2013屆高三生物單元檢測 人類遺傳病測試題1

1、祝學(xué)子學(xué)業(yè)有成，取得好成績 人類遺傳病測試題一、選擇題1（2011高考廣東卷）某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如圖）。下列說法正確的是a該病為常染色體顯性遺傳病b5是該病致病基因的攜帶者c5與6再生患病男孩的概率為1/2d9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩答案b2(2011高考天津卷）某致病基因h位于x染色體上，該基因和正?；騢中的某一特定序列經(jīng)bcl 酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷.圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是ah基因特定序列中bcl 酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果b.1的基因診斷中只出現(xiàn)142

2、bp片段，其致病基因來自母親c。2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp,99 bp和43 bp三個片段，其基因型為xhxhd。3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段的概率為1/2答案d3（2010江蘇生物）某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括a對正常個體與畸形個體進(jìn)行基因組比較研究b對該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析c對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析d對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析答案c4（2010上海生物)下圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病

3、的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯誤的是a同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病b同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響c異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病d同卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病答案d521三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于單基因遺傳病中的顯性遺傳病單基因遺傳病中的隱性遺傳病常染色體病性染色體病a bc d答案c6下列說法中正確的是a先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病b家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病c遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)，而與環(huán)境因素?zé)o關(guān)d遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的答案d7.（南寧模擬)如圖所示的遺傳病不可能是常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病x染色體

4、顯性遺傳病x染色體隱性遺傳病細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病a bc d答案c8（2012深圳調(diào)研)遺傳系譜圖中，6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用a或a表示，乙種遺傳病的致病基因用b或者b表示，下列分析正確的是a2的基因型為aaxbxb或aaxbxbb5的基因型為bbxaxa的可能性是1/4cn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32d通過遺傳咨詢可確定n是否患有遺傳病答案c9（2012海淀區(qū)期末）自毀容貌綜合癥是一種嚴(yán)重的代謝疾病,患者不能控制自己的行為。不自覺地進(jìn)行自毀行為，如咬傷或抓傷自己。大約50 000名男性中有一名患者，一歲左右發(fā)病，20歲以前死亡。如圖是一個家系的系譜圖。下列敘述不正確的

5、是a此病由x染色體上隱性基因控制b2、2和4都是攜帶者c1是攜帶者的概率為1/2d人群中女性的發(fā)病率約為1/2 500 000 000答案d10囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病.某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者.如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們a“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險b“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子c“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”d“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”答案c11某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19,一

6、對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是a10/19 b9/19c1/19 d1/2答案a12(2011浙江海寧一模)下圖表示人體細(xì)胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型a的卵細(xì)胞成功地與一個正常的精子受精，將會得到的遺傳病可能是a鐮刀型細(xì)胞貧血癥 b苯丙酮尿癥c21三體綜合征 d白血癥答案c13人類中有一種性別畸形xyy個體，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人.據(jù)說這種人常有反社會行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無定論.有生育能力，假如有一個xyy男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是a該男性產(chǎn)生的精子有x、y和xy三種類型b所生育的后代中出現(xiàn)x

7、yy孩子的幾率為1/2c所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的幾率為1/2d所生育的后代智力都低于一般人答案c14人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離.已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者,從理論上說他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是a2/3,多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精b1/3,多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精c2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精d1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精答案b1521三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是適齡生育基因診斷染色體分

8、析b超檢查a bc d答案a16幸福的家庭都不希望降生一個有缺陷的后代,因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項(xiàng)正確的是a基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲病等b用酪氨酸酶能對白化病進(jìn)行基因診斷c遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要方法d禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法答案d17有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的都是由一對等位基因控制的都是先天性疾病近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會大大增加線粒體基因異常不會導(dǎo)致遺傳病性染色體增加或缺失都不是遺傳病abc d答案:a18下圖為某家族中甲（基因?yàn)閍、a)、乙（基因?yàn)閎、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲

9、癥。下列敘述正確的是()a6的基因型為bbxaxab如果7和8生男孩,則表現(xiàn)完全正常c甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥d若11和12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3答案：c19下列屬于遺傳病的是（）a孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒患先天性呆小癥b由于缺少維生素a，父親和兒子均患夜盲癥c一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)d一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎答案：c20生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進(jìn)一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如下圖，下列說法錯誤的是()a。 甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳病b. 從

10、系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳c7與8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為1/8d已知3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的類型為伴x染色體隱性遺傳病答案:c21在社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方表現(xiàn)型正常也可能生出患某種遺傳病的女孩。遺傳學(xué)研究表明，該遺傳病是由一對等位基因控制的。請分析下面的敘述，其中符合該種遺傳病傳遞方式的是(）a該遺傳病可能是受位于x染色體上的隱性基因控制的b該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚,子代患病概率女孩大于男孩c如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者d如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1/4答案:d22人類染色體組和人類基因組的研究

11、對象各包括哪些染色體(）46條染色體22條常染色體x染色體或22條常染色體y染色體22條常染色體x、y染色體44條常染色體x、y染色體a bc d答案：b23。如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合體，該病的致病基因可能是（表示正常男女，表示患病男女）（）y染色體上的基因常染色體上的顯性基因常染色體上的隱性基因x染色體上的顯性基因x染色體上的隱性基因a bc d答案:a24（2012鷹潭市第二次模擬）有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和x染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(a，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因牙齒缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色（b，b).如下圖為一家族遺

12、傳圖譜，下列說法不正確的是(）a棕色牙齒是x染色體上的顯性遺傳病b3號個體可能的基因型為aaxby和aaxbyc7號個體基因型可能有兩種d若10號個體和14號個體結(jié)婚,生育一個棕色牙齒的女兒概率是1/4答案：b25。分析如圖所示的遺傳系譜,若與苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病相關(guān)的基因分別用p和p、a和a、h和h表示，且一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因,則下列說法正確的是（）a3體內(nèi)的致病基因只含有尿黑酸尿基因b3涉及上述三種性狀的基因型是ppaaxhxhc3如懷孕生育一個男孩，健康的幾率是3/4d若1和4結(jié)婚，則子女正常的幾率是1/2答案：c26下列關(guān)于人類遺傳病的判斷錯誤的是(

13、)a若某種病在男女中的發(fā)病率大致相等，則該病的致病基因可能位于常染色體上b若某一男性患者的母親和女兒都患病,則該病不一定是伴x染色體顯性遺傳病c若某一家系中，患病的都是男性,則控制該病的基因一定位于y染色體上d若某一疾病為伴x染色體隱性遺傳病，則某一女性患者的兒子和父親都患病答案：c27某女士懷上了異卵雙胞胎，他們夫婦均是半乳糖血癥(人類的一種單基因隱性遺傳病）的基因攜帶者.請你幫助預(yù)測，該女士孕育的雙胞胎是一男一女的概率和至少有一個小孩患有半乳糖血癥的概率分別是(）a1/2和7/16 b1/2和7/32c1/4和9/16 d1/4和7/16答案：a28某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，

14、以“研究某病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是(）a研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查b研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查c研究原發(fā)性高血壓，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查d研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查答案:b二、非選擇題1下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用a、a表示）。請分析回答：（1)7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行_,以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過_個體可以排除這種病是顯性遺傳病.若4號個體不帶有此致病基因,7和10婚配,后代男孩患此病的幾率是_。(3）若4號個體帶有此致病基因，7是紅綠色

15、盲基因攜帶者（相關(guān)基因用b、b表示），7和10)婚配，生下患病孩子的幾率是_。(4）若3和4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但8既是紅綠色盲又是klinfelter綜合征（xxy)患者，其病因是代中的_號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第_次分裂過程中發(fā)生異常。答案:(1）遺傳咨詢（2)3、4、81/4(3）3/8（4)3二2(2012河南省許昌三校期末聯(lián)考）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)閍，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)閎，隱性基因?yàn)閎。請據(jù)圖回答：(1)5的基因型可能是_，8的基因型是_。（2)7為純合體,10是純合體的概率是_，假設(shè)10與9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是_。(3）若乙病

16、患者在人群中的概率為1%，則在正常人群中，7為致病基因攜帶者的概率是_，10正常的概率是_。答案：(1)aabb或aabbaabb(2）2/35/12（3）2/1132/333（實(shí)驗(yàn)探究）某中學(xué)生物興趣小組關(guān)于“調(diào)查人群中某項(xiàng)性狀的遺傳”的課題方案如下。（1)調(diào)查流程確定調(diào)查的性狀、目的和要求，下列_項(xiàng)不能作為調(diào)查性狀，原因是_。a能否卷舌 b發(fā)際形狀c體重 d血型制訂調(diào)查計(jì)劃：小組選擇發(fā)際形狀后，將下表發(fā)到同學(xué)手中填寫.家庭成員發(fā)際形狀調(diào)查表性狀祖父祖母外祖父外祖母兄弟姐妹自己a1a2a3b1b2b3發(fā)際v型直型說明：請?jiān)谏媳碛H屬的相應(yīng)性狀(能夠了解到的）的空格中打“”。請指出本表的不足之處

17、，并完善._.實(shí)施調(diào)查活動:同學(xué)根據(jù)自己家庭情況如實(shí)填寫。_,得出結(jié)論，撰寫調(diào)查報告。（2)結(jié)果分析在家庭調(diào)查中可依據(jù)_和調(diào)查數(shù)據(jù)判斷顯隱性調(diào)查結(jié)果如與權(quán)威數(shù)字相差很大，試分析可能的原因是_ _.答案：（1)c該性狀受環(huán)境因素影響較大“自己”一欄，應(yīng)要求填寫性別整理、分析統(tǒng)計(jì)結(jié)果(2)性狀分離現(xiàn)象調(diào)查的群體太小、取樣不隨機(jī)、表格填寫不真實(shí)、統(tǒng)計(jì)出錯等（任寫出合理的兩項(xiàng)即可)4(2010高考浙江卷)以下為某家族甲?。ㄔO(shè)基因b、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)閐、d）的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。請回答：（1）甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_.1的基因型是_.(2)在僅考慮乙病的情況下，2

18、與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。（3)b基因可編碼瘦素蛋白.轉(zhuǎn)錄時，首先與b基因啟動部位結(jié)合的酶是_。b基因剛轉(zhuǎn)錄出來的rna全長有4 500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成，說明_.翻譯時,一個核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是_.若b基因中編碼第105位精氨酸的gct突變成act，翻譯就此終止,由此推斷,mrna上的_為終止密碼子。答案（1)常染色體隱性遺傳伴x染色體隱性遺傳bbxdxd或bbxdxd(3)rna聚合酶轉(zhuǎn)錄出來的rna需要加工

19、才能翻譯一條mrna上有多個核糖體同時翻譯uga5(2012南京市質(zhì)檢）人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面甲圖表示苯丙氨酸在人體內(nèi)的代謝，乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對等位基因r、r控制。請據(jù)圖回答有關(guān)問題：（1）分析甲圖可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因_發(fā)生突變所致,苯丙酮尿癥是由于基因_發(fā)生突變所致。(2）分析乙圖可知，苯丙酮尿癥是由_染色體上的_性基因控制的。(3）乙圖中5、8的基因型分別為_、_.（4）乙圖中10是患病女孩的幾率是_。請用雌雄配子交叉法表示出此遺傳圖解.答案(1)

20、32(2)常隱（3）rr或rrrr（4）1/6如圖6 (2010全國卷)人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；騛顯示一個條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：（1)條帶1代表_基因.個體25的基因型分別為_、_、_和_。(2)已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個體與其父母的編號分別是_、_和_，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是_。（3)僅根據(jù)圖乙給出的個體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個體9與一個家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個白化病子女的概率為_，其原因是_.答案（1）aaaaaaaaa（2）1034基因發(fā)生了突變(3）0個體9的基因型是aa，不可能生出aa個體15(15分）(2