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1、環(huán)境空氣、煙塵、煙氣采樣考題一、填空題1、 空氣采樣器一般以 計(jì)量流量。流量計(jì)的讀數(shù)受 和的影響,常以進(jìn)行刻度校準(zhǔn)。24小時(shí)自動(dòng)連續(xù)采樣裝置必須具備 和裝置,以便計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(OC,101.3kPa )的采樣體積。答案:轉(zhuǎn)子流量計(jì)溫度 壓力皂膜流量計(jì)恒溫 定時(shí)2、用四氯汞鉀吸收液或用甲醛緩沖液采集空氣中的二氧化硫時(shí),環(huán)境溫度太高、太低都會(huì)影響。上述兩種吸收液的最適宜采樣溫度范圍分別為 。答案:采樣吸收率 1016C, 2329 C3、 在進(jìn)行鍋爐煙塵排放濃度測(cè)試時(shí),對(duì)鍋爐負(fù)荷有一定要求。新鍋爐驗(yàn)收測(cè)試應(yīng)在下進(jìn)行,在用鍋爐的測(cè)試必須在 的情況下進(jìn)行,手燒爐應(yīng)在 的時(shí)間內(nèi)測(cè)定。答案:設(shè)計(jì)岀力鍋爐

2、設(shè)計(jì)岀力的70%以上不低于兩個(gè)加煤周期二、選擇題1、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度,是指處理設(shè)施后或無(wú)處理設(shè)施排氣筒中污染物 濃度平均值,所不得超過(guò)的限值。答案:24小時(shí) 任何1小時(shí) 45分鐘2、靜壓是單位體積氣體所具有的勢(shì)能,它表現(xiàn)為氣體在各個(gè)方向上作用于管壁的壓力,管道內(nèi)氣體的壓力比大氣壓大時(shí),靜壓為,反之靜壓為。_答案:正 負(fù)3、鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有關(guān),當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加(特別是接近滿(mǎn)負(fù)荷時(shí)),煙塵的排放量常常隨之。答案: 增加減少三、判斷題1、采集空氣樣品時(shí)只能用直接取樣法而不能用濃縮取樣法。(X) 直接取樣的方法只有溶液吸收法。(X)2、 氣態(tài)或蒸汽態(tài)有害物質(zhì)分子在煙道內(nèi)的

3、分布與煙塵一樣是不均勻的。(X )3、四氯汞鉀法測(cè)定大氣中的 SO時(shí),為消除NOx的干擾:加入氨基磺酸銨;(V 加入加入氨基 磺酸鈉(X)四、問(wèn)答題1、空氣污染物有哪幾種存在形態(tài)?環(huán)境空氣污染物采樣方法可分為哪兩大類(lèi)?答:空氣污染物的存在形態(tài)有氣態(tài)、蒸汽態(tài)和氣溶膠態(tài)。環(huán)境空氣污染物采樣方法一般分為直接采樣 法和富集采樣法兩大類(lèi)。2、鍋爐煙塵測(cè)定采樣位置應(yīng)如何選擇?答:鍋爐煙塵測(cè)定采樣位置應(yīng)優(yōu)先選擇在垂直管段,應(yīng)避開(kāi)管道彎頭和斷面急劇變化的部位。采樣位置應(yīng)設(shè)置在距彎頭、閥門(mén)、變徑管下游方向不小于6倍直徑處,和距上述部位的上游方向不小于3倍直徑處。3、已知采樣流量和采樣時(shí)間分別為100L / mi

4、n和6.5h和0.50L / min和30min ;環(huán)境溫度為 22 C,氣壓為lOl.OkPa,試計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)(OC, 101.3kPa )下的體積(單位分別以m和L表示)。解:V1006.560273101 .010 336 .0 m27322101 .3V0.530273101.013 .8L27322101 .3答:標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積為36.0m3和13.8L環(huán)境空氣中氨的考題一、填空題1 為了消除三價(jià)鐵離子對(duì)測(cè)定的干擾,需加入 試劑。答案:酒石酸鉀鈉2.空氣中的氨是某些工業(yè)排放物,也是 有機(jī)物質(zhì)腐敗時(shí)生物分解的最后產(chǎn)物。答案:含氮3. 是大氣中的唯一的氣態(tài)堿,對(duì)酸雨的形成有著重要影

5、響。答案:NH二、選擇題1 本法測(cè)定的是空氣中 _A。A.氨氣和顆粒物中銨鹽的總量B. 離子銨 C.非離子氨D. 總氮量2.降水中的銨離子對(duì)降水中的_A_ 性物質(zhì)有中和作用。A.酸B.堿3 貯于冰箱中的納氏試劑上清液可使用_D_。A. 2 個(gè)月 B. 6 個(gè)月 C. 3 個(gè)月 D. 1 個(gè)月三、判斷題1 氨吸收在堿性溶液中,與納氏試劑作用生成黃棕色化合物。(X)2 為了降低試劑空白值,本法所用試劑均使用無(wú)氨水配制。(V)3 納氏試劑制作完畢后,將上清液貯于白色細(xì)口瓶中放入冰箱保存、備用。(X)四、問(wèn)答題1 簡(jiǎn)述制備無(wú)氨水的常用方法。答:于普通蒸餾水中,加入少量高錳酸鉀至淺紫紅色,再加入少量氫氧

6、化鈉至呈堿性,蒸餾。取中間蒸 餾部分的水,加入少量硫酸呈微酸性,再重蒸一次即可。2.鈉氏試劑法測(cè)定降水中的NH時(shí),如何去除 Ca2+、Mg+離子的干擾?答:可在樣品中加入少量的酒石酸鈉鉀掩蔽。五、計(jì)算題已知采集氨的樣品總體積為50ml,分析時(shí)所取的體積為 10ml,測(cè)得氨含量為10卩g,采集流量為0.80L/mi n,采樣時(shí)間為90mi n,大氣壓為95805Pa,環(huán)境溫度為16 C,求標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣中氨的濃度是 多少?空氣中氨的濃度是:答:標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣中氨的濃度是0.78mg/m3。氮氧化物考題填空題1、用鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定空氣中的NOX時(shí),吸收液在運(yùn)輸和 過(guò)程中應(yīng)答案:采樣過(guò)程避

7、光2、 用鹽酸萘乙二胺法測(cè)定空氣中NOx時(shí),其標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)回歸方程的斜率受溫度 的影響。溫度低于 20C時(shí),則斜率 ??諝庵械腟O濃度高于NOx濃度10 倍時(shí),對(duì)測(cè)定有 干擾,臭氧濃度高于NOx濃度5倍時(shí),對(duì)測(cè)定可產(chǎn)生 干 擾。答案:降低 負(fù) 正3、 用鹽酸萘乙二胺法測(cè)定空氣中NOx時(shí),所用氧化管的最適宜相對(duì)濕度范圍為。若氧化管中的三氧化鉻變成氧化鉻時(shí) 應(yīng) ,若氧化管中氧化劑板結(jié)或變成綠色,表示其中氧化劑。使用這樣的氧化管不僅影響 同時(shí)還會(huì)影響效率。答案:30%-70%氧化劑 更換 失效 流量 氧化二、判斷題1. 鹽酸萘乙二胺比色法測(cè)定 NO時(shí),空氣中SQ濃度為NO濃度的5倍時(shí),對(duì)NO 的測(cè)定無(wú)干

8、擾。(X)2. 測(cè)定NO時(shí),當(dāng)O的濃度為NO濃度的5倍時(shí),對(duì)NO的測(cè)定無(wú)影響。(X )三、選擇題1. 實(shí)驗(yàn)室為采集NO配制一批氧化管,按要求各支氧化管的阻力差別應(yīng)不大于 _CKpa。A : 1.0 B:0.1 C:1.33 D:13.02. 測(cè)大氣中NO時(shí)使用的氧化管,若管內(nèi)砂子粘在一起,說(shuō)明A_比例太大。A:氧化鉻 B: 氧化鎘3. Saltzman法分析空氣中 NO使用波長(zhǎng)是 A nmA: 540-545B:577-580四、計(jì)算題1已知監(jiān)測(cè)點(diǎn)空氣中NOx樣品測(cè)試的吸光度為 0.133,試劑空白的吸光度為0.002,采樣流量為0.30L/min,采樣20min。同時(shí)測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率為0.

9、192 ,截距為0.005。采樣時(shí)環(huán)境溫度為15C,氣壓為100.4KPa。試計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)(0C,101.3KPa)下該監(jiān)測(cè)點(diǎn)空氣中的解:273VO=Vt X 273+tV0=0.30 X27320X 273+15(A-Ao) -aNOf X VoX bNOx濃度。X 101.3100.4X=5.64( L)101.3(0.133-0.002 )=0.132 -0.005(mg/m)0.88 X 5.64 X 0.192大氣環(huán)境分析方法標(biāo)準(zhǔn)工作手冊(cè) P174,(當(dāng)空氣中二氧化氮濃度高于 0.720 mg/m時(shí),f值為0.77 ;當(dāng)空氣中二氧化氮濃度低于 0.720 mg/ni時(shí),f值為0.88

10、 )。2、測(cè)定某地大氣中的NOx時(shí),用裝有5ml吸收液的篩板吸收管采樣,采樣流量為0.3 l/min ,采氣時(shí)間為1h,采樣后用比色法測(cè)得吸收液中含4.0血NOx已知采樣點(diǎn)溫度為5C,大氣壓為100KPa,求氣樣中NOx的含量。解:X 273 X P273+101.t3273100=0.3 X 60 -273+ X 101.3X5=17.4 ( L)34.0 X 10-NOx( NO)0.76 X 17.4 X =0.302 mg/m310-33答:氣樣中 NOx的含量為 0.302 mg/m。二氧化硫考題一、填空題1、 標(biāo)定亞硫酸納標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),若記錄的硫代硫酸鈉溶液用量有誤,例如將8.53m

11、l及8.51ml誤記為3.53ml和3.51ml時(shí),則會(huì)使標(biāo)定結(jié)果偏,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)回加歸方程的斜率偏,校正因子偏 ,計(jì)算環(huán)境空氣樣品 SO濃度將答案:高 低 高 偏高2、 降水中SO-4主要來(lái)自空氣中氣溶膠、顆粒物中 及經(jīng)催化氧化形成的硫酸霧。答案:可溶性硫酸鹽 氣態(tài)污染物SO3、 甲醛法測(cè)定 SO波長(zhǎng)為 ,其顯色溫度在10 C時(shí),顯色時(shí)間為min,顯色溫度在 C時(shí),顯色時(shí)間為 15 min。答案:577 nm4025二、選擇題1四氯汞鉀法測(cè)定大氣中SO時(shí),加入、可以消除或減少某些重金屬的干擾。選擇答案:乙二胺四乙酸二鈉鹽環(huán)已二胺四乙酸二鈉鹽磷酸2、 分析SO的四氯汞鉀溶液的處理方法,是在每升廢液

12、中加約10g至中性,再加10g。鹽酸碳酸鈉鋅粒答案:3、 NH是大氣中常見(jiàn)的氣態(tài)堿,易溶于水,形成NHT4和OHT。NHT4可使雨的p H值,進(jìn)而影響SO2的溶解和氧化速率。 升高降低答案:三、判斷題1、 甲醛法測(cè)定大氣中 SO2時(shí),當(dāng)顯色溫度在 20C 2 C,比色皿為1 cm時(shí), 要求試劑空白液不應(yīng)超過(guò) 0.03吸光度()答案:(X)2、 四氯汞鉀法或甲醛法測(cè)定大氣中SO2時(shí),繪制校正曲線(xiàn)要求四次重復(fù)試驗(yàn)的 吸光度與曲線(xiàn)偏差不得大于 1.0血/ml.()答案:(X)3、大氣中的SO2被四氯汞鉀溶液吸收后,生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物,保護(hù)了 SO2不被還原。()答案:(X)四、問(wèn)答題1、2

13、、3、分析大氣中SO2時(shí),為何要提純對(duì)品紅?答案:提純對(duì)品紅可降代空白的吸光度,提高方法的靈敏度和準(zhǔn)確度。光度法分析SO2時(shí),增加顯色液的酸度可降低空白吸光度,為何又要去 提純對(duì)品紅?答案:提高顯色液酸度雖能降低空白值,但方法發(fā)靈敏度也隨之降低,故不是 最好的方法。而提純對(duì)品紅不但可降低空白吸光度,還可提高方法的靈敏度和 準(zhǔn)確度。測(cè)定大氣中SO2配制亞硫酸鈉溶液時(shí),為何要加入少量的EDT/V2Na?答案:試劑及水中微量 Fe 3+存在可催化SO4,加EDTA可絡(luò)合Fe 3+,使sO_3 濃度較為穩(wěn)定。五、計(jì)算題1、 某廠(chǎng)的生產(chǎn)廢氣中含 SQ體積百分?jǐn)?shù)為0.0122%,求廢氣中SQ體積質(zhì)量濃度?

14、解:2、某監(jiān)測(cè)點(diǎn)的環(huán)境溫度為 18 C氣壓為101.1KPa,以0.50L/min流量采集空氣 中SO 30min。已知測(cè)定樣品溶液的吸光度為 0.254,試劑空白吸光度為 0.034, SO校準(zhǔn)曲線(xiàn)回歸方程斜率為 0.0766,截距為-0.045。計(jì)算該監(jiān)測(cè)點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(0 C,101.3KPa) SO2 的濃度(mg/m3) ?解:(A-Ao) -a(0.254-0.034 ) - (-0.045 ) =0.247SO二=3 (mg/m)硫化氫考題1. 亞甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定硫化氫,硫化氫被 溶液吸收,生成 沉淀。答案:氫氧化鎘-聚乙烯醇磷酸銨硫化鎘膠狀2. 當(dāng)SQ和NQ濃度在0.8mg/

15、m3以下時(shí),他們對(duì) H2S的測(cè)定有無(wú)干擾?答案:不干擾3 .采集大氣中 fS時(shí)應(yīng)選用何種采樣管?答案:應(yīng)選用氣泡式吸收管,避免使用多孔玻板吸收管4 采集大氣中HbS時(shí)為何不能使用多孔玻板式吸收管?答案:為防止fS的氧化5. HS的分析常采用何種方法?他的優(yōu)點(diǎn)是什么?答案:亞甲基藍(lán)分光光度法。優(yōu)點(diǎn)是有高的靈敏度、簡(jiǎn)單、快速。氣相色譜考題一、填空題1、 氣相色譜柱的老化溫度要高于分析時(shí)最高柱溫 C,并低于 的最高使用溫度,老化時(shí),色譜柱要與 斷開(kāi)。答:510 固定液 檢測(cè)器2、 氣相色譜分析中,把純載氣通過(guò)檢測(cè)器時(shí),給岀信號(hào)的不穩(wěn)定程度稱(chēng)為_(kāi)。答:噪音3、 氣相色譜分析內(nèi)標(biāo)法定量要選擇一個(gè)適宜的

16、,并要與其它組分 。答:內(nèi)標(biāo)物完全分離二、選擇題1、用氣相色譜法定量分析樣品組分時(shí),分離度至少為:(1) 0.50( 2) 0.75( 3) 1.0( 4) 1.5( 5) 1.5答:(3)2、在色譜分析中,有下列五種檢測(cè)器,測(cè)定以下樣品,你要選用哪一種檢測(cè)器(寫(xiě)岀檢測(cè)器與被測(cè)樣 品序號(hào)即可)。(1)熱導(dǎo)檢測(cè)器(2)氫火焰離子化檢測(cè)器(3)電子捕獲檢測(cè)器(4)堿火焰離子化檢測(cè)器(5)火焰光度檢測(cè)器編號(hào)被測(cè)定樣品(1) 從野雞肉的萃取液中分析痕量含氯農(nóng)藥(2) 在有機(jī)溶劑中測(cè)量微量水(3) 測(cè)定工業(yè)氣體中的苯蒸氣(4) 對(duì)含鹵素、氮等雜質(zhì)原子的有機(jī)物(5) 對(duì)含硫、磷的物質(zhì)答:(1)-( 3)、

17、( 2)-( 1)、( 3)-( 2)、( 4)-( 4)、( 5)-( 5)3、 下列哪一種色譜柱容量?。?。(1)毛細(xì)管柱(2)填充柱答:(1)三、判斷題1、 氣相色譜分析時(shí)進(jìn)樣時(shí)間應(yīng)控制在1秒以?xún)?nèi)。()答: V2、 載氣流速對(duì)不同類(lèi)型氣相色譜檢測(cè)器響應(yīng)值的影響不同。()答:V3、測(cè)定氣相色譜法的校正因子時(shí),其測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度,受進(jìn)樣量的影響。()答:X四、問(wèn)答題1、舉岀氣相色譜兩種濃度型檢測(cè)器名稱(chēng)及其英文縮寫(xiě),舉岀氣相色譜兩種質(zhì)量型檢測(cè)器名稱(chēng)及其英文縮寫(xiě)。答:兩種濃度型檢測(cè)器:熱導(dǎo)檢測(cè)器TCD電子捕獲檢測(cè)器 ECD。兩種質(zhì)量型檢測(cè)器:氫火焰檢測(cè)器FID ;火焰光度檢測(cè)器FP02、毛細(xì)管色譜進(jìn)樣技術(shù)主要有哪些?答案:分流進(jìn)樣,不分流進(jìn)樣3、氣相色譜柱老化的目的?答案:趕走殘存溶劑和某

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