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文檔簡介

1、注射用阿洛西林鈉說明書【藥品名稱】通用名稱:注射用阿洛西林鈉英文名稱: Azlocillin Sodium for Injection漢語拼音: Zhusheyong Aluoxilinna【成份】 本品主要成份為:阿洛西林鈉?;瘜W(xué)名稱: (2 S,5 R,6 R)-3,3- 二甲基-6-( R)-2-(2- 氧代-1- 咪唑烷甲酰氨基 -2-苯乙酰氨 基-7- 氧代-4- 硫雜-1- 氮雜雙環(huán) 3.2.0 庚烷-2- 甲酸鈉鹽?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式: C20H23N5NaO6S分子量: 483.47【性狀】本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物?!具m應(yīng)癥】主要用于敏感的革蘭陽性菌及陰性菌所致的各種

2、感染以及銅綠假單胞菌感染, 包括敗血 癥、腦膜炎、心內(nèi)膜炎、化膿性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃腸道、膽道、泌尿道、骨及 軟組織和生殖器官等感染,婦科、產(chǎn)科感染,惡性外耳炎、燒傷、皮膚及手術(shù)感染等。【規(guī)格】 0.5g ( 按 C20H24N5O6S計(jì)算)【用法用量】加入適量 5%葡萄糖氯化鈉注射液或 5 10%葡萄糖注射液中,靜脈滴注。成人一日 6 10g,嚴(yán)重病例可增至 10 16g,一般分 2 4 次滴注。兒童按體重一日 75mg/kg,嬰兒及新生兒按體重每日 100mg/kg,分 24 次滴注。不良反應(yīng)】類似青霉素的不良反應(yīng),主要為過敏反應(yīng)(如瘙癢、蕁麻疹等),其他反應(yīng)有腹瀉、惡 心、嘔吐

3、、發(fā)熱,個別病例可見出血時間延長、白細(xì)胞減少等,電解質(zhì)紊亂(高鈉血癥)較 少見?!窘伞繉η嗝顾仡惪股剡^敏者禁用?!咀⒁馐马?xiàng)】1用藥前須做青霉素皮膚試驗(yàn),陽性者禁用。 2交叉過敏反應(yīng):對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。 也可能對青霉素胺或頭孢菌素類過敏。3腎功能減退患者應(yīng)適當(dāng)降低用量。4下列情況應(yīng)慎用:有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 5對診斷的干擾:(1) 用藥期間, 以硫酸銅法進(jìn)行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性, 用葡萄糖酶法者則不受影響;(2) 大劑量注射給藥可出現(xiàn)高鈉血癥; (3) 可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 升高。6應(yīng)用大劑量時應(yīng)定期

4、檢測血清鈉。7靜脈滴注時注意速度不宜太快?!驹袐D及哺乳期婦女用藥】本品可透過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán), 并有少量隨乳汁分泌, 哺乳期婦女應(yīng)用本品雖尚無發(fā) 生嚴(yán)重問題的報告, 但孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用仍須權(quán)衡利弊, 因其應(yīng)用后可使嬰兒致敏和引 起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等。【兒童用藥】 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)?!纠夏暧盟帯坷夏昊颊吣I功能減退,須調(diào)整劑量。【藥物相互作用】1氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類等抗生素和磺胺藥等抑菌劑可干擾本品的殺菌活性,不 宜與本品合用,尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴(yán)重感染時。2丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品自腎臟排泄,因此與本品合用時使其血藥濃度增

5、高,排泄時間延長,毒性也可能增加。3本品與重金屬,特別是銅、鋅和汞呈配伍禁忌,因后者可破壞其氧化噻唑環(huán)。由鋅 化合物制造的橡皮管或瓶塞也可影響其活力。 呈酸性的葡萄糖注射液或四環(huán)素注射液皆可破 壞其活性。也可為氧化劑、還原劑或羥基化合物滅活。4本品靜脈輸液加入頭孢噻吩、林可霉素、四環(huán)素、萬古霉素、琥乙紅霉素、兩性霉素 B、去甲腎上腺素、間羥胺、苯妥英鈉、鹽酸羥嗪、丙氯拉嗪、異丙嗪、維生素B 族、維生素 C 等后將出現(xiàn)混濁。5本品可加強(qiáng)華法林的作用。 本品與氨基糖苷類抗生素混合后, 兩者的抗菌活性明顯減弱, 因此兩藥不能置同一容器 內(nèi)給藥。7本品可減慢頭孢噻肟及環(huán)丙沙星自體內(nèi)清除,故合用時應(yīng)降低

6、后兩者的劑量?!舅幬镞^量】 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)?!舅幚矶纠怼勘酒窞榘牒铣汕嗝顾兀?對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假單胞菌均有良好的抗菌作用。 與 阿米卡星、慶大霉素、奈替米星合用時可產(chǎn)生協(xié)同作用。【藥代動力學(xué)】本品注射后廣泛分布于組織和體液中。 在正常腦脊液中僅含少量, 但腦膜有炎癥時, 腦 脊液中濃度可增加。 可透過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán), 少量隨乳汁分泌。 本品的劑量與藥代動力 學(xué)參數(shù)之間呈非線性關(guān)系。 血消除半衰期 (t 1/2)約為 1小時, 腎功能不全患者血消除半衰期 (t 1/2 )約為 26 小時。血清蛋白結(jié)合率為 40%左右,尿排泄為 6065%,膽汁排泄為 5.3%。 本品可為血液透析所清除?!举A藏】 密閉,在干燥處保存?!景b】 內(nèi)包裝材質(zhì)為丁基膠塞,注射劑瓶。 10 支/ 盒【有效期】 24 個月?!緢?zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】 WS1-(X-002)-2004Z【批準(zhǔn)文號】 國藥準(zhǔn)字 H2

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