2022版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 基因的傳遞規(guī)律 專題十三 伴性遺傳與人類遺傳病試題

1、2022版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 基因的傳遞規(guī)律 專題十三 伴性遺傳與人類遺傳病試題2022版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 基因的傳遞規(guī)律 專題十三 伴性遺傳與人類遺傳病試題年級：姓名：- 9 -專題十三 伴性遺傳與人類遺傳病高考幫備考方向?qū)Ш娇键c(diǎn)1基因在染色體上和伴性遺傳1.2018海南,16,2分一對表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代,則理論上()a.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1b.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2c.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2d.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/22.2018全國卷,32,12分果蠅體細(xì)胞

2、有4對染色體,其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下:眼性別灰體長翅灰體殘翅黑檀體長翅黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/2無眼1/2雌93311/2雄9331回答下列問題:(1)根據(jù)雜交結(jié)果,(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于x染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于x染色體上,根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷,顯性性狀是,判斷依據(jù)是。(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于

3、常染色體上,請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性(要求:寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,f1相互交配后,f2中雌雄均有種表現(xiàn)型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時(shí),則說明無眼性狀為(填“顯性”或“隱性”)。3.2018江蘇,33,8分以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因b對全色羽基因b為顯性,位于z染色體上,而w染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因t的存在是b或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型如圖。請回答下列問題:(1)雞的性別決定方式是型。(2

4、)雜交組合ttzbzbttzbw子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttzbw雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。(3)一只蘆花羽雄雞與ttzbw雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽=11,則該雄雞基因型為。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個(gè)親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)?？键c(diǎn)2人類遺傳病4.2019浙江4月選考,8,2分下列關(guān)于單基因

5、遺傳病的敘述,正確的是()a.在青春期的患病率很低b.由多個(gè)基因的異常所致c.可通過遺傳咨詢進(jìn)行治療 d.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施5.2020海南,23,11分人類有一種隱性遺傳病(m),其致病基因a是由基因a編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取dna,經(jīng)酶切、電泳和dna探針雜交得到條帶圖,再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶,說明只含有基因a或a;如果呈現(xiàn)兩條帶,說明同時(shí)含有基因a和a。對左圖所示某家族成員16號分別進(jìn)行基因檢測,得到的條帶圖如右圖所示。回答下列問題。(1)基因a的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,這種變異屬于。(2)基因a、a位于(填“?！被颉皒”或“y”)染

6、色體上,判斷依據(jù)是。(3)成員8號的基因型是。(4)已知控制白化病和m病的基因分別位于兩對同源染色體上,若7號是白化病基因攜帶者,與一個(gè)僅患白化病的男性結(jié)婚,他們生出一個(gè)同時(shí)患白化病和m病孩子的概率是。拓展變式1.2021山東德州期中如圖所示為果蠅的x、y染色體,其中區(qū)為同源區(qū)段,控制果蠅剛毛(b)和截毛(b)的基因位于區(qū)。下列分析正確的是()a.雌性果蠅基因型有3種,雄性果蠅基因型有3種b.雄性剛毛果蠅后代中的雄果蠅全部為剛毛c.基因b、b在遺傳時(shí)表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象d.自然界中雄性截毛個(gè)體數(shù)量大于雌性截毛個(gè)體數(shù)量2.2021河北衡水中學(xué)二調(diào),14分蘆筍的幼苗是一種名貴蔬菜,為xy型性別

7、決定生物(不考慮x、y染色體的同源區(qū)段)。在野生型窄葉種群中偶見幾株闊葉蘆筍幼苗,雌雄株都有。請回答下列問題。(1)僅從染色體分析,雄性蘆筍幼苗產(chǎn)生的精子類型將有種,比例為。(2)有人對闊葉蘆筍幼苗的出現(xiàn)進(jìn)行分析,最后確定可能有兩種原因:一是基因突變,二是染色體組加倍成為多倍體。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)鑒定闊葉蘆筍出現(xiàn)的原因。(3)現(xiàn)已證實(shí)闊葉蘆筍的出現(xiàn)為基因突變的結(jié)果,為確定是顯性突變還是隱性突變,選用多株闊葉雌雄株進(jìn)行多次交配,并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型,若子代,則為顯性突變。(4)若已經(jīng)知道闊葉是顯性基因突變所致,由于雄株蘆筍幼苗產(chǎn)量高于雌株,種植人員希望在幼苗期就能區(qū)分蘆筍雌雄,為了探求可行性,求助

8、于科研工作者。技術(shù)人員選用多株野生型雌株與闊葉雄株雜交,請推測該技術(shù)人員做此實(shí)驗(yàn)的意圖:。若雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn),種植人員的心愿可通過觀察葉型得以實(shí)現(xiàn)。3.2016海南,24,2分下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是()a.男性與女性的患病概率相同b.患者的雙親中至少有一人為患者c.患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況d.若雙親均為患者,則子代的發(fā)病率最大為3/44.如圖為與某家族的兩種遺傳病有關(guān)的系譜圖。據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是()a.甲病是顯性遺傳病,控制甲病性狀的基因在常染色體上b.7與8再生一個(gè)患甲病子女的概率為1/4c.假設(shè)3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為伴x染色體

9、隱性遺傳病d.假設(shè)3不是乙病基因的攜帶者,若9與基因型和12相同的人結(jié)婚,生育的子女患病的概率為17/245.2021山東煙臺期中抗維生素d佝僂病是伴x染色體顯性遺傳病(受等位基因d、d控制),孕婦(甲)為該病患者,丈夫表現(xiàn)正?！，F(xiàn)用放射性探針對孕婦(甲)及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷(檢測基因d的放射性探針為d探針,檢測基因d的放射性探針為d探針),診斷結(jié)果如圖(空圈表示無放射性,深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍)。下列說法正確的是()a.個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是表現(xiàn)型正常的男孩、丈夫、患病的男孩b.雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是xdy、xdyc.個(gè)體1長大后與正常異性婚配

10、所生女兒患抗維生素d佝僂病的概率為1/2d.男性的x染色體來自于母親,只能傳遞給女兒,抗維生素d佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)答案專題十三 伴性遺傳與人類遺傳病1.c紅綠色盲是伴x染色體隱性遺傳病,假設(shè)紅綠色盲是由一對等位基因b、b控制,由于該夫婦都表現(xiàn)正常,但妻子的父親患紅綠色盲,所以丈夫的基因型為xby,妻子的基因型為xbxb,因此,這對夫妻所生女兒正常,兒子(xby、xby)患紅綠色盲的概率是1/2,c正確。2.(1)不能(1分)無眼(1分)只有當(dāng)無眼為顯性時(shí),子代雌雄個(gè)體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離(2分)(2)雜交組合:無眼無眼(2分)預(yù)期結(jié)果:若子代中無眼有眼=31,則無眼為顯性性狀

11、;若子代全部為無眼,則無眼為隱性性狀(2分)(3)8(2分)隱性(2分)【解析】(1)通過分析題干可知,兩親本分別為無眼和有眼,子代中有眼:無眼=1:1,且與性別無關(guān),所以不能判斷控制有眼/無眼性狀的基因是位于x染色體上還是位于常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于x染色體上,且有眼為顯性性狀(基因用e表示),則親本基因型分別為xexe和xey,子代的基因型為xexe 和xey,表現(xiàn)為雌性均為有眼,雄性均為無眼,與題表不符合;只有當(dāng)無眼是顯性性狀時(shí),子代才會出現(xiàn)雌雄個(gè)體中均有有眼和無眼。(2)要通過一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀在常染色體上的顯隱性,最簡單的方法是選擇題表中雜交子代中無眼的雌雄

12、個(gè)體進(jìn)行雜交,若無眼為顯性性狀,則題表中雜交子代中無眼雌雄果蠅均為雜合子,無眼個(gè)體進(jìn)行雜交的結(jié)果為無眼:有眼=3:1;若無眼為隱性性狀,則題表中雜交子代中無眼雌雄果蠅均為隱性純合子,無眼個(gè)體進(jìn)行雜交的結(jié)果為子代雌雄個(gè)體均為無眼。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,則控制三對性狀的基因獨(dú)立遺傳。由題表中灰體長翅:灰體殘翅:黑檀體長翅:黑檀體殘翅=9:3:3:1,可分析出灰體和長翅為顯性性狀,有眼和無眼不能確定顯隱性關(guān)系。用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,f1中三對等位基因都雜合,故f1相互交配后,f2的表現(xiàn)型有222=8(種)。由f2中黑檀體長翅無眼所占比例為3/

13、64=(1/4)(3/4)(1/4)可知,無眼所占比例為1/4,則無眼為隱性性狀。3.(除標(biāo)明外,每空1分)(1)zw(2)1/41/8(3)ttzbzb(4)ttzbzbttzbw3/16(5)ttzbzbttzbw;ttzbzbttzbw;ttzbzbttzbw(2分)【解析】(1)雞的性別決定方式為zw型。(2)ttzbzbttzbw,子代有(1/2tt:1/2tt)(1/2zbzb:1/2zbw),其中蘆花羽雄雞(ttzbzb)占(1/2)(1/2)=1/4,該蘆花羽雄雞與ttzbw雜交,子代有(1/2tt:1/2tt)(1/4zbzb: 1/4zbzb:1/4zbw:1/4zbw),

14、蘆花羽雌雞(ttzbw)所占比例為(1/2)(1/4)=1/8。(3)蘆花羽雄雞(t_zbz-)與ttzbw雜交,子代表現(xiàn)為蘆花羽:全色羽=1:1,沒有白色羽出現(xiàn),所以該雄雞基因型為ttzbzb。(4)一只蘆花羽雄雞(t_zbz-)與一只全色羽雌雞(t_zbw)交配,子代出現(xiàn)蘆花羽、全色羽和白色羽(tt),所以兩親本的基因型為ttzbzb和ttzbw,其子代中蘆花羽雌雞(t_zbw)所占比例理論上為(3/4)(1/4)=3/16。(5)若通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,必須讓子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)出不同性狀,可用含zbzb的雄雞和含zbw的雌雞作親本,同時(shí)兩純合親本至少有一方含有tt基因,則親本雜交組合有

15、ttzbzbttzbw、ttzbzbttzbw、ttzbzbttzbw。4.a單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn),在青春期的患病率很低,a正確。單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病,b錯(cuò)誤。遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家屬作出診斷,估計(jì)疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性,無法對疾病進(jìn)行治療,c錯(cuò)誤。近親結(jié)婚可導(dǎo)致基因純合化,會增加隱性遺傳病的發(fā)病率,禁止近親結(jié)婚可以預(yù)防某些單基因遺傳病,但并不是預(yù)防該病的唯一措施,d錯(cuò)誤。5.(除標(biāo)明外,每空2分)(1)基因突變(2)x條帶圖中成員1只含基因a成員2只含基因a,成員4只含基因a(3分)(3)xay或xay(

16、4)1/16【解析】(1)dna分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫作基因突變,基因a的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,這種變異屬于基因突變。(2)由條帶圖中成員1只含基因a成員2只含基因a,而成員4只含基因a可推知,若為伴y遺傳,1號為女性不應(yīng)攜帶相應(yīng)等位基因;若為常染色體遺傳,則aaaa不可能出現(xiàn)子代基因型為aa的個(gè)體;故致病基因位于x染色體上,即親代為xaxaxay,得到子代4號為xay。(3)由分析可知:上述系譜圖涉及部分為:xaxaxayxay;進(jìn)一步可推知成員5和6的基因型分別為xaxa和xay,則成員8的基因型為xay或xay。(4)已知控制白化病和m病的基因

17、分別位于兩對同源染色體上,則兩對基因符合自由組合定律;若7號是白化病基因攜帶者,與一個(gè)僅患白化病的男性結(jié)婚,設(shè)白化病基因由等位基因b/b控制,則7號基因型為1/2bbxaxa或1/2bbxaxa,其丈夫基因型為bbxay,后代患白化病的概率為bb=1/2,患m病的概率為xay=(1/2)(1/4)=1/8,則他們生出一個(gè)同時(shí)患白化病和m病孩子,即bbxay的概率是(1/2)(1/8)=1/16。1.c控制果蠅的剛毛(b)和截毛(b)的基因位于區(qū),是由x和y染色體同源區(qū)段上一對等位基因控制的,剛毛(b)對截毛(b)為顯性。雌性果蠅基因型有3種,雄性果蠅基因型有4種,即xbyb、xbyb、xbyb

18、、xbyb,a錯(cuò)誤;雄性剛毛果蠅的基因型有xbyb、xbyb、xbyb,當(dāng)其基因型為xbyb時(shí),后代中的雄果蠅不一定全部為剛毛,b錯(cuò)誤;基因b、b位于x、y染色體的同源區(qū)段上,在遺傳時(shí)表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象,c正確;自然界中雄性截毛個(gè)體數(shù)量等于雌性截毛個(gè)體數(shù)量,d錯(cuò)誤。2.(1)2(1分)1:1(1分)(2)取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)分別制成裝片,用顯微鏡觀察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目,若觀察到闊葉植株的染色體數(shù)目加倍,則說明是染色體組加倍的結(jié)果,否則為基因突變(答案合理即可,4分)(3)出現(xiàn)窄葉(2分)(4)通過該雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制闊葉的基因是否只在x染色體上(3分)后代雌株都為

19、闊葉,雄株都為窄葉(3分)【解析】(1)蘆筍屬于xy型性別決定的生物,其雄性植株的性染色體組成為xy,僅從染色體分析,減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子類型為2種,即x:y=1:1。(2)染色體變異可在顯微鏡下觀察到,而基因突變在顯微鏡下觀察不到,所以最簡單的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)分別制成裝片,用顯微鏡觀察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目,若觀察到闊葉植株的染色體數(shù)目加倍,則說明是染色體組加倍的結(jié)果,否則為基因突變。(3)若為顯性突變所致,則闊葉植株為雜合子或顯性純合子,選用多株闊葉雌雄株進(jìn)行多次交配,子代會出現(xiàn)野生型窄葉。(4)已知闊葉是顯性突變所致,則野生型蘆筍為隱性純合子。雄株蘆筍幼

20、苗產(chǎn)量高于雌株,種植人員希望在幼苗期就能區(qū)分雌雄,據(jù)此可推知,技術(shù)人員選用多株野生型雌株與闊葉雄株雜交的實(shí)驗(yàn)意圖是通過該雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制闊葉的基因是否只在x染色體上。如果控制闊葉的基因在x染色體上,則雜交后代雄株全為野生型窄葉,雌株全為突變型闊葉,種植人員的心愿可以實(shí)現(xiàn)。3.d常染色體遺傳病的發(fā)病率與性別無關(guān),男性與女性的患病概率相同,a正確;常染色體顯性遺傳病患者至少從雙親中獲得一個(gè)顯性基因,即患者的雙親中至少有一人為患者,b正確;常染色體顯性遺傳病的特征之一是連續(xù)遺傳,c正確;若雙親均為患者且其中出現(xiàn)顯性純合子,則子代全部都是患者,即子代的發(fā)病率最大為1,d錯(cuò)誤。4.b7、8患甲病,他們的后代中有正常個(gè)體,說明甲病為顯性遺傳病,他們的后代11是個(gè)女孩,表現(xiàn)正常,說明甲病不屬于伴x染色體顯性遺傳病,而是常染色體顯性遺傳病,a正確;假設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍、a,則7、8的基因型均為aa,則他們再生一個(gè)患甲病子女的概率為3/4,b錯(cuò)誤;3、4均不患乙病,他們生出了患乙病的10,說明乙病為隱性遺傳病,若3不攜帶乙病致病基因,則10的