植物地理學(xué)復(fù)習(xí)材料(完整版)

1、.植物地理學(xué)復(fù)習(xí)資料第一章 緒論一、解釋下列名詞植物地理學(xué)：植物地理學(xué)是研究生物圈中各種植物和各種植被的地理分布規(guī)律、生物圈各結(jié)構(gòu)單元(各地區(qū))的植物種類組成、植被特征及其與自然環(huán)境之間相互關(guān)系的科學(xué)。生物圈：地球上所有生物（植物、動物、微生物及人類）賴以生存的生活領(lǐng)域與范圍的總合，稱為生物圈。二、問答題1.闡明植物在生物圈中的作用。（1）植物是生產(chǎn)者（2）植物參與了自然界的物質(zhì)循環(huán)（3）植物能夠影響環(huán)境，凈化環(huán)境（4）植物為地球上其他生物提供了賴以生存和繁衍后代的場所和物質(zhì)基礎(chǔ)2.植物地理學(xué)研究的對象什么？它研究的內(nèi)容包括哪些方面？植物地理學(xué)研究的對象是植被，研究內(nèi)容包括植物區(qū)系地理和植被地

2、理。3.闡明植物地理學(xué)與植物學(xué)和生態(tài)學(xué)的關(guān)系？植被是由植物組成的，因此與植物學(xué)有著密切的關(guān)系。生態(tài)學(xué)（ecology）是研究生物及其環(huán)境之間相互關(guān)系及作用規(guī)律的一門學(xué)科。從1866年?？藸杽?chuàng)立生態(tài)學(xué)以來，生態(tài)學(xué)已經(jīng)發(fā)展成為一個龐大的學(xué)科體系，包括許多分支學(xué)科，植物地理學(xué)與其中的群落生態(tài)學(xué)、景觀生態(tài)學(xué)、全球生態(tài)學(xué)、植物生態(tài)學(xué)、陸地生態(tài)學(xué)等等有著密切的關(guān)系。4.植物地理學(xué)的發(fā)展，經(jīng)歷了哪些階段？植物地理學(xué)的發(fā)展，大約經(jīng)歷了三個時期：1）植物地理學(xué)的開端：古西臘的提奧夫拉斯特（370-285DC）到18世紀（1）古代植物地理學(xué)的萌芽：古西臘、我國周代、戰(zhàn)國（2）近代植物地理學(xué)的前奏：18世紀中期到末

3、期（3）近代植物地理學(xué)基礎(chǔ)的奠定：18世紀末到19世紀初2）植物地理學(xué)的鞏固時期：1820-19世紀50年代3）植物地理學(xué)的發(fā)展時期：1855年至現(xiàn)在；19世紀末開始，植物地理學(xué)就按照各個分支學(xué)科發(fā)展。第二章 植物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和基本類群一、解釋下列名詞物種 ：種是起源于共同祖先，具有相同的形態(tài)學(xué)、生理學(xué)特征和有一定自然分布區(qū)的生物類群。雙名法：雙名命名法是指用拉丁文給植物的種起名字，由兩個拉丁字組成：屬名+種加詞+命名人名。屬名為名詞，第一個字母必須大寫；第二個字是種名，常常為形容詞，一律小寫。孢子植物：藻類植物、菌類植物、苔蘚植物和蕨類植物以孢子進行繁殖，這些植物合稱為孢子植物（spore p

4、lant）。種子植物：裸子植物與被子植物均以種子進行繁殖，故稱為種子植物（seed plant）。顯花植物：由于種子植物均能開花，所以又稱為顯花植物（phanerogamae）。 隱花植物：孢子植物沒有開花結(jié)實現(xiàn)象，故又稱為隱花植物（cryptogamae）。高等植物：在形態(tài)上有根莖葉分化，構(gòu)造上有組織的分化，生殖器官多細胞，合子在母體內(nèi)發(fā)育胚的植，包括苔蘚植物、蕨類植物、種子植物。低等植物 ：在形態(tài)上無根莖葉分化，構(gòu)造上無組織的分化，生殖器官單細胞，合子發(fā)育時離開母體，不形成胚，包括藻類植物、菌類植物、地衣植物。頸卵器植物：雌性生殖器官為頸卵器的植物，包括苔蘚植物、蕨類植物、裸子植物。維管植

5、物：具有維管系統(tǒng)的植物，包括蕨類植物和種子植物。莖葉體植物：植物體有根莖葉分化的植物。原植體植物：在形態(tài)上無根莖葉分化的植物。世代交替：在植物的生活史中，有性世代和無性世代交替的現(xiàn)象。同形世代交替 ：在有世代交替的生活史中，配子體和孢子體的形態(tài)構(gòu)造基本相同。異形世代交替：在有世代交替的生活史中，配子體和孢子體的形態(tài)構(gòu)造不同。 無性世代：植物的孢子體發(fā)育階段，稱為無性世代（孢子體世代） 有性世代：植物的配子體發(fā)育階段，稱為有性世代（配子體世代）。 孢子體：雙倍體的植物體，因行無性生殖即孢子生殖，故稱為孢子體。配子體：單倍體的植物體，因行有性生殖即配子生殖，故稱為配子體。 無性生殖：植物營養(yǎng)生長到

6、一定時期，進入生殖生長階段，產(chǎn)生具有生殖功能的細胞，這些細胞不經(jīng)過兩性的結(jié)合可直接發(fā)育成新個體，這種生殖方式，稱為無性生殖。 有性生殖：通過兩性細胞的結(jié)合形成新個體的一種繁殖方式。 個體發(fā)育：指某種生物從它生命中的某一個階段（孢子、合子、種子）開始，經(jīng)過一些發(fā)展階段，再出現(xiàn)當初這個階段的整個過程，其中包括形態(tài)和生殖上的各個方面的發(fā)展變化。系統(tǒng)發(fā)育：即生物種族的發(fā)展史?？梢灾灰粋€類群形成的歷史，也可以指生命在地球上起源和演化的整個歷史過程。 原核植物：植物體由原核細胞組成的植物，包括藍藻和細菌。 真核植物：植物體由真核細胞組成的植物。 裂生多胚現(xiàn)象：一個受精卵在發(fā)育過程中原胚細胞分裂成幾個胚的現(xiàn)

7、象。 簡單多胚現(xiàn)象：一個雌配子體上的多個卵細胞分別受精，各自發(fā)育成一個胚，形成的多胚現(xiàn)象稱為簡單多胚現(xiàn)象。單子葉植物 ：種子只有一片子葉的植物。 雙子葉植物：種子只有兩片子葉的植物。 真花學(xué)說：該學(xué)派以美國的Bessey和英國的哈欽松為代表。認為原始的被子植物具有兩性花，由已經(jīng)滅絕的具有兩性孢子葉球的本內(nèi)蘇鐵演化而來?，F(xiàn)代被子植物中的多心皮特別是木蘭目植物為原始類群，即兩性花、雙被花和蟲媒花為原始特征；單性花、單被花、風(fēng)媒花為進化特征。 假花學(xué)說：該學(xué)派以Wettstein為代表，認為被子植物起源于具有單性花的高級裸子植物中的彎柄麻黃。被子植物中具有單性花的柔荑花序類植物是原始類型。 二、填空

8、題1. 藍藻細胞由（ ）和（ ）組成，在電鏡下觀察前者分為（ ）層，后者分化為（ ）和（ ）兩部分?！炯毎?、原生質(zhì)體、周質(zhì)、中央質(zhì)】2.葫蘆蘚的蒴帽前身是（ ），屬于（ ）部分，具有（ ）作用?！绢i卵器、配子體、保護】 3. 葫蘆蘚的配子體可分成（ ）、（ ）和（ ）三部分，孢子體可分成（ ）、（ ）和（ ）三部分，孢蒴可分為（ ）、（ ）和 （ ）等結(jié)構(gòu)。【假根、莖、葉、基足、蒴柄、孢蒴、蒴蓋、蒴壺、蒴臺】4. 苔蘚植物在其生活史中是以（ ）發(fā)達，（ ）處于劣勢，（ ）寄生在（ ）上為顯著特征，另一個特征是孢子萌發(fā)先形成（ ）?！九渥芋w、孢子體、孢子體、配子體、原絲體】5. 地錢的營養(yǎng)繁殖

9、主要是（ ），其生于葉狀體背面中肋上的（ ）中?！景俊勘?. 地錢雄生殖托的托盤呈（ ），雌生殖托的托盤呈（ ）。葫蘆蘚植株上產(chǎn)生精子器的枝形如（ ），產(chǎn)生頸卵器的枝形如（ ）?！具吘壊畹膱A盤狀、邊緣指狀深裂的圓盤狀、一朵小花、頂芽】 7. 從蕨類植物開始，植物體已經(jīng)有了真正的（ ）、（ ）和（ ）的分化和（ ）的分化，生活史中（ ）體和（ ）體都能獨立生活，但（ ）體占優(yōu)勢?！靖?、莖、葉、組織、孢子體、配子體、孢子體】 8. 蕨類植物的有性生殖器官為（ ）和（ ），無性生殖器官為（ ）。【精子器、頸卵器、孢子囊】9. 大多數(shù)真蕨植物的每個孢子囊群還有一種膜質(zhì)的保護結(jié)構(gòu)，叫做（ ）。

10、【孢子囊群蓋】10.蕨類植物的主要營養(yǎng)體屬于 （ ） 體?！炬咦芋w】 11.裸子植物在植物界的地位介于（ ）和（ ） 之間，其主要特為 （ ）、 （ ） 、（ ） （ ）和（ ）?！巨ь愔参铩⒈蛔又参?、孢子體發(fā)達、具有裸露的胚珠、孢子葉聚生成球花、配子體退化，寄生在孢子體上、形成花粉管具有多胚現(xiàn)象】12. 裸子植物通常可分為（ ）、（ ）、 （ ）、 （ ）和（ ）等五綱?！咎K鐵綱、銀杏綱、松柏綱、紅豆杉綱、買麻藤綱】13. 被子植物比裸子植物更進化，這主要體現(xiàn)在被子植物具有如下五個方面的特征（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）?！揪哂姓嬲幕ā⒕哂写迫?，形成果實、具有雙受精現(xiàn)象、孢子體進一

11、步發(fā)達、配子體進一步退化】14. 雙子葉植物花部常（ ）基數(shù),極少（ ）基數(shù)?！?-5、3】15.葫蘆科植物的果特稱（ ）?！攫?6. 下列植物果實中主要食用部分各是什么? 【花托、胎座、花托、中果皮、中果皮】17.低等植物包括( )、 ( )和( )三大類群；高等植物包括( )、 ( )和( )三大類群?！?藻類植物、 菌類植物、地衣植物、苔蘚植物、 蕨類植物、種子植物】18.維管植物包括( )、 ( )和( )三大類群?！巨ь愔参?、 裸子植物、被子植物】19.頸卵器植物包括( )、 ( )和( )三大類群?！咎μ\植物、 蕨類植物、裸子植物】三、問答題1.闡明植物分類的分類單位和等級系統(tǒng)

12、？界、門、綱、目、科、屬、種2.植物界分為幾大類群？藻類植物、菌類植物、地衣植物、苔蘚植物、蕨類植物、種子植物3.為什么苔蘚植物是高等植物中比較低級的類型？ 苔蘚植物的生殖器官有不孕性細胞構(gòu)成的壁保護其內(nèi)的生殖細胞，受精卵在頸卵器的保護下吸取母體營養(yǎng)發(fā)育成為胚；孢子囊高出，孢子細小，適于隨風(fēng)散布，孢子囊有蒴齒或彈絲有助于孢子的散放，是苔蘚植物對陸生環(huán)境的適應(yīng)。 苔蘚植物沒有維管束構(gòu)造，輸導(dǎo)能力不強，水分和無機鹽常?？咳~片直接吸收，精子具有鞭毛，需要借助于水才能與卵結(jié)合，限制了苔蘚植物進一步向陸生生活發(fā)展，使它們只能生活在陰濕的環(huán)境中。 綜上所述，苔蘚植物是高等植物中比較低等的類型。4. 蕨類植

13、物在哪些方面比苔蘚植物進化？ 植物體具有根莖葉的分化，具有維管組織等5. 為什么說苔蘚植物是由水生植物到陸生植物之間的過渡類群? 苔蘚植物的生殖器官有不孕性細胞構(gòu)成的壁保護其內(nèi)的生殖細胞，受精卵在頸卵器的保護下吸取母體營養(yǎng)發(fā)育成為胚；孢子囊高出，孢子細小，適于隨風(fēng)散布，孢子囊有蒴齒或彈絲有助于孢子的散放，是苔蘚植物對陸生環(huán)境的適應(yīng)。 苔蘚植物沒有維管束構(gòu)造，輸導(dǎo)能力不強，水分和無機鹽常常靠葉片直接吸收，精子具有鞭毛，需要借助于水才能與卵結(jié)合，限制了苔蘚植物進一步向陸生生活發(fā)展，使它們只能生活在陰濕的環(huán)境中。6. 苔蘚植物和蕨類植物有哪些相同點和不同點。 都是孢子植物，苔蘚植物無維管組織，蕨類植

14、物有維管組織。7. 簡述裸子植物的主要特征。（1）孢子體發(fā)達，配子體退化種子植物孢子體較蕨類植物來說更加發(fā)達，配子體進一步退化，并依附在孢子體上，使它們與蕨類、苔蘚植物區(qū)分開來。（2） 有花粉管的形成 種子植物在受精過程中有花粉管的形成，借助于花粉管將不動精子送到雌配子體與卵結(jié)合，使植物體的受精作用擺脫了對水分的依賴。（3）形成種子由于種子對胚具有保護作用，因此使它能夠渡過不良環(huán)境，保證了種族的繁衍。種子的形成是植物界進化過程中的一次重大飛躍。（4）具有裸露的胚珠（5）孢子葉聚生成球花（6）具有多胚現(xiàn)象8. 為什么說被子植物是植物界最進化的一個類群？（1）被子植物最顯著的特征是具有真正的花 由

15、花被（花萼、花冠）、雄蕊群和雌蕊群等部分組成。雄蕊是由小孢葉轉(zhuǎn)化而來，分化為花絲和花藥兩部分。雌蕊是大孢葉的特化為子房、花柱和柱頭，是花中最重要的部分。花的顏色、大小、形狀、氣味、傳粉特性多種多樣。（2） 胚珠有心皮包被，形成果實 被子植物的胚珠包藏在心皮構(gòu)成的子房內(nèi)，經(jīng)受精作用后，子房形成果實，種子又包被在果皮之內(nèi)。果實的形成使種子不僅受到特殊保護，免遭外界不良環(huán)境的傷害，而且有利于種子的散布。被子植物的果實形態(tài)多樣。（3） 被子植物的孢子體（植物體）高度發(fā)達在它們的生活史中占絕對優(yōu)勢，木質(zhì)部是由導(dǎo)管分子所組成，并伴隨有木纖維，使水分運輸暢通無阻。（4）被子植物的配子體進一步簡化 被子植物的

16、配子體達到了最簡單的程度。小孢子即單核花粉粒發(fā)育成的雄配子體只有2個細胞或者三個細胞。大孢子發(fā)育為成熟的雌配子體稱為胚囊，胚囊通常只有7個細胞：3個反足細胞、1個中央細胞（包括2個極核）、2個助細胞、1個卵細胞。頸卵器消失。可見，被子植物的雌、雄配子體均無獨立生活能力，終生寄生在孢子體上，結(jié)構(gòu)上比裸子植物更加簡化。（5）出現(xiàn)雙受精現(xiàn)象和新型胚乳 被子植物生殖時，一個精子與卵結(jié)合發(fā)育成胚（2n），另一個精子與兩個極核結(jié)合形成三倍體的胚乳（3n）。所以不僅胚融合了雙親的遺傳物質(zhì)，而且胚乳也具有雙親的特性，這與裸子植物的胚乳直接由雌配子體（n）發(fā)育而來不同。（6）被子植物的生長形式和營養(yǎng)方式具有明顯

17、的多樣性 被子植物的生長形式有木本的喬木、灌木和藤本，它們又有常綠的和落葉的；而更多的是草本植物，又分多年生、二年生及一年生植物，還有一些短生植物。被子植物大部分可行光合作用，是自養(yǎng)的，也有寄生和半寄生的、食蟲的、腐生的以及與某些低等植物共生的營養(yǎng)類型。第三章 植物區(qū)系地理一、解釋下列名詞植物分布區(qū)：分布區(qū)是一個種系或任何分布單位（種、屬、科等）在地表分布的區(qū)域。連續(xù)分布區(qū)：連續(xù)分布區(qū)是指某一植物種(或?qū)佟⒖?連續(xù)分布在某一完整區(qū)域內(nèi)。間斷分布區(qū)：如果某一植物分類學(xué)單位占有兩個以上相互分離的地區(qū)，并且它們之間不可能憑借現(xiàn)在的自然因素傳播種子，這種分布區(qū)成為間斷分布區(qū)。狹域分布區(qū)：植物分布區(qū)只限

18、于局部地區(qū)。特有分布：是指只生長在某一地區(qū)而不在其他地區(qū)出現(xiàn)的植物。世界種：少數(shù)種類植物的分布區(qū)遍及世界各地，這些種稱為世界種。古特有種：某一地質(zhì)時期殘留下來的種稱為古特有種。新特有種：晚近時期才分化出來的特有種，尚未獲得充分擴大分布區(qū)的時間和條件，一般分布范圍較為局限，稱為新特有種。地理殘遺種：古特有種的分布區(qū)常常帶有殘遺分布的性質(zhì)，故又稱為地理殘遺種。如水杉、銀杏、珙桐、杜仲等。地理替代：屬于同一祖先的種群，由于古地理環(huán)境變遷分成了若干地理隔離的種群，它們在以后的進化過程中失去了基因交流的機會，加上各處生態(tài)條件差異引起自然選擇效果不同，彼此之間區(qū)別擴大為不同的近緣種或亞種。這種現(xiàn)象稱為地理

19、替代，相應(yīng)的種稱為地理替代種（vicarious）。生態(tài)特有種：有的種的分布與特異的生態(tài)條件相聯(lián)系，它們在一些特殊生境中經(jīng)過自然選擇形成了特有的生態(tài)型(或相當于分類單位中的種和亞種)。它們稱為生態(tài)特有種。植物區(qū)系：植物區(qū)系（flora）是某一地區(qū)、或者某一時期、某一分類群、某類植被等所有植物的總稱。地理成分：根據(jù)植物種或其他分類單位的現(xiàn)代地理分布來劃分的，可以歸為若干分布型。發(fā)生成分：植物區(qū)系組成種類中，還可以根據(jù)各類群的起源地(起源中心)而劃出的區(qū)系成分。遷移成分：按植物種遷移到某一植物區(qū)系所在地所循的遷移路線來劃分的區(qū)系成分，例如，沿某江河流域、海岸線、山脈等。生態(tài)成分：是按植物種的適應(yīng)生

20、境而定的區(qū)系成分。這類成分對于研究一個植物區(qū)系的歷史及其所經(jīng)歷的氣候變化具有極大意義。歷史成分：根據(jù)植物種在某植物區(qū)系區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)的時間來確定的區(qū)系成分。植物區(qū)劃：利用各種植物區(qū)系成分分析方法把那些植物區(qū)系種類組成、地理成分與起源、不同等級的特有性與發(fā)展歷史相似的地區(qū)合并，并按照相似程度、關(guān)系密切程度，分成若干等級，便是植物(區(qū)系)區(qū)劃。生物入侵：生物由原生地經(jīng)過自然或人為途徑侵入另一新環(huán)境，對生態(tài)系統(tǒng)和人類健康造成損害或生態(tài)災(zāi)難的過程。 二、填空題1.分布區(qū)的表示方法分為（ ）、（ ）和（ ）三種?！军c圖法、輪廓法、涂斑法】2.殘遺種包括（ ）、（ ）?！救合禋堖z種、地貌殘遺種】3.分布中心包

21、括（ ）（ ）（ ）（ ）。【多度中心、發(fā)生中心、變異中心、殘遺中心】4.植物區(qū)系成分分為（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）?！镜乩沓煞?、發(fā)生成分、遷移成分、歷史成分、生態(tài)成分】三、問答題1.闡明間斷分布的成因。（間斷分布由連續(xù)分布發(fā)展而成。間斷分布的原因有許多，但主要是歷史的原因：）（1）自然條件的變化某種植物的分布區(qū)原來是連續(xù)的，但后來由于分布區(qū)個別部分的自然條件發(fā)生變化，引起該種在這一部分的死亡造成隔離；或者這個變化地區(qū)原來的種發(fā)生分化變?yōu)槠渌N，也就是種系演化過程中發(fā)生了地理分化，而造成隔離。（2）由于某些植物分散遷移以及植物在原來分布區(qū)范圍內(nèi)死亡而發(fā)生（遷移說）例如歐洲在冰期時，很多北極

22、植物向南遷移至中歐平原，冰川退后，這些植物一部分隨著冰川向北退卻，另一部分退居中歐高山，但歐洲平原地區(qū)的北極種都死亡了，而造成分布間斷。（3）陸地下沉一部分植物分布的間斷是由于陸地下沉而形成的：如非洲、馬達加斯加和印度之間，根據(jù)“陸橋?qū)W說”，古代它們是相連的，后來“陸橋”下沉使彼此之間的植物形成間斷，又如白令海峽在更新世曾形成陸橋，我國海南島和雷州半島也是在第四紀才失去聯(lián)系，形成植物分布間斷。（4）大陸漂移說根據(jù)這個學(xué)說，認為在二億年前，所有的大陸曾聯(lián)合成一個單一的巨大陸塊聯(lián)合古陸(pangaes)，約在中三迭紀分裂為岡瓦納古陸(Gonawdha land)和勞亞古陸(Laurasla lan

23、d，由歐亞、北美大陸組成)，中間隔著古地中海。以后，前者相繼分裂為印度、非洲及南半球諸大陸，并向北移：北美自歐洲分離，隨大西洋向西、向北漂移。直到新生代大陸才漂移到今天的位置。這就提供了“世界植物熱帶統(tǒng)一起源說”的地質(zhì)基礎(chǔ)，比較合理地解釋了洲際間斷產(chǎn)生的原因。（5）)跳躍式傳播造成間斷分布夏威夷距離北美3900km，至少有25個分類單位屬于兩地間斷分布，可以用踏腳石作用加以解釋。更新世冰期海面下沉，大洋島出露增多，有些具有很輕的種子、孢子的植物，可以被洋流、水鳥等把繁殖體帶到很遠的地方生長傳播形成間斷分布。（6）人為影響造成間斷分布人類對間斷分布的形成也有很大的作用。人類可以有意識或無意識地促

24、成某些種植物分布區(qū)的間斷，例如我國西南干熱河谷地區(qū)分布的龍舌蘭，絕大部分是熱帶美洲種類，可能由于人為活動而傳人我國的，現(xiàn)在已變?yōu)橐吧＃?）歸化植物造成間斷分布如萬壽菊(Tagetes)、大波斯菊(Cosrrlos)等植物物原產(chǎn)于美洲。現(xiàn)在已在我國及其它國家被歸化，因而形成該種植物的間斷分布。2.闡明特有分布的成因。A.古特有種 這類植物在地質(zhì)時期曾經(jīng)有過比現(xiàn)代廣泛的分布區(qū)，即當時又很適宜古氣候及其他生態(tài)條件，后來由于古地理環(huán)境的變化，對它們的生長不利，顯著縮小分布范圍直到現(xiàn)代邊界的所在地。氣候即使環(huán)境條件有所改善，由于它們?nèi)狈εc其它植物競爭的能力，難以恢復(fù)原來的分布區(qū)范圍。B. 新特有種 晚

25、近時期才分化出來的特有種，尚未獲得充分擴大分布區(qū)的時間和條件，一般分布范圍較為局限，稱為新特有種。有些特有種與特殊的氣候條件有關(guān)。 比如非洲南部的好望角地區(qū)，由于氣候條件與相鄰地區(qū)的差別懸殊，造成起源于近代的特有種非常豐富，這些植物稱為新特有種。C. 生態(tài)特有種 有的種的分布與特異的生態(tài)條件相聯(lián)系，它們在一些特殊生境中經(jīng)過自然選擇形成了特有的生態(tài)型(或相當于分類單位中的種和亞種)。它們稱為生態(tài)特有種。D 島嶼特有現(xiàn)象 島嶼和大陸之間長期存在植物難以逾越的障礙時，島上植物長期孤立進化的結(jié)果便逐漸形成若干特有種類，甚至特有科或?qū)佟?陸地上孤立的高山和海島情況類似，長期獨立進化可以形成一些特有種類。

26、 3.闡明中國植物區(qū)系的特點及成因。特點：1）植物種類豐富 據(jù)統(tǒng)計，已經(jīng)知道的我國維管植物有353科3184屬27150種。其中蕨類植物52科，占全世界同類科數(shù)的80%。在現(xiàn)存的裸子植物11科中，除南洋杉科外，我國均有分布。被子植物291科，占世界同類科數(shù)的53.5%。按照我國植物區(qū)系所包含的科數(shù)，僅次于馬來西亞（約45000種）和巴西（約40000種），居世界第三位，由此可見我國植物區(qū)系的豐富程度及在世界植物區(qū)系中的重要地位。我國植物區(qū)系的豐富程度，還可以從科屬的大小和所含種屬的多少表現(xiàn)出來，如世界種子植物種含四個萬種或萬種以上的大科（蘭科、菊科、蝶形花科、禾本科）在我國有大量的種類（含千種

27、以上），另有50科在我國含有100-1000種以上，廣布全國，是我國植物區(qū)系的重要組成部分。2）起源古老 我國具有悠久的地質(zhì)歷史和有利于植物生存繁衍的種種條件，致使我國植物區(qū)系中含有大量古老的科屬，并保存了許多殘遺植物。3）地理成分復(fù)雜 我國種子植物區(qū)系屬(2980屬)的地理成分可劃分為15種類型。（1）具有明顯的熱帶、亞熱帶性質(zhì) 各類熱帶成分共約1460多屬，約占全國屬數(shù)51(不包括世界分布屬，以下同)。（2）具有世界上最豐富的溫帶成分 各類溫帶成分共約930屬，約占全國屬數(shù)32.4，幾乎包括了世界溫帶分布的所有木本屬。（3）具有一定比例的古地中海和泛地中海成分（278屬）（4）特有屬豐富（

28、196屬）4）各種地理成分聯(lián)系廣泛，分布交錯混雜（1）我國植物區(qū)系與世界有著廣泛的聯(lián)系（2）各類地理成分在我國境內(nèi)的分布是相互滲透交錯的 各類地理成分在我國境內(nèi)分布相互交錯滲透的現(xiàn)象，說明它們彼此在發(fā)生上和地理上的聯(lián)系。這種交錯滲透現(xiàn)象在我國西南地區(qū)表現(xiàn)得特別明顯，這主要是由于這一地區(qū)復(fù)雜的自然歷史過程和生態(tài)條件所致。5）特有植物豐富特有單種科：鐘萼木科、珙桐科、杜仲科、銀杏科等。特有屬：257屬中國植物區(qū)系特征形成的原因：中國植物區(qū)系特征形成的原因主要是中國環(huán)境演變歷史。中生代與早第三紀時中國大部氣候溫濕，晚第三紀青藏高原迅速隆起，內(nèi)陸干旱化加重，氣溫逐漸下降，但與周圍地區(qū)之間仍然有密切聯(lián)系

29、。第四紀冰期中國大部未受北方冰蓋影響，只在一些山地與高原發(fā)育山地冰川，在一些地方形成古老植物庇護所和新物種的發(fā)祥地。南方地區(qū)更是基本保持溫濕環(huán)境。環(huán)境條件的多樣化，為形成豐富多彩的植物區(qū)系成分提供了基礎(chǔ)。這些特征不僅說明中國植物資源豐富多樣，也顯示出物種保護，特別是大量瀕危珍惜種類的保護任務(wù)的迫切性與艱巨性。4.簡述島嶼生物地理學(xué)平衡理論。并說明島嶼生態(tài)理論對自然保護的指導(dǎo)意義。 島嶼生物地理學(xué)平衡理論：生物向島嶼拓殖速度與島上種類滅絕速度趨于平衡。即島嶼上的物種數(shù)決定于物種遷入和滅亡的平衡。這是一種動態(tài)平衡，不斷地有物種滅亡，也不斷地由同種或別種的遷入而補償滅亡的物種。 島嶼生態(tài)與自然保護：

30、自然保護區(qū)在某種意義上講是受其周圍生境“海洋”所包圍的島嶼。島嶼生態(tài)理論對自然保護區(qū)的設(shè)計具有指導(dǎo)意義。一般說來，保護區(qū)面積越大，越能支持或“供養(yǎng)”更多的物種；面積小，支持的種數(shù)也少。但有兩點需要說明：建立保護區(qū)意味著出現(xiàn)了邊緣生境(如森林開發(fā)為農(nóng)田后建立的森林保護區(qū))。適應(yīng)于邊緣生境的種類受到額外的支持。對于某些種類而言，小保護區(qū)比大保護區(qū)可能生活得更好。5.闡明生物入侵的途徑。 異地生物入侵的途徑主要有兩類：自然途徑和人為途徑。6.闡明生物入侵對生態(tài)系統(tǒng)的危害性。（1）嚴重破壞生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能（2）加快物種多樣性的喪失（3）影響遺傳多樣性（4）嚴重危害農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)（5）對人體健康造成危害

31、第四章 植物生活與環(huán)境一、名詞解釋環(huán)境：環(huán)境指某一特定生物體或群體以外的空間，以及直接或間接影響該生物體或生物群體生存與活動的外部條件的總和。環(huán)境因子：組成環(huán)境的各種要素。 生態(tài)因子 ：環(huán)境因子中一切對植物的生長、發(fā)育、生殖、行為和分布有直接或間接影響的因子則稱生態(tài)因子(ecological factor)。生存條件：生態(tài)因子中生物生存不可缺少的因子稱為生存因子(或生存條件、生活條件)。例如光、溫、水、氣等對于植物來講，都是它們生存所不可缺少的環(huán)境因子。生境：生物個體或群體生活區(qū)域的生態(tài)環(huán)境與生物影響下的次生環(huán)境統(tǒng)稱為生境。環(huán)境脅迫：環(huán)境中某種生存條件出現(xiàn)異常變化，變化抑制植物生命活動或威脅植

32、物的生存，稱為環(huán)境脅迫（stress）。限制因子：那些對植物的生長、發(fā)育、繁殖、數(shù)量和分布起限制作用的關(guān)鍵性因子叫限制因子。例如，低溫對于南方喜暖植物來說都是限制因子。生態(tài)幅 ：生物對每一種生態(tài)因子都有一個耐受范圍，即有一個耐受上限與耐受下限，上限與下限之間的范圍，稱為生態(tài)幅。 植物內(nèi)穩(wěn)態(tài) ：指植物控制小環(huán)境使其保持相對穩(wěn)定的機制。適應(yīng)：植物在某類生境中能夠正常生長和繁衍的現(xiàn)象，稱為適應(yīng)。適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。植物的適應(yīng)表現(xiàn)為或者更充分地利用有益條件，或者增強抵御不利條件的能力。趨同適應(yīng)：趨同適應(yīng)是指不同種類的植物，由于長期生活在相同或相似的環(huán)境條件下，通過變異、選擇和適應(yīng)，在形態(tài)、生理、發(fā)育

33、以及適應(yīng)方式和途徑等方面表現(xiàn)出相似性的現(xiàn)象。趨異適應(yīng)：趨異適應(yīng)是指親緣關(guān)系相近的同種植物，長期生活在不同的環(huán)境條件下，形成了不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特性、適應(yīng)方式和途徑等。又稱為輻射適應(yīng)（adaptive radiation）。生活型 ：植物對于綜合生境長期適應(yīng)，而在外貌上反映出來的植物類型，稱為生活型。生態(tài)型：同種生物的不同個體或群體，長期生存在不同的自然生態(tài)條或人為培育條件下，發(fā)生趨異適應(yīng)，并經(jīng)自然選擇或人工選擇而分化形成的生態(tài)、形態(tài)和生理特性不同的基因型類群，稱為生態(tài)型(ecotype)。光反應(yīng)：是在類囊體膜上由光引起的光化學(xué)反應(yīng)，通過葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，并將光能轉(zhuǎn)換為電能，

34、進而轉(zhuǎn)換為活躍的化學(xué)能，并形成ATP和NADP的過程。暗反應(yīng)：它是在葉綠體基質(zhì)中進行的不需要光的酶促化學(xué)反應(yīng)，利用光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADP，使CO2還原為糖類等有機物，將活躍的化學(xué)能最后轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的化學(xué)能，積存于有機物中。C3植物：固定CO2的最初產(chǎn)物3-磷酸苷油酸（三碳化合物），故稱為C3途徑。采取這種途徑的植物稱為C3植物。C3植物葉片的維管束鞘細胞小，幾乎不含葉綠體，葉肉細胞排列松散，葉綠體大而多，CO2吸收、固定與碳水化合物合成均在這類細胞中完成。C4植物： C4途徑(C4 photosynthesis)是在葉肉細胞中經(jīng)由磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)羧化酶(PEPC)的作用，CO2首

35、先與PEP結(jié)合，形成一種四碳化合物即草酰乙酸(OAA)，采取這種途徑的植物稱為C4植物。C4植物葉片的葉肉細胞排列緊密、葉綠體小而少，主要起到吸收和固定CO2的作用；在葉脈周圍有一圈含葉綠體的維管束鞘細胞，葉綠體大而多，其外面又環(huán)列著葉肉細胞（具花環(huán)結(jié)構(gòu)）。CAM植物：生長在干旱地區(qū)的景天科(Crassulaceae)等肉質(zhì)植物的葉子，氣孔白天關(guān)閉，夜間開放，因而夜間吸進CO2，在磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)催化下，與磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)結(jié)合，生成草酰乙酸，進一步還原為蘋果酸。白天CO2從貯存的蘋果酸中經(jīng)氧化脫羧釋放出來，參與卡爾文循環(huán)，形成淀粉等。所以植物體在夜間有機酸含量很高，

36、而糖含量下降；白天則相反，有機酸含量下降，而糖分增多。這種有機酸日夜變化的類型，稱為景天科酸代謝(crassulaceae acid metabolism，CAM)，這些植物稱為CAM植物，如景天、落地生根等。生理有效輻射：能被植物光合作用所吸收利用的光輻射稱為生理有效輻射或光合有效輻射。生理有效輻射約占總輻射的40-50%。 光周期現(xiàn)象：植物長期生活在具有一定光照長短變化格局的環(huán)境中，借助于自然選擇與進化，形成各類植物所特有的對日照長短變化的反應(yīng)方式（生長、開花、落葉、休眠等方面）。溫周期現(xiàn)象：植物的生長發(fā)育與晝夜溫度變化同步的現(xiàn)象，稱為溫周期現(xiàn)象（thermoperiod）。有效積溫：植物

37、在生長發(fā)育過程中，必須從環(huán)境中攝取一定的熱量才能完成某一階段的發(fā)育，而且植物各個發(fā)育階段所需要的總熱量是一個常數(shù)。 發(fā)育起點溫度：植物的生長發(fā)育需要一定的溫度范圍，低于某一溫度，植物的生長發(fā)育就停止，高于這一溫度，植物才開始生長發(fā)育，這一溫度閾值稱為發(fā)育起點溫度或生物學(xué)零度。物候：物候是指生物長期適應(yīng)于一年中溫度水分的節(jié)律性變化，形成的與此相適應(yīng)的發(fā)育節(jié)律。生態(tài)對策：一個物種或一個種群在生存斗爭中對環(huán)境條件所采取適應(yīng)的行為，即生物在其生境中，能以全部形態(tài)和機能的適應(yīng)特征來對抗環(huán)境因子，并以此在生境中繁衍，稱為生態(tài)對策（bionomic strategy）。春化作用：某些植物需要經(jīng)過一個低溫刺激

38、才能開花的現(xiàn)象，稱為春化作用。需要低溫刺激的發(fā)育階段稱為春化階段。二、填空題1. 按照生態(tài)因子的性質(zhì)，一般將生態(tài)因子分為（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）5大類?！練夂蛞蜃印⑼寥酪蜃?、地形因子、生物因子、人為因子】2. 按照環(huán)境的范圍大小，環(huán)境分為（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）5大類?！居钪姝h(huán)境、地球環(huán)境、區(qū)域環(huán)境、微環(huán)境、內(nèi)環(huán)境】3. 環(huán)境中非生物因子對植物的影響，稱為（ ）；植物對環(huán)境的影響稱為（ ）；生物之間的相互影響，稱為（ ）。【作用、反作用、相互作用】4. 按照生態(tài)幅的大小，物種可以分為（ ）和（ ）?！惊M生態(tài)輻物種、廣生態(tài)輻物種】5. 光對于植物的生態(tài)作用，由（ ）（ ）和（ ）三個

39、因素的對比關(guān)系構(gòu)成。【光照強度、光質(zhì)、日照長度】6. 光合固碳途徑分為（ ）（ ）（ ）?！綜3、C4、CAM】7. 根據(jù)光合固碳途徑，可將植物分為（ ）（ ）（ ）三類?！綜3植物、C4植物、CAM植物】8. 不同的植物對光照強度的反應(yīng)是不同的，由此將植物分為（ ）（ ）（ ）三類?！娟栃灾参?、陰性植物、耐蔭性植物】9. 綠光在植物的光合作用中很少被吸收利用，因此，綠光又稱為（ ）?！旧頍o效光】10. 根據(jù)植物開花對日照長度的反應(yīng)不同，可將植物分為（ ）（ ）（ ）（ ）四大類。【長日照植物、短日照植物、中日照植物、中間型植物】11. 低溫脅迫劃分為（ ）（ ）（ ）三類?！竞?、凍害、霜

40、害】12. 溫度的生態(tài)適應(yīng)類型劃分為（ ）（ ）兩類?！緩V溫植物、狹溫植物】13. 植物細胞的吸水方式包括（ ）（ ）（ ）三類?！疚鼭q吸水、滲透吸水、代謝吸水】14. 根系被動吸水的動力是（ ），主動吸水的動力是（ ）；根系吸水的途徑可分為（ ）（ ）兩部分。【蒸騰拉力、根壓、共質(zhì)體、質(zhì)外體】15. 根據(jù)植物沉沒在水中的情況，水生植物分為（ ）（ ）（ ）三類?！境了参铩⒏∷参?、挺水植物】16. 根據(jù)環(huán)境水分的多少，陸生植物分為（ ）（ ）（ ）三類?！緷裆参?、中生植物、旱生植物】17. 根據(jù)環(huán)境的特點，濕生植物分為（ ）（ ）兩類?！娟栃詽裆参?、陰性濕生植物】18. 根據(jù)植物體內(nèi)含

41、水分的多少，旱生植物分為（ ）（ ）兩類?！旧贊{液植物、多漿液植物）】19. 根據(jù)植物適應(yīng)短期水分虧缺，陸生植物分為（ ）（ ）兩類?！咀兯参?、定水植物】20. 植物對土壤養(yǎng)分含量的適應(yīng)類群為（ ）（ ）（ ）三類?！矩氿B(yǎng)植物、富養(yǎng)植物、中間型植物】21. 按照分布區(qū)類型，鹽土植物分為（ ）（ ）2類；按照植物對過量鹽類的適應(yīng)特點，鹽土植物又分為（ ）（ ）（ ）3類?！竞瞪}土植物、濕生鹽土植物、聚鹽性植物、泌鹽性植物、不透鹽性植物】22. 適應(yīng)分為（ ）（ ）2類；植物的生活型是（ ）適應(yīng)的結(jié)果，而生態(tài)型是（ ）適應(yīng)的結(jié)果?！沮呁m應(yīng)、趨異適應(yīng)、趨同、趨異】23. 丹麥植物學(xué)家C.Rau

42、nkiaer將植物的生活型分為（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）5大類?！靖呶谎恐参铩⒌厣涎恐参?、地面芽植物、隱芽植物、一年生植物】24. 根據(jù)引起生態(tài)位分化的主導(dǎo)因子，生態(tài)型包括（ ）（ ）（ ）3類?！練夂蛏鷳B(tài)型、土壤生態(tài)型、生物生態(tài)型】25. 生態(tài)對策分為（ ）（ ）2個類型?！緍-對策、K-對策】26. CSR系統(tǒng)中，植物采取了不同的資源分配策略，即（ ）（ ）和（ ）?！倦s草型、脅迫型、競爭型】三、問答題1.闡明生態(tài)因子作用的特征。（1）綜和性每一個生態(tài)因子都是在與其他因子的相互影響、相互制約中起作用的，任何因子的變化都會在不同程度上引起其他因子的變化。（2）非等價性 對生物起作用的諸多

43、因子是非等價的，其中有12個是起主要作用的主導(dǎo)因子。主導(dǎo)因子的改變常會引起其他生態(tài)因子發(fā)生明顯變化或使生物的生長發(fā)育發(fā)生明顯變化。（3）不可替代性和可調(diào)劑性 生態(tài)因子雖非等價，但都不可缺少，一個因子的缺失不能由另一個因子來代替。如植物生長要求環(huán)境中具備全部它所需要的生活物質(zhì)，這些物質(zhì)有大量存在的，有微量存在的，植物所需，有多有少，但不存在重要性的大小之分。另一方面，在一定條件下，因子間存在著補償作用，即因子的調(diào)劑性。某一因子的數(shù)量不足，有時可以由其他因子來補償。但是因子之間的補償作用不是經(jīng)常的和普遍的，僅僅是部分的調(diào)劑，決不等于因子之間的代替。（4）階段性和限制性 生物在生長發(fā)育的不同階段往往

44、需要不同的生態(tài)因子或生態(tài)因子的不同強度。（5）直接性和間接性直接參與生物生理過程或參與新陳代謝作用的因子，屬于直接因子，而那些通過影響直接因子而對生物作用的因子，稱為間接因子。例如，地形起伏、坡度、坡向、海拔、經(jīng)緯度及人為的某些因子就是間接因子，它們的作用，不亞于直接因子。2.闡明限制因子原理。并比較這些原理之間的異同。 李比希最小因子法則：植物的生長取決于那些處于最少量因素的營養(yǎng)元素。 謝爾福德耐受性定律：生物的生存需要依賴環(huán)境中的多種條件，而且生物有機體對環(huán)境因子的耐受性有一個上限和下限，任何因子在數(shù)量上或質(zhì)量上不足或過多，即當其接近或超過了某種生物的耐受限度時，該種生物的生存就會受到影響

45、，甚至滅絕。 相同點：耐受性定律與最小因子法則合稱為限制因子原理。它們只適用于穩(wěn)定的環(huán)境，而不適用于不穩(wěn)定狀態(tài)的環(huán)境。不同點：最小因子定律只考慮了因子量過少，而耐受性法則既考慮了因子量的過少，也考慮了因子量的過多; 耐受性定律不僅估計了限制因子量的變化，而且也估計了生物本身的耐受性問題。生物的耐受性不僅隨著種類不同，且在同一種內(nèi)，耐受性也因為年齡、季節(jié)、棲息地的不同而有差異;耐受性定律允許生態(tài)因子之間的相互作用，如因子補償作用。3.比較C3、 C4 和CAM組植物的適應(yīng)特征。（見書p155-156）4.光具有什么生態(tài)意義？1）太陽的光能是地球上一切生物能量的源泉 首先是由綠色植物吸收太陽光能合

46、成有機物質(zhì)，把光能轉(zhuǎn)變?yōu)橘A藏于有機物中的化學(xué)能，從而供給生態(tài)系統(tǒng)中各種動物和其它異養(yǎng)生物作為食料而消耗，因此，通過植物的光合作用使幾乎所有活的有機體與太陽能之間發(fā)生了最本質(zhì)的聯(lián)系，所以太陽的光能是地球上一切生物能量的源泉。2）太陽輻射為維持生命的環(huán)境創(chuàng)造了必要的條件 被地表吸收的絕大部分太陽輻射直接轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮埽渲幸徊糠钟糜谒终舭l(fā)，其余部分用于增加地表的溫度，因而輻射也是構(gòu)成地表熱量、水分和有機物質(zhì)分布狀況的能量源泉，所以太陽輻射也為維持生命的環(huán)境創(chuàng)造了必要的條件。3）光的有害作用 太陽光并非都是有益的，如紫外線就有致死作用。實際上，生物圈的進化過程就是不斷“制服”太陽輻射的過程利用其中有用

47、的部分，減緩或消除其危險作用。由此可見，光對生物是矛盾的，光既是生命必需的，又是限制生命的因子。4）光的信號作用 光是植物晝夜周期性、季節(jié)周期性節(jié)律的外界觸發(fā)器。生命活動的晝夜節(jié)律、季節(jié)節(jié)律都與光照周期有直接的關(guān)系。5.比較陽性植物和陰性植物的不同點。 陽性樹種一般枝葉稀疏、透光、自然整枝良好，枝下高長，樹皮通常較厚，葉色較淡，植株開花結(jié)實力較大，一般生長較快，壽命較短；陰生樹種一般枝葉濃密，透光度小， 自然整枝不良，枝下高短，樹皮通常較薄，葉色較深，通常生長較慢：壽命較長。 陽性植物的莖通常較粗，節(jié)間較短，分枝也多。很多高山植物由于生長在強烈陽光下節(jié)間強烈縮短，常常變成矮態(tài)或蓮座狀更是突出的

48、例子。莖的內(nèi)部結(jié)構(gòu)是細胞體積較小，細胞壁厚，木質(zhì)部和機械組織發(fā)達，維管束數(shù)目較多，結(jié)構(gòu)緊密，含水量較少；陰性植物的莖通常細長，節(jié)間較長，分枝較少，內(nèi)部細胞體積較大，細胞壁薄，細胞的大部分充滿著細胞液，木質(zhì)化程度較差，機械支持組織較不發(fā)達，維管束數(shù)目較少，結(jié)構(gòu)疏松，含水量較多。 陽性植物的葉子一般較小，質(zhì)地較厚。葉面上常有很厚的角質(zhì)層覆蓋，有的葉子表面有絨毛。內(nèi)部結(jié)構(gòu)是葉細胞較小，細胞壁較厚，且排列緊密，細胞間隙小。氣孔通常較小，較密集，葉脈細密而長。葉肉細胞強烈分化，柵欄組織較發(fā)達，常有23層，有時在上、下表皮層內(nèi)都有柵欄組織，而海綿組織不發(fā)達。這種形態(tài)構(gòu)造的葉子叫陽生葉。陽性植物的葉在著生排

49、列上常常與直射光成一定的角度；葉大而薄，角質(zhì)層薄，海綿組織發(fā)達，葉綠素多，葉脈稀疏，氣孔分布較稀，與陽性植物相反，稱之為陰生葉。陰性植物的葉柄?；蜷L或短，葉形也或大或小，使葉子成鑲嵌狀排列在同一平面上以充分利用陰暗不足的光線，這也是植物在形態(tài)上對不同光強的適應(yīng)特征。 陽性植物與陰性植物不僅在形態(tài)構(gòu)造上有明顯的差別，而且在生理上也有明顯不同的適應(yīng)特性。6.為什么高山植物毛茸發(fā)達、莖葉富含花青素、花色鮮艷、植株矮?。?除了高山風(fēng)大、低溫、光照強烈外，主要是由于高山紫外線、短波光較多的緣故，這些光具有如下生態(tài)作用： 抑制植物體內(nèi)某些生長激素的形成，從而抑制植物的伸長生長，造成植物矮化。 使植物細胞特

50、別是表皮細胞葉累積去氫黃酮衍生物，再使其還原為花青素?；ㄇ嗨氐任镔|(zhì)的存在，對UV-B具有很強的吸收性，可以防止UV-B進入葉片。7.在植物界，各種植物的開花季節(jié)為什么各不相同？ 植物長期生活在具有一定光照長短變化格局的環(huán)境中，借助于自然選擇與進化，形成各類植物所特有的對日照長短變化的反應(yīng)方式（生長、開花、落葉、休眠等方面）。根據(jù)植物開花對日照長度的反應(yīng)不同，可將植物分為四類： 1）長日照植物（long day plants） 是指在日照時間長于一定數(shù)值（一般14小時以上）才能開花的植物，否則只能進行營養(yǎng)生長。如冬小麥、大麥、油菜和甜菜等。這類植物光照時間越長，開花越早?？梢酝ㄟ^輔助人工光照使之

51、提前開花。長日照植物大多數(shù)原產(chǎn)于溫帶和寒帶（高緯度地區(qū)），在生長發(fā)育旺盛的夏季，一晝夜中光照時間長。如果把長日照植物栽培在熱帶，由于光照不足，就不會開花。 2） 短日照植物 在一定日照時數(shù)范圍內(nèi)，黑夜越長，開花越早的植物。它們通常是日照時間短于一定數(shù)值才能開花，否則只能進行營養(yǎng)生長。如水稻、棉花、大豆和煙草等。他們多在深秋或早春開花，人工縮短日照時數(shù)，則可以提前開花。短日照植物大多數(shù)原產(chǎn)地是日照時間短的熱帶、亞熱帶（低緯度地區(qū)）；短日照植物栽培在溫帶和寒帶會因光照時間過長而不開花。 3） 中日照植物（day intermediate plant）開花要求晝夜長短比例接近相等（12小時左右），如

52、甘蔗、甜根子草等。 4）中間型植物 對日照長度要求不嚴格，只要其他條件適宜，在任何日照條件下都能開花的植物，如番茄、黃瓜、四季豆、辣椒等。8.以水生植物為例，闡明植物與環(huán)境之間的相互關(guān)系。 1）水環(huán)境的特點弱光、缺氧、密度大、粘性高、溫度變化平緩，以及能溶解各種無機鹽類。 2）水生植物的生態(tài)適應(yīng) （1）水生植物具有發(fā)達的通氣組織以保證各器官組織對氧的需要。例如，荷花從葉片氣孔進入的空氣，通過葉柄、莖進入地下莖和根部的氣室，形成了一個完整的通氣組織，以保證植物體各部分對氧氣的需要。 （2）其機械組織不發(fā)達甚至退化，以增強植物的彈性和抗扭曲能力，適應(yīng)于水體流動 （3）水生植物在水下的葉片多分裂成帶狀、線狀，而且很薄，以增加吸收陽光、無機鹽和CO2的面積。 （4）淡水植物具有自動調(diào)節(jié)滲透壓的作用，而海水植物是等滲的