2018版高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 基因的自由組合定律 第課時教學(xué)案2

1、學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第3課時性別決定和伴性遺傳學(xué)習(xí)導(dǎo)航1.結(jié)合教材p4041，概述生物性別決定的常見方式。2。結(jié)合教材p4243，簡述伴x隱性遺傳與性別的關(guān)聯(lián)特點(diǎn)。重難點(diǎn)擊伴x隱性遺傳的特點(diǎn).紅綠色盲是一種遺傳病,患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色.據(jù)社會調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性,而人類的另一種遺傳病抗維生素d佝僂病則女性多于男性.為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？一、性別決定1概念:是指雌雄異體的生物決定性別的方式。2性別決定的基礎(chǔ)性別主要是由基因決定的,決定性別的基因在性染色體上。3性染色體和常染色體類型性染色體常染色體概

2、念細(xì)胞中決定性別的染色體細(xì)胞中除了性染色體外的染色體數(shù)量一般是1對n1對(n為染色體對數(shù))4.性別決定方式類型xy型zw型雄性雌性雄性雌性染色體組成常染色體xy(異型)常染色體xx(同型）常染色體zz（同型）常染色體zw（異型)生物類型大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物等鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類等1xy型性別決定類型的生物雌雄比例為什么接近11？請用遺傳圖解進(jìn)行解釋。答案如圖所示2人類是xy型的性別決定，若一男子(x1y)和一女子(x2x3）婚配，請分析:(1)男子的x1傳給孫子的概率是多少？傳給外孫的概率又是多少？答案0；。（2）該夫婦生了2個女兒，這兩個女兒的x染色體都相同的概

3、率是多少？答案.3是不是所有的生物都有性染色體？答案不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥）就沒有性染色體。1雄蛙和雌蛙的性別決定屬于xy型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下,變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是(）a雌雄11 b雌雄21c雌雄31 d雌雄10答案d解析根據(jù)題意可知雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變,仍為xx,與xx交配后代雌雄10。一題多變研究表明：無論雌雄蝌蚪，在30 條件下發(fā)育成的成蛙均為雄性，在20 下發(fā)育時,成蛙中雌雄比例接近11,這說明了什么

4、？答案生物的性別除了受遺傳物質(zhì)控制外，也受到環(huán)境的影響。2下圖代表人類配子，如果該精子與該卵子相遇結(jié)合，下列對受精卵發(fā)育正確的敘述是（)a含46條性染色體，發(fā)育為男性b含44條常染色體，發(fā)育為女性c含44條常染色體，發(fā)育為男性d含46條常染色體，發(fā)育為女性答案c解析圖中精卵結(jié)合成的受精卵含有44條常染色體和x、y兩條性染色體,可發(fā)育為男性。二、伴性遺傳-人類的紅綠色盲1含義：由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián),這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳.2人類的紅綠色盲(1)患者癥狀：不能正常區(qū)分紅色和綠色.（2）紅綠色盲基因紅綠色盲基因由位于x染色體上的隱性基因b控制，用xb表示；正?；?/p>

5、用xb表示。y染色體上沒有紅綠色盲基因.（3）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型xbxbxbxbxbxbxbyxby表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲(4）人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式方式一由圖解分析:男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。方式二由圖解分析：男孩的色盲基因只能來自于母親。方式三由圖解分析：父親正常，女兒一定正常;母親色盲,兒子一定色盲。方式四由圖解分析：女兒色盲，父親一定色盲.（5）色盲的遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象.女性患者的父親和兒子一定患病。下圖是人類某種伴x隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示色盲患

6、者)，分析回答下列問題：1據(jù)圖可知，該類遺傳病有什么遺傳特點(diǎn)？答案男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。2寫出該家族中4、6、13號個體的基因型。答案4號為xby；6號為xbxb；13號為xbxb或xbxb。3第四代的14號成員的致病基因是由第一代中的哪個個體傳遞來的？分析14號的致病基因來自其母親8號，8號的致病基因來自她的父親4號，而4號的致病基因來自他的母親1號。答案1號。4若7號與8號再生一個孩子,患病的概率為多少？分析7號和8號的基因型分別為xby和xbxb，孩子患病的概率為1/4。答案1/4。知識整合在伴x隱性遺傳中，男性患者多于女性,具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象；男性患者都是x

7、by,他們的xb來自母親，將來要傳給女兒.3某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲,但其弟弟是紅綠色盲患者,那么紅綠色盲基因的傳遞過程是()a祖父父親弟弟b祖母父親弟弟c外祖父母親弟弟d外祖母母親弟弟答案d解析此人的祖父、外祖父、父親均正常（xby），因此a、b、c三項(xiàng)均被排除；此人的弟弟是色盲(xby），其中xb基因來自其母親(xbxb)，而其母親的xb基因來自其外祖母.4某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是（）a該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因b該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因c該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因d該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案d解析該女性的色盲基因一個來自

8、父親，父親的色盲基因只能來自祖母，y染色體來自祖父,故不能遺傳祖父的色盲基因,故a錯誤, d正確；另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故b、c錯誤。三、其他伴性遺傳病1抗維生素d佝僂病（1)致病基因:x染色體上的顯性基因.(2)抗維生素d佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型xdxdxdxdxdxdxdyxdy表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒＃?）遺傳特點(diǎn)女性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)性.男性患者的母親和女兒一定患病。2伴y遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖,請據(jù)圖歸納：致病基因只位于y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記

9、為“男全病，女全正”.人體內(nèi)的x、y是一對特殊的同源染色體，x和y染色體都有一部分與對方不同源,但也有一部分是同源的,如圖所示,請分析回答下列問題：1某種遺傳病是由位于b區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？答案男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。2抗維生素d佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？答案b區(qū)段。3控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個區(qū)段？答案位于d區(qū)段,在x染色體上無相應(yīng)的等位基因。4一對等位基因(a、a）在x、y染色體的同源區(qū)段,那么相關(guān)的基因型有哪些?這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎?答案共七種：xaxa、xaxa、xaxa、xaya、xay

10、a、xaya、xaya。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。知識整合x染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴x(隱性和顯性)遺傳,y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴y遺傳，x、y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián).5犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲).請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()a常染色體顯性遺傳b常染色體隱性遺傳c伴x染色體顯性遺傳d伴x染色體隱性遺傳答案c解析根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病,說明該病一定不是伴x染色體顯性遺傳病。6人的x染色體和y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段(）和非同源區(qū)段(、）(如圖所示)。由此可以推測

11、（）a片段上有控制男性性別決定的基因b片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)c片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性d片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性答案b解析分析圖示可知,片段上有控制男性性別決定的基因;片段上某隱性基因控制的遺傳病,男性患病率應(yīng)高于女性；由于片段為x、y染色體的非同源區(qū)段，所以片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性；盡管片段為x、y染色體的同源區(qū)段，但片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān),有時男性患病率并不等于女性，如xaxaxaya后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；xaxaxaya后代中所有顯性個體均為男性，所

12、有隱性個體均為女性。1下列有關(guān)性染色體的敘述中,正確的是()a性染色體只出現(xiàn)在生殖細(xì)胞中b在體細(xì)胞中性染色體上的基因不表達(dá)c在體細(xì)胞增殖時性染色體不發(fā)生聯(lián)會行為d在次級卵母細(xì)胞中性染色體只含有1個dna答案c解析性染色體在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都存在;性染色體上的基因在體細(xì)胞中也可以表達(dá),如控制果蠅白眼的基因；體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂,該過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會;著絲點(diǎn)分裂前的次級卵母細(xì)胞中，1條性染色體上含有2條染色單體，此時含有2個dna.2一對夫婦生一對“龍鳳胎,一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是(）axby、xbxb bxby、xbxbcxby、xbx

13、b dxby、xbxb答案d解析由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了xb配子,因此這對夫婦的基因型是xby和xbxb。3血友病為伴x染色體隱性遺傳病,下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是（)答案c解析血友病是x染色體上的隱性基因控制的遺傳病,而c圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。4抗維生素d佝僂病是由位于x染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（)a男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常b男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常c女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病d患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因答

14、案d解析伴x染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親一定患??；若父親患病,女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病;若子女正常,即女兒基因型為xaxa，兒子基因型為xay，則不攜帶其父母傳遞的致病基因。5如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示,圖中除男孩3和他的外祖父4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常,請回答下列問題：(1)3的基因型是_，2的基因型可能是_.（2)中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是_，與該男孩的親屬關(guān)系是_。（3）1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是_.答案（1）xbyxbxb或xbxb(2）xbxb母子（3)解析（1）首先確定遺傳方式。紅綠色

15、盲是伴x染色體隱性遺傳，所以3的基因型是xby。（2）因1和2表現(xiàn)型正常，所以1為xby，3患病男孩的致病基因xb來源于2，所以2的基因型為xbxb.（3)因?yàn)?基因型為xby,2的基因型為xbxb,所以2的基因型為xbxb或xbxb，各有的可能性。因此，1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為。課時作業(yè)學(xué)考達(dá)標(biāo)1伴性遺傳是指（）性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象只有雌性個體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于x染色體上a bc d和答案a解析伴性遺傳是指基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象，不僅包括伴x遺傳，還包括伴y遺傳.2下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是(）a

16、紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律b紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病c紅綠色盲癥患者中女性多于男性d近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高答案d解析紅綠色盲癥由一對基因控制，遺傳遵循基因的分離定律，a錯;紅綠色盲癥是一種伴x染色體隱性遺傳病，b錯；因男性只要有一個色盲基因就患病，而女性需要兩個色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，c錯；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，d正確。3下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自()a1號 b2號c3號 d4號答案b解析紅綠色盲是位于x染色體上的隱性基因控制的遺傳病.

17、7號個體的色盲基因來自母親（5號）,根據(jù)系譜圖，1號不患病，說明5號的色盲基因來自2號。4某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()a1/2 b1/4c1/6 d1/8答案d解析假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常,其不完整的基因型是xbx、xby，后代中有色盲的兒子,所以親本的基因型是xbxb、xby.他們所生女兒的基因型是1/2xbxb、1/2xbxb,當(dāng)女兒為1/2xbxb時與正常的男子(xby)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/21/41/8。5紅綠色盲為伴x染色體隱性遺傳病，

18、抗維生素d佝僂病為伴x染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素d佝僂病發(fā)病率為b,則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素d佝僂病的概率分別是(）a小于a、大于b b大于a、大于bc小于a、小于b d大于a、小于b答案a解析伴x染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴x染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。6一個男子把x染色體上的基因傳遞給孫子的概率為（)a。 b。c0 d。答案c解析男子的x染色體只傳給其女兒,y染色體傳給其兒子. 高考提能7下面是a、b兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，a家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的

19、這兩個孩子是()a1和3 b2和6c2和5 d2和4答案c解析由圖a可推知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常,兒子患病，故2被調(diào)換，而其只能與b中的5調(diào)換。8控制xg血型抗原的基因位于x染色體上，xg抗原陽性對xg抗原陰性為顯性，下列有關(guān)xg血型遺傳的敘述中，錯誤的是()a在人群中,xg血型陽性率女性高于男性b若父親為xg抗原陽性，母親為xg抗原陰性,則女兒全部為xg抗原陽性c若父親為xg抗原陰性，母親為xg抗原陽性，則兒子為xg抗原陽性的概率為75d一位turner綜合征患者（性染色體為xo)的血型為xg抗原陽性，其父為xg抗原陽性,母親為抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細(xì)胞缺少x染色體所致答

20、案c解析由題干可知，xg抗原陽性為伴x染色體顯性遺傳，母親為xg抗原陽性,由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中xg抗原陽性的概率。9在貓中b控制黑色性狀,b控制黃色性狀,bb則表現(xiàn)為虎斑色，b和b都位于x染色體上，現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配，產(chǎn)生的小貓可能有（）a黑色雌貓和黃色雄貓b黃色雌貓和黑色雄貓c黃色雌貓和虎斑色雄貓d黑色雌貓和虎斑色雄貓答案b解析虎斑色雌貓的基因型是xbxb,黃色雄貓的基因型是xby。它們的后代基因型可能有xbxb、xby、xbxb、xby，表現(xiàn)型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。10外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，若

21、父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是(）a位于常染色體上的顯性基因b位于性染色體上的顯性基因c位于y染色體上的基因d位于x染色體上的隱性基因答案c解析本病為伴性遺傳，而且父親患病時兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為xy，x精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為女性，y精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為男性，因此該致病基因在y染色體上.11如圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖,色盲基因是b，請回答下列問題(圖中表示男性正常,表示女性正常，陰影表示色盲患者)：（1)11號的色盲基因來自于代個體中的_號。（2）在這個系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有_人,她們是_。（3）7號和8號再生一個患病兒子

22、的概率為_。（4）6號的基因型為_。答案(1)2(2）52、4、7、9、10（3）（4）xbxb或xbxb解析(1)11號的基因型是xby,其xb來自母親7號,7號的xb又來自其母親2號，所以11號的色盲基因來自代個體中的2號。（2)由解析（1）可知2號和7號肯定是攜帶者，由于3號是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號和10號也肯定是攜帶者；再由于8號是色盲，其色盲基因只能來自4號，故4號也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。（3)7號xbxb8號xbyxbxb、xbxb、xby、xby，所以7號和8號再生一個患病兒子的概率為.（4)1號xby2號xbxbxbxb、xbxb、xby

23、、xby，所以6號的基因型為xbxb或xbxb。12已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對相對性狀，由等位基因a、a控制,圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對相對性狀,由等位基因b、b控制。現(xiàn)有一對雌雄果蠅交配，得到f1表現(xiàn)型及比例如下表，據(jù)表回答下列問題：類型猩紅圓眼亮紅圓眼猩紅棒狀眼亮紅棒狀眼雄蠅雌蠅00（1）兩對相對性狀中，屬于顯性性狀的是_和_。(2)控制眼色的基因位于_染色體上，控制眼形的基因位于_染色體上。（3)請根據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫出親本的基因型。_。答案(1）猩紅眼棒狀眼（2)常性(3)aaxbxb、aaxby解析（1)（2）由于果蠅眼形在子代雌雄個體中所占比例不同，且在雄性

24、果蠅中有圓眼和棒狀眼，雌性果蠅中只有棒狀眼,所以控制眼形的基因位于x染色體上，又由于子代中棒狀眼圓眼31,可得出棒狀眼為顯性性狀;而眼色的遺傳在子代雌雄個體中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼亮紅眼31，可得出猩紅眼為顯性性狀.(3）首先判斷親本中控制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼亮紅眼31，屬于雜合子自交類型，所以兩親本相關(guān)的基因型都是aa；再判斷親本中控制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒狀眼，雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半,所以兩個親本的相關(guān)基因型分別是xbxb、xby。綜合上述分析，得出親本的基因型是aaxbxb、aaxby。13雌雄異株的高等植物剪秋羅有

25、寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時,做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：雜交（組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉窄葉無寬葉、窄葉3寬葉寬葉全部寬葉寬葉、窄葉據(jù)此分析回答下面的問題：(1)根據(jù)第_組雜交，可以判定_為顯性遺傳。(2)根據(jù)第_組雜交,可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于_染色體上.（3）若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為_。（4)第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是_。(5）為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在_的剪秋羅,則上述假設(shè)成立。答案(1）3寬葉（2)3x（3)71(4

26、)窄葉基因會使雄配子(花粉)致死（5）窄葉雌性解析（1）第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，寬葉個體雜交出現(xiàn)了窄葉個體，說明寬葉為顯性.（2）第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，后代窄葉個體只有雄性個體,說明這對基因位于x染色體上,若相關(guān)的基因?yàn)閎、b，則兩個親本的基因型為xbxb、xby,后代會出現(xiàn)表中的結(jié)果。（3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型xbxb、xbxb，寬葉雄株的基因型為xby,第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：xbxbxby、xbxbxby，前者后代全部為寬葉占全部后代的,后者后代窄葉占全部后代的、寬葉占，因此后代寬葉窄葉71.(4）第1、2組沒有雌性個體,很有可能是窄葉基因b會使雄配子(花粉）致死，才會出現(xiàn)上述結(jié)果。