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文檔簡介
1、2015-2016學(xué)年吉林省吉林一中高二(上)月考化學(xué)試卷(普通班)(11月份)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意,每題2分,24題,共48分)1 化學(xué)已深入我們的生活,下列說法不正確的是()A. 醋酸可除水垢B. 甘油可做護膚保濕劑C. 包裝用的聚氯乙烯屬于烴D. 酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分2. 下列物質(zhì)屬于同系物的是()A. 禾口笠/B. CHCHCI 和 CHCICHCh2CIC. GHbOH和 CHO D. CHCOOI和 C17H3COOH3. 下列化學(xué)式表示的一定是純凈物的是()A. C3HbB.C12H22O11C. QTO2D4. 將等體積的苯、乙苯和水在試管中充分混合
2、后靜置.下列圖示現(xiàn)象正確的是()5. 下列取代基或微粒中,碳原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是()A. 乙基(-CHCH)B.碳正離子(CH) 3C+C.碳化鈣 (CaC)D.碳烯 (:CH)6. 在一定溫度、壓強下,向100mLCH和Ar的混合氣體中通入 4OOmLO,點燃使其完全燃燒,最后在相同條件下得到干燥氣體460mL則反應(yīng)前混合氣體中 CH和Ar物質(zhì)的量之比是()A. 1 : 4 B . 1 : 3 C . 1: 2 D . 1 : 17. 下圖是用球棍模型表示的某有機反應(yīng)的過程,則該反應(yīng)的有機反應(yīng)類型是(A. 取代反應(yīng)B .加成反應(yīng)C .聚合反應(yīng)D .酯化反應(yīng)&下列化合物中,能發(fā)生取
3、代、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是(I U C H1 H:I HI)IHCHCHCH,A. B.()9.下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是()A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷D .甲酸、乙醛、乙酸10 下列物質(zhì)中,不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(CH, CI1 1A. Z H b . CH CH2Br C .D. CH2CICHCH11設(shè)2代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A. 1mol羥基中電子數(shù)為 10NAB. 乙烯和環(huán)丙烷組成的21g混合氣體中含有3Na個氫原子C. 標準狀況下,2.24L已烷含有分子的數(shù)目為 0.1NaD. 1moIC2H6O分子中一定含
4、有 7 Na個極性共價鍵f 廿CH二CH一CwC-CFs12.在.分子中位于同一平面上的原子數(shù)最多可能是()A. 17 個 B. 18 個 C. 19 個 D. 20 個13下列物質(zhì)屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()CH.CH:A. B .C .D .14. 某羧酸酯的分子式1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為()A. G4H18QB. G4H16QC.C16H22O5D. Ci6H2oCb15. 下列文字表述與反應(yīng)方程式對應(yīng)且正確的是()A. 溴乙烷中滴入 AgNC溶液檢驗其中的溴元素:Br+Ag+AgBrJB. 用新制 Cu ( CH 2懸濁液檢驗乙醛中
5、醛基:CHCH0+2Cl(0H zACHCOOH+CCj +2H2CC. 實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯:匚1+HBrD. 苯酚鈉溶液中通入少量 CO: CC+H2O+2(6H5Ot2QH5OH+2CO16. 分子式為 QHCI2鏈狀有機物的同分異構(gòu)體共有(不考慮順反異構(gòu))()A. 4種 B. 5種 C. 6種 D. 7種17. 有8種物質(zhì):乙烷;乙烯;苯;甲苯;溴乙烷;聚乙烯;環(huán)己烯.其中 既不能使酸性 KMn晞液褪色,也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是()A. B .C .D .18.下列除雜(括號中為雜質(zhì))的試劑和方法正確的是()A乙烷(乙烯)溴水分液B乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶 液
6、分液cC乙醇(少量水)CaO蒸餾D乙醇(苯酚)適量的溴水過濾A. A B. B C. C D. D19. 下列5個有機化合物中,能夠發(fā)生酯化、加成和氧化3種反應(yīng)的是()CH:CHCH:CHO I CH2 CHCOOHCH2CHCOOCCHCHCbClCHCHCHOI一A.B.C.D.20. 如圖為實驗室制取乙炔并驗證其性質(zhì)的裝置圖.下列說法不合理的是(A. 逐滴加入飽和食鹽水可控制生成乙炔的速率B. KMnO酸性溶液褪色,說明乙炔具有還原性C. 用Bq的CCl4溶液驗證乙炔的性質(zhì),不需要除雜D. 將純凈的乙炔點燃,有濃烈的黑煙,說明乙炔不飽和程度高21. 只用一種試劑就能將甘油、苯酚溶液、四氯
7、化碳、己烯、苯五種無色液體分開的是 ()A. FeCb溶液B. NaOH溶液C.溴水D .鎂-34 -22. 某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖.下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是(A. 分子中含有3種官能團B. 遇FeCb溶液呈現(xiàn)為紫色C. 1mol該物質(zhì)最多可與 2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同本等因素,將23.已知酸性:COOHO-.轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖罴逊椒ㄊ牵ǎ〢. 與稀HzSQ共熱后,加入足量的 NaOH溶液B. 與稀HSQ共熱后,加入足量的 NaHCQ溶液C. 與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量 COD. 與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H
8、2SQ24某有機樣品3.1g完全燃燒,燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水中,石灰水共增重7.1g ,經(jīng)過濾得到10g沉淀,該有機樣品可能中()A.乙二醇B.乙醇C.乙醛D.甲醇二、非選擇題(本題包括5小題,共52 分)25.命名下列有機物(1)CHj-CH2-CH-OHClhooo26. ( 1)將下列物質(zhì)異丁烷丁烷2,2-二甲基丙烷乙二醇乙醇,按沸點由高到低的順序是 (填序號)(2) 將下列物質(zhì)乙烷乙二醇乙醇,按在水中溶解性由易到難的順序是 (填序號)(3) 化合物“ HQ ( C6H6O2)可用作顯影劑,“ HQ可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且其一硝基取代物有三種,則“ HQ的結(jié)構(gòu)簡式是
9、,該物質(zhì)與溴水反應(yīng)最多能消耗 mol Br 2.27有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取純凈的 于水為研究 A的組成與結(jié)構(gòu),進行了如下實驗:A為無色黏稠液體,易溶實驗步驟(1)稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下的45倍.解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論(2)將此9.0g A在足量純Q中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩 緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(3)另取 A 9.0g,跟足量的 NaHCQ粉末反應(yīng),生成 2.24L CQ2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24L H2 (標準狀況)H2試通過計算填空:(1) A的相對分子質(zhì)量為:.(2) A的分子式
10、為:.(3) A中官能團的結(jié)構(gòu)簡式:、(4) A的核磁共振氫譜如圖:(4) A中含有氫原子10 9& ?65,3 2丄0(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式 .A與濃HSQ混合,在一定條件下反應(yīng)生成六元環(huán)狀物B, B的結(jié)構(gòu)簡式28.某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1 -丁醇,查閱資料得知一條合成路線:定爭件HnCHCH-CH+CQ+HCHCHCHCHQCHCHCHCHQH,點燃使其完全燃燒,最后在相同條件下得到干燥氣體460mL則反應(yīng)前混合氣體中 CH和Ar物質(zhì)的量之比是()A. 1 : 4 B . 1 : 3 C . 1: 2 D . 1 : 1【考點】有關(guān)混合物反應(yīng)的計算;化學(xué)方程式的有關(guān)計算;甲烷的化學(xué)性
11、質(zhì).【專題】計算題.【分析】反應(yīng)的方程式為:CH+2QtCQ+2H2O, Ar為惰性氣體,不參與反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)前后的 氣體體積的變化用差量法計算.【解答】解:設(shè)原混合氣體中含有 xmlCH,反應(yīng)的方程式為 CH+2QtCQ+2H2O,利用差量法計CH+2Qt CQ+2HbQV1 2 12x 2x x2x則 2x= (100ml+400ml)- 460ml=40ml,解得 x=20ml,所以:Ar 的體積為 V( Ar) =100ml - 20ml=80ml,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,所以:n (CH): n (Ar) =V (CH4): v (Ar) =20ml: 80ml=1: 4,
12、故選A.【點評】本題考查混合氣體的計算,題目難度不大,注意利用體積變化,用差量法計算.7. 下圖是用球棍模型表示的某有機反應(yīng)的過程,則該反應(yīng)的有機反應(yīng)類型是()A.取代反應(yīng)B .加成反應(yīng)C .聚合反應(yīng)D .酯化反應(yīng)【考點】有機化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用.【專題】有機反應(yīng).【分析】有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合,生成新的化 合物的反應(yīng)是加成反應(yīng).【解答】解:由圖知,第一種分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與另一種分子斷裂產(chǎn)生的原 子相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng),屬于加成反應(yīng).故選B.【點評】本題考查加成反應(yīng)的判斷,難度不大,理解相關(guān)的定義是解題的關(guān)鍵.&下列化合物中,能發(fā)生取代
13、、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是()CH CJ-ICH.CHUcn: C HCA. B.I )【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.【分析】含-OH - COOH - X以及酯基等官能團可發(fā)生取代反應(yīng),含碳碳雙鍵、-CHO可發(fā)生還原反應(yīng)、加成反應(yīng),含-OH且與-OH相連C的鄰位C上有H可發(fā)生消去反應(yīng),以此來解答.【解答】解:A.含-OH可發(fā)生取代、消去反應(yīng),含- CHC可發(fā)生還原、加成反應(yīng),含有碳碳 雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),故 A正確;B. 為飽和氯代烴,不能發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;C. 含碳碳雙鍵、-CHO可發(fā)生還原反應(yīng)、加成反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯誤;D. 含有苯環(huán)
14、、羰基,可發(fā)生取代、加成反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤. 故選A.【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān) 鍵,側(cè)重醇、醛、烯烴性質(zhì)的考查,注意醇消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點,題目難度不大.9.下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是()A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷 D .甲酸、乙醛、乙酸【考點】物質(zhì)的檢驗和鑒別的基本方法選擇及應(yīng)用;物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系.【分析】有機物鑒別要注意幾種從不同性質(zhì)(包括物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì))和不同的反應(yīng)現(xiàn)象 進行鑒別,如乙醇可以和水互溶、甲苯不溶于水但比水輕、硝基苯溶于水但比水重,可以鑒 別;鑒別
15、時注意物質(zhì)的特性和共性,例如苯、苯酚和己烯可以選濃溴水,苯不和溴水反應(yīng)、 苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色,甲酸、乙醛、乙酸都能和新制氫氧 化銅反應(yīng),甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱 時生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅.【解答】解:A、乙醇、甲苯和硝基苯中,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝 基苯不和水互溶但比水重,可以用水來鑒別,故不選A;B苯、苯酚和己烯可以選濃溴水,苯不和溴水反應(yīng)、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色,可以鑒別,故不選B;C苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相似,不能鑒別,選C;D甲酸、乙醛、乙酸可選新制
16、氫氧化銅,甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅,可以鑒別,故不選D.故選:C.【點評】此題考查了化學(xué)實驗中的物質(zhì)的檢驗知識,進行物質(zhì)的檢驗時,要依據(jù)物質(zhì)的特殊 性質(zhì)和特征反應(yīng),選擇適當?shù)脑噭┖头椒ǎ瑴蚀_觀察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象,如顏色的變化、沉 淀的生成和溶解、氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等,進行判斷、推理,鑒別有機物常用的 試劑有:水、溴水、酸性高錳酸鉀、新制 Cu(OH 2、FeCb溶液等.10下列物質(zhì)中,不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()CHzl匸 flA. 二 一;H b . CH CH2Br C .-丨D. CHCICHCH【考
17、點】消去反應(yīng)與水解反應(yīng).【分析】鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點:與-X相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生反應(yīng),形成不飽和鍵.CH. CII【解答】解:A. T H 門中與-CI相連碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯誤;B. 溴乙烷中與-Br相連碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;CHj CH,C. f中與-Br相連碳相鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故C正確;D. CHCICHCH中與-CI相連碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤. 故選C.【點評】本題主要考查鹵代烴的消去反應(yīng)的特點,比較基礎(chǔ),側(cè)重對基礎(chǔ)知識的鞏固,注意 對基礎(chǔ)知識的理解掌握.11.設(shè)2代表阿伏加德羅常數(shù)
18、的數(shù)值,下列說法正確的是()A. 1mol羥基中電子數(shù)為 10NAB. 乙烯和環(huán)丙烷組成的 21g混合氣體中含有3Na個氫原子C. 標準狀況下,2.24L已烷含有分子的數(shù)目為 0.1NaD. 1moIC2H6O分子中一定含有 7 Na個極性共價鍵【考點】阿伏加德羅常數(shù).【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律.【分析】A、羥基不帶電荷;B乙烯和環(huán)丙烷的最簡式均為CH;C標況下己烷為液體;D C2HO可能為乙醇,還可能為二甲醚.【解答】解:A、羥基不帶電荷,故 1mol羥基中含9mol電子即92個,故A錯誤;B乙烯和環(huán)丙烷的最簡式均為CH,故21g混合物中含有的 CH的物質(zhì)的量為1.5mol,則含
19、3mol氫原子即3NA個,故B正確;C標況下己烷為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量,故C錯誤;D C2H6O可能為乙醇,還可能為二甲醚,當為乙醇時,ImoIGHO中含7mol極性共價鍵,即72個,但當GHO為二甲醚時,1mol中含8mol極性共價鍵,即82個,故D錯誤.故選B.【點評】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,掌握物質(zhì)的量的計算公式和物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解 題關(guān)鍵,難度不大.12.在分子中位于同平面上的原子數(shù)最多可能是(A. 17 個 B. 18 個 C. 19 個 D. 20 個【考點】常見有機化合物的結(jié)構(gòu).【專題】有機化學(xué)基礎(chǔ).【分析】在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙
20、烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線 型結(jié)構(gòu),其它有機物可在此基礎(chǔ)上進行共線、共面分析判斷注意單鍵可以旋轉(zhuǎn).命-6=鹽一 CC-C內(nèi)【解答】解:在分子中,苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,乙炔是直線型結(jié)構(gòu),所以最多有11個C原子(苯環(huán)上6個、-CR中1個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個)共面.在-CR可能還有1個氟原子共平面, 苯環(huán)上5個氫原子共平面,雙鍵上 2個氫原子共平面,總計得到可能共平面的原子有 19個, 故選C.【點評】本題主要考查有機化合物的結(jié)構(gòu)特點,難度中等,注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的 結(jié)構(gòu)特點判斷有機分子的空間結(jié)構(gòu).13下列物質(zhì)屬于芳香烴,但不是苯的同系
21、物的是()iH% !ZVch=h;Vdh f X/ I、c比A. B .C .D .【考點】苯的同系物.【分析】同系物指結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH原子團的物質(zhì),具有如下特征:結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性質(zhì)不同,研究范圍為 有機物.芳香烴通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物;苯的同系物含有1個苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,組成通式為GH2n 6 .【解答】解:是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),側(cè)鏈是甲基,分子組成比苯多 1個CH原子團,是苯的同系物,故錯誤; 是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物,屬于芳香烴,側(cè)鏈是乙烯基,含有雙鍵,不是烷基,不是
22、 苯的同系物,故正確; 含有N元素,不是碳氫化合物,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物,故錯誤; 含有0元素,不是碳氫化合物,不屬于芳香烴,更不是苯的同系物,故錯誤; 是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有2個苯環(huán),不相差若干個 CH2原子團,不是苯的同系物,故正確; 是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物,屬于芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),側(cè)鏈是異丙基,分子組成比苯多3個CH2原子團,是苯的同系物,故錯誤;所以正確,故選:B.【點評】本題以有機物的結(jié)構(gòu)為載體考查芳香烴、苯的同系物、難度不大,注意有機化學(xué)“五同”理解辨析與芳香烴概念、苯的同系物結(jié)構(gòu)特點.14. 某羧酸酯的分子式 GoHoQ, 1mo
23、l該酯完全水解可得到 1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的 分子式為()A. G4H18QB. C14H16O4C. C16H22O5D. C16Hbo0b【考點】有關(guān)有機物分子式確定的計算.【專題】利用化學(xué)方程式的計算.【分析】某羧酸酯的分子式 GoHoO, 1mol該酯完全水解可得到 1mol羧酸和2mol乙醇,則說 明酯中含有2個酯基,結(jié)合酯的水解特點以及質(zhì)量守恒定律判斷.【解答】解:某羧酸酯的分子式為 CaoHsoOb, 1mol該酯完全水解可得到 1mol羧酸和2mol乙醇, 說明酯中含有2個酯基,設(shè)羧酸為 M則酯的水解方程式為:GoH3Q+2H2 M+2GHO,由質(zhì)量守恒可知 M的
24、分子式為C16H22Q,故選C.【點評】本題考查有機物分子式確定,為高頻考點,題目難度不大,把握酯化反應(yīng)中碳原子 個數(shù)變化、官能團的變化為為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重酯的性質(zhì)的考查.15. 下列文字表述與反應(yīng)方程式對應(yīng)且正確的是()A. 溴乙烷中滴入 AgNO溶液檢驗其中的溴元素:Br+Ag+AgBrJB. 用新制 Cu ( OH 2懸濁液檢驗乙醛中醛基:CHCHO+2Cl(OH cHCOOH+COJ +2HOC. 實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯:匚+Br 2竺花+HBrD. 苯酚鈉溶液中通入少量 CO: CO+HO+2GH5Ot2G6HbOH+2CO【考點】離子方程式的書寫.【專題】離子反應(yīng)專
25、題.【分析】A.溴乙烷不含溴離子;B. 在堿性溶液中檢驗醛基;C. 發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr;D. 反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉.【解答】解:A.溴乙烷中滴入 AgNO溶液,不發(fā)生反應(yīng),則不能檢驗其中的溴元素,應(yīng)水解 或消去反應(yīng)后檢驗,故 A錯誤;B. 用新制Cu ( OH 2懸濁液檢驗乙醛中醛基的離子反應(yīng)為OH +CHCHO+2CM OH CHJCOO+C12OJ +3H2O,故 B 錯誤;C. 實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯,發(fā)生取代反應(yīng)為故C正確;D. 苯酚鈉溶液中通入少量 CO的離子反應(yīng)為 CG+HO+CH5OtCH5OH+HGO,故D錯誤; 故選C.【點評】本題考查離子反應(yīng)方程式
26、書寫的正誤判斷,為高頻考點,把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反 應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機反應(yīng)的考查,注意離子反應(yīng)中 保留化學(xué)式的物質(zhì),題目難度不大.16分子式為 QHCI2鏈狀有機物的同分異構(gòu)體共有(不考慮順反異構(gòu))()A. 4種 B. 5種 C. 6種 D. 7種【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體.【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定.【分析】含有兩個或兩個以上取代基的同分異構(gòu)體書寫,若只憑想象寫很容易造成重、漏現(xiàn) 象不如先將所有取代基拿下,分析母體對稱性找出被一個取代基取代的產(chǎn)物種類,然后再 分析各種一取代物的對稱性,看第二個取代基可進入的位置,直至全部取代基都代入.【解答】解
27、:(1)先不考慮CI,寫出GH6的鏈狀同分異構(gòu)體,只有一種結(jié)構(gòu):CH3 - CH=CH(2)由于CH3 - CH=CH只有三種氫,所以有三種一氯代物: CHCI - CH=CH CH3 - CCI=CH、 CH3 - CH=CHCI(3)再以上述每一種產(chǎn)物為母體,寫出二元取代產(chǎn)物:CH 2CI - CH=CH 的取代產(chǎn)物有三種: CHC2- CH=CH, CHCI - CCI=CH, CHCI - CH=CHCI CH 3 - CCI=CH 的取代產(chǎn)物有兩種:CHCI - CCI=CH (重復(fù)),CH- CCI=CHCICH 3 - CH=CHCI 的取代產(chǎn)物有三種: CHCI - CH=CH
28、CI (重復(fù)),CH - CCI=CHCI (重復(fù)), CH3 - CH=CC2所以,分子式為 GHCI2鏈狀有機物的同分異構(gòu)體共有5種.故答案為:B【點評】該同分異構(gòu)體看作是由官能團取代烴中的不同氫而形成的,書寫時首先寫出有機物 的碳鏈結(jié)構(gòu),然后利用“等效氫”規(guī)律判斷可以被取代的氫的種類,一般有幾種等效氫就有 幾種取代位置,就有幾種同分異構(gòu)體.17有8種物質(zhì):乙烷;乙烯;苯;甲苯;溴乙烷;聚乙烯;環(huán)己烯其中 既不能使酸性 KMnO溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是()A.B .C .D .【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】含雙鍵、三鍵的物質(zhì)均能使高錳酸鉀、溴水反應(yīng)而褪色,苯的同系物
29、能使酸性KMnO溶液褪色,以此來解答.【解答】解:乙烷屬于烷烴,既不能使酸性 KMnO溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色, 故符合; 乙烯含有C=C雙鍵,既能使酸性KMnO溶液褪色,也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故不符合; 乙炔含有 gc三鍵,既能使酸性 KMnO溶液褪色,也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故不符 合; 苯屬于既不能使酸性 KMnO溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故符合; 甲苯能使酸性 KMnO溶液褪色,不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故不符合; 溴乙烷既不能使酸性 KMnO溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故符合; 聚乙烯不含 C=C水解,既不能使酸性 KMnQ溶液褪色,也不能與溴
30、水反應(yīng)使溴水褪色,故 符合; 環(huán)己烯含有 C=C雙鍵,既能使酸性 KMnQ溶液褪色,也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,故不符 合;故選C.【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握有機物的官能團與性質(zhì)的關(guān)系為 解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意官能團的判斷,題目難度不大.18.下列除雜(括號中為雜質(zhì))的試劑和方法正確的是()A乙烷(乙烯)溴水分液B乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶 液分液cC乙醇(少量水)CaO蒸餾D乙醇(苯酚)適量的溴水過濾A. A B. BC. C D. D【考點】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用.【專題】物質(zhì)的分離提純和鑒別.【分析】A.乙烯與溴水反應(yīng),而乙烷不能
31、;B. 二者均與NaQH溶液反應(yīng);C. CaO與水反應(yīng)后,增大與乙醇的沸點差異;D. 溴、三溴苯酚均易溶于乙醇.【解答】解:A.乙烯與溴水反應(yīng),而乙烷不能,則利用溴水、洗氣可除雜,故A錯誤;B. 二者均與NaQH溶液反應(yīng),不能除雜,應(yīng)利用飽和碳酸鈉、分液除雜,故B錯誤;C. CaO與水反應(yīng)后,增大與乙醇的沸點差異,然后蒸餾可分離,故C正確;D. 溴、三溴苯酚均易溶于乙醇,不能除雜,應(yīng)利用NaOH蒸餾分離,故 D錯誤; 故選C.【點評】本題考查物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實驗?zāi)芰Φ目疾?,為高考?見題型,注意把握有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及發(fā)生的反應(yīng),除雜時不能引入新的雜質(zhì),題目難度 不大.
32、19.下列5個有機化合物中,能夠發(fā)生酯化、加成和氧化3種反應(yīng)的是()CH:CHCH H2COOH則通入二氧化碳氣體可生成八COOH?【解答】解:A.OCCH3在酸性條件下水解生成,加入NaOHB和C相比較最后都能生成 正確;考慮原料成本,C較為合適,故B錯誤,CD.與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成H2SQ,生成,得不到所需物質(zhì),故D錯誤.故選C.【點評】本題考查有機合成實驗方案的設(shè)計,題目難度不大,注意把握題給信息,為解答該 題的關(guān)鍵.24某有機樣品3.1g完全燃燒,燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水中,石灰水共增重7.1g ,經(jīng)過濾得到10g沉淀,該有機樣品可能中()A.乙二醇B.乙醇C
33、.乙醛D.甲醇【考點】有機物實驗式和分子式的確定.【專題】烴及其衍生物的燃燒規(guī)律.【分析】石灰水共增重7.1g,為燃燒生成的二氧化碳與水的質(zhì)量,10g沉淀為碳酸鈣的質(zhì)量.有機物中的碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,有機物中的氫全部轉(zhuǎn)化為水,計算二氧化碳、水的物質(zhì)的 量,進而計算C元素、H元素的質(zhì)量,根據(jù)質(zhì)量守恒判斷有機物中是否含有氧元素,根據(jù)原子 守恒計算有機物的最簡式,結(jié)合選項判斷.【解答】解:log沉淀為CaCO,物質(zhì)的量為=0.1mol,根據(jù)碳元素守恒可知,產(chǎn)生100g/mol的二氧化碳為O.lmol,二氧化碳的質(zhì)量為 O.lmol x 44g/mol=4.4g,其中碳元素質(zhì)量為:0.1mol x
34、12g/mol=1.2g ,石灰水增重7.1g,所以有機物燃燒生成的水的質(zhì)量為:7.1 - 4.4=2.7g,其物質(zhì)的量為亠上一=0.15mol,氫元素質(zhì)量為 0.3mol x 1g/mol=0.3g , lSg/lDOl有機樣品共3.1g,所以O(shè)元素物質(zhì)的質(zhì)量=3.1g - 1.2g - 0.3g=1.6g,氧原子物質(zhì)的量為:-=0.1mol ,16g/m口1即 3.1g 有機物中 n (C) =0.1mol , n ( H) =0.15mol x 2=0.3mol, n (O =0.1mol,碳、氫、氧 原子的物質(zhì)的量之比為 O.lmol : 0.3mol : 0.1mol=1 : 3:
35、1,即最簡式為 CHO,乙二醇分子式 為C2HO,符合題意.故選A.【點評】本題考查有機物分子式的確定,難度中等,根據(jù)質(zhì)量守恒確定有機物的是否含有氧 元素是關(guān)鍵,考查學(xué)生的解決問題的能力.二、非選擇題(本題包括5小題,共52 分)25. 命名下列有機物(2) 2 -丁醇OJO6(3) 一二乙酸乙二醇酯【考點】有機化合物命名.【專題】化學(xué)用語專題.【分析】判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名,其核心是準確理解命名規(guī)范:(1) 烷烴命名原則: 長選最長碳鏈為主鏈; 多遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈; 近離支鏈最近一端編號; 小支鏈編號之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-離支鏈最
36、近一端編號”的原則; 簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號如取代基不同, 就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面.(2) 有機物的名稱書寫要規(guī)范;(3) 對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的, 命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置, 用“鄰”、 “間”、“對”進行命名;(4) 含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最小.【解答】解:(1)從距離官能團近的一端命名,命名為:2, 3-二甲基-2-戊烯,故答案為:2, 3-二甲基-2-戊烯;(2) 選擇包含羥基的最長碳連為主鏈,命名為:2-丁醇,故答案為:2-丁醇;(3) 酯的命名為某酸某酯,命名為:二乙酸乙二醇
37、酯,故答案為:二乙酸乙二醇酯;(4) 取代基的位次和最小,命名為:1, 2, 4-三甲基苯,故答案為:1, 2, 4-三甲基苯. 【點評】本題考查了有機物系統(tǒng)命名方法的應(yīng)用,注意主鏈選擇,起點編號原則,名稱書寫的規(guī)范方法,難度中等.26. ( 1)將下列物質(zhì)異丁烷丁烷2,2-二甲基丙烷乙二醇乙醇,按沸點由高到低的順序是 (填序號)(2) 將下列物質(zhì)乙烷乙二醇乙醇,按在水中溶解性由易到難的順序是 (填序號)(3) 化合物“ HQ ( C6H6O2)可用作顯影劑,“ HQ可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且其一硝基取代物有三種,則“ HQ的結(jié)構(gòu)簡式是OH,該物質(zhì)與溴水反應(yīng)最多能消耗3 mol Br 2
38、.【考點】晶體熔沸點的比較;溶解度、飽和溶液的概念;有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【專題】物質(zhì)的性質(zhì)和變化專題;有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.【分析】(1)分子晶體中,含有氫鍵的化合物,熔沸點較高;相同類型的物質(zhì),相對分子質(zhì) 量越大,熔沸點越高,碳原子個數(shù)相同的烷烴,支鏈越少其沸點越高,據(jù)此分析解答;(2) 乙烷不含親水基,在水溶解度最小,醇中的羥基和水中的羥基可以形成氫鍵,增大了溶 解度;(3) “ HQ可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明HQ中含有酚羥基,結(jié)合其分子式知, 該有機物中含有兩個酚羥基和一個苯環(huán),且其一硝基取代物有三種,說明兩個酚羥基處于間位,與溴水發(fā)生鄰對位取代.【解答】解:(1)分子晶體中,乙二醇中含有兩個羥基、乙醇中含有一個羥基,分子間能形 成氫鍵,因此這兩種物質(zhì)沸點高于烷烴
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