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文檔簡介
1、醫(yī)院藥品儲存管理制度一、為保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理,確合理地儲存約品,保證藥品儲存質(zhì)量,根據(jù)藥品管理法、醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管 理規(guī)范等法律法規(guī),特制定本制度。二、 藥品儲存保管的基本工作職責是:安全儲存、保證質(zhì)量、降 低損耗、避免事故。三、 倉庫保管人員的基本職責:(一) 按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存,防止差錯、混 淆、變質(zhì)。(二) 做到數(shù)量準確,帳目清楚,帳物相符。四、藥品倉儲保管應執(zhí)行藥品儲存管理制度,并按主要劑型的儲 存保管和養(yǎng)護要點做好在庫藥品的儲存保管。(一)藥品應按儲藏溫、濕度要求,分別儲存于陰涼庫或常溫庫、 冷藏庫內(nèi)。1、 陰涼庫:溫度不高于 20。2、 常溫庫:
2、溫度保持在 030。3、 冷庫:溫度保持在 210。4、 相對濕度:各庫房相對濕度保持在 45%75%之間。(二)藥品應依據(jù)藥品性質(zhì),按分庫、分類存放的原則進行儲存 保管,其中:1、藥品與非藥品(指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品)應分庫存放。2、 內(nèi)服藥與外用藥應分庫或分區(qū)存放。3、 品種與外包裝容易混淆的品種應分區(qū)或隔垛存放。4、 易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質(zhì)相 互影響的藥品應分庫存放;危險品應與其他藥品分庫存放。5、 藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。6、 處方藥與非處方藥分開存放。7、 不合格品應存放在不合格品專區(qū)內(nèi),按合格藥品管理規(guī)定進 行管理。8、 退貨藥品應存
3、放在退貨區(qū)內(nèi),經(jīng)質(zhì)量驗收并確認合格品后再 移入合格品區(qū);經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。9、 藥品按品種、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開堆垛,入混批堆碼,每一垛的混批時限為:藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間 各應不超過一個月。10、 近效期藥品即有效期不足半年時,應按月填報近效期藥品摧 毀月報表。11、 近效期藥品應掛近效期標志。12、 在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放,規(guī)范操作。不得倒置,要輕拿輕放,嚴禁摔撞。怕壓藥 品應控制堆放高度,并定期翻垛。13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進行清理和消毒,做好防 盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。(四)藥品
4、的貨堆應留有一定距離,具體要求如下:1、 藥品垛與垛的間距不小于 100cm。2、 藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于 30cm。3、 藥品與地面的間距不小于 10cm。4、 庫房內(nèi)主要通道寬度不小于 200cm。5、 照明燈具垂直下方不準堆放藥品,其垂直下方與藥品垛之間 的水平距離不小于 50cm。(五)在庫藥品均實行色標管理,其中:1、 黃色:待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))。2、 綠色:合格藥品庫(區(qū))、零貨稱取庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))。 3、紅色:不合格藥品庫(區(qū))。(六) 藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度,經(jīng)過質(zhì)量檢查驗收, 并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。(七) 藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或 破損、標志模糊等情況,有權拒收并報告有關部門處理。(八) 藥品倉儲保管人員應接受藥品養(yǎng)護員有關儲存方面的指導,掌握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點,做好倉間溫、濕度等管理, 正確儲存藥品。(九)藥品出庫發(fā)貨時,應堅持檢查復核后出庫發(fā)貨。(十)藥品出庫發(fā)貨時,應做好出庫發(fā)貨復核記錄。(十一)對于銷后退回藥品,應按退貨藥品的管理規(guī)定做好 退貨記錄與存放、標識等管理工作。(十二)根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好溫濕度調(diào)控工作,堅持每日上、下午各一次觀測并
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