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1、第1頁共9頁平衡狀態(tài)與平衡移動1 (2019 沈陽段考 )下列內(nèi)容與結(jié)論不對應(yīng)的是()選項內(nèi)容AH 2 O(g)變成 H2O(l)B硝酸銨溶于水可自發(fā)進(jìn)行C一個反應(yīng)的H0、 S0DH 2(g) F2 (g)=2HF(g) 的H 271 1 11kJmol 、 S 8 J molK結(jié)論該過程的S 0因為S 0該反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行該反應(yīng)在任何溫度下均可自發(fā)進(jìn)行解析: 選 A H 2O(g)變成 H 2O(l) ,氣體總分子數(shù)減小,則有S 0, A 符合題意。硝酸銨溶于水是一個可自發(fā)進(jìn)行的吸熱過程,硝酸銨發(fā)生電離:NH 4 NO3 =NH 4NO3 ,自由移動的離子數(shù)目增多,則有S 0,B 不符合
2、題意。若一個反應(yīng)的H 0, S0,則有H T S 0,則該反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行,C 不符合題意。反應(yīng)H 2(g) F 2(g)=2HF(g)的 H0、 S0,則有 HTS 0,該反應(yīng)在任何溫度下均可自發(fā)進(jìn)行,D 不符合題意。2下列事實能用勒夏特列原理來解釋的是()A SO2 氧化為 SO3,往往需要使用催化劑2SO2(g) O2(g)2SO 3(g)B 500 左右的溫度比室溫更有利于合成氨反應(yīng)N2(g) 3H 2(g)2NH 3(g)H 0C H2、 I2、 HI平衡混合氣體加壓后顏色加深H2 (g) I 2(g)2HI(g)D實驗室采用排飽和食鹽水的方法收集氯氣Cl 2 H 2OH Cl
3、HClO解析:選 D加入催化劑有利于加快反應(yīng)速率,但不會引起平衡移動,不能用勒夏特列原理解釋, A 錯誤;合成氨的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,500 左右的溫度比室溫更有利于合成氨反應(yīng),是從反應(yīng)速率不能太低和催化劑的活性兩方面考慮,不能用勒夏特列原理解釋, B 錯誤;在反應(yīng) H2 (g) I 2(g)2HI(g) 平衡狀態(tài)下,增大壓強(qiáng),濃度增加,顏色加深,平衡不移動,不能用勒夏特列原理解釋,C 錯誤;氯氣和水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),飽和食鹽水中氯離子濃度大,化學(xué)平衡逆向進(jìn)行,減小氯氣溶解度,實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,能用勒夏特列原理解釋,D 正確。3 (2019 湖北八校聯(lián)考
4、 )已知 X(g) Y(g)2Z(g)H0。反應(yīng)發(fā)生后, t1 時達(dá)到平衡, t2 時改變條件, t3時達(dá)到新平衡,則t2 時改變的條件可能是 ()第2頁共9頁A升高溫度B減小 Z 的濃度C增大壓強(qiáng)D增大 X 或 Y 的濃度解析:選 A 由題圖可知, t2 時改變條件, X 或 Y 的濃度逐漸增大, Z 的濃度逐漸減小,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,X 和 Y 的濃度增大, Z 的濃度減小, A 符合題意。 減小 Z 的濃度, 平衡正向移動, X 、Y 的濃度逐漸減小, B 不符合題意。 增大壓強(qiáng),平衡不移動,但容器的體積縮小,X 、Y 、 Z 的濃度均增大, C 不符合題意。增大
5、 X 或 Y 的濃度,平衡正向移動,則Z 的濃度增大, D 不符合題意。4將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中(固體試樣體積忽略不計 ),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH 2COONH 4(s)2NH 3(g) CO 2(g)。判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是 ()A 2v (NH 3) v(CO 2)B密閉容器中c(NH 3) c(CO 2) 2 1C密閉容器中混合氣體的密度不變D密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變解析: 選 C該反應(yīng)為有固體參與的非等體積反應(yīng),且容器體積不變,所以壓強(qiáng)、密度均可作化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,該題應(yīng)特別注意D 項,因為該反應(yīng)為固體的分解反應(yīng),所以
6、NH 3、 CO 2 的體積分?jǐn)?shù)始終為定值(NH3為2,CO2 為1) 。335將等物質(zhì)的量的X 、Y 氣體充入某密閉容器中,在一定條件下,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡: X(g) 3Y(g)2Z(g)H 0。當(dāng)改變某個條件并維持新條件直至新的平衡時,下表中關(guān)于新平衡與原平衡的比較正確的是()選項改變條件新平衡與原平衡比較A升高溫度X 的轉(zhuǎn)化率變小B增大壓強(qiáng)X 的濃度變小C充入一定量 YY 的轉(zhuǎn)化率增大D使用適當(dāng)催化劑X 的體積分?jǐn)?shù)變小解析: 選 A 升高溫度,平衡逆向移動,則X 的轉(zhuǎn)化率變小, A 正確。增大壓強(qiáng),平衡正向移動,由于容器的體積減小,則達(dá)到新平衡后X 的濃度仍變大, B 錯誤。充入一
7、定量的 Y ,平衡正向移動, X 的轉(zhuǎn)化率增大,但 Y 的轉(zhuǎn)化率減小, C 錯誤。使用適當(dāng)催化劑,可改變化學(xué)反應(yīng)速率,但平衡不移動,則X 的體積分?jǐn)?shù)不變, D 錯誤。6 (2018 天津高考 )室溫下,向圓底燒瓶中加入1 mol C 2H 5OH 和含 1 mol HBr 的氫溴酸,溶液中發(fā)生反應(yīng): C2H 5OH HBrC2 H 5Br H 2O,充分反應(yīng)后達(dá)到平衡。已知常壓下, C2H 5Br 和 C 2H 5 OH 的沸點分別為38.4 和 78.5 。下列有關(guān)敘述錯誤的是()第3頁共9頁A加入NaOH,可增大乙醇的物質(zhì)的量B增大HBr濃度,有利于生成C 2H 5BrC若反應(yīng)物均增大至2
8、 mol,則兩種反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率之比不變D若起始溫度提高至60 ,可縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間解析: 選D加入NaOH,消耗HBr ,平衡左移,乙醇的物質(zhì)的量增大,A 項正確;增大 HBr 濃度, 平衡右移, 有利于生成C 2H 5Br ,B 項正確; 原反應(yīng)物按物質(zhì)的量之比1 1加入,又按物質(zhì)的量之比1 1 反應(yīng),兩者的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1 1;若將反應(yīng)物均增大至2 mol,其平衡轉(zhuǎn)化率之比仍為1 1, C 項正確;溫度提高至60 ,化學(xué)反應(yīng)速率雖然加快,但溴乙烷的沸點較低,會揮發(fā)出大量的溴乙烷,導(dǎo)致逆反應(yīng)速率減小,故無法判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,D 項錯誤。7向一體積為 2 L 的恒容密閉容器里充
9、入1 mol N 2 和 4 mol H 2,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng): N2(g) 3H 2(g) 12NH 3(g)H 0,不改變其他條件,下列說法正確的是()A加入催化劑,反應(yīng)途徑將發(fā)生改變,B升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,H 也將隨之改變H 2S 分解率也增大C增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,將引起體系溫度降低D若體系恒容,注入一些H 2 后達(dá)新平衡,H 2 濃度將減小解析: 選B焓變是一個狀態(tài)函數(shù),與反應(yīng)發(fā)生的途徑無關(guān),A 錯誤;溫度升高,正、逆反應(yīng)速率均增大,因該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故平衡正向移動,H 2S 分解率增大,B正確;該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡逆向移動,逆
10、反應(yīng)是放熱反應(yīng),會使體系溫度升高,C 錯誤;向體系中注入H 2,平衡將向H 2 濃度降低的方向移動,但最終H 2的濃度比原來大,D 錯誤。10如圖所示,三個燒瓶中分別充滿NO 2 氣體并分別放置在盛有下列物質(zhì)的燒杯(燒杯內(nèi)有水 )中:在中加入CaO ,在中不加其他任何物質(zhì),在中加入NH 4Cl 晶體,發(fā)現(xiàn)中紅棕色變深,中紅棕色變淺。已知反應(yīng)2NO 2(紅棕色 )N2O 4(無色 )下列敘述正確的是 ()A 2NO 2N2 O4 是放熱反應(yīng)BNH 4Cl 溶于水時放出熱量C燒瓶中平衡混合氣體的相對分子質(zhì)量增大D燒瓶中氣體的壓強(qiáng)增大解析:選A加 CaO 的燒杯 中溫度升高, 中紅棕色變深,說明平衡
11、逆向移動,平衡混合氣體的相對分子質(zhì)量減小; 中紅棕色變淺,說明平衡正向移動,氣體的壓強(qiáng)減小,加 NH 4Cl 晶體的燒杯 中溫度降低,由此可說明2NO 2N2O4 是放熱反應(yīng), NH 4Cl 溶于水時吸收熱量。11 PCl 3 和 PCl 5 都是重要的化工原料。將PCl 3(g)和 Cl 2(g)充入體積不變的2L 密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng),并于10min 時達(dá)到平衡: PCl 3(g) Cl 2(g)PCl 5(g)H 0。有關(guān)數(shù)據(jù)如下:PCl 3(g)Cl 2(g)PCl 5(g)初始濃度 /(mol L 12.01.00)平衡濃度 /(mol L 1c1c20.4)第5頁共
12、9頁下列判斷不正確的是 ()11A 10 min 內(nèi), v(Cl 2) 0.04 mol L minB當(dāng)容器中 Cl 2 為 1.2 mol 時,反應(yīng)達(dá)到平衡C升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,則平衡時PCl 3 的轉(zhuǎn)化率升高D平衡后移走2.0 mol PCl3 和 1.0 mol Cl2,在相同條件下再達(dá)平衡時,c(PCl5 1)0.2 mol L解析:選 C由題意可知 c1 1.6, c2 0.6。A 項, v (Cl 2 1.0 0.6 molL 1)10 min1 1 1 1.2 mol;B 項,反應(yīng)達(dá)到平衡時 Cl的物質(zhì)的量為 0.6 mol L 2 L0.04 mol L min2C
13、項,正反應(yīng)是放熱反應(yīng), 所以升高溫度, 平衡常數(shù)減小, 平衡向逆反應(yīng)方向移動,PCl 3的轉(zhuǎn)化率降低; D 項,平衡后移走2.0 mol PCl 3 和 1.0 mol Cl2 相當(dāng)于壓強(qiáng)減小一半,平衡向逆反應(yīng)方向移動, c(PCl 51 。)”“或0。(3) 充入一定量 CO , CO 濃度增大,逆反應(yīng)速率增大,之后逐漸減小;5 min 時 CO 2 濃度不變,正反應(yīng)速率不變,充入CO 后,平衡逆向移動,CO 2 濃度增大,正反應(yīng)速率逐漸增大。 1 1(2) (3)C b答案: (1)0.1 mol L min(4)Fe(或 FeO) 的質(zhì)量 (或物質(zhì)的量 )保持不變;或固體總質(zhì)量保持不變1
14、4肼 (N2 H 4)與 N 2O4 是火箭發(fā)射中最常用的燃料與助燃劑。(1)800 時,某密閉容器中存在如下反應(yīng):2NO 2(g)2NO(g) O 2(g)H 0,若開始向容器中加入1 molL 1 的 NO 2,反應(yīng)過程中NO 的產(chǎn)率隨時間的變化如圖中曲線所示。第7頁共9頁反應(yīng)相對于反應(yīng)而言,改變的條件可能是_。請在圖中繪制出在其他條件與反應(yīng)相同,反應(yīng)在 820 時進(jìn)行, NO 的產(chǎn)率隨時間的變化曲線。(2) 已知 N2O4(g)2NO 2(g)H 57.20 kJ mol 1,開始時,將一定量的 NO 2、N2O 4充入一個容器為 2 L的恒容密閉容器中,濃度隨時間變化關(guān)系如下表所示:時
15、間 /min051015202530c(X)/(mol 10.2c0.60.61.0c1c1L )c(Y)/(mol 10.6c0.40.40.4c2c2L ) c(X) 代表 _(填化學(xué)式 )的濃度。前 10 min 內(nèi)用 NO 2 表示的反應(yīng)速率為_ ;20 min 時改變的條件是_ ;重新達(dá)到平衡時,NO 2 的百分含量 _( 填字母 )。a增大b減小c不變d無法判斷解析: (1) 由于 達(dá)到平衡時產(chǎn)率與 相同但所用時間減少,故改變的條件是使用催化劑; 溫度升高,反應(yīng)速率加快且有利于平衡正向移動,因此達(dá)到平衡所用時間比 少但比 多, NO 的產(chǎn)率高于0.6。 (2) 由表中數(shù)據(jù)知, X
16、代表的物質(zhì)濃度增加值是Y 代表的物質(zhì)濃度減小值的二倍,故X 代表 NO 2, Y 代表 N2O 4; 0 10 min 內(nèi), NO 2 濃度增加了 1 1 1;20 min 時, NO 2 濃度增大而 N2O 4濃度不變,0.4 mol L ,故 v(NO 2 ) 0.04 mol L min故改變的條件是向容器中加入0.8 mol NO 2;由于溫度保持不變,故K 是定值,將平衡常數(shù)表達(dá)式變換為K c NO 2,由于 c(NO 2)肯定增大,故K減小,故 c NO 2減小,所c NO 2c N 2O4c NO 2c N2O4以混合物中NO 2 百分含量減小。答案: (1)使用催化劑第8頁共9
17、頁1 1向容器中加入 0.8 mol NO 2(其他合理答案也可 ) b(2) NO 2 0.04 mol Lmin15氨是一種重要的化工原料,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。(1) 在一定溫度下, 在固定體積的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):N2(g) 3H 2(g)2NH 3 (g)。該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是_。A 3v 正 (H 2) 2v 逆 (NH 3)B單位時間生成m mol N2 的同時生成3m mol H 2C容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時間而變化D混合氣體的密度不再隨時間變化(2) 工業(yè)上可用天然氣為原料來制取合成氨的原料氣氫氣。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)模擬工業(yè)制取氫氣的原理,在一定溫度下,體積
18、為2L 的恒容密閉容器中測得如下表所示數(shù)據(jù)。請回答下列問題:時間 /minCH 4/molH 2O/molCO/molH 2/mol00.401.00005a0.80c0.6070.20b0.20d100.210.810.190.64分析表中數(shù)據(jù),判斷5 min 時反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)?_( 填“是”或“否”),前 5 min 反應(yīng)的平均反應(yīng)速率 v(CH 4 ) _ 。反應(yīng)在7 10 min 內(nèi), CO 的物質(zhì)的量減少的原因可能是_。A減少 CH 4 的物質(zhì)的量B降低溫度C升高溫度D充入 H 2(3)氨的催化氧化: 4NH 3 5O2(g)4NO(g) 6H 2O(g) 是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng)。 在 1 L 密閉容器中充入4 mol NH 3 (g)和 5 mol O 2 (g),保持其他條件不變,測得c(NO) 與溫度的關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)的H _(填“”“”或“”)0; T0 下, NH 3 的轉(zhuǎn)化率為_。解析: (1)3 v 逆
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