碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用專家共識(shí)

1、附件 1碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用專家共識(shí)近年來，我國(guó)碳青霉烯類抗菌藥物在臨床應(yīng)用中出現(xiàn)了一 些不合理現(xiàn)象，部分細(xì)菌對(duì)其耐藥性呈明顯上升趨勢(shì)。經(jīng)相關(guān) 領(lǐng)域?qū)＜叶啻窝芯空撟C，對(duì)碳青霉烯類抗菌藥物的臨床應(yīng)用達(dá) 成以下共識(shí)。一、碳青霉烯類抗菌藥物在治療感染性疾病中發(fā)揮著重要 作用碳青霉烯類抗菌藥物的抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)，對(duì)需氧、 厭氧菌均具有抗菌作用，特別是對(duì)多重耐藥革蘭陰性桿菌，如 產(chǎn)超廣譜B內(nèi)酰胺酶（ESBL腸桿菌科細(xì)菌具很強(qiáng)抗菌活性。 該類藥物的臨床適應(yīng)證廣，在多重耐藥菌感染、需氧菌與厭氧 菌混合感染、重癥感染及免疫缺陷患者感染等的抗菌治療中發(fā) 揮著重要作用。目前我國(guó)上市的碳青霉烯類抗菌藥物有

2、 5 個(gè)品種：亞胺培 南、美羅培南、帕尼培南、比阿培南和厄他培南。厄他培南抗 菌譜相對(duì)較窄，對(duì)銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌等非發(fā)酵糖細(xì)菌抗 菌作用差；其他 4 個(gè)品種的藥效學(xué)特性相仿。亞胺培南、帕尼 培南分別與西司他丁及倍他米隆組成合劑，后二者分別為腎脫 氫肽酶抑制劑及近端腎小管有機(jī)陰離子輸送系統(tǒng)抑制劑，并不 起到抗菌作用。二、碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用存在的問題（一）碳青霉烯類抗菌藥物臨床使用量逐年上升。全國(guó)抗 菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，自 2011 年我國(guó)開展抗菌藥物 臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治以來，我國(guó)住院患者抗菌藥物使用率由 2011 年的 59.4%降至 2017 年的 36.8%，抗菌藥物使用

3、強(qiáng)度同期由 85.1 DDDs/100人天降至 49.7 DDDs/100人天。多數(shù)類別抗菌藥 物包括第三代頭孢菌素、喹諾酮類的使用強(qiáng)度均呈下降趨勢(shì)， 而同期該監(jiān)測(cè)網(wǎng)中心成員單位的碳青霉烯類抗菌藥物使用強(qiáng)度由1.83 DDDs/100 人天上升至 3.28 DDDs/100 人天。在部 分地區(qū)存在個(gè)別品種應(yīng)用過多或上升過快的現(xiàn)象。碳青霉烯類抗菌藥物使用量增加的主要原因： 1. 多重耐藥 菌感染患者增多。近年來，全球范圍內(nèi)臨床分離細(xì)菌對(duì)抗菌藥 物的耐藥性總體呈上升趨勢(shì)，因而選擇該類藥物的幾率增加。2. 免疫缺陷 / 免疫抑制治療患者增多。3. 部分醫(yī)務(wù)人員臨床應(yīng)用不合理。（二）革蘭陰性桿菌對(duì)碳青

4、霉烯類抗菌藥物耐藥呈上升趨 勢(shì)。全國(guó)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)顯示， 2017 年全國(guó)碳青霉烯類耐藥肺 炎克雷伯菌的檢出率平均為9.0%，較 2014 年上升了 2.6 個(gè)百分點(diǎn)，個(gè)別省份檢出率最高達(dá)到26.9%。老年、兒童和成人患者碳青霉烯類耐藥肺炎克雷伯菌的檢出率依次為10.2%、 9.1%和7.8%。碳青霉烯耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌（CRAB的檢出率持續(xù)較高，2017 年全國(guó)平均檢出率為56.1%，個(gè)別省份檢出率最高達(dá)到 80.4% 三、碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用的專家建議（一）嚴(yán)格掌握藥物臨床應(yīng)用適應(yīng)證。 抗菌藥物臨床應(yīng)用 指導(dǎo)原則 （ 2015 年版）明確碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用適應(yīng) 證：多重耐藥但對(duì)

5、本類藥物敏感的需氧革蘭陰性桿菌所致嚴(yán)重 感染；脆弱擬桿菌等厭氧菌與需氧菌混合感染的重癥患者；病 原菌尚未查明的嚴(yán)重免疫缺陷患者感染的經(jīng)驗(yàn)治療。對(duì)照這 3 個(gè)適應(yīng)證，臨床合理應(yīng)用的重點(diǎn)有：1. “重癥感染”是指因感染導(dǎo)致患者出現(xiàn)低血壓、低氧血 癥、臟器功能損害等臨床表現(xiàn)的患者。而對(duì)于“重癥患者” ，則 需要認(rèn)真鑒別是否存在感染后，再?zèng)Q定是否需要使用抗菌藥物， 特別是碳青霉烯類藥物。2. 多重耐藥菌感染的重癥患者才有使用碳青霉烯類抗菌藥 物的指征。應(yīng)當(dāng)提倡耐藥菌感染抗菌治療的多樣化，對(duì)于一些 輕中度的多重耐藥菌感染，宜選擇其他類別的抗菌藥物，如產(chǎn) ESBL細(xì)菌所致的輕中度感染也可根據(jù)藥敏結(jié)果選用其

6、他類別抗 菌藥物。3. 有用藥適應(yīng)證的患者應(yīng)當(dāng)強(qiáng)調(diào)病原學(xué)診斷，及時(shí)降階梯 治療。在應(yīng)用碳青霉烯類抗菌藥物前，必須送檢標(biāo)本做病原學(xué) 檢查，明確病原及藥敏結(jié)果時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行病情評(píng)估，合理 采用降階梯治療。4. 按病原菌類別及抗菌藥物藥代動(dòng)力學(xué) / 藥效學(xué)特性選擇合適的碳青霉烯類品種。亞胺培南、美羅培南、帕尼培南及 比阿培南的體外抗菌活性相仿（最低抑菌濃度接近） ，對(duì)于某些重癥感染及廣泛耐藥菌感染（如CRE 感染）則應(yīng)保證足夠的用量，選擇說明書或有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的權(quán)威指南推薦給藥劑量較 大的品種。厄他培南可用于中、重度細(xì)菌性感染，其半衰期長(zhǎng)，可 以一天一次給藥。5. 除厄他培南可用于直結(jié)腸擇期手術(shù)的

7、預(yù)防用藥外，碳青 霉烯類抗菌藥物無其他預(yù)防用藥指征，不可作為預(yù)防用藥。6. 多重耐藥定植菌或攜帶狀態(tài)，不宜使用碳青霉烯類抗菌 藥物治療。（二）規(guī)范碳青霉烯類抗菌藥物在兒童患者中的應(yīng)用。近 年來，兒童群體碳青霉烯類抗菌藥物的使用量及耐藥性明顯上 升，主要原因： 1. 感染患兒可以選用的抗菌藥物較成人少，包 括碳青霉烯類在內(nèi)的B內(nèi)酰胺類抗菌藥物為主要選擇。2.越來越多的醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立了兒科重癥監(jiān)護(hù)室，收治了更多重癥感 染患兒。大于 1 月齡兒童的碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用適應(yīng)證與 成人相仿，在新生兒及腎功能不全的兒童用藥安全性尚未確定。 為減輕細(xì)菌耐藥選擇性壓力，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制碳青霉烯類抗菌藥 物在感

8、染患兒中的應(yīng)用。 1. 嚴(yán)格掌握用藥指征。臨床科室應(yīng)當(dāng) 嚴(yán)格掌握碳青霉烯類抗菌藥物臨床應(yīng)用指征，按照規(guī)定會(huì)診， 由具有相應(yīng)處方權(quán)的醫(yī)師開具處方，并經(jīng)藥師審核后使用。2.制定合理的給藥方案?；純喊l(fā)生感染時(shí)，及時(shí)正確留取微生物 標(biāo)本，依據(jù)標(biāo)本培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果，合理選擇相應(yīng)的給藥方 案。強(qiáng)調(diào)通過病原學(xué)診斷盡早實(shí)施目標(biāo)性治療。（三）規(guī)范碳青霉烯類抗菌藥物在特殊人群中的應(yīng)用。該 類藥物主要通過腎臟排泄，腎功能不全患者或存在腎功能下降 的老年人需要減量使用；肝功能不全患者使用時(shí)一般無需劑量 調(diào)整。美羅培南與厄他培南為妊娠 B 類藥物，有明確指征時(shí)可 用于孕婦，其他品種為 C 類。四、加大耐藥菌醫(yī)院感染防控力度，落實(shí)專檔管理要求 （一）加大醫(yī)院感染防控力度。手衛(wèi)生等醫(yī)院感染基礎(chǔ)防 控措施適用于所有耐藥菌的防控。應(yīng)當(dāng)重視CRE 感染高危人群的主動(dòng)篩查，逐步建立醫(yī)院 CRE 等耐藥菌的篩查制度，對(duì)感染 及攜帶者需進(jìn)行隔離。對(duì)于 CRAE感染，則通過加強(qiáng)環(huán)境消毒、 阻斷接觸傳播來加強(qiáng)醫(yī)院感染防控措施。通過強(qiáng)化醫(yī)院感染防 控，遏制碳青霉烯類抗菌藥物耐藥菌株的播散。（二）落實(shí)專檔管理要求。作為特殊使