一次性使用醫(yī)療物品消毒產(chǎn)品使用管理制度

1、精品文檔一次性使用醫(yī)療物品消毒產(chǎn)品使用管理制度1、一次性使用醫(yī)療用品是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。 如無(wú)菌注射器、 無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。根據(jù)規(guī)范化管理要求 , 采購(gòu)渠道原則為指定的部門 , 禁止從非法渠道采購(gòu)醫(yī)療器械。2、直接從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械, 應(yīng)索取生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要證件（ 衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、該批產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告單、產(chǎn)品合格證） 、銷售人員的合法身份。3、 建立無(wú)菌器械采購(gòu)的索證驗(yàn)收制度, 嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄 .索證驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括: 購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、

2、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等 . 按照記錄應(yīng)追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來源。4、器械到貨后應(yīng)在24 小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收 , 驗(yàn)收人員應(yīng)在記錄上簽名。5、 驗(yàn)收或使用過程中若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、 表示不清的無(wú)菌器械 , 應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換；若發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械，應(yīng)立即停止使用封存，并及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督局予以處理。6、 儲(chǔ)存一次性無(wú)菌器械的場(chǎng)所應(yīng)陰涼干燥、 通風(fēng)良好， 并每月打掃，保持清潔衛(wèi)生。7、 應(yīng)定期檢查在庫(kù)的無(wú)菌器械的有效期和質(zhì)量情況發(fā)現(xiàn)疑問及時(shí)處理并有記錄。8、 凡使用的進(jìn)入人體組織或無(wú)菌器官的醫(yī)療用品必須達(dá)到滅菌要求， 一次性注射器具應(yīng)當(dāng)一人一用一滅菌， 凡接觸皮膚黏膜的器械和用品必須達(dá)到消毒要求。9、 建立無(wú)菌器械使用后的銷毀制度。 凡使用的一次性醫(yī)療用品，應(yīng)當(dāng)消毒并做毀形處理，能夠焚燒的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)焚燒。并做好記錄。10、一次性醫(yī)療廢物的暫時(shí)儲(chǔ)存，應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動(dòng)區(qū)以及生活垃圾存放場(chǎng)所， 并設(shè)置明顯的警示標(biāo)識(shí)和防滲漏、防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防盜及預(yù)防兒童基礎(chǔ)的安全措施。11、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省市醫(yī)療器械不良監(jiān)測(cè)中心和衛(wèi)生行政部門。2 歡迎下載 。精品文檔歡迎您的下載,資料僅供套考!