高考化學(xué)試題分類匯編—－－烴的衍生物

1、烴的衍生物（全國理綜i8）下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是da2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇b鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯c2甲基丁烷和戊烷d甲基丙烯酸和甲酸丙酯2（天津理綜13）下列實(shí)驗(yàn)方法合理的是aa可用水鑒別已烷、四氯化碳、乙醇三種無色液體b油脂皂化后可用滲析的方法使高級(jí)脂肪酸鈉和甘油充分分離c可用澄清石灰水鑒別na2co3溶液和nahco3溶液d為準(zhǔn)確測(cè)定鹽酸與naoh溶液反應(yīng)的中和熱，所用酸和堿的物質(zhì)的量相等3（山東理綜12）下列敘述正確的是ba汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔颾乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)c甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到d含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子

2、中最多科形成4個(gè)cc單鍵4（寧夏理綜9）下列說法錯(cuò)誤的是da乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分b乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比c2h6、c2h4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高c乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)d乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)5（四川理綜12）胡椒粉是植物揮發(fā)油的成分之一。它的結(jié)構(gòu)式為hoch2chch2，下列敘述中不正確的是ba1 mol胡椒粉最多可與4 mol氫氣發(fā)生反應(yīng)b1 mol胡椒粉最多可與4 mol溴發(fā)生反應(yīng)c胡椒粉可與甲酸發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物d胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度6（重慶理綜8）下列實(shí)驗(yàn)裝置圖正確的是b7（重慶理綜11）食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路

3、線（反應(yīng)條件略去）如下：下列敘述錯(cuò)誤的是da步驟產(chǎn)物中殘留的苯酚可用fecl3溶液檢驗(yàn)b苯酚和菠蘿酯均可與酸性kmno4溶液發(fā)生反應(yīng)c苯氧乙酸和菠蘿酯均可與naoh溶液發(fā)生反應(yīng)d步驟產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)8（廣東理基23）有關(guān)天然產(chǎn)物水解敘述不正確的是da油脂水解可得丙三醇b可用碘檢驗(yàn)淀粉是否水解完全c蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸d纖維素水解和淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同9（廣東理基28）下列關(guān)于有機(jī)物說法正確的是ba乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣b75（體積分?jǐn)?shù)）的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒c苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色d石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物10（廣東化學(xué)3）

4、下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不正確的是da干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料b用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料c用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時(shí)間越長越香醇d纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)11（廣東化學(xué)4）下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是ba向煮沸的1 moll-1 naoh溶液中滴加fecl3飽和溶液制備fe（oh）3膠體b向乙酸乙酯中加入飽和na2co3溶液，振蕩，分液分離除去乙酸乙酯中的少量乙酸c稱取19.0 g sncl2，用100 ml蒸餾水溶解，配制1.0 moll-1 sncl2溶液d用氫氧化銅粉末檢驗(yàn)?zāi)蛱?2（江蘇化學(xué)2）下列文字表述與反

5、應(yīng)方程式對(duì)應(yīng)且正確的是da溴乙烷中滴入agno3溶液檢驗(yàn)其中的溴元素：br-+ag+=agbrb用醋酸除去水垢：caco3 + 2h+=ca2+ + h2o + co2c利用腐蝕法制作印刷線路板：fe3+ + cu = fe2+ + cu2+d實(shí)驗(yàn)室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯：13（江蘇化學(xué)9）以下實(shí)驗(yàn)或操作不能達(dá)到目的的是bca用溴水鑒別苯、乙醇、四氯化碳b準(zhǔn)確稱取0.4000 g的naoh固體配成1000 ml濃度為0.01000 moll-1的溶液c為除去苯中的少量苯酚，向混合物中加入適量的溴水后過濾d用激光筆檢驗(yàn)淀粉溶液的丁達(dá)爾現(xiàn)象14（江蘇化學(xué)10）下列離子方程式正確的是bda用

6、惰性電極電解飽和氯化鈉溶液：2cl- + 2h+ h2+ cl2b用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基： ch3cho +2ag(nh3)2+ + 2oh-ch3coo- + nh4+ +3nh3 + 3ag+ h2oc苯酚鈉溶液中通入少量co2：co2 + h2o + 2c6h5o- 2c6h5oh + 2co32-dna2so3溶液使酸性kmno4溶液褪色：5so32- + 6h+ + 2mno4- = 5so42- + 2mn2+ 3h2o15（江蘇化學(xué)11）香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是da常溫下，1 mol丁香酚只能與1 molbr2反應(yīng)b

7、丁香酚不能fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c1 mol香蘭素最多能與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面16（江蘇化學(xué)14）某有機(jī)樣品3.1 g完全燃燒，燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1 g，經(jīng)過濾得到10 g沉淀。該有機(jī)樣品可能是ada乙二醇b乙醇c乙醛d甲醇和丙三醇的混合物17（海南化學(xué)11）下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是bab2ch3ch2oh+o2cu2ch3cho+2h2occlch2ch=ch2+naohh2ohoch2ch=ch2+nacld18（海南化學(xué)18）在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為32的化合物是d19（海南化學(xué)

8、19）分子式為c4h10o并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有ba3種b4種c5種d6種20（海南化學(xué)20）1 mo1x能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8 lco2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則x的分子式是dac5h10o4bc4h8o4cc3h6o4dc2h2o41(上?；瘜W(xué)1）食品檢驗(yàn)是保證食品安全的重要措施，下列不屬于會(huì)食品安全檢測(cè)指標(biāo)的是aa淀粉的含量b二氧化硫的含量c亞硝酸鹽的含量d甲醛的含量22（上海化學(xué)3）植物及其廢棄物可制成乙醇燃料，下列關(guān)于乙醇燃料的說法錯(cuò)誤的是ca它是一種再生能源b乙醇易燃燒，污染小c乙醇只能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)作燃料d糧食作物是制乙醇的重要原料23（上?；瘜W(xué)7）下列各化合物的

9、命名中正確的是dach2=chch=ch2 1，3丁二烯bc 甲基苯酚d 2甲基丁烷24（上海化學(xué)16）霉酚酸酯（mmf）是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于說法正確的是dammf能溶于水bmmf能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)c1 molmmf能與6 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d1 molmmf能與含3 molnaoh的水溶液完全反應(yīng)25（全國理綜i29）a、b、c、d、e、f和g都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如下圖所示：ah2so4 cdefh2so4 b 濃h2so4 g(c7h14o2)（1）化合物c的分子式是c7h8o，c遇fecl3溶液顯紫色，c與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則c的結(jié)

10、構(gòu)簡式為_。（2）d為一直鏈化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物c的小20，它能跟nahco3 反應(yīng)放出co2，則d分子式為_，d具有的官能團(tuán)是_。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（4）芳香化合物b是與a具有相同官能團(tuán)的a的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)化合物b能生成e和f，f可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。（5）e可能的結(jié)構(gòu)簡式是_25（1）ch3oh （2）c4h8o2 羧基 （3）h3coch2ch2ch3h2o h2so4 h3cohch3ch2ch2cooh（4）ch3ch2ch2oh ch3ch(oh)ch3 (5)h3ccooh ch2cooh h3ccooh ch3cooh26（全國理綜ii29）a、b、c、

11、d、e、f、g、h、i、j均為有機(jī)化合物。根據(jù)以下框圖，回答問題：（1）b和c均為有支鏈的有機(jī)化合物，b的結(jié)構(gòu)簡式為_；c在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴d，d的結(jié)構(gòu)簡式為：_。（2）g能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則g的結(jié)構(gòu)簡式_。（3）的化學(xué)方程式是_。的化學(xué)方程式是_（4）的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。（5）與h具有相同官能團(tuán)的h的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。26（1）ch2cl(ch3)2chcooh (ch3)3c=ch2 （2）ch3ch2=ccho（3）ch2=cch3 naoh h2o ch2=cch3naclnch2cch3cooch3ch

12、2cch3cooch3n（4）水解反應(yīng) 取代反應(yīng) 氧化反應(yīng)（5）ch2=chch2cooh ch3ch=chcooh27（19分）（天津理綜27）某天然有機(jī)化合物a僅含c、h、o元素，與a相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：（1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：sa第步反應(yīng) 、bd ；de第步反應(yīng) 、ap 。（2）b所含官能團(tuán)的名稱是 。（3）寫出a、p、e、s的結(jié)構(gòu)簡式a： 、p： 、e： 、s： 。（4）寫出在濃h2so4存在并加熱的條件下，f與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（5）寫出與d具有相同官能團(tuán)的d的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。27（1）取代（水解）反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化（取代）反應(yīng)（2）碳碳雙鍵

13、羧基（3）a：hoocchohch2cooh p： e：hooccccooh s：hoocchclohch2cooh（4）+2c2h5oh濃h2so4 +2h2o（5）hooccbr2ch2cooh 28（8分）（山東理綜33）【化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡式為（1）由苯雨酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測(cè)，它能_（填代號(hào)）。 a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性kmno4溶液褪色 c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) d與na2co3溶液作用生成co2 苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體a，在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng)：提示：已知反應(yīng)據(jù)以上信息回答（2）（4）題：（2）bd的反應(yīng)類型是_。（3）c的結(jié)構(gòu)簡式為_

14、。（4）fg的化學(xué)方程式是_。28【答案】（1）a、b（2）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）29 化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）（寧夏理綜36）已知化合物a中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為c 37.5，h 4.2%和o 58.3。請(qǐng)?zhí)羁眨?）0.01 mola在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01 l（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則a的分子式是 ；（2）實(shí)驗(yàn)表明：a不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1mola與中量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3 mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，a與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明a分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則a的結(jié)構(gòu)簡式是 ；（3）在濃硫酸催化和適宜的的反應(yīng)條件下，a與足量的乙醇反應(yīng)生成b（c12h

15、20o7），b只有兩種官能團(tuán)，其數(shù)目比為31。由a生成b的反應(yīng)類型是 ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（4）a失去1分子水后形成化合物c，寫出c的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式及其官能團(tuán)的名稱 ， 。29化學(xué)選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）（1）c6h8o7（2）（3）酯化反應(yīng)（4）碳碳雙鍵 羧基酯基 羧基（其他合理答案也可）30（16分）（四川理綜29）下圖中a、b、c、d、e、f、g、h均為有機(jī)化合物。 回答下列問題： （1）有機(jī)化合物 a的相對(duì)分子質(zhì)量小于60，a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mola在催化劑作用下能與3 mol h2反應(yīng)生成b，則a的結(jié)構(gòu)簡式是_，由a生成b的反應(yīng)類型是、； （2）b在濃硫酸中加熱可生成c

16、，c在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物d，由c生成d的化學(xué)方程式是_；（3）芳香化合物e的分于式是c8h8cl2。e的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則e的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式是。_ e在naoh溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)閒，f用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成g（c8h6o4）。1 mol g與足量的 nahco3溶液反應(yīng)可放出 44.8 l co2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），由此確定e的結(jié)構(gòu)簡式是_ （4）g和足量的b在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成h，則由g和b生成h的化學(xué)方程式是_，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。30（6分）（1）hcccho 加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）（2）（3）（4）hooccooh2ch3ch2ohh3ch2ch2c

17、ooccooch2ch2ch32h2o 酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）31（16分）（重慶理綜28）天然氣化工是重慶市的支柱產(chǎn)業(yè)之一。以天然氣為原料經(jīng)下列反應(yīng)路線可得工程塑料pbt。（1）b分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則b的結(jié)構(gòu)簡式是_；b的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類似結(jié)構(gòu)的是_（寫結(jié)構(gòu)簡式）。（2）f的結(jié)構(gòu)簡式是_；pbt屬_類有機(jī)高分子化合物。（3）由a、d生成e的反應(yīng)方程式為_，其反應(yīng)類型為_。（4）e的同分異構(gòu)體c不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能使溴水褪色、能水解且產(chǎn)物的碳原子數(shù)不等，則c在naoh溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。31（16分）（1）（2）hoch2ch2ch2ch2oh 酯

18、（或聚酯）（3）hcch2hcho堿 hoch2ccch2oh 加成反應(yīng)（4）ch2chcooch3naohch2chcoonach3oh32（9分）（廣東化學(xué)25）某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下面是一種高分子催化劑（）合成路線的一部分（和都是的單體；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行；化合物和中含n雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)）：回答下列問題：（1）寫出由化合物合成化合物的反應(yīng)方程式 （不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）。（2）下列關(guān)于化合物、和的說法中，正確的是 （填字母）。a化合物可以發(fā)生氧化反應(yīng)b化合物與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣c化合物可以發(fā)生水解反應(yīng)d化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色e化合物屬于烯烴類化合物（3）化

19、合物是 （填字母）類化合物。 a醇 b烷烴 c烯烴 d酸 e酯（4）寫出2種可鑒別v和m的化學(xué)試劑 。（5）在上述合成路線中，化合物和v在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成和水，寫出反應(yīng)方程式 （不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）。32（9分）（1）（2）ac （3）e（酯類）（4）溴的四氯化碳溶液 飽和na2co3溶液 酸性高錳酸鉀溶液（5）2ch2ch22ch3cooho22ch3coochch22h2o33（10分）（廣東化學(xué)26）醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。（1）苯甲醇可由c6h5ch2cl在naoh水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為 。（2）醇在催化作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化

20、學(xué)的研究內(nèi)容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對(duì)一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：k2co3、363 k、甲苯（溶劑）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：分析表中數(shù)據(jù)，得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是 （寫出2條）。（3）用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達(dá)到95%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為7.0小時(shí)。請(qǐng)寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)： 。（4）苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式 （標(biāo)出具體反應(yīng)條件）。（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成綜醛來保護(hù)醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如：在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有

21、（寫出2條）。已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（hoch2ch2oh）保護(hù)苯甲醛中醛的反應(yīng)方程式 。32（10分）（1）（2）催化劑對(duì)苯甲醇及其對(duì)位衍生物具有高效催化活性；苯環(huán)上的取代基對(duì)醛的產(chǎn)率影響不大，對(duì)反應(yīng)時(shí)間有一定影響；與羥基相連的碳鏈長，大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時(shí)間（3）原料易得，降低成本 反應(yīng)速率較慢，使反應(yīng)時(shí)間增長。（4）c6h5cho 2ag(nh3)2ohc6h5coonh4 + 2ag+ 3nh3 + h2o（5）ch3ch2oh過量、邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系、除去反應(yīng)生成的水33（12分）（江蘇化學(xué)19）苯噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)

22、合成路線如下：請(qǐng)回答下列問題：（1）a長期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原因是 。（2）有a到b的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母） a bcd（3）在e的下列同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是 。（填字母）a b c d（3）f的結(jié)構(gòu)簡式 。（5）d的同分異構(gòu)體h是一種-氨基酸，h可被酸性kmno4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，則h的結(jié)構(gòu)簡式是 。高聚物l由h通過肽鍵連接而成，l的結(jié)構(gòu)簡式是 。33（12分）（1）酚類化合物易被空氣中的o2氧化 （2）a （3）ac（4）（5） 或 34（江蘇化學(xué)21b）醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重

23、要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1溴丁烷的反應(yīng)如下： nabr+h2so4hbr+nahso4 roh+hbrrbr+h2o 可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，br被濃硫酸氧化為br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/gcm-30.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/78.538.4117.2101.6請(qǐng)回答下列問題：（1）溴乙烷和1溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是 。（填字母）a圓底燒瓶 b量筒 c錐形瓶 d布氏漏斗 （2）溴代烴的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是 。（3）將1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后

24、靜置，產(chǎn)物在 （填“上層”、“下層”或“不分層”）。（4）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，起目的是 。（填字母）a減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b減少br2的生成 c減少hbr的揮發(fā) d水是反應(yīng)的催化劑 （5）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)br2，下列物質(zhì)中最適合的是 。（填字母）anai bnaoh cnahso3 dkcl （6）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于 ；但在制備1溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是 。34（12分）（1）d （2）小于；醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵。（3）下層（4）abc（5）c（6）平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（或

25、反應(yīng)向右移動(dòng)）35（10分）（海南化學(xué)17）a、b、c、d、e均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示：rch=chr在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成rcooh和rcooh，其中r和r為烷基)?；卮鹣铝袉栴}：（1）直鏈化合物a的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，a分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素，則a的分子式為 。（2）已知b與nahco3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為12，則在濃硫酸的催化下，b與足量的c2h5oh發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ，反應(yīng)類型為 。（3）a可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則a的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）d的同分異構(gòu)體中，能與nahco3溶液反應(yīng)放

26、出co2的有 種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是 。35（1）c5h10o（2）hoocch2cooh + 2c2h5ohc2h5oocch2cooc2h5 +2h2o 酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（3）hoch2ch2ch=chch3（4）2 ch3ch2ch2cooh、ch3ch(ch3)cooh36（11分）（海南化學(xué)21）a、b、c、d1、d2、e、f、g、h均為有機(jī)化合物，請(qǐng)根據(jù)下列圖示回答問題。（1）直鏈有機(jī)化合物a的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是 。（3）的反應(yīng)類型是 。（4）b生成c的化學(xué)方程式是 ； d1或d2生成e的化學(xué)方程式是 ；（5）g可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等，由f生成g的化學(xué)方程式是 。 36（1）ch2=chch3 （2）cl2、高溫 （3）加成反應(yīng)（4）ch2=chch2cl +br2ch2brchbrch2cl(5)37（上海化學(xué)26b）某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。（1）實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式 、 。在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明