毒理學基礎試題整理附答案

1、成都醫(yī)學院第一章 緒論1、毒理學主要分為(D )三個研究領域。A 描述毒理學、管理毒理學、生態(tài)毒理學B 描述毒理學、機制毒理學、生態(tài)毒理學C 生態(tài)毒理學、機制毒理學、管理毒理學D 描述毒理學、機制毒理學、管理毒理學2、用實驗動物進行適當的毒性試驗， 以獲得用于評 價人群和環(huán)境特定化學物暴露的危險度信息是 ( A) 的工作范疇。A 描述毒理學B 機制毒理學C 管理毒理學D 生態(tài)毒理學3、 被譽為弗洛伊德學說的先驅、化學揭破學家、 藥物化學創(chuàng)始人和現代化學療法的教父的是(C)。A Grevin B RamazziniC Paracelsus D Fontana4、下面說法正確的是( A)。A 危險

2、度評價的根本目的是危險度管理。B 替代法又稱“ 3R ”法，即優(yōu)化、評價和取代。C 通過整體動物實驗，可以獲得準確的閾劑量。D 只進行嚙齒類動物的終生致癌試驗不能初步預 測出某些化學物的潛在危害性或致癌性。5、 危險度評價的四個步驟是(A )A 危害性認證、劑量 - 反應關系評價、接觸評定、 危險度特征分析。B 觀察損害作用閾劑量 ( LOAEL )、劑量 - 反應關系 評價、接觸評定、危險度特征分析。C 危害性認證、劑量 - 反應關系評價、獲得閾劑量、 危險度特征分析。D 危害性認證、結構 -活性關系研究、接觸評定、 危險度特征分析。6、 下列哪一項不屬于毒理學研究方法(C)A 體內、體外實

3、驗B 流行病學研究C 臨床試驗D 人體觀察7、體內試驗的基本目的( A)A 檢測外源化合物一般毒性B 檢測外源化合物閾劑量C 探討劑量 - 反應關系D 為其它實驗計量設計提供數據8、體外試驗是外源化學物對機體(B)的初步篩檢、作用機制和代謝轉化過程的深入觀察研究。A 慢性毒作用B 急性毒作用C 易感性研究D 不易感性研究第二章 毒理學基本概念毒理學基礎題庫1 、毒物是指( D)。A 對大鼠經口 LD50500mg/kg 體重的物質B 凡引起機體功能或器質性損害的物質C 具有致癌作用的物質D 在一定條件下， 較小劑量即能引起機體發(fā)生損害 作用的物質2、 關于毒性，下列說法錯誤的是(C )。A 毒

4、性的大小是相對的， 取決于此種物質與機體接 觸的量。B 毒性較高的物質， 只要相對較小的劑量， 即可對 機體造成一定的損害C 毒性是物質一種內在的不變的性質， 取決于物質 的物理性質D 我們不能改變毒性，但能改變物質的毒效應3、一次用藥后，(C)個藥物消除半衰期時，可認 為該藥物幾乎被完全消除。A 2 B 4 C5 D84、 化學毒物對不同個體毒作用敏感性不同，其原因 不包括( A )。A 化學物的化學結構和理化性質B 代謝酶的遺傳多肽性C 機體修復能力差異D 宿主其他因素5、 重復染毒引起毒作用的關鍵因素是(B)。A 暴露時間B 暴露頻率C 接觸時間D 接觸頻率6、急性毒性是( C )。A

5、機體連續(xù)多次接觸化學物所引起的中毒效應B 機體一次大劑量接觸化學物后引起快速而猛烈 的中毒效應C 機體一次大劑量或 24 小時多次接觸外源化學物 后所引起的中毒效應，甚至死亡效應D 瞬間給予動物一定量化學物后快速出現的中毒 效應7、 急性動物試驗選擇動物的原則是(D)。A 對化學物毒性反應與人接近的動物B 易于飼養(yǎng)管理的動物C 易于獲得，品系純化，價格低廉D 以上都是8、 急性毒性試驗觀察周期一般為(C)。A 1天 B 1周 C 2 周 D 3周9、 如在急性吸入毒性實驗當中，隨著苯的濃度越來 越高，各試驗組的小鼠死亡率也相應增高，這說明 存在( D )。A 量反應關系 B 質反應關系C 劑量

6、 - 量反應關系D 劑量 - 質反應關系10、可以用某種測量數值來表示，通常用于表示化學物質在個體中引起的毒效應強度的變化的是（C）。A 效應B 反應C 量反應D 質反應11、以 “陰性或陽性 ”、 “有或無 ”來表示化學物質在 群體中引起的某種毒效應的發(fā)生比例稱（ D ）。A 效應B 反應C 量反應D 質反應12、化學毒物與集體毒作用的劑量 - 反應關系最常見 的曲線形式是（ D ）。A 直線型B 拋物線型C 對稱 S 狀型D 不對稱 S 狀型13、毒物興奮效應是（ C ）。A 低劑量時不表現刺激性，在高劑量下表現出強 烈的刺激作用B 低劑量表現適當的刺激性， 在高劑量下表現出強 烈的刺激作

7、用C 低劑量時表現出適當刺激性， 在高劑量下表現為 抑制作用D 低劑量時表現為抑制作用， 在高劑量下白哦先為 刺激作用14、 LD50 與毒性評價的關系是（ C）。A 、 LD50 值與毒性大小成正比B 、 LD50 值與急性閾劑量成反比C、 LD50 值與毒性大小乘反比D 、 LD50 值與染毒劑量成正比15、 LD0 是指（ C）。A 絕對致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數致死劑量16、 LD01 是指（ B）。A 絕對致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數致死劑量17、 LD50 是指（ D）。A 絕對致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數致死劑量18、

8、LD100 是指（ A ）。A 絕對致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數致死劑量19、常作為急性毒性試驗中選擇劑量范圍依據的是 （B）。A、LD0 和 LD50B、LD0 和 LD100C、LD01 和 LD50D、LD01 和 LD10020、有害效應閾值和非有害效應閾值應分別在（C ）之間（注：未觀察到作用的水平， NOEL ；觀察到 作用的最低水平， LOEL ；未觀察到有害作用水平， NOAEL ；觀察到損害作用的最低水平， LOAEL ）。A NOAEL 和 LOEL ； NOEL 和 LOAELB NOEL 和 LOAEL ； NOAEL 和 LOELC NOAEL 和

9、 LOAEL ； NOEL 和 LOELD NOEL 和 LOEL ； NOAEL 和 LOAEL21、制定化學毒物衛(wèi)生標準最重要的毒性參考指標 是（ D ）。A LD0B LD50C LD100D NOAEL 和 LOAEL 第三章、外源化學物在體內的生物轉運和生物轉化1、化學毒物在體內的吸收、 分布和排泄過程稱 （ B）。A 生物轉化B 生物轉運C ADME 過程D 消除2、化學毒物在體內生物轉化的最主要器官是（A ）。A 肝 B 腎 C 肺 D 小腸3、對靶器官內化學毒物或者其活性代謝物與大分子 （靶分子）的作用，及所引起的局部的或整體的毒 性效應的研究是屬于（B）的研究范疇。A 毒物動

10、力學B 毒物效應動力學C 生物轉化D 生物轉運4、關于生物膜說法錯誤的是（ C）。A 生物膜是細胞膜（質膜） 、細胞器膜的總稱B 生物膜在機體主要起隔離功能、進行生化反應 和生命現象的場所、內外環(huán)境物質交換屏障三個作 用C 生物膜的轉運方式主要有被動轉運、易化擴散、 主動轉運D 易化擴散和主動轉運由載體介導，可飽和。5、關于脂 -水分布系數說法錯誤的是（ A）。A 表示的是內源化合物的脂溶性B 是一種物質在脂相和水相分布達到平衡以后， 其在脂相和水相溶解度之比C 一般來說，外源化合物的脂 - 水分布系數越大， 經膜擴散轉運越快D 脂溶性外源化學物易于以被動擴散方式通過生 物膜6、下列關于給藥途

11、徑與機體吸收強度順序排列正確 的是（ A ）。A 呼吸舌下直腸肌肉皮下 經口皮膚B 呼吸 舌下 直腸皮下經口 肌肉皮膚C 呼吸 舌下 直腸肌肉經口 皮下皮膚 D 呼吸 舌下 直腸 皮下肌肉 經口 皮膚7、關于血 -氣分配系數說法錯誤的是（ C）。A 血 -氣分配系數是藥物經呼吸道吸收難易的評價 指標B 在呼吸膜兩側分壓達到平衡時，物質在血液中 的濃度與在肺泡空氣中的濃度之比C 血 -氣分配系數越大，氣體越難被吸收入血D 血 -氣分配系數越低的外源化學物經肺吸收速率 主要取決于經肺血流量8、大部分毒物的吸收方式是（ C）。A 濾過B 主動轉運C 被動轉運D 膜動轉運9、外源化合物經消化道吸收的主

12、要方式是（C）。A 通過營養(yǎng)物質作為載體B 濾過C 簡單擴散D 載體擴散10、影響化學毒物吸收的因素是（D）A 藥物屬性B 吸收部位C 血流量，吸收面積，接觸時間，親和力D 以上都是11、化學毒物在消化道吸收的主要部位是（C ）。A 食管B 胃C 小腸D 大腸12、化學毒物及其代謝產物的肝腸循環(huán)可影響化學 毒物的（ D ）。A 毒作用發(fā)生快慢B 毒作用性質C 代謝解讀D 毒作用持續(xù)時間13、 血腦及胎盤屏障受以下（D）因素的影響。A 動物種屬B 年齡C 勝利狀態(tài)D 以上都是14、下面哪項描述是錯誤的（ C）。A 解毒作用是機體防御功能的重要組成部分B 動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特

13、性對生物轉化的性質與強度都有重大影響C 經過體內生物轉化，所有化學毒物的毒性均降低D 前致癌物可通過生物轉化后變成終致癌物15 、發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的（D ）A 劑量B 作用時間C 選擇作用D 蓄積作用16、毒物排泄主要途徑是（ D）。A 腸道B 唾液C 汗腺D 腎臟17、 下面哪項描述是錯誤的（D）。A 化學毒物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎B 物質續(xù)集可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C 有效得排除體內毒物，防止或減少毒物的蓄積 作用是預防和減少慢性中毒的重要措施D 在體內檢查出化學毒物時，機體才可能出現相 應的機能改變并表現出中毒病理現象18、影響化學毒物毒作用性質和大小的決定因素是 化

14、學毒物的（ A）A 化學結構 B 吸收途徑C 劑量 D 作用時間19、化學毒物的蓄積系數是（ C）。A 多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量的比B 一次染毒使全部動物死亡的劑量/ 多次染毒使全部動物死亡的累積劑量C 多次染毒使半數動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數動物死亡的劑量D 一次染毒使半數動物死亡的劑量 / 多次染毒使半 數動物死亡的累積劑量20、 慢性毒性試驗最主要目的是（A）A 探討閾劑量及最大無作用劑量B 探討劑量反應關系C 預測有無潛在性危害D 為其他試驗劑量設計提供依據21、化學毒物的一般性試驗，如無特殊要求，則動 物性別選擇為（ B）A 雌雄多少都可

15、以B 雌雄各半C 全部為雄性D 全部為雌性22、對人體有毒的元素或化合物，主要是研究制訂 （C）A 最低需要量B 最高需要量C 最高容許限量D 最低容許限量23、生物轉化酶的基本特征為（ D）A 具有廣泛第五特異性和立體選擇性B 有結構酶和誘導酶之分C 某些酶具有多態(tài)性D 以上都是24、關于經典毒物動力學說法錯誤的是（ D ）A 經典動力學基本理論是速率論和房室模型B 房室模型可分為一室開發(fā)模型、二室開放模型、 多室模型C 化學毒物內轉運的速率過程分為一級、零級和 非線性 3 種類型D 毒物動力學參數 AUC 越大， 藥物消除速率越快25、下列說法錯誤的是（ D ）A 生物轉化是機體維持穩(wěn)態(tài)的

16、主要機制B外源化合物生物轉化酶所催化的反應分I相反 應和n相反應C 一般說來，生物轉化使外源化合物水溶性增加， 毒性降低D 以上說法都不對26、外源化合物生物轉化酶所催化的I相反應不包括（ B）A 水解反應B 甲基化反應C 還原反應D 氧化反應27、化學毒物代謝酶最主要分布在（ C）A 微粒體或細胞核B 微粒體或細胞膜C 微粒體或胞漿D 細胞膜和胞漿28、一般而言，n相反應對代謝的影響以及其中甲基化結合和乙酰化結合主要作用為（ B）A 使代謝活化；增加毒物水溶性B 使代謝活化；增加毒物脂溶性C 使代謝解毒；增加毒物水溶性D 使代謝解毒；增加毒物脂溶性第四章毒性機制1、毒效應強度直接影響因素是（

17、 A）A 終毒物在其作用位點的濃度及持續(xù)時間B 終毒物的機構類型C 終毒物與內源靶分子的結合方式D 毒物的代謝活化2、自由基的特性為（ B）A 奇數電子，低化學活度，生物半衰期極短，有 順磁性B 奇數電子，高化學活度，生物半衰期極短，有順 磁性C 奇數電子，低化學活度，生物半衰期極長，有順 磁性D 奇數電子， 高化學活度，生物半衰期極長， 有順 磁性3 以下選項中哪個不是成為毒物靶分子的條件 （C）。A 合適的反應性和（或）空間結構B 易接近性C 必須為能催化毒物代謝的酶D 具有關鍵的生物生理功能4、 下列有關自由基的說法中錯誤的是（B）。A 自由基是獨立游離存在的帶有不成對電子的分 子、原子

18、或離子B 自由基主要是由于化合物的離子鍵發(fā)生均裂而 產生的C 都具有順磁性、化學性質活潑、反應性高、半 衰期短的特點D 當體內自由基產生和清除失去平衡就會使機體 處于氧化應激，造成機體的損害5、下列屬于毒物引起的細胞調節(jié)功能障礙的是 （D）。A 基因表達調節(jié)障礙B 信號轉導調節(jié)障礙C 細胞外信號產生調節(jié)障礙D 以上都是1. 外源化合物的聯合作用類型有（D ）A .相加作用B 協(xié)同作用C .拮抗作用D .以上都是2. 兩種或兩種以上化學毒物作用于機體表現出獨 立作用，主要是由于 （ A ）A .化學毒物各自作用的受體、靶不同，出現各自 不同的毒效應B .化學毒物在化學結構上為同系物C .化學毒物

19、毒作用的靶器官相同D .化學毒物在對機體毒作用方面存在競爭作用3. 關于脂水分配系數，下列說法正確的是（B ）A .在同系化合物中，對于在水中溶解度越大的化 合物，由于其較易隨尿排出體外，故毒性越小B 化學物的脂水分配系數越大，則越容易以簡單 擴散的方式通過細胞膜。C.解離的無極性化合物脂水分配系數較非解離化 合物的大D .脂溶性物質易在脂肪蓄積，故肥胖者對脂溶性 毒物的耐受性總是較強的4.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是 （D )A. CH3ClB.CH2Cl2C. CHCl3D.CCl45. 自由基具有下列特性 （ B ）A 奇數電子，低化學活度，生物半減期極短，無

20、順磁性B .奇數電子，高化學活度，生物半減期極短，有順磁性C.奇數電子，低化學活度，生物半減期極長，無順磁性D .奇數電子，高化學活度，生物半減期極長，有 順磁性6. 體內消除自由基的酶系統(tǒng)包括（D ）A .超氧化歧化酶（SOD）作用B . GSH-PxC.過氧化氫酶（CAT）D .以上都是7. 化學毒物體內生物轉化 I 相反應的酶主要存在于（ A ）A .內質網B .線粒體C.細胞膜D .細胞核8. 關于 CYP450 ，下列說法錯誤的是（C ）A 是一組由結構和功能相關的超家族基因編碼的 含鐵血紅素同工酶B. CYP450 由血紅蛋白類、黃素蛋白和磷脂組成。C. 對于一種毒物，同種動物的

21、CYP450是一樣的D .不同毒物誘導的是不同 CYP450系列9. 描述 S-9 混合液錯誤的是 （ A ）A .多氯聯苯誘導B .肝勻漿9000g上清液C.為代謝活化系統(tǒng)D .含葡萄糖10. 微核試驗的遺傳學終點為 （ B ）A. DNA 完整性改變B .染色體完整性改變或染色體分離改變C.染色體交換或重排D .細胞分裂異常11. 關于基因突變的堿基置換，下述哪一項描述是 錯誤的 （ C ）A.DNA 的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉換B.DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換C.DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉換D.DNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉換12. 下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失

22、和增加 （B ）A. 倒位B .插入C.易位D .重復13. 關于微核的描述不正確的是 （ C ）A .實質是DNAB .是丟失的染色體片段C .存在于細胞核中D .存在于細胞質中14. .以 DNA 損傷為檢測終點的致突變試驗是CA .微核試驗B .染色體畸變試驗C. UDS 試驗D. Ames 試驗15. SCE 是 （ B ）A .染色單體交換B .姐妹染色單體交換C .染色單體互換D .姐妹染色體交換16. 關于彗星試驗，下列說法錯誤的是（B ）A .以DNA損傷為檢測終點B .原理是大片段 DNA 比斷裂的 DNA 片段遷移的 快，電泳后出現彗星狀C .試驗過程中需要制備單細胞懸液D

23、 .該方法敏感性高，要求的細胞數少17. 急性毒性是 （ C ）A .機體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應B .機體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈 的中毒效應C .機體（人或動物）一次大劑量或24小時多次接觸外來化合物后所引起的中 毒效應.甚至死亡效應D .一次是指瞬間給予動物快速出現中毒效應18. 由于不同種屬的動物對化學毒物的反應存在差 別，所以在急性毒性試驗時，最 好選用兩種動物是（ C ）A .大鼠和小鼠B .大鼠和家兔C .大鼠和狗D .狗和猴19. 急性毒性試驗選擇動物的原則 DA 對化合物毒性反應與人接近的動物B 易于飼養(yǎng)管理C.易于獲得品系純化價格低廉D 以上都是20.

24、 化學毒物的蓄積系數為 （ C ）A 多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量比值B 一次染毒使全部動物死亡的劑量/多數染毒使全部動物死亡的累積劑量比值C.多次染毒使半數動物死亡的累積劑量/ 一次染毒使半數動物死亡的劑量比值D 一次染毒使半數動物死亡的劑量/多次染毒使半數動物死亡的累積劑量比值21. 急性毒性試驗一般觀察時間是 BA 1天 B 1周C2 周D3 周22. 下列哪項描述是錯誤的（D ）A 化學物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎B 物質蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C.有效地排除體內毒物，防止或減少毒物的蓄積 作用，是預防和減少慢性中毒的重要措施D 在體內檢出化學

25、毒物時，機體才可能出現相應 的機能改變并表現出中毒的病理征象23. 慢性毒性試驗最主要的目的是（A ）A .探討閾劑量及最大無作用劑量B 探討劑量反應關系C.預測有無潛在性危害D 為其它試驗劑量設計提供數據24. 體外試驗有（D ）A 小鼠微核試驗B 骨髓細胞染色體畸變試驗C.顯性致死試驗D 人體外周血淋巴細胞染色體試驗25. 染色體數目異常的表現不包括（B ）A 單倍體B 二倍體C 三倍體D 五倍體26. 關于倒位的描述正確的是（D ）A 染色體只發(fā)生一次斷裂B 染色體兩臂均斷裂斷片互換C.染色體旋轉180度D 以上都不對27. 急性經口染毒 為了準確地將受試物染入消化 道中，多采用 （ A

26、 ）A 灌胃B 喂飼C 吞咽膠囊D 飲水28. 化學物的一般急性毒性試驗，如無特殊要求， 則動物性別選擇為： （ B ）A 雌雄多少都可以B 雌雄各半C 全部為雄性D 全部為雌性29. 測定化學物 LD50 時，常用的觀察期限是 CA 7 天B 10 天C 14 天D 28 天30. 最常受到烷化的是鳥嘌呤的 （ C ）A N-5 位B N-6 位C N-7 位D O-7 位第四章：1. 苯在人體生物轉化的主要器官是 :AA. 肝 B. 腎 C. 肺 D. 小腸2. 解毒敗的原因有： DA 解毒能力耗竭或解毒酶失活B 某些代謝解毒作用被逆轉：結合反應失效C 解毒過程產生有毒產物D 以上都是3

27、. 作為為毒物的靶，不具有下列那種特性： DA 合適的反應性和（或）空間結構B 易接近性C具有關鍵的生物生理功能。D 具有自我復制功能3. 自由基具有以下特性 BA 奇數電子，低化學活度，生物半減期極短，有順 磁性B 奇數電子，高化學活度，生物半減期極短，有順 磁性C 奇數電子，低化學活度，生物半減期極長，有順 磁性D 奇數電子，高化學活度，生物半減期極長，有順 磁性4. 體內消除自由基的酶系統(tǒng)不包括 BA. GST（谷胱甘肽S-轉移酶）B. GSH-PX（谷胱甘肽過氧化物酶）C. G-6-PD（ 葡萄糖 -6- 磷酸脫氫酶 ）第五章1 化學結構與毒效應 DA. 化合物的化學結構決定理化性質B

28、. 理化性質決定化合物的生物活性C. 化合物的生物活性決定該化合物的化學活性D. 化合物的化學結構決定其化學活性級理化性質成都醫(yī)學院 2化學物質的那些物理性質影響毒效應DA.電離度B.熔點C.揮發(fā)度D.以上都是3. 影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質的決定因 素是化學物的 AA. 理化性質 B. 劑量C.作用持續(xù)時間D.聯合作用4. 苯環(huán)上的一個氫被烷基取代，其毒性發(fā)生改變 AA. 苯對造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作 業(yè)B. 苯主要從呼吸道，對呼吸道系統(tǒng)有毒性作用，而 甲苯沒有C. 苯中毒產生過量的兒茶酚胺刺激心肌細胞發(fā)生心 室顫動，而甲苯沒有D. 苯為致癌物，甲苯為工業(yè)毒物5. 研究

29、化學結構與毒性效應之間關系的目的是A. 尋找毒作用的規(guī)律，有助于通過比較，預測新化 合物的生物活性B. 預測毒性的大小C推測毒作用機理D.以上都是6. 外源化合物聯合作用的類型有 DA. 相加作用B. 協(xié)同作用C. 拮抗作用D. 以上都是7. 兩種或兩種以上化學毒物作用于機體表現出獨立 作用，主要是由于 AA. 化學毒物各自作用的受體，靶不同，出現各自不 同的毒效應B. 化學毒物在化學結構上為同系物C. 化學毒物毒作用的靶器官想同D. 化學毒物在對機體毒作用方面存在競爭作用8. 甲烷（CH4若用Cl上H后，其毒性最大的是 DA. CH3Cl B.CH2Cl2C. CCl4 D.CCl31. 毒

30、理學體外實驗常選用 CA. 大鼠和小鼠B.果蠅C. 游離器官，細胞，細胞器D.鳥類2. 急性，慢亞性，慢性毒性實驗分別選擇動物年齡 為 AA. 初成年，性剛成熟，初斷乳B. 初斷乳，性剛成熟，初成年C. 初斷乳，初成年，性剛成熟D. 初成年，初斷乳，性剛成熟毒理學基礎題庫3 急性毒性是A. 機體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應B. 機體一次大劑量接觸化合物后所引起快速而猛烈 的中毒效應C. 機體（人或動物）一次大劑量或 24小時多次接觸 外來化合物后所引起的中毒效應，甚至死亡效應D. 一次是指瞬間給與動物，快速出現中毒效應4. 由于不同種屬的動物對化學毒物的反應存在差 別，所以在急性試驗時最

31、好選用兩種動物是 CA. 大鼠和小鼠 B. 大鼠和家兔C. 大鼠和狗 D. 狗和猴5. 急性毒性實驗選擇動物的原則是DA. 對化合物毒性反應與人接近的動物B. 易于飼養(yǎng)管理C. 易于獲得，品系純化，價格低廉D. 以上都是6. 急性經口染毒，為了準確地將受試物染入消化道 中，多采用 AA. 灌胃 B. 喂飼C. 吞咽膠囊 D. 飲水7. 接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是 EA. 靜脈注射 經呼吸道B. 靜脈注射 腹腔注射C. 腹腔注射 經口D. 經口 經皮E. 以上都是8. 經呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點是 DA. 設備簡單B. 操作方便C. 消耗受試物少D. 以上都是9. 動式染毒主要優(yōu)點是

32、 DA. 裝備有新鮮空氣補充B. 受試化合物保持濃度不變C. 保證染毒柜內和二氧化碳分壓恒定D. 以上都是10. 幾種動物靜脈注射的注射劑量范圍是 DA. 大鼠 0.20.5B. 大鼠 1.02.0C. 家兔 3.010.0D. 以上都是11. 急性毒理實驗一般觀察時間是CA.1 天B.1周C.2 周D.3周12. 改進寇式法要求 DA. 設 5-7 個劑量組B. 每個劑量組小鼠不可少于100 只C. 組距為幾何級數D. 以上都是13. 霍恩法的要求是A. 4 個染毒劑量組B. 每個動5只或4只C. 組距 2.15 或 3.16D. 以上都是14. 亞慢性毒性實驗對動物的要求是 BA. 成年動

33、物B. 大鼠 100g 左右，小鼠 15g 左右C. 大、小鼠，狗，家兔均可用D. 必須為嚙齒動物或非嚙齒動物15關于食物利用率，下面哪一項是錯誤的CA. 其為一般性觀察指標B. 是指動物食入100g飼料所增長的體重克數C. 體重增長減慢，則食物利用率肯定降低D. 每日食量減少，食物利用率不一定改變1 6.慢性毒性試驗結束時， 將部分實驗動物繼續(xù)留養(yǎng)1-2 個月，其目的是什么 AA. 補充實驗動物的數目的不足B .對已顯變化的指標進行跟蹤觀察C. 觀察受試化學毒物有無后作用D. 觀察受試化學毒物有無遲發(fā)作用第七章1 .下列哪些形式不屬于基因突變 BA. 顛換B.倒位C.移碼突變D.大段損傷2.

34、 由于因突變的堿基置換，下述哪一項是錯誤的 CA. DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉換B. DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為轉換C. DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉換D. DNA的嘧啶換成另一嘧啶,稱為轉換3.SCE 是 BA. 染色單體交換B .姐妹染色單體交換C. 染色體互換D. 姐妹染色體交換4. 染色體數目異常表現不包括 AA. 二倍體B.三倍體C.四倍體D.多倍體5. 關于 S-9 混合液錯誤的是A. 多氯聯苯誘導B. 肝勻漿9000g上清液C. 為代謝活化系統(tǒng)D. 含葡萄糖6. 體外實驗常用的方法是 DA. 游離器官B. 原代培養(yǎng)細胞C. 細胞器D. 以上都是7. 化學毒物引起的突

35、變類型不包括 B A. 基因突變B. 癌變C. 染色體畸變D. 染色體數目異常1. 外源化學物的概念DA .存在于人類生活和外界環(huán)境中B .與人類接觸并進入機體C .具有生物活性，并有損害作用D .以上都是2. 毒物是 DA .對大鼠經口 LD50 500mg/kg體重的物質B .凡引起機體功能或器質性損害的物質C .具有致癌作用的物質D .在一定條件下，較小劑量即能對機體發(fā)生損害 作用的物質3. LD50 的概念是 CA .引起半數動物死亡的最大劑量B .引起半數動物死亡的最小劑量C出現半數動物死亡的該試驗組的劑量D .能引起一群動物 50%死亡的劑（統(tǒng)計值）4. LD50 與毒性評價的關系

36、是 CA. LD50 值與毒性大小成正比B . LD50 值與急性閾劑量成反比C . LD50 與毒性大小成反比D. LD50 值與染毒劑量成正比5. 對于毒作用帶描述，下述哪一項是錯的CA .半數致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用 帶B 急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用 帶C 急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大D 慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大6. 毒物不引起受試對象出現死亡的最高劑量CA .絕對致死劑量（LD100 ）B .最小致死劑量（ LD01 ）C .最大耐受劑量（LD0 ）D .半數致死劑量（LD50 ）7. 評價毒物急性毒性大小最重要的參數是DA 絕對致死劑

37、量（ LD100 ）B .最小致死劑量（LD01 ）C.最大耐受劑量（LD0 ）D .半數致死劑量（LD50 ）8.對 LD50 描述錯誤的是 DA .指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B 是評價毒物急性毒性大小最重要的參數C. 是對不同毒物進行急性毒性分級的基礎標準D .毒物的急性毒性與 LD50呈正比9. 對毒作用帶描述錯誤的是CA 半數致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作 用帶B 急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用 帶C. 急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大D 慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大10. 急性毒作用帶為 AA .半數致死劑量/急性閾劑量的比值B .急性閾劑

38、量/半數致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D .慢性閾劑量/急性閾劑量的比值11. 慢性毒作用帶為 CA. 半數致死劑量/急性閾劑量的比值B .急性閾劑量/半數致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D .慢性閾劑量/急性閾劑量的比值12. 對于同一種化學物，在相同的條件下，下列哪項毒性指標數值最小 BA. LD50B. LD0C. LD01D. LD10013. 對 LD50 描述，下述哪一項是錯誤的 CA .指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B .又稱致死中量C.毒物的急性毒性與 LD50呈正比D .是對不同毒物進行急性毒性分級的基礎標準14. 毒物排泄的主要途徑是D

39、A .腸道B.唾液C.汗液D .腎臟15. 機體組織細胞對毒作用反應特點不包括：BA .具有特異的靶器官和靶部位B .病變性質相同C.病變性質各有不同D .病變程度存在劑量 -效應關系16.S-曲線的特點是 AA .曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩B .曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭C .曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩D .曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩17. 外源化學物經消化道吸收的主要方式是CA .通過營養(yǎng)物質作載體B .濾過C .簡單擴散D .載體擴散18. 影響化學物質經呼吸道吸收的因素是DA .肺泡的通氣量與血流量之比B .溶解度C .氣血分配系數D .以上都是19. p

40、Ka 為 4.2 的有機酸（苯甲酸）在消化道中吸收 最好的部位是 AA .胃B .十二指腸C .小腸D .結腸20. 血腦及胎盤屏障受以下因素的影響DA .動物種屬B .年齡C .生理狀態(tài)D .以上都是21. 腎臟排泄主要的機理是CA .腎小球簡單擴散B .腎小球主動轉運C .腎小球濾過D .腎小管主動轉運22. 代謝活化是指 CA .一相反應可以增毒，二相反應可以減毒B .經結合反應后，水溶性增大，毒性也增大C .原形不致癌的物質經過生物轉化變?yōu)橹掳┪顳 .減毒或增毒必須經過四種反應23. 外源化學物生物轉化的兩重性表現在DA. N 一氧化.苯胺 N 羥基苯胺（毒性增強）B .脫硫反應，對硫

41、磷 對氧磷（水溶性增加，毒性 增強）C .環(huán)氧化，苯并（a）芘7, 8-二醇-9, 10環(huán)氧化 物（致癌）D .以上都是生物轉化兩重性的典型例子24. 對于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學毒物的排泄，下列哪一項描述是正確的 DA 通過主動轉運的方式經肺泡壁排出氣體B .排出的速度與吸收的速度成正比C.血液中溶解度低可減緩其排除速度D .肺通氣量加大可加速其排除速度25. 能阻止水、 電解質和某些水溶性差的物質屏障是 BA .表皮角質層B .連接角質層C.上皮角質層D .真皮角質層26. 能沿濃度梯度擴散， 需要載體參加但不消耗能量 的轉運方式稱為 CA .簡單擴散B .主動轉運C.易化擴散D .濾過2

42、7. 下述哪項描述是錯誤的 CA 解毒作用是機體防御功能的重要組成部分B .動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特 性，對生物轉化的性質與強度 均有重大影響C.經過體內的生物轉化，所有化學毒物的毒性均 降低D 前致癌物可通過生物轉化后變成終致癌物28. 化學毒物在胃腸道吸收的主要方式為AA .簡單擴散B .主動轉運C.易化擴散D 胞吞29. 化學毒物經皮吸收必須具備下述哪項條件CA .水溶性B 脂溶性C.水溶性和脂溶性D .分子量小于 10030. 影響化學毒物毒性大小和毒作用性質的決定因 素是化學毒物的 AA. 化學結構和理化性質B .吸收途徑C. 劑量D. 作用時間31. 用 “陽性或陰

43、性” 、“有或無”來表示化學毒物 與機體接觸后引起的生物學效應，稱為 BA .效應B .反應C 量效應D 質效應32. 化學毒物及其代謝產物的腸肝循環(huán)可影響化學毒物的 DA .毒作用發(fā)生快慢B 毒作用性質C 代謝解毒D .毒作用持續(xù)時間33. 化學毒物對不同個體毒作用的敏感性不同，其原因不包括： AA. 化學物的化學結構和理化性質B 代謝酶的遺傳多態(tài)性C 機體修復能力差異D .宿主的其它因素34. 化學毒物生物轉化的 I 相反應，不包括下列哪一 種反應 AA 甲基化B 羥化C 共氧化D 環(huán)氧化35. 發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的DA 劑量B .作用時間C 選擇作用D 蓄積作用36. 經典的毒

44、理學研究對象是 DA 核素B 細菌C 病毒D 各種化學物質37. 毒性的上限指標有 BA 絕對致死量，最大耐受量，最大無作用計量， 最小致死量B 絕對致死量，最大耐受量，半數致死量，最小致死量C .絕對致死量，最大無作用計量，閾計量，半數耐受計量D .絕對致死量，閾計量，最大耐受量，最小致死 量38. 最小有作用劑量是 DA 一種化合物按一定方式與人接觸，出現了亞臨床癥狀的最小劑量B 一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下 可觀察到的損傷的最小劑量C .一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能 減低的最小劑量D .一種化合物在一定時間內按一定方式與機體接觸，使某項指標開始出現異常變化的最低劑

45、量39. 最敏感的致死劑量指標是 BA 絕對致死劑量B .半數致死劑量C.最小致死劑量D .以上都是40. 毒物引起受試對象中的個別成員出現死亡的劑量BA .絕對致死劑量（ LD100 ）B .最小致死劑量（LD01 ）C.最大耐受劑量（LD0 ）D .半數致死劑量（LD50 ）41. 毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量DA .絕對致死劑量（LD100 ）B .最小致死劑量（LD01 ）C.最大耐受劑量（LD0 ）D .半數致死劑量（LD50 ）42. 對閾劑量描述錯誤的是 DA .指毒物引起受試對象中少數個體出現某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量B .與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑

46、量C.長期反復多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾 劑量D .毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低43. 化學毒物與機體毒作用的劑量 -反應（效應）關 系最常見的曲線形式是 DA .直線型曲線B .拋物線型曲線C.對稱S狀曲線D .非對稱S狀曲線第二章 毒理學基本概念1. 下列有關毒物方面的說法， 哪個是錯誤的 （ B ）A. 毒物是指在較低的劑量下可導致機損傷的物質， 是法規(guī)管理名詞。B. 毒性是指化學物引起有害作用的能力。C. 中毒是生物體受到毒物作用而引起功能性或器質 性改變后出現的疾病狀態(tài)。D. 所有物質都是毒物，劑量將它們區(qū)分為毒物與藥 物。2.毒理學研究外源化學物和內源化學物對機體的（C

47、)A.營養(yǎng)作用B.治療作用C.有害作用D.有益作用3.按毒物的性質分類，毒物不包括（A )A.環(huán)境因素B.化學因素C.物理因素D.生物因素4.下列情況不屬于外源化學物對機體的損害作用的是（ C ）A. 代償作用降低B. 易感性增加C. 易感性降低D. 對外界環(huán)境應激的反應能力降低5. 外源化學物作用于生物體的毒效應譜，隨劑量增 加表現為 AA. 機體負荷增加意義不明的生理和生化改變亞臨床 改變臨床中毒B. 意義不明的生理和生化改變機體負荷增加亞臨床 改變臨床中毒C. 機體負荷增加意義不明的生理和生化改變臨床中 毒亞臨床改變D. 意義不明的生理和生化改變機體負荷增加臨床中 毒亞臨床改變6. 下列

48、哪個選項不是影響毒作用的因素DA. 劑量B.接觸吸收速率C. 接觸途徑 D .接觸面積7. 下列說法正確的是（A ）A. 某些外源化學物在一次暴露后的短時間內所引起 的即刻毒作用稱為速發(fā)性毒作用。B. 在一次或多次暴露某種外源化學物后，經一定時 間間隔才出現的毒作用稱為速發(fā)性毒作用。C. 局部毒作用是指某些外源化學物在機體暴露部位 間接造成的損害作用。D. 外源化學物的可逆作用是指停止暴露后不可消失 的毒作用。8. 選擇性毒性不可發(fā)生在（ D ）A. 物種之間 B .個體間C.群體間D .細胞間9. 下列關于毒物靶器官的說法正確的是CA. 外源化學物可間接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器 官。B. 外

49、源化學物可直接發(fā)揮作用的器官稱為靶器官。C. 外源化學物可直接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器 官。D. 內源化學物可間接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器 官。10. 在全身毒作用中常見的靶器官不包括CA. 神經系統(tǒng) B .造血系統(tǒng)C.腦D .肝11. 影響某個特定器官成為毒物靶器官的因素不包 括（ A ）A. 器官存在非特殊的酶或生化途徑。B. 器官具有特殊的攝入系統(tǒng)。C. 器官對損傷的修復能力。D. 器官在體內的解剖位置和功能， 毒物吸收和排泄 器官。12構成高危險人群易感性的生物學基礎不包括（ B ）A.年齡 B .體重C.遺傳因素 D .性別13. 下列哪個選項不能作為生物學標志 DA. 接觸生物學標

50、志 B .效應標志 C .易感性 標志 D 服用劑量 14暴露生物學標志物的檢測注意事項不包括（ B ）A.時間 B .劑量 C .技術D .途徑15下列說法正確的是（ D ）A. 內劑量指的是被攝入到體內的量。B. 送達劑量是指應用劑量中被器官吸收的劑量。C. 生物有效劑量是指直接與機體的吸收屏障接觸可 供吸收的量。D. 化學物對機體的損害作用的性質和強度直接取決 于其在靶器官中的劑量。16下列不屬于空氣中化學物的物理形態(tài)的是（ A ）A.云 B .霧 C .煙 D .塵17氣溶膠是哪三種空氣中化學物物理形態(tài)的統(tǒng)稱（ D ）A. 霧、煙、蒸氣B.煙、蒸氣、粉塵C.蒸氣、粉塵、霧 D .粉塵、

51、霧、煙18下列哪個選項不是暴露的特征（ B ）A. 暴露途徑B.暴露速率C.暴露期限 D .暴露頻率19毒理學一般將動物實驗按染毒期限逐級分為（ A ）A. 急性、亞急性、亞慢性、慢性B. 亞急性、急性、慢性、亞慢性C. 慢性、亞慢性、急性、亞急性D. 急性、慢性、亞急性、亞慢性20下列哪個選項不是合理應用劑量 - 反應關系概念 的前提（ A ）A. 反應的強度與時間有關B. 所研究的反應是由化學物接觸引起的C. 反應的強度與劑量有關D. 要有定量測定毒性的方法和準確表示毒性大小的手段21下列選項不屬于劑量 - 反應關系研究在毒理學中 的意義的是（ C ）A. 有助于發(fā)現化學物的毒效應性質B.

52、 所得到的有關參數可用于比較不同化學物的毒性C. 有助于發(fā)現新的靶器官D. 有助于確定機體易感性分布22“低劑量刺激，高劑量抑制”指的是BA. 毒效應譜B.毒物興奮效應C.毒物損害作用 D .毒物促進作用 23關于毒物興奮性劑量 - 反應關系曲線說法正確的 是（ A ）A. 在低劑量表現為適當的刺激反應，而在高劑量條 件下表現為抑制作用。B. 在低劑量表現為適當的抑制反應，而在高劑量條 件下也表現為抑制作用。C. 在低劑量表現為適當的刺激反應，而在高劑量條 件下也表現為刺激作用。D. 在低劑量表現為適當的抑制反應，而在高劑量條 件下表現為刺激作用。24毒理學的研究方法根據動物實驗分類可分為（ C ）A. 組織實驗和體內實驗B. 細胞實驗和體外實驗C. 體內試驗和體外實驗D. 整體實驗和體內實驗25下列說法錯誤的是（ D ）A. LDio0指引起一組實驗動物全部死亡的最低劑量或 濃度。B. LD50指引起一組受試實驗動物半數死亡的劑量或 濃度。C. LD.1指一組受試實驗動物中，僅引起個別動物死 亡的最小劑量或濃度。D. L