浙江高考化學(xué)專項(xiàng)選擇題強(qiáng)化

1、高考化學(xué)選擇題沖刺強(qiáng)化： 1、 化學(xué)與stse2.下列說法錯(cuò)誤的是 （ d ） a.如果設(shè)“此”為電解質(zhì)，“彼”為非電解質(zhì)，不是所有的物質(zhì)都是非此即彼的； b.不是所有反應(yīng)，都遵循由強(qiáng)（如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑或強(qiáng)還原劑等）制弱（如弱酸、弱堿、弱氧化劑 或弱還原劑等）的規(guī)律； c.不是所有自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)都一定是焓減的過程； d.在迄今發(fā)現(xiàn)的元素中，不一定所有非金屬元素（稀有氣體除外）都滿足條件 主族元素的族序數(shù)其周期序數(shù)3 下列說法不正確的是( b ) a為了提高生活用水的衛(wèi)生標(biāo)淮，自來(lái)水廠常同時(shí)使用cl2和feso47h2o進(jìn)行消毒、凈化，以改善水質(zhì)b鋁表面有一層致密的氧化物薄膜，故鋁制容器可

2、用來(lái)腌制咸菜等c從分類的角度看，混合物、分散系、膠體的從屬關(guān)系如右圖所示：d借助掃描隧道顯微鏡，應(yīng)用stm技術(shù)可實(shí)現(xiàn)對(duì)原子或分子的操縱4下列說法正確的是 （ c ） a空氣中的pm25是指空氣中細(xì)顆粒物直徑25 p m的顆粒物 b“可燃冰”的燃燒、從海水中提取鎂、銅的電解精煉、石油分餾全都是化學(xué)變化的過程 c蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)主要依靠肽鏈中-nh-上的氫原子與羰基上的氧原子形成氫鍵而實(shí)現(xiàn)的d原子結(jié)構(gòu)模型的演變歷史可表示為：道爾頓-盧瑟福-湯姆生-波爾下列說法不正確的是 ( d )a使用可再生資源、用超臨界二氧化碳替代有機(jī)溶劑、注重原子的經(jīng)濟(jì)性、采用低能耗生產(chǎn)工藝都符合綠色化學(xué)的思想b氨基酸是人體

3、必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，其晶體主要以內(nèi)鹽形式存在，調(diào)節(jié)溶液的ph可改變它的溶解度c石油裂解、煤的氣化、橡膠老化、海水制鎂、純堿晶體風(fēng)化、纖維素制火棉等：過程中都包含化學(xué)變化dpm25是指大氣中直徑小于或等于25微米的顆粒物，也稱為“細(xì)顆粒物，pm25在空氣中只形成氣溶膠下列說法中正確的是 ( b）a在飽和硫酸銅溶液中放入膽礬晶體，幾天后晶體外形發(fā)生改變且晶體質(zhì)量變小。b檢驗(yàn)火柴頭中的氯元素，可把燃盡的火柴頭浸泡在少量水中，片刻后取少量溶液于試管中，滴加硝酸銀溶液和稀硝酸c紙上層析法通常以濾紙作為惰性支持物，濾紙纖維上的羥基所吸附的水作為流動(dòng)相d在比較乙醇和苯酚與鈉反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中，要把乙醇和苯酚配成同物質(zhì)

4、的量濃度的水溶液，再與相同大小的金屬鈉反應(yīng)，來(lái)判斷兩者羥基上氫的活性7下列說法正確的是 da含相同碳原子數(shù)的烷烴異構(gòu)體，由于分子間作用力不同，支鏈越多沸點(diǎn)越高b活潑金屬元素的氧化物一定是堿性氧化物，非金屬元素的氧化物一定是酸性氧化物c氫氧化鐵溶膠、甘油與乙醇的混合液、含pm2.5的大氣均具有丁達(dá)爾效應(yīng)d綠色化學(xué)期望利用化學(xué)原理從源頭消除污染，在化學(xué)過程中充分利用原料，實(shí)現(xiàn)零排放8下列說法正確的是 ( c )a制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通們的光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬b分子的質(zhì)量肯定比原子的質(zhì)量大，原子的質(zhì)量肯定比中子或質(zhì)子的質(zhì)量c道爾頓、湯姆生、盧瑟福等都曾對(duì)探究原子結(jié)構(gòu)作出了卓越的貢獻(xiàn)d

5、汽車尾氣中的co、no等都是汽油和柴油的不完全燃燒產(chǎn)物9化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān)。下列說法正確的是（） apm 25是指空氣中細(xì)顆粒物直徑25 nm的顆粒物 b利用高純度二氧化硅制造的太陽(yáng)能電池板可將光能直接轉(zhuǎn)化為電能 c“地溝油”經(jīng)過加工處理后，可以用來(lái)制肥皂和生物柴油 d李比希法、鈉融法、銅絲燃燒法、元素分析儀均幫助人們確定有機(jī)化合物的元素組成和空間結(jié)構(gòu)10中學(xué)化學(xué)教材中有大量數(shù)據(jù)，下列為某同學(xué)對(duì)數(shù)據(jù)的利用情況，其中不正確的是 d a用沸點(diǎn)數(shù)據(jù)推測(cè)兩種液體混合物用蒸餾方法分離開來(lái)的可能性 b用幾種一元弱酸的電離常數(shù)ka來(lái)比較相同物質(zhì)的量濃度的這幾種一元弱酸的鈉鹽溶液的堿性強(qiáng)弱

6、c用幾種相同類型的難溶電解質(zhì)的ksp來(lái)比較相同溫度下它們的溶解度的大小 d用熔、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)來(lái)分析分子的穩(wěn)定性11化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中不正確的是 c a我國(guó)部分城市已陸續(xù)開始推廣使用“甲醇汽油”。它具有降低排放、節(jié)省石油、安全方便等特點(diǎn)。 b“反式脂肪酸”對(duì)人類健康危害極大，它的形成是由于油脂氫化過程中雙鍵的順式結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變成室溫下更穩(wěn)定的固態(tài)反式結(jié)構(gòu) c廢棄的塑料、金屬、紙制品是可回收利用的資源，而玻璃是不可回收再利用 d日本福島第一核電站核泄漏的具有放射性的i、cs可能持續(xù)影響數(shù)十年。其中i的中子數(shù)比cs的中子數(shù)少112（原創(chuàng)）下列說法不正確的是（ c ） a煤經(jīng)氣化和液

7、化兩個(gè)物理過程后可變?yōu)榍鍧嵞茉矗@是煤綜合利用的主要方法 b丁達(dá)爾現(xiàn)象可用于區(qū)別溶液與膠體，云、霧均能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象 c元素分析儀是一種可用于確定化學(xué)反應(yīng)速率的比色分析儀器 d纖維素、pla(聚乳酸)、硝化纖維等都是高分子化合物13下列說法不正確的是a光化學(xué)煙霧是o3直接與空氣中的一些碳?xì)浠衔镒饔煤笊傻囊环N有毒煙霧b肌紅蛋白、蠶絲、過氧化氫酶、魚肝油充分水解后均可得到氨基酸c勒夏特列原理（化學(xué)平衡移動(dòng)原理）適用一切動(dòng)態(tài)平衡，包括溶解平衡。d某些鋁硅酸鹽形成的分子篩中有許多籠狀空穴和通道，常用于分離、提純氣體或液體混合物，還可作干燥劑、離子交換劑、催化劑及催化劑載體等14. 化學(xué)與生產(chǎn)、生活

8、、社會(huì)密切相關(guān)，下列有關(guān)說法不正確的是： ca、綠色熒光蛋白質(zhì)（gfp）是高分子化合物，其水溶液有丁達(dá)爾效應(yīng)b、世博停車場(chǎng)安裝催化光解設(shè)施，可將汽車尾氣中的co和nox反應(yīng)生成無(wú)毒物質(zhì)c、綠色化學(xué)的核心是應(yīng)用化學(xué)原理對(duì)環(huán)境污染進(jìn)行治理d、高容量的儲(chǔ)氫材料研究是推廣應(yīng)用氫氧燃料電池的關(guān)鍵問題之一15下列說法不正確的是 a貝采里烏斯提出了有機(jī)化學(xué)概念，維勒打破了無(wú)機(jī)物和有機(jī)物的界限，范特霍夫提出了有機(jī)化合物的三維結(jié)構(gòu)。 b同位素示蹤法、比色分析法都是科學(xué)家經(jīng)常使用的研究化學(xué)反應(yīng)歷程的手段之一。 c降低能耗是重要的節(jié)能措施，可以通過合理設(shè)計(jì)工藝路線，優(yōu)化工藝條件和研制性能優(yōu)良的催化劑等來(lái)實(shí)現(xiàn)。 d科

9、學(xué)家將蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)層次分為四級(jí)進(jìn)行研究，蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)主要依靠肽鏈中-nh-上的氫原子與羰基上的氧原子形成氫鍵而實(shí)現(xiàn)的2、 實(shí)驗(yàn)化學(xué)1下列說法不正確的是（ b ） a燃著的酒精燈不慎碰翻失火，應(yīng)該迅速用濕抹布撲蓋 b用電子天平稱量化學(xué)藥品時(shí)，必須先稱小燒杯的質(zhì)量，再稱量加入試劑后的總質(zhì)量，兩者之差即為藥品的質(zhì)量 c制備摩爾鹽的過程中，洗滌硫酸亞鐵銨晶體時(shí)，應(yīng)用少量酒精洗去晶體表面附著的水分 d在適量氯化鈷的乙醇溶液中，逐滴加入水至溶液恰好呈粉紅色，加熱該溶液，結(jié)果依次呈現(xiàn)紫色、藍(lán)紫色、藍(lán)色的變化2,. 下列說法正確的是（ b ）apm25含有的鉛、鎘、鉻、釩、砷等對(duì)人體有害的元素均是金屬元素

10、。b分光光度計(jì)通過測(cè)定溶液顏色分析反應(yīng)物（或生成物）濃度變化，從而確定化學(xué)反應(yīng)速率c道爾頓、李比希、湯姆生、盧瑟福、玻爾等科學(xué)家的研究不斷更新人們對(duì)原子結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)d鈉融法、銅絲燃燒法、元素分析儀、核磁共振氫譜、質(zhì)譜法均可確定有機(jī)化合物的元素組成3.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法正確的是（ b ） a為了檢驗(yàn)新鮮雞血中的鐵元素，可以在雞血中加入稀硝酸并加熱攪拌后蒸干，得到固體粉末，取少許粉末加入到裝有2ml亞鐵氰化鉀稀溶液的試管中，可以得到藍(lán)色溶液 b制作燃料電池的碳棒要在酒精噴燈上反復(fù)灼燒，目的是要使碳棒變得多孔，增強(qiáng)碳棒吸附氣體能力 c檢驗(yàn)氯乙烷中的氯元素時(shí)，可先將氯乙烷硝酸進(jìn)行酸化，再加硝酸銀溶液來(lái)檢

11、驗(yàn)，通過觀察是否有白色沉淀來(lái)判斷是否存在氯元素 d摩爾鹽制備過程中鐵屑要先用碳酸鈉溶液浸泡洗滌，使用熱的碳酸鈉溶液有利提高去油污的能力，最后分離溶液和固體時(shí)不可以用傾析法4下列說法正確的是 （a )a將34個(gè)火柴頭浸于水中，片刻后取少量溶液于試管中，加agno3溶液、稀硝酸和nano2溶液，若出現(xiàn)白色沉淀，說明含有氯元素b在中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，將氫氧化鈉溶液迅速倒入盛有鹽酸的量熱計(jì)中，立即讀出并記錄溶液的起始溫度，充分反應(yīng)后再讀出并記錄反應(yīng)體系的最高溫度c在試管中將一定量的濃硝酸，濃硫酸和苯混合，用酒精燈直接加熱幾分鐘，即可制得硝基苯d溶質(zhì)的溶解度越大，溶液的濃度越高，溶劑的蒸發(fā)速度越快，溶液

12、的冷卻速度越快，析出的晶體就越細(xì)小。5下列說法不正確的是ca用茚三酮溶液可以鑒別甘氨酸與醋酸b用紙層析法分離fe3與cu2時(shí),藍(lán)色斑點(diǎn)在棕色斑點(diǎn)的下方,說明cu2在固定相中分配得更多c過濾、結(jié)晶、灼燒、萃取、分液和蒸餾等都是常用的分離有機(jī)混合物的方法d如果不慎將苯酚沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌，再用水沖洗下列說法不正確的是 (） a溴乙烷與少量乙醇的混合物加水除去乙醇的方法，原理類似于溴水中加四氯化碳萃取溴 b中和滴定實(shí)驗(yàn)中，如用于盛放待測(cè)溶液的錐形瓶洗凈后未干燥，不影響測(cè)定結(jié)果 c由zn-cu稀h3so4構(gòu)成的原電池，溶液中加入適量h2o2能提高電池放電效率 d蛋白質(zhì)與氨基酸遇到雙縮脲試劑均

13、會(huì)出現(xiàn)紫玫瑰色現(xiàn)象 7下列說法不正確的是 aa溶液、膠體和懸濁液這三種分散系的本質(zhì)區(qū)別是能否透過濾紙或半透膜b僅用新制的氫氧化銅懸濁液一種試劑可鑒別乙醇、甘油、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖溶液（必要時(shí)可加熱）c過氧化氫在酶催化作用下的分解反應(yīng)速率隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示d在實(shí)驗(yàn)室中從苯酚中分離出苯，可選用的操作、裝置如下圖所示v t/o0 8下列說法正確的是 ca石墨烯是一種從石墨材料中用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子面材料，用這種方法從c60、金剛石中獲得“只有一層碳原子厚的碳薄片”也必將成為研究方向b甲醛的水溶液常用于種子殺菌消毒、標(biāo)本的防腐以及海產(chǎn)品的浸泡消毒c可以用分光光度計(jì)測(cè)定某些

14、有顏色的反應(yīng)物或生成物在不同反應(yīng)時(shí)刻的濃度來(lái)計(jì)算反應(yīng)速率dcaco3溶液的導(dǎo)電能力很弱，是因?yàn)閏aco3是弱電解質(zhì)，存在如下電離平衡：caco3ca2co 9下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，正確的是 aa用新制氫氧化銅懸濁液可檢驗(yàn)失去標(biāo)簽的乙醇、丙三醇、乙醛、乙酸四瓶無(wú)色溶液b在用已知濃度的草酸溶液滴定未知濃度的高錳酸鉀溶液時(shí)，用25ml堿式滴定管準(zhǔn)確量取20.00ml kmno4溶液c在減壓過濾實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，應(yīng)先關(guān)閉水龍頭（或抽氣泵），再拆下連接吸濾瓶的橡皮管d在鋁與過量3moll-1硫酸溶液反應(yīng)的試管中加入少量nacl固體，反應(yīng)速率幾乎不變10. （2012紹興市）下列說法不正確的是a利用分

15、液漏斗進(jìn)行分液操作時(shí)，先打開分液漏斗旋塞，使下層液體慢慢流出，待下層液體完全流出后，關(guān)閉旋塞，上層液體再?gòu)纳厦娴钩鯾用玻璃棒蘸取新制氯水，滴在ph 試紙上，然后與比色卡對(duì)照，可測(cè)定新制氯水的ph 值c在用簡(jiǎn)易量熱計(jì)測(cè)定反應(yīng)熱時(shí)，可使用碎泡沫起隔熱保溫的作用、環(huán)形玻璃攪拌棒進(jìn)行攪拌、酸和堿正好反應(yīng)、取23 次的實(shí)驗(yàn)平均值，以達(dá)到良好的實(shí)驗(yàn)效果d固體藥品取用：塊狀固體用鑷子夾取，粉末狀的用藥匙或紙槽轉(zhuǎn)移11下列原理或操作不正確的是a在右圖裝置的稀硫酸中加入適量重鉻酸鉀或適量6%的h2o2溶液，可以使燈泡亮度增大，持續(xù)時(shí)間變長(zhǎng)b在提純混有少量nacl的kno3時(shí)，常先將混合物在較高溫度下溶于水形成濃

16、溶液，再經(jīng)過冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥，獲得kno3晶體c制摩爾鹽時(shí)用酒精洗滌產(chǎn)品，用干凈的濾紙吸干；而在制阿司匹林粗品時(shí)用冷水洗滌產(chǎn)品，在空氣中風(fēng)干d紙層析法分離微量成份時(shí)均需有以下流程：裝置制作點(diǎn)層析試樣配制展開劑層析操作顯色反應(yīng)。12下列說法不正確的是 ba用簡(jiǎn)易量熱計(jì)測(cè)定鹽酸與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)熱時(shí)，做一次實(shí)驗(yàn)需要使用溫度計(jì)三次。b潤(rùn)洗酸式滴定管時(shí)應(yīng)從滴定管上口加入35ml所要盛裝的酸溶液，傾斜著轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管，使液體潤(rùn)濕其內(nèi)壁，再?gòu)纳峡诘钩?，重?fù)23次。c取試管向其加入適量cocl2的鹽酸溶液，將試管置于冰水中，可以觀察到溶液顏色變深。d可用紫外可見分光光度法來(lái)測(cè)定溶液中苯酚的含量。3、

17、 電化學(xué)1研究發(fā)現(xiàn)，可以用石墨作陽(yáng)極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融caf2-cao作電解質(zhì)，利用上圖所示裝置獲得金屬鈣，并以鈣為還原劑，還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列正確的是：（ b ） a由tio2制得1mol 金屬ti ，理論上外電路轉(zhuǎn)移2na電子b陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為：c + 2o2- - 4e- = co2c若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源，“ +”接線柱應(yīng)連接pb電極d在制備金屬鈦前后，整套裝置中cao的總量減少2.膜電解法在處理酸性含鎳(ni2+)廢水（同時(shí)含有na+、cl-等離子，已知室溫下，ni（oh）2的溶度積為2.010-15）可以回收金屬鎳，有良好的經(jīng)濟(jì)效率。右圖是膜電解法處理含鎳廢水的示

18、意圖，工業(yè)上往往通過控制電解液的ph值，使得ni2+在b電極析出，從而達(dá)到回收金屬鎳的目的，實(shí)際工藝中，在b極同時(shí)有氫氣產(chǎn)生。則下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ d ）（注：陽(yáng)離子交換膜在電解過程中只允許陽(yáng)離子通過，陰離子交換膜只允許陰離子通過）a在電解過程中，需要嚴(yán)格控制電解質(zhì)的ph值，原因是可能是：ph升高，廢水中的ni2+等離子會(huì)以沉淀的形式出現(xiàn)，而ph降低，則在b極主要產(chǎn)生氫氣，從而降低金屬鎳的回收b在電解過程中，含鎳離子的酸性廢水應(yīng)該注入陰極區(qū)，而已經(jīng)處理過的廢水（電解后幾乎不含ni2+等離子）可以注入陽(yáng)極區(qū)使用c假如沒有陽(yáng)離子交換膜，在陽(yáng)極區(qū)還可能會(huì)產(chǎn)生氯氣，對(duì)環(huán)境污染比較嚴(yán)重d電解過程中，

19、為了增強(qiáng)電解質(zhì)的導(dǎo)電性，需要在中間區(qū)不斷加入飽和的氯化鈉溶液3水銀法電解食鹽水是氯堿工業(yè)發(fā)展進(jìn)程中的重要里程碑，以制得堿液純度高、質(zhì)量好而著稱，其生產(chǎn)原理示意圖如下。下列說法正確的是 ( d ) a鈉汞合金中鈉的化合價(jià)為+1價(jià)b電解室中產(chǎn)生氯氣的電極為陽(yáng)極，產(chǎn)生氫氣的電極為陰極c當(dāng)陽(yáng)極產(chǎn)生336 m3（標(biāo)準(zhǔn)狀況）cl2時(shí)，解汞室中生成naoh的質(zhì)量為24kgd目前氯堿生產(chǎn)采用離子膜法取代了水銀法，其主要原因是汞有毒性，對(duì)環(huán)境有污染空間實(shí)驗(yàn)室“天宮一號(hào)”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池（rfc），rfc是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充電電池。下圖為rfc工作原理示意圖，有關(guān)說法正確

20、的是 ( d) a當(dāng)有01moi電子轉(zhuǎn)移時(shí)，a極產(chǎn)生056lo2b為了增加導(dǎo)電性可以將左邊容器中的水改為食鹽水cd極上發(fā)生的電極反應(yīng)是：o2+4h+4e-=2h2o dc極上進(jìn)行還原反應(yīng)，b中的h+可以通過隔膜進(jìn)入a設(shè)計(jì)如圖裝置探究hcl溶液中陰、陽(yáng)離子在電場(chǎng)中的相對(duì)遷移速率（已知：cd的金屬活動(dòng)性大于cu）。恒溫下，在垂直的玻璃細(xì)管內(nèi)，先放cdcl2溶液及顯色劑，然后小心放入hcl溶液，在aa處形成清晰的界面。通電后，可觀察到清晰界面緩緩向上移動(dòng)。下列說法不正確的是（）a通電時(shí)，h、cd2向pt電極遷移，cl向cd電極遷移b裝置中總反應(yīng)方程式為：cd2hclcdcl2h2c一定時(shí)間內(nèi)，如果通

21、過hcl溶液某一界面的總電量為5.0 c，測(cè)得h所遷移的電量為4.1 c，說明該hcl溶液中h的遷移速率約是cl的4.6倍d如果電源正負(fù)極反接，則下端產(chǎn)生大量cl2，使界面不再清晰，實(shí)驗(yàn)失敗6. 臭氧是常見的強(qiáng)氧化劑，廣泛用于水處理系統(tǒng)。制取臭氧的方法很多。其中高壓放電法和電解純水法原理如下圖所示，下列有關(guān)說明不正確的是 da高壓放電法，反應(yīng)的原理為：3o2 2o3b高壓放電出來(lái)的空氣中，除含臭氧外還含有氮的氧化物c電解法，電極b周圍發(fā)生的電極反應(yīng)有：3h2o-6e-=o3+6h+;2h2o-4e-=o2+4h+聚合電解質(zhì)薄膜 氧化層d電解時(shí)，h+由電極a經(jīng)聚合固體電解質(zhì)膜流向電極b7工業(yè)上采

22、用的一種污水處理方法如下：保持污水的ph在5.06.0之間，通過電解生成fe(oh)3。fe（oh）3具有吸附性，可吸附污物而沉積下來(lái)，有凈化水的作用。陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層，刮去（或撇掉）浮渣層，即起到了浮選凈化的作用。某科研小組用該原理處理污水，設(shè)計(jì)裝置如圖所示。下列說法正確的是 ( c )a為了增加污水的導(dǎo)電能力，應(yīng)向污水中如入適量的h2so4溶液b甲裝置中fe電極的反應(yīng)為fe3e=fe3+c為了使該燃料電池長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行，電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定，電池工作時(shí)，循環(huán)的物質(zhì)a為co2d當(dāng)乙裝置中有16 g ch4參加反應(yīng)，則c電極理論上生成氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為448

23、 l10據(jù)報(bào)道，以硼氫化合物nabh4（b元素的化合價(jià)為+3價(jià)）和h2o2作原料的燃料電池，負(fù)極材料采用pt/c，正極材料采用mno2，可用作空軍通信衛(wèi)星電源，其工作原理如右圖所示。下列說法正確的是 da電池放電時(shí)na+從b極區(qū)移向a極區(qū)b電極b附近溶液中ph變小c每轉(zhuǎn)移2 mol電子，有34g h2o2被氧化d該電池的負(fù)極反應(yīng)為：bh48oh8ebo26h2o10. （2012寧波市鄞州3月）工業(yè)上常用fe做電極電解處理含cr2o72的酸性廢水， 最終使鉻元素以cr(oh)3沉淀的形式除去。某科研小組用該原理處理污水，設(shè)計(jì)裝置如右圖所示。下列說法不正確的是（ a ） a. 燃料電池中若有1.

24、6 g ch4參加反應(yīng)，則甲中 c電極理論上生成氣體體積為8.96l b. 實(shí)驗(yàn)時(shí)若污水中離子濃度較小，導(dǎo)電能力較差， 可加入適量的na2so4 c. 該燃料電池正極的電極反應(yīng)式為o2+4e-+2co2=2co32- d. 甲中陽(yáng)極附近溶液中的離子反應(yīng)方程式是：cr2o72-+6fe+14h+=2cr3+6fe3+7h2o11鈦被稱為21世紀(jì)金屬，是研制衛(wèi)星、火箭、宇宙飛船及深海潛艇的重要材料。研究發(fā)現(xiàn)，可以用石墨作陽(yáng)極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融caf2cao作電解質(zhì)，利用下圖所示裝置模擬獲得金屬鈣（需定期更換石墨棒），并以鈣為還原劑，還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列敘述正確的是 (c)a甲裝置工作過程中

25、oh向ago/ag極移動(dòng)；乙裝置工作過程中o2向陰極移動(dòng)b若電解金屬鈦效率為，則獲取1mol ti時(shí)消耗al的物質(zhì)的量mol。c. 乙裝置陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為c2o24e=co2d. 在制備金屬鈦前后，整套裝置中cao的總量減少四 有機(jī)化學(xué)1下列說法不正確的是 （ b ） a分子式為c9h10的含苯環(huán)的烯烴（不考慮立體異構(gòu)）共有6種 b芥子醇（ ） 能發(fā)生氧化、取代、水解、加聚反應(yīng) c實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)，把生成的氣體通入酸性kmno4溶液，紫色褪去，不能說明一定生成了乙烯 d將少量某物質(zhì)的溶液滴加到新制銀氨溶液中，水浴加熱后有銀鏡生成，該物質(zhì)不一定屬于醛類2下列說法不正確的是 （ c ）a某烷烴r的

26、相對(duì)分子質(zhì)量為86，1h核磁共振譜（1h -nmr）顯示分子中有兩個(gè)峰。則r的名稱一定為2，3一二甲基丁烷b左下圖為ddt的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子中最多有13個(gè)碳原子共平面c乳酸（c3h6o3）與葡萄糖最簡(jiǎn)式相同，它們互為同系物 d青蒿素（c15h22o5）的結(jié)構(gòu)如右下圖所示，它在加熱條件下能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)下列說法正確的是（）a按系統(tǒng)命名法，的名稱為2,7,7三甲基3乙基辛烷b實(shí)驗(yàn)證實(shí)可使br2/ccl4溶液褪色，說明該分子中存在獨(dú)立的碳碳單鍵和碳碳雙鍵c不能用新制的氫氧化銅鑒別乙醛與葡萄糖溶液d化合物的分子式為c13h8o4n24下列說法正確的是c（ ）a高聚物脲醛樹脂的合成單體之一是ch3oh

27、b按系統(tǒng)命名法，的名稱為2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷c有一種信息素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3(ch2)5ch=ch(ch2)9cho，為驗(yàn)證該物質(zhì)中既含有醛基又含有碳碳雙鍵，向該物質(zhì)的試液中先加溴的ccl4溶液，觀察到溶液褪色，繼續(xù)滴加直到溶液變?yōu)榧t棕色，再向溶液中加入0.5 ml h2o，充分振蕩，觀察到溶液褪色d化合物的分子式為c13h8o4n25hpe是合成除草劑的重要中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如所示。下列有關(guān)hpe的說法不正確的是(c)a含1 mol hpe的溶液最多可以和2 mol naoh反應(yīng)bhpe能跟濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀c該化合物在核磁共振氫譜上顯示有5組特征峰d該物質(zhì)為芳香族化合物，分

28、子式為c11h14o46百里酚酞是常用的滴定指示劑，百里酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖114所示，可由鄰苯二甲酸酐等原料合成得到。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(c)圖114a鄰苯二甲酸酐與百里酚酞都屬于芳香族化合物b百里酚酞在一定條件下能與br2、h2、o2等物質(zhì)反應(yīng)c1 mol百里酚酞在溶液中最多可與4 mol naoh反應(yīng)d鄰苯二甲酸酐分子中處于同一平面的原子最多有15個(gè)7利用如圖116所示的有機(jī)物x可生產(chǎn)s誘抗素y。下列說法正確的是(c)圖116ax結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子by既可以與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可使酸性kmno4溶液褪色cx可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)，并能與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽d1

29、 mol x與足量naoh溶液反應(yīng)，最多消耗4 mol naoh，1 mol y最多與4 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)8熒光素(x)常用于鈔票等防偽印刷，下列關(guān)于它的說法正確的是(d)a1 mol x與足量的naoh溶液在常溫常壓下反應(yīng)，最多消耗3 mol naohb1 mol x最多能與9 mol氫氣反應(yīng)cx與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗4 mol br2dx能與糠醛()發(fā)生縮聚反應(yīng)五平衡的移動(dòng)等1. 已知下圖表示25下，在不同的ph值下，碳酸分子、碳酸根離子、碳酸氫根離子的分布圖，其中d點(diǎn)和e點(diǎn)相應(yīng)的ph值分別約等于6.37和10.25，則下列說法正確的是（ a ）a由圖像可以計(jì)算出碳酸的一級(jí)電

30、離常數(shù)約為10-6.37b由于碳酸鈉溶液呈堿性，因此碳酸鈉溶液不可能存在hco3-ca點(diǎn)表示是純凈的nahco3溶液，陰離子只有hco3-d降低溫度，則e點(diǎn)相應(yīng)的ph應(yīng)該小于10.252下列說法不正確的是 ( b )a常溫下，體積相等、ph=3的鹽酸和醋酸，中和naoh溶液的能力，鹽酸小于醋酸b在一定條件下，將x和y兩種物質(zhì)按不同的比例放入密閉容器中反應(yīng)生成z，平衡后測(cè)得x、y的轉(zhuǎn)化率與率起始時(shí)兩物質(zhì)的物質(zhì)的量之比的關(guān)系如圖所示，則x與y的反應(yīng)方程式可表示為c某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)，則y中反應(yīng)的離子方程式為d在25時(shí)，將amo1l-l的氨水與001 moil-1的鹽酸等體積混合，反

31、應(yīng)完全時(shí)溶液中c（nh4+）=c（c1），用含a的代數(shù)式表示反應(yīng)完全時(shí)nh3h2o的電離常數(shù)3向20ml05moil的醋酸溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的燒堿溶液，測(cè)定混合溶液的溫度變化如圖所示。下列關(guān)于混合溶液的相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）a醋酸的電離平衡常數(shù)：b點(diǎn)a點(diǎn)b由水電離出的c（oh-）：b點(diǎn)c點(diǎn)c從a點(diǎn)到b點(diǎn)，混合溶液中可能存在：c（ch3coo-=c（na+）db點(diǎn)到c點(diǎn)，混合溶液中一直存在：c（na+）c（ch3coo_）c（oh-）c（h+）下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四個(gè)圖像的說法中，不正確的是（d ） 甲 乙 丙 丁a甲是乙酸分子的球棍模型，分子中所有碳原子和氧原子共平面b乙是氨分子的比

32、例模型，1 mol nh3中含有共用電子對(duì)數(shù)為3na（na為阿伏加德羅常數(shù)）c由丙可知，雙氧水在有催化劑存在時(shí)的熱化學(xué)方程式為：2h2o2(l)2h2o(l)o2(g)，h2(ea2ea2) kjmol1d丁是向硝酸銀溶液中滴加氨水時(shí)，沉淀質(zhì)量與氨的物質(zhì)的量的關(guān)系圖5已知no2和n2o4可以相互轉(zhuǎn)化：2no2n2o4（正反應(yīng)為放熱反應(yīng)）。 現(xiàn)將一定量no2和n2o4的混合氣體通入一體積為 1l的恒溫密閉容器中，反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系 如右圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是 c a.圖中共有兩條曲線x和y，其中曲線x表示no2濃度隨時(shí)間的變化ba、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中，表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是b和d

33、c反應(yīng)進(jìn)行至25min時(shí)，曲線發(fā)生變化的原因是加入0.2mol n2o4d要達(dá)到與最后相同的化學(xué)平衡狀態(tài)，在25min時(shí)還可以采取的措施是適當(dāng)縮小容器體積6下表是25c時(shí)某些鹽的溶度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù)，下列說法正確的是（ c ）化學(xué)式agclag2cro4ch3coohhcloh2co3ksp或kaksp=1.81010ksp=2.01012ka=1.8105ka=3.0108ka1=4.1107ka2=5.61011a相同濃度ch3coona和naclo的混合液中，各離子濃度的大小關(guān)系是 c(na+)c(clo)c(ch3coo)c(oh)c(h+)b碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方

34、程式為co32+ cl2+h2o =hco3+cl+hcloc向0.1moll-1ch3cooh溶液中滴加naoh溶液至c(ch3cooh)c(ch3coo)=59，此時(shí)溶液ph=5d向濃度均為110-3moll-1的kcl和k2cro4混合液中滴加110-3moll-1的agno3溶液，cro42先形成沉淀。7、（原創(chuàng)）下列說法正確的是a、常溫時(shí)，濃度均為0.01mol/l na2co3溶液和nahco3溶液，等體積混合，其溶液中粒子濃度關(guān)系為2c(na)3c(hco3)3c(co32)3c(h2co3)b、圖表示25時(shí)，用0.1 moll1鹽酸滴定20 ml 0.1 moll1 naoh溶

35、液，溶液的ph隨加入酸體積的變化c、在電解食鹽水的實(shí)驗(yàn)中，若電解后溶液總體積為1l，陰極析出的氣體的分子數(shù)為0.5na，電解后溶液的ph為12d、含na個(gè)na的na2o溶解于1l水中，na的物質(zhì)的量濃度為1 mol/l5、 溶液判斷題1固體粉末x中可能含有fe、feo、cuo、mno2、kcl和k2co3中的若干種。為確定該固體粉末的成分，某同學(xué)依次進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：將x加入足量水中，得到不溶物y和溶液z；取少量y加入足量濃鹽酸，加熱，產(chǎn)生黃綠色氣體，并有少量紅色不溶物；向z溶液中滴加agno3溶液，生成白色沉淀；用玻璃棒蘸取溶液z于廣范ph試紙上，試紙呈藍(lán)色。分析以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，下列結(jié)論正確的是

36、 （ b ）ax中一定不存在feob不溶物y中一定含有fe和cuocz溶液中一定含有kcl、k2co3dy中不一定存在mno22有a、b、c、d、e和f六瓶無(wú)色溶液，他們都是中學(xué)化學(xué)中常見的無(wú)機(jī)試劑。e的溶質(zhì)是一種無(wú)色油狀液體，b、c、d和f是鹽溶液，且他們的陰離子均不同?，F(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：a有刺激性氣味，用沾有濃鹽酸的玻璃棒接近a時(shí)產(chǎn)生白色煙霧將a為分別加入其它五種溶液中，只有d、f中有沉淀產(chǎn)生；繼續(xù)加入過量a時(shí)，d中沉淀無(wú)變化，f中沉淀完全溶解；將b分別加入c、d、e、f中，c、d、f中產(chǎn)生沉淀，e中有無(wú)色，無(wú)味氣體逸出；將c分別加入d、e、f中，均有沉淀生成，再加入稀hno3沉淀均不溶。根

37、據(jù)上述實(shí)驗(yàn)信息，下列說法錯(cuò)誤的是 ( a )ab不可能nahco3溶液bf為agno3溶液cd不可能是鎂或鋁的鹽酸鹽da為氨水，e為硫酸水溶液x中只可能溶有k、mg2、al3、中的若干種離子。某同學(xué)對(duì)該溶液進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：下列判斷正確的是（）a氣體甲一定是純凈物b沉淀甲是硅酸和硅酸鎂的混合物ck、和一定存在于溶液x中d和一定不存在于溶液x中海水中含有豐富的鎂資源。某同學(xué)設(shè)計(jì)了從模擬海水中制備mgo的實(shí)驗(yàn)方案：模擬海水中的離子濃度(mol/l)namg2ca2cl0.4390.0500.0110.5600.001注：溶液中某種離子的濃度小于1.0105 mol/l，可認(rèn)為該離子不存在；實(shí)驗(yàn)過程中

38、，假設(shè)溶液體積不變。已知：ksp(caco3)4.96109；ksp(mgco3)6.82106；kspca(oh)24.68106；kspmg(oh)25.611012。下列說法正確的是a沉淀物x為caco3b濾液m中存在mg2，不存在ca2c濾液n中存在mg2、ca2d步驟中若改為加入4.2 g naoh固體，沉淀物y為ca(oh)2和mg(oh)2的混合物、某鈉鹽溶液中可能含有no2、so42、so32、co32、cl、i等陰離子。某同學(xué)取5份此溶液樣品，分別進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：用ph計(jì)測(cè)得溶液ph大于7加入鹽酸，產(chǎn)生有色刺激性氣體加入硝酸酸化的agno3溶液產(chǎn)生白色沉淀，且放出有色刺激性氣

39、體加足量bacl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀，在濾液中加入酸化的(nh4)2fe（so4）2溶液，再滴加kscn溶液，顯紅色該同學(xué)最終確定在上述六種離子中僅含no2、co32、cl三種陰離子。請(qǐng)分析，該同學(xué)只需要完成上述哪幾個(gè)實(shí)驗(yàn)，即可得出此結(jié)論。 ( b )a. b. c. d. 6向盛有1 ml 0.1 mol/l mgcl2溶液的試管中滴加1 ml 0.2 mol/l氨水，觀察到有白色沉淀生成，再滴加1 ml 0.1 mol/l fecl3溶液，發(fā)現(xiàn)白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀。由以上現(xiàn)象可以推知，下列敘述正確的是 ca生成白色沉淀的離子方程式是：mg2+2oh-= mg(oh)2b白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅

40、褐色沉淀的離子方程式是：3mg(oh)2+2fe3+=3mg2+2fe(oh)3 c上述實(shí)驗(yàn)說明mg(oh)2的ksp小于fe(oh)3的kspd最后所得的溶液中離子濃度大小關(guān)系為 c(cl-)c(nh4+)c(mg2+)c(fe3+)c(oh-)c(h+) 7某ph=1的x溶液中可能含有fe2+、a13+、nh4+、co32、so32、so42、c1中的若干種，現(xiàn)取x溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程及產(chǎn)物如下：下列說法正確的是a氣體a是no2 bx中肯定存在fe2+、a13+、nh4+、so42c溶液e和氣體f不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng) dx中不能確定的離子是 a13+和c1 8、一包白色粉末，由幾種常見的

41、鹽混合組成，其中只可能含有na、k、al3、co32、hco3-、so42、so32、no2中的若干種離子。某同學(xué)對(duì)該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)： 以下說法正確的是 a、白色沉淀甲是al(oh)3，氣體甲是co2，所以混合物一定含al3和hco3 b、氣體乙一定是no和no2的混合氣體 c、白色沉淀乙是baso4，所以原混合物一定含有so42 d、將少量該白色粉末加入ki淀粉溶液中，能使淀粉溶液變藍(lán)色9某溶液中可能含有h+、na+、nh4+、mg2+、fe3+、al3+、so42-、hco3等離子。當(dāng)向該溶液中加入一定物質(zhì)的量濃度的naoh溶液時(shí)，發(fā)現(xiàn)生成沉淀物質(zhì)的量隨naoh溶液的體積變化如右圖所示，

42、下列說法正確的是 （ a ）a原溶液中含有的fe3+和al3+的物質(zhì)的量之比為1:1v(naoh)bab段發(fā)生的離子反應(yīng)為：al3+3oh= al(oh)3，mg2+2oh= mg(oh)2c原溶液中含有的陽(yáng)離子必定有h+、nh4+、al3+但不能肯定mg2+和fe3+的中的哪一種dd點(diǎn)溶液中含有的溶質(zhì)只有na2so410下列說法不正確的是 aa常溫下，某酸式鹽naha的ph=3，說明該酸式鹽在水中的電離程度大于水解程度。b反應(yīng)2mg(s)+co2(g)=c(s)+2mgo(s)能自發(fā)進(jìn)行，則該反應(yīng)的hryrwrqbx、y的最高價(jià)氧化物的水化物之間不能反應(yīng)cz、w最外層電子數(shù)都為6，最高化合價(jià)

43、都為+6價(jià)d元素q和z能形成oz2型的共價(jià)化合物4下列判斷中一定正確的是 a a若x、y屬于同主族元素，且相對(duì)原子質(zhì)量：xy，則x失電子能力比y強(qiáng) b若r2-和m+的電子層結(jié)構(gòu)相同，則原子序數(shù)：rm c若x、y都是氣態(tài)氫化物，且相對(duì)分子質(zhì)量：xy，則沸點(diǎn)：xy d若m、n是同主族元素，且原子序數(shù)：mn，則非金屬性：mn5下列敘述與對(duì)應(yīng)圖式正確的是 ba由下列短周期元素性質(zhì)的數(shù)據(jù)推斷元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性最強(qiáng)b圖甲表示zn-cu原電池反應(yīng)過程中的電流強(qiáng)度的變化，t時(shí)可能加入了h2o2c圖乙表示某一放熱反應(yīng)，若使用催化劑e1、e2、h都會(huì)發(fā)生改變d表示h2燃燒熱的化學(xué)方程式為：2h2（g

44、）+o2（g）=2h2o（1）；h=571.6kj/mol6香花石由前20號(hào)元素中的6種組成，其化學(xué)式為x3y2(zwr4)3t2，x、y、z為金屬元素，z的最外層電子數(shù)與次外層相等，x、z位于同主族，y、z、r、t位于同周期，r最外層電子數(shù)為次外層的3倍，t無(wú)正價(jià)，x與r原子序數(shù)之和是w的2倍。下列說法錯(cuò)誤的是（ d ）a原子半徑：yzrt b氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：wrt c最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性：xz dxr2、wr2兩化合物中r的化合價(jià)相同 7. 已知a、b、c、d、e是短周期中原子序數(shù)依次增大的5種主族元素，其中元素a、e的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài)，元素b的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的

45、2倍，元素c在同周期的主族元素中原子半徑最大，元素d的合金是日常生活中常用的金屬材料。下列說法正確的是 b a元素a、b組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài) b工業(yè)上常用電解法制備元素c、d、e的單質(zhì) c化合物ae與ce具有相同類型的化學(xué)鍵 d一定條件下，元素c、d的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間不能發(fā)生反應(yīng) 8已知a、b、c、d、e是5種短周期元素，c、d、e是原子序數(shù)依次遞增的同周期元素，a的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍，b是組成有機(jī)物的必要元素，元素d與b為同族元素，元素c與e形成的化合物ce是廚房常用調(diào)味品。下列說法正確的是 a a原子半徑：deba bc和e的單質(zhì)可通過電解飽和的ce水溶液獲

46、得 cc與a形成的兩種化合物中化學(xué)鍵類型和晶體類型完全相同 da、d、e的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性逐漸增強(qiáng) 莂莂裊袁罿蒄蚈螇羈薆襖肆羇芆蚆羂羆莈袂袈肅蒁蚅螄肅薃蒈肅肄芃蚃聿肅蒅蒆羅肂薇螁袁肁芇薄螇肀荿螀肅聿蒂薂羈腿薄螈袇膈芄薁螃膇莆螆蝿膆薈蕿肈膅羋裊羄膄莀蚇袀膃蒂袃螆膃薅蚆肄節(jié)芄蒈羀芁莇蚄袆芀葿蕆袂艿艿螂螈羋莁薅肇羋蒃螁羃芇薆薃衿芆芅蝿螅蒞莈薂肅莄蒀螇罿莃螞薀羅莂莂裊袁罿蒄蚈螇羈薆襖肆羇芆蚆羂羆莈袂袈肅蒁蚅螄肅薃蒈肅肄芃蚃聿肅蒅蒆羅肂薇螁袁肁芇薄螇肀荿螀肅聿蒂薂羈腿薄螈袇膈芄薁螃膇莆螆蝿膆薈蕿肈膅羋裊羄膄莀蚇袀膃蒂袃螆膃薅蚆肄節(jié)芄蒈羀芁莇蚄袆芀葿蕆袂艿艿螂螈羋莁薅肇羋蒃螁羃芇薆薃衿芆芅蝿螅

47、蒞莈薂肅莄蒀螇罿莃螞薀羅莂莂裊袁罿蒄蚈螇羈薆襖肆羇芆蚆羂羆莈袂袈肅蒁蚅螄肅薃蒈肅肄芃蚃聿肅蒅蒆羅肂薇螁袁肁芇薄螇肀荿螀肅聿蒂薂羈腿薄螈袇膈芄薁螃膇莆螆蝿膆薈蕿肈膅羋裊羄膄莀蚇袀膃蒂袃螆膃薅蚆肄節(jié)芄蒈羀芁莇蚄袆芀葿蕆袂艿艿螂螈羋莁薅肇羋蒃螁羃芇薆薃衿芆芅蝿螅蒞莈薂肅莄蒀螇罿莃螞薀羅莂莂裊袁罿蒄蚈螇羈薆襖肆羇芆蚆羂羆莈袂袈肅蒁蚅螄肅薃蒈肅肄芃蚃聿肅蒅蒆羅肂薇螁袁肁芇薄螇肀荿螀肅聿蒂薂羈腿薄螈袇膈芄薁螃膇莆螆蝿膆薈蕿肈膅羋裊羄膄莀蚇袀膃蒂袃螆膃薅蚆肄節(jié)芄蒈羀芁莇蚄袆芀葿蕆袂艿艿螂螈羋莁薅肇羋蒃螁羃芇薆薃衿芆芅蝿螅蒞莈薂肅莄蒀螇罿莃螞薀羅莂莂裊袁罿蒄蚈螇羈薆襖肆羇芆蚆羂羆莈袂袈肅蒁蚅螄肅薃蒈肅肄芃蚃聿

48、肅蒅蒆羅肂薇螁袁肁芇薄螇肀荿螀肅聿蒂薂羈腿薄螈袇膈芄薁螃膇莆螆蝿膆薈蕿肈膅羋裊羄膄莀蚇袀膃蒂袃螆膃薅蚆肄節(jié)芄蒈羀芁莇蚄袆芀葿蕆袂艿艿螂螈羋莁薅肇羋蒃螁羃芇薆薃衿芆芅蝿螅蒞莈薂肅莄蒀螇罿莃螞薀羅莂莂裊袁罿蒄蚈螇羈薆襖肆羇芆蚆羂羆莈袂袈肅蒁蚅螄肅薃蒈肅肄芃蚃聿肅蒅蒆羅肂薇螁袁肁芇薄螇肀荿螀肅聿蒂薂羈腿薄螈袇膈芄薁螃膇莆螆蝿膆薈蕿肈膅羋裊羄膄莀蚇袀膃蒂袃螆膃薅蚆肄節(jié)芄蒈羀芁莇蚄袆芀葿蕆袂艿艿螂螈羋莁薅肇羋蒃螁羃芇薆薃衿芆芅蝿螅蒞莈薂肅莄蒀螇罿莃螞薀羅莂莂裊袁罿蒄蚈螇羈薆襖肆羇芆蚆羂羆莈袂袈肅蒁蚅螄肅薃蒈肅肄芃蚃聿肅蒅蒆羅肂薇螁袁肁芇薄螇肀荿螀肅聿蒂薂羈腿薄螈袇膈芄薁螃膇莆螆蝿膆薈蕿肈膅羋裊羄膄莀蚇袀

49、膃蒂袃螆膃薅蚆肄節(jié)芄蒈羀芁莇蚄袆芀葿蕆袂艿艿螂螈羋莁薅肇羋蒃螁羃芇薆薃衿芆芅蝿螅蒞莈薂肅莄蒀螇罿莃螞薀羅莂莂裊袁罿蒄蚈螇羈薆襖肆羇芆蚆羂羆莈袂袈肅蒁蚅螄肅薃蒈肅肄芃蚃聿肅蒅蒆羅肂薇螁袁肁芇薄螇肀荿螀肅聿蒂薂羈腿薄螈袇膈芄薁螃膇莆螆蝿膆薈蕿肈膅羋裊羄膄莀蚇袀膃蒂袃螆膃薅蚆肄節(jié)芄蒈羀芁莇蚄袆芀葿蕆袂艿艿螂螈羋莁薅肇羋蒃螁羃芇薆薃衿芆芅蝿螅蒞莈薂肅莄蒀螇罿莃螞薀羅莂莂裊袁罿蒄蚈螇羈薆襖肆羇芆蚆羂羆莈袂袈肅蒁蚅螄肅薃蒈肅肄芃蚃聿肅蒅蒆羅肂薇螁袁肁芇薄螇肀荿螀肅聿蒂薂羈腿薄螈袇膈芄薁螃膇莆螆蝿膆薈蕿肈膅羋裊羄膄莀蚇袀膃蒂袃螆膃薅蚆肄節(jié)芄蒈羀芁莇蚄袆芀葿蕆袂艿艿螂螈羋莁薅肇羋蒃螁羃芇薆薃衿芆芅蝿螅蒞莈薂肅

50、莄蒀螇罿莃螞薀羅莂莂裊袁罿蒄蚈螇羈薆襖肆羇芆蚆羂羆莈袂袈肅蒁蚅螄肅薃蒈肅肄芃蚃聿肅蒅蒆羅肂薇螁袁肁芇薄螇肀荿螀肅聿蒂薂羈腿薄螈袇膈芄薁螃膇莆螆蝿膆膆膆蚅螃裊蒂薁螂羇芅蕆螁肀蒀莃螀膂芃螞衿袂肆薈袈羄芁蒄袇肆肄莀袇袆芀莆袆羈膂蚄裊肁莈薀襖膃膁蒆袃袃莆莂羂羅腿蟻羈肇莄薇羈膀膇蒃羀罿莃葿薆肁芆蒞薅膄蒁蚃薅袃芄蕿薄羆葿蒅薃肈節(jié)莁螞膀肅蝕蟻袀芀薆蝕肂肅薂蠆膅荿蒈蠆襖膂莄蚈羇莇蚃蚇聿膀薈蚆膁蒞蒄螅袁膈莀螄羃莄芆螃膆膆蚅螃裊蒂薁螂羇芅蕆螁肀蒀莃螀膂芃螞衿袂肆薈袈羄芁蒄袇肆肄莀袇袆芀莆袆羈膂蚄裊肁莈薀襖膃膁蒆袃袃莆莂羂羅腿蟻羈肇莄薇羈膀膇蒃羀罿莃葿薆肁芆蒞薅膄蒁蚃薅袃芄蕿薄羆葿蒅薃肈節(jié)莁螞膀肅蝕蟻袀芀薆蝕肂肅薂蠆膅荿蒈蠆襖膂莄蚈羇莇