高三生物知識(shí)點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)復(fù)習(xí)題20

1、、選擇題1 人類(lèi)某種遺傳病的患者，女性患者約是男性患者的二倍，致病基因可能是（）A. 顯性基因位于常染色體B.隱性基因位于常染色體上C.顯性基因位于X染色體 D.隱性基因位于X染色體上2. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，有一個(gè)白化病色盲的兒子，理論上計(jì)算，他們的子女中，與其母親基因型相同 的概率是（）A. 0B. 1/2C. 1 /4D. I /83. 決定貓的毛色基因位于 X染色體上，基因型丄：、的貓，依次是黃色，黑色和虎斑色,現(xiàn)有虎斑色雌貓與黑色雄貓交配，生下一只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別應(yīng)是（）A. 只雌貓、一只雄貓或兩只雌貓B. 只雌貓、一只雄貓C. 兩只雄貓D. 兩只雌貓B.或一*

2、D .一或丄二4正常人的染色體組型可表示為（A.或二二c.二或5.對(duì)夫婦前三胎生的都是女孩，則第四胎生一個(gè)男孩的概率是（）A. OB. 25%C. 50% D. 100%6下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是（）TOOrnOrHO2B.D* o正常卿衣愿耦強(qiáng)女7某型性別決定的生物基因型為 丄，此個(gè)體產(chǎn)生的配子應(yīng)為（）A. 精子：，一二LB. 精子：丄：，二J，匚C. 卵細(xì)胞：D. 卵細(xì)胞：&一對(duì)夫婦都正常，他們的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲，預(yù)測(cè)他們獨(dú)生子患色盲的概率是（A. 1B. -C . 1 丄 D.；二、簡(jiǎn)答題1果蠅為. 型性別決定的生物，在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳時(shí)，

3、發(fā)現(xiàn)其基因型組成為：甲：，乙：二，丙：，請(qǐng)分析：（1 ）兩對(duì)等位基因中 位于常染色體上， 位于性染色體中的 染色體上。（2）減數(shù)分裂時(shí)，甲可產(chǎn)生配子有 種，乙可產(chǎn)生配子有 種，丙可產(chǎn)生配子有 種。（3 ）三個(gè)個(gè)體的性別分別為：甲為 ，乙為，丙為。2果蠅紅眼（，；）對(duì)白眼（* ）為顯性，這對(duì)等位基因位于二 染色體上，而果蠅灰身（ J ）對(duì)黑身(丨)為顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上，現(xiàn)將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交，再將I中雌，雄個(gè)體相交，產(chǎn)生 ，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1) 寫(xiě)出R 的基因型為，表現(xiàn)型為。(2) F中雌雄性別比例為。(3) 碼中灰身果蠅與黑身果蠅的分離比 。(4)

4、 二 代中，眼色出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為 ，其中紅眼與白眼比例為 ，眼色不岀現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為 。3. 某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因 b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死，請(qǐng)回答：(1 )若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則親本的基因型為：。(2) 若后代全為寬葉雄株，則親本的基因型為： 。(3 )若后代全為雄株，寬，狹葉各占一半，則親本的基因型為：。(4)若后代性別比例為丨丨時(shí)，寬葉植株占3/4則其親本的基因型為： 。4某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不再做任何檢查，就能斷定其 父親一定是 ，而其

5、弟弟一定是 。答案:(2)，“丫(3)(4)一、1. C 2 . D3 . B 4 . A5 . C 6 . D 7 . B8 . C二、1.( 1)Bb X(2) 444(3)雌性雄性雄性。2.( 1) &二；1，灰身紅眼(2) 1 1(3):.(4)雄性丨丨雌性4. 紅綠色盲患者血友病患者 二、典型例題1、人類(lèi)染色體組型是指()A. 對(duì)人類(lèi)染色體進(jìn)行分組、排列和配對(duì)B. 代表了生物的種屬特征C. 人的一個(gè)體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征D. 人們對(duì)染色體的形態(tài)特征的分析依據(jù)是著絲粒的位置進(jìn)行解析：人類(lèi)染色體組型是指人的一個(gè)體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。染色體組型也叫核型

6、,是指某一種生物細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目，大小和形態(tài)特征。常以有絲分裂中期的染色體作為觀察染色體 組型的對(duì)象。對(duì)形態(tài)特征的觀察和分析，主要根據(jù)染色體上著絲粒的位置進(jìn)行的。答案：C2、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答:o-nOAnrQ0nr*6 i i 6c(1) 可判斷為x染色體的顯性遺傳的是圖 。(2) 可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖。(3) 可判斷為Y染色體遺傳的是圖 。(4 )可判斷為常染色體遺傳的是圖 。解析：根據(jù)圖示，可以看岀，D圖屬Y染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由父?jìng)髯樱觽鲗O，只要男性有病, 所有的兒子都患病。B圖為X染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰赣H有病，所有的女兒都是患病者。C和E

7、圖是X染色體隱性遺傳，因?yàn)?C圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒 都正常；E圖中，男性將病癥通過(guò)女兒傳給他的外孫。A和F圖是常染色體遺傳，首選通過(guò)父母無(wú)病而子女有患病者判斷岀是隱性遺傳，再根據(jù)父母無(wú)病， 而兩個(gè)家系中都有女兒患病而判斷岀是常染色體遺傳。解答本類(lèi)習(xí)題時(shí)，要注意邊嘗試邊總結(jié)。充分利用圖解進(jìn)行分析判斷。答案：(1) B(2) C 和 E( 3) D(4) A 和 Fioroj3、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答(設(shè)基因?yàn)镠 h)9 HI H 12(1) 致病基因位于 染色體上。(2) 3 號(hào)和 6 號(hào)的基因型分另寸是 和。(3) 9號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來(lái)源于

8、1 8號(hào)中的號(hào)和號(hào)。(4) 8號(hào)的基因型是 ,她與正常男子結(jié)婚，生岀病孩的概率 。(5) 9號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是 。解析：(1 )血友病與紅綠色盲一樣是位于 X染色體上隱性基因控制的遺傳病。(2) 根據(jù)X連鎖隱性遺傳病的特點(diǎn)可知，3號(hào)是女性患者，其基因型為定有 XH 基因，但她的兒子11號(hào)是患者 XhY，其中 xh 基因來(lái)自6號(hào)，這樣6號(hào)的基因?yàn)?3) 9號(hào)的基因型為 xhxh ，這兩個(gè) xh 分別來(lái)自6號(hào)和7號(hào)，6號(hào)的基因型則是 XHXh ，其二7只能來(lái)自她的母親1號(hào)，那么 基因一定來(lái)自2號(hào)，而7號(hào)的一的基因肯定來(lái)自她的母親 3 號(hào)，所以9號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)和3號(hào)；11號(hào)

9、的基因型是，由于Y肯定來(lái)自7號(hào)，U 基因一定來(lái)自他的母親6號(hào)，前面已經(jīng)確定了 6號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)(4) 8號(hào)表現(xiàn)正常，肯定有二基因，但她的母親3號(hào)只能遺傳給她二基因，所以8號(hào)的基因型 為;她與正常男性結(jié)婚，后代中病孩的岀生率為1/4。(5) 9號(hào)基因型為 xhxhxby 結(jié)婚，其女兒不可能患病，因?yàn)檎Ｄ行缘?基因肯定遺傳給女兒。致病基因檢索表的運(yùn)用，也不能機(jī)械地硬套，不能憑直覺(jué)，認(rèn)為9號(hào)和11號(hào)的致病基因來(lái)自7號(hào)，7號(hào)來(lái)自3號(hào)。解答此題需掌握 X連鎖隱性遺傳病的基本特點(diǎn)，進(jìn)行認(rèn)真分析，并且應(yīng)熟練掌握遺傳圖解的 畫(huà)法。答案：（1）X（ 2）（3）2號(hào)和3號(hào)、2號(hào)（4 m 1/4（ 5）04

10、、人的血友?。ㄒ詁基因表示）是伴X隱性遺傳，白化?。ㄒ詀基因表示）是常染色體體隱性遺傳，現(xiàn)有 一個(gè)白化病和血友病的遺傳系譜如圖：O 正常禺女 白化病嗎女性殿口化榔及血山為男性請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是 、。（2） 5號(hào)是純合體的概率是 。（3） 3號(hào)和4號(hào)夫婦生下患先天性白化病且血友病的女兒的概率是 。（4）根據(jù)3號(hào)和4號(hào)夫婦的基因型可推測(cè)他們正常子女與患病子女的比例是 解析：(1)患，所以y； 7號(hào)為男性血友病患者，未患白化病，而7號(hào)的基因型為心.。1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)型正常，均為白化病基因攜帶者，且6號(hào)為白化病者，基因型為可能來(lái)自C。2號(hào)個(gè)2號(hào)只傳遞y染色體給7）,只能來(lái)自1號(hào)。

11、所以1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為13號(hào)為兩病均7號(hào)的一;-不、（2） 5號(hào)是1號(hào)）和2號(hào)）的后代，5號(hào)表現(xiàn)型正常，就白化病考慮： 二：1X一二-.-一XBXB,考慮:綜合考慮，5號(hào)為純合體的概率為:，因?yàn)?號(hào)不可能為 丄1 ,所以含一的可能性為 j，就血友病XBXb XBy. xby二、一丄1 1 1-X-=-3 26因?yàn)?（3）依上述方法可確定3號(hào)4號(hào)的基因型分別為二亠、或 oXyKjCJC-XX* XX, Xy、Xy，女孩為血友病的概率o。白化病的可能性為 4。 所以患先天性白化病且血友病的女兒的概率為0。（4）3號(hào)和4號(hào)結(jié)婚后子女不患病與患病的比例的計(jì)算有三種方法：其一，詳細(xì)計(jì)算子女患病的概

12、率：患白化病而不患血友病的概率，患血友病而不患白化病的概率，既患白化病又患血友病的概率，三項(xiàng)之和AaX5yxAa-XEXl- yb的概率為即為患病子女的概率。-患aa的概率的 ，正常為：，患二J1 117一 * = 一vb一，不患1的概率為：。患病的概率為：只患白化病的概率+只患血友病的概率+兩病 均患的概率=白化病的概率X非血友病的概率+血友病的概率X非白化病概率+白化病概率X血友病的概1-57 13 1111（_ + -X-=率=48 84 4 8二 o正常的概率為不患白化病的概率X不患血友病的概率，即37_212111沖-X= 21:1148?!，即正常與患病的比例為o解答本題最易犯的錯(cuò)

13、誤是計(jì)算子女患病可能性時(shí)，重復(fù)計(jì)算了患病率。答案：（1） AaXBXb AaXEy（2）1/6（ 3）0（ 4）21 : 115、1990年10月，國(guó)際人類(lèi)基因組計(jì)劃正式啟動(dòng)，以揭示生命和各種遺傳現(xiàn)象的奧秘。下圖A、B表示人類(lèi)細(xì)胞染色體的組成。請(qǐng)回答總量：Il II II H U u ihiniinn 召T R 9舊M 11 MAE 廿 M 1J解析：該題給岀男女體細(xì)胞染色體圖，并根據(jù)圖設(shè)置了若干問(wèn)題， 要求學(xué)生根據(jù)已有的知識(shí)自己發(fā)揮。(1 )根據(jù)圖中的性染色體圖，可以確定B為女性染色體圖，A為男性染色體圖。男性的染色體組成可以寫(xiě)成46，XYo 組成染色體的化學(xué)成分是 DNA和蛋白質(zhì)。 人類(lèi)血

14、友病同色盲一樣， 其致病基因位于X染色體(男性1條，女性2條)上，屬于隱性遺傳病。 唐氏綜合癥是第11號(hào)同源染色體為3條所致。 建立人類(lèi)基因組圖譜需要分析24條染色體的堿基序列，包括 22條常染色體和2條性染色體。 從新陳代謝角度分析“吃基因補(bǔ)基因”這種觀點(diǎn)是否正確？是開(kāi)放性題目 無(wú)固定答案，只要回 答得有道理都可以給分。答案：(1) B; 46，XY ( 2) DNA 蛋白質(zhì)(3)如右圖(1)從染色體形態(tài)和組成來(lái)看，表示女性的染色體是圖 ，男性的染色體組成可以寫(xiě)成 (2) 染色體的化學(xué)成分主要是 。(3) 血友病的致病基因位于 X染色體上，請(qǐng)將該染色體在 A B圖上用筆圈出。(4) 建立人類(lèi)基因組圖譜需要分析 條染色體的 序列。(5) 有人提岀“吃基因補(bǔ)基因”，你是否贊成這種觀點(diǎn)，試從新陳代謝角度簡(jiǎn)要