴侶”在細(xì)胞中能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽,并與多肽的一定部位相結(jié)合,幫助這些多肽折疊、組裝和轉(zhuǎn)運(yùn),但其本身不參與最終產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的形成。根據(jù)所學(xué)知識(shí)推測(cè)“分子伴侶”主要存在于()a內(nèi)質(zhì)網(wǎng) b核糖體c高爾基體 d溶酶體解析:選a內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能對(duì)多肽進(jìn)行加工,高爾基體則是參與最終產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的形成,所以由“分子伴侶能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽可推知“分子伴侶”主要存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。9(2017泰安段考)用差速離心法分離出某動(dòng)物細(xì)胞的甲、乙、丙三種細(xì)胞器,測(cè)定其中三種有機(jī)物的含量如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()a葡萄糖進(jìn)入甲分解為co2和h2ob乙一定與分泌蛋白的加工修飾有關(guān)c丙

9、合成的物質(zhì)遇雙縮脲試劑呈紫色d酵母菌與該細(xì)胞共有的細(xì)胞器只有丙解析:選c甲中含有少量核酸,一定量的蛋白質(zhì)和脂質(zhì),在動(dòng)物細(xì)胞中應(yīng)為線(xiàn)粒體,但線(xiàn)粒體不能直接分解葡萄糖;乙可代表溶酶體等多種細(xì)胞器,不一定與分泌蛋白的加工修飾有關(guān);丙含有核酸但不含有脂質(zhì),應(yīng)為核糖體,其合成的蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色;酵母菌屬于真核生物,含有多種細(xì)胞器,酵母菌與動(dòng)物細(xì)胞共有的細(xì)胞器有核糖體、線(xiàn)粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等.10高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的某結(jié)構(gòu),經(jīng)檢測(cè)其內(nèi)含有核酸、蛋白質(zhì)等物質(zhì),且在新陳代謝過(guò)程中該結(jié)構(gòu)既能消耗水,又能產(chǎn)生水,既能消耗atp又能產(chǎn)生atp,則該結(jié)構(gòu)()a產(chǎn)生的atp主要用來(lái)進(jìn)行暗反應(yīng)合成糖類(lèi)等有機(jī)

10、物b能用光學(xué)顯微鏡觀察,但是需要用甲基綠將其染成綠色c可能是線(xiàn)粒體,但進(jìn)行有氧呼吸的生物細(xì)胞不一定含有該結(jié)構(gòu)d可能是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),在此處進(jìn)行呼吸作用可以產(chǎn)生二氧化碳解析:選c由題意可知,該動(dòng)物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)可能是線(xiàn)粒體,也可能是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。線(xiàn)粒體產(chǎn)生的atp用于細(xì)胞的各項(xiàng)生命活動(dòng),動(dòng)物細(xì)胞無(wú)葉綠體,不能進(jìn)行暗反應(yīng).觀察線(xiàn)粒體用的染色劑是健那綠,不是甲基綠.由題意可知,該結(jié)構(gòu)可能是線(xiàn)粒體,原核細(xì)胞無(wú)線(xiàn)粒體,但部分可以進(jìn)行有氧呼吸.若該結(jié)構(gòu)是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),在此處進(jìn)行呼吸作用不能產(chǎn)生二氧化碳.11.如圖是酵母菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)模式圖,是細(xì)胞壁,是液泡,下列有關(guān)敘述正確的是()a此細(xì)胞在較高濃度的葡萄糖溶液中會(huì)發(fā)生質(zhì)

11、壁分離b酵母菌可遺傳變異來(lái)源是基因突變c此細(xì)胞在代謝中能產(chǎn)生co2的結(jié)構(gòu)只有d構(gòu)成該細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)解析:選a酵母菌細(xì)胞具有細(xì)胞壁和原生質(zhì)層,在較高濃度的葡萄糖溶液中會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離;酵母菌屬于真核細(xì)胞,可進(jìn)行有性生殖,則可遺傳變異來(lái)源是基因突變、基因重組和染色體變異;酵母菌的代謝類(lèi)型是兼性厭氧型,無(wú)氧呼吸能產(chǎn)生酒精co2,場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),有氧呼吸的第二階段能產(chǎn)生co2,所以產(chǎn)生co2的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線(xiàn)粒體;細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜構(gòu)成該細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),即圖中,表示核糖體,沒(méi)有膜結(jié)構(gòu)。12(2017豫南九校聯(lián)考)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了囊泡運(yùn)輸調(diào)控機(jī)制。如圖是囊泡膜與靶膜融合過(guò)程示意圖,囊泡上有一個(gè)特

12、殊的vsnare蛋白,它與靶膜上的t。snare蛋白結(jié)合形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)后,囊泡膜和靶膜才能融合,從而將物質(zhì)準(zhǔn)確地運(yùn)送到相應(yīng)的位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()a囊泡膜與細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)b內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜依次參與rna聚合酶分泌過(guò)程c分泌蛋白的運(yùn)輸需要囊泡的參與,該過(guò)程中高爾基體的膜面積先增大后減小d圖中t。snare與vsnare的結(jié)合存在特異性解析:選b生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、核膜等結(jié)構(gòu),同時(shí)也包括囊泡膜;rna聚合酶是在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的酶,不會(huì)分泌到細(xì)胞外;分泌蛋白的運(yùn)輸過(guò)程中高爾基體的膜面積先增大后減小恢復(fù)到原來(lái)大?。挥深}意知,vsnare蛋白與靶膜上的

13、t.snare蛋白結(jié)合具有特異性。二、非選擇題13下列是細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)放大圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)圖中不屬于生物膜系統(tǒng)的是_(填標(biāo)號(hào)),其化學(xué)成分是_;圖中不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的遺傳物質(zhì)存在于_(填標(biāo)號(hào))中。(2)用含有35s標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞,該細(xì)胞能合成并分泌一種含35s的蛋白質(zhì)。請(qǐng)寫(xiě)出35s在細(xì)胞各結(jié)構(gòu)間移動(dòng)的先后順序_(用“”和序號(hào)表示先后順序)。(3)細(xì)胞的識(shí)別與中的_有關(guān)。觀察活細(xì)胞中的常用的染色劑是_,可將其染成_(顏色)。(4)信使rna在細(xì)胞核中合成后由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中并與核糖體結(jié)合,通過(guò)生物膜的層數(shù)是_.(5)1972年桑格和尼克森提出了_模型,性激素

14、通過(guò)該結(jié)構(gòu)進(jìn)入細(xì)胞的方式是_。解析:(1)生物膜系統(tǒng)是由細(xì)胞器膜、核膜、細(xì)胞膜等構(gòu)成的,為核糖體,無(wú)膜結(jié)構(gòu);符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的遺傳物質(zhì)存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi),而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。(2)與分泌蛋白的合成、分泌有關(guān)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線(xiàn)粒體和細(xì)胞膜,35s移動(dòng)時(shí)經(jīng)過(guò)核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜。(3)與細(xì)胞的識(shí)別有關(guān)的是細(xì)胞膜上的糖蛋白(a)。線(xiàn)粒體易被健那綠染成藍(lán)綠色.(4)核內(nèi)mrna通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),所以跨膜層數(shù)為0。(5)1972年桑格和尼克森提出了細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型,性激素屬于脂質(zhì),其通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞的方式是自由擴(kuò)散。答案:(1)rr

15、na(或rna)和蛋白質(zhì)、(2)(3)a糖蛋白健那綠染液藍(lán)綠色(4)0(5)流動(dòng)鑲嵌自由擴(kuò)散14核基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸取決于自身的氨基酸序列中是否包含了信號(hào)序列以及信號(hào)序列的差異,如圖所示。(1)研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)程進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的多肽,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中折疊成為具有一定_的蛋白質(zhì),過(guò)程輸出的蛋白質(zhì)并不包含信號(hào)序列,推測(cè)其原因是_.經(jīng)過(guò)程形成的蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)途徑送往溶酶體、成為膜蛋白或_。(2)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì),會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量堆積,此時(shí)細(xì)胞通過(guò)改變基因表達(dá)減少新蛋白質(zhì)的合成,或增加識(shí)別并降解錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)的相關(guān)分子,進(jìn)行細(xì)胞水平的_調(diào)節(jié).(3)某些蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)程進(jìn)入線(xiàn)粒體、葉綠體時(shí),需

16、要膜上_的協(xié)助。線(xiàn)粒體和葉綠體所需的蛋白質(zhì)部分來(lái)自過(guò)程,部分在_的指導(dǎo)下合成。(4)某些蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)程進(jìn)入細(xì)胞核需要通過(guò)_(結(jié)構(gòu)),這一過(guò)程具有_性。(5)除圖中外,送往不同細(xì)胞結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)具有_,這是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定向運(yùn)輸所必需的.解析:(1)研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)程進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的多肽,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中折疊成為具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì);過(guò)程輸出的蛋白質(zhì)并不包含信號(hào)序列,其原因可能是信號(hào)序列在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被(酶)切除(水解)。由圖可知,經(jīng)過(guò)程形成的蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)途徑送往溶酶體、成為膜蛋白或分泌蛋白。(2)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì),會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量堆積,此時(shí)細(xì)胞通過(guò)改變基因表達(dá)減少新蛋白質(zhì)的合成,或增加識(shí)別并降解

17、錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)的相關(guān)分子,進(jìn)行細(xì)胞水平的反饋調(diào)節(jié)。(3)某些蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)程進(jìn)入線(xiàn)粒體、葉綠體時(shí),需要膜上蛋白質(zhì)的協(xié)助。線(xiàn)粒體和葉綠體也含有少量的dna分子,因此線(xiàn)粒體和葉綠體所需的蛋白質(zhì)部分來(lái)自過(guò)程,還有部分在線(xiàn)粒體或葉綠體基因(dna)的指導(dǎo)下合成。(4)核孔是生物大分子進(jìn)出細(xì)胞核的通道,同時(shí)核孔對(duì)進(jìn)出細(xì)胞核的物質(zhì)具有選擇性。(5)由圖可知,圖中除外,送往不同細(xì)胞結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)具有不同的信號(hào)序列,這是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定向運(yùn)輸所必需的。答案:(1)空間結(jié)構(gòu)信號(hào)序列在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被(酶)切除(水解)分泌蛋白(或分泌至細(xì)胞外)(2)反饋(3)蛋白質(zhì)(或膜蛋白)線(xiàn)粒體或葉綠體基因(dna)(4)核孔選擇(5)不

18、同的信號(hào)序列15(2016合肥二模)真核細(xì)胞的細(xì)胞器在細(xì)胞的生命活動(dòng)中具有重要的作用。(1)線(xiàn)粒體普遍存在于動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞中,用健那綠染液將活細(xì)胞中的線(xiàn)粒體染色,可在高倍顯微鏡下觀察到_狀態(tài)的線(xiàn)粒體的形態(tài)和分布。(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的加工,以及_合成的車(chē)間,肌細(xì)胞受到刺激后,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的ca2釋放到_中,使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)外ca2濃度發(fā)生變化,ca2與相應(yīng)蛋白質(zhì)結(jié)合后,導(dǎo)致肌肉收縮,這表明ca2能起到_(或“能量轉(zhuǎn)換”或“信息傳遞)的作用.(3)在病毒侵染等多種因素的作用下,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)錯(cuò)誤折疊或未折疊蛋白一般不會(huì)被運(yùn)輸?shù)絖進(jìn)行進(jìn)一步的修飾加工,而是引起下圖所示一系列應(yīng)激過(guò)程:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激蛋白(bip)與折疊錯(cuò)誤或未折疊蛋白結(jié)合,將其運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行消化分解。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的ire1蛋白被激活,激活的ire1蛋白_hacl mrna的剪接反應(yīng),剪接的hacl mrna翻譯的hacl蛋白質(zhì)通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,增強(qiáng)_基因的表達(dá),以恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能.解析:(1)健那綠染液是專(zhuān)一性染線(xiàn)粒體的活細(xì)胞染料,可使活細(xì)胞中的線(xiàn)粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色,而細(xì)胞質(zhì)接近無(wú)色,因此用健那綠染液將活細(xì)胞中的線(xiàn)粒體染色,可在高倍顯微鏡下觀察到生活狀態(tài)的線(xiàn)粒體的形態(tài)和分布.(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成和加工,以及脂質(zhì)合成的車(chē)間;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,當(dāng)肌細(xì)胞受到刺

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