遺傳系譜專題練習(xí)

1、遺傳系譜專題練習(xí)的一個系譜。q一134on 781/8二關(guān)于這種遺傳2t-r-568 國9101 .下面是人類某種遺傳病（受一對等位基因b、b控制）病的下列推斷中，哪一項是錯誤的？a. 2號個體的基因型一一定是 bbb. 5號和6號個體生一個表現(xiàn)型正常且為男孩的幾率為c.從優(yōu)生學(xué)的角度，需要對 7、8號個體作基因檢測d. 10號個體既可能是純合子，也可能是雜合子. 口口0正常切煮i 圖病的女占占，q 2.下圖為某一遺傳病系譜圖，該病最可能的遺傳方式是（）精品資料a.常染色體顯性遺傳c . x染色體顯性遺傳b.常染色體隱性遺傳d. x染色體隱性遺傳3 .下列4個家系圖中，黑色為患病者，白色為正常

2、（含攜帶者）。不能肯定排除白化病遺傳的家系圖注* i i正*男立a.1/9b.1/4c.1/36d.1/184 .下圖是某白化病家族的遺傳系譜，請推測n-2與n-3這對夫婦生白化病孩子的幾率是白化,病男立5 .下列人類遺傳病的系譜中（口。分別表示正常男女，分別表示患病男女），肯定屬于顯性遺傳病的cd6 .下圖所示的家譜表示的是一種少見的遺傳性肌肉萎縮病遺傳系譜圖。該病很可能是由于一個基因位點突變引起的，請判斷此遺傳病的遺傳類型最可能屬于a.常染色體隱性遺傳b.常染色體顯性遺傳c.x染色體隱性遺傳d.細胞質(zhì)（母系）遺傳7.下圖為某遺傳病圖譜，如果傳方式為a. 1/2常染色體隱性c. 1/2 x染

3、色體隱性4號與有該病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺b. 1/3常染色體隱性d. 1/3 x染色體隱性8.在下圖遺傳系譜中，能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是a.b.d.9 .下圖示幾個家族的遺傳系譜，肯定不是色盲遺傳的是10 .下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一對等位基因控制），其最可能的遺傳方式是a. x染色體上顯性遺傳b.常染色體上顯性遺傳c. x染色體上隱性遺傳d.常染色體上隱性遺傳11 .右圖是某遺傳病系譜圖。如果出a. 1/4b. 1/3c. 1/8d. 1/66與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是1 10rtl a眼 i 5612.下圖是4個家族遺傳系譜圖

4、，下列有關(guān)敘述正確的是4 o c5 白占一甲 乙c5o-& i 6 ia.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁遺傳。;6 o,其原因是人類白化病遺傳系譜圖，a。據(jù)圖回答：b.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁c.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者d.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4。13 .人類中有耳垂和無耳垂是一對相對性狀。據(jù)圖判斷有耳垂屬于(黑色表示有耳垂男女)a.常染色體顯性遺傳b.常染色體隱性遺傳c . x染色體顯性遺傳d . x染色體隱性遺傳14 .下圖為色盲患者家系圖，請據(jù)圖分析回答問題：。匚宜5白 ihq。5由1213(1)此遺傳病的致病基因在 染色體上

5、，屬 (2) 12號的色盲基因最終可追溯到 號；(3)寫出下列個體可能的基因型：1 ; (4) 12號與10號婚配屬于 結(jié)婚，后代患病的幾率是15 .下圖為1 1 1致病基因為ji 5我5一 3in1、 占 2(1)人類白化病致病基因在 染色體上，屬 性遺傳。(2)1、血的基因型依次是、。(3)112和113再生一個正常個體的幾率為 。正常男性患病男性(1)此遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬 性遺傳病。(2) 6號基因型是。7號的基因型是。(3) 6號和7號婚配后，在他們所生的男孩中出現(xiàn)此種遺傳病患者的幾率是 (4)要保證9號所生孩子不患此種遺傳病，從理論上說，其配偶的基因型必須是 17 .

6、下圖為某遺傳系譜圖，據(jù)圖回答：(基因符號用a、a表示)iiiii(1)此遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳??；(2) iii7號個體的基因型是(3) iii9號個體與iii11個體結(jié)婚，他們的后代出現(xiàn)這種病的幾率是 18 .下圖是一個家系的遺傳系譜圖(致病基因用a或a表示)，請回答:i19.下皿白化 白化男 女男 交男女女(1)該病的遺傳方式為 ；(2)圖中基因型個體 1為,個體 12為 ;(3)已知個體8在患該病時還患血友病，問控制該病的基因與血友病基因是否在同一條染色體上?理由：圖為白化病(a-a)(b-b)兩種遺傳病系譜圖。請回答：(1)寫出下列個體可能的基因型：i2,出9；

7、m 11。(2)寫出出10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為 。(3)若m8與m11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 ，假設(shè)某地區(qū)人群中每 10000人當中有一個白化病患者，若 出8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 20 .右圖是患甲病(顯性基因為a,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為 b,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因位于 染色體上，為 性基 因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ;子代患病，則親代之一必 ;若11-5與另一正

8、常人婚配，則其子女患甲病的概率為 。(3)假設(shè)h-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。乙病的特點是呈 遺傳。1-2的基因型為, m-2的基因型為mu12345o正常女甲病女正堂男甲病男ii兩種痛男乙病男。假設(shè)m-1與m-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。21 .觀察下列遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題。a.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病b.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病c.致病基因位于 x染色體的顯性遺傳病d.致病基因位于 x染色體的隱性遺傳?。?）分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類型。（將正確選項寫入括號內(nèi)）甲

9、遺傳系譜所示的遺傳可能是 （）乙遺傳系譜所示白遺傳病可能是（）丙遺傳系譜所示白遺傳病可能是（）丁遺傳系譜所示白遺傳病可能是（）（2）假設(shè)上述系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經(jīng)醫(yī)生確認，請據(jù)圖回答：設(shè)伴性遺傳病白致病基因為a,則該家族遺傳系譜中第 13號成員的基因型為 。確認該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是：。22 .下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較，請據(jù)圖分析回答（1）（3）題:病名代號非近親婚配子女發(fā)病率表兄妹婚配子女發(fā)病率甲1 3100001 8600乙1 145001 1700丙1 380001 3100丁1 400001 3000（1） 4種疾病中，可判斷屬于隱性遺傳病的有 （寫病名代

10、號）。（2）表兄妹婚配子代的發(fā)病率高于非近親婚配子女的發(fā)病率，其原因是 。（3）某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為b,隱性基因為b）,有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因為a ,隱性基因為a）,見系譜圖，現(xiàn)已查明，ii 6不攜帶致病基因1in立廠.j兩病身性q口 丁病女性丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。寫出下列兩個體的基因型：m 8；m9。若m8與m9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ；同時患兩種遺傳病的概率為。23 .下圖中的hi、心分別患有血友病、侏儒癥。已知侏儒癥是常染色體顯性遺傳病；i代全部正常,且子代的父母全正常。請據(jù)下圖分析回答：

11、血友病侏儒癥(1)由于11、3分別在核電廠和農(nóng)藥廠工作， 他們要向單位提出索賠， 你認為誰勝訴的可能最大?。理由是(2)經(jīng)查12不攜帶血友病基因，若欲請你利用分子雜交的原理來設(shè)計檢查方案，你認為該方案的基本思路是,山產(chǎn)生血友病的原因是2個子女，而且至少一個是白24 .人類的白化病是一種常染色體隱性遺傳病?，F(xiàn)許多家庭，他們均有化病患者（如圖示）。試問這些家庭中，另一個孩子也是白化病的家庭出現(xiàn)的概率是多少？25 .在尋找人類的缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進行功能基因定位。科學(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍色盲的基因。該島約有44%的居民為藍色盲基因的攜帶者。在世界范

12、圍內(nèi)，則是每 50000人中有一名色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：（8分）11領(lǐng)1一口2口。正常男女id 15w f f（1）該缺陷基因是 性基因，在 染色體上。（2）若個體出一8患藍色盲的同時又患血友病，當出一 8形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了什么遺傳規(guī)律?（3）若個體iv- 14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍色盲的幾率是（4）現(xiàn)需要從第iv代個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請選出提供樣本的較合適個體，并解析選與不選的原因。26 .判斷下列系譜圖中的遺傳方式：如不只一種可能，請指出其最可能的方式。od6 oi 0 id* 6 i

13、27.如圖a表示某哺乳動物的一個器官中一些處于分裂狀態(tài)的細胞圖像，圖b表示相關(guān)過程中細胞核請據(jù)圖回答下列問題:內(nèi)dna含量變化曲線示意圖,ihiiiii圖a圖b圖a中i、n、出細胞分別對應(yīng)圖b中的 區(qū)段。精品資料(2)圖 a 中有同源染色體的細胞是， 有 8 條染色單體的細胞是. 圖 b 中對應(yīng)的區(qū)段，細胞中染色體數(shù)一定為兩條。(3)圖a中出細胞經(jīng)過分裂形成的子細胞名稱是 。(4)若一個精原細胞經(jīng)過圖 b 曲線所示過程，最多可產(chǎn)生個子細胞；曲線中 對應(yīng)的區(qū)段可能會發(fā)生交叉互換。28.西葫蘆的黃皮與綠皮為一對相對性狀，且黃皮為顯性，控制該性狀的基因為 y、 y； 另有一基因 t 也與西葫蘆的皮色

14、表現(xiàn)有關(guān)，當該基因變?yōu)?t 時會出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面 是一個相關(guān)的遺傳實驗過程圖，請據(jù)圖分析回答：p白皮西的產(chǎn)x綠皮西的產(chǎn)f1 白皮西葫蘆f2 白皮西葫蘆 黃皮西葫蘆 綠皮西葫蘆比值 12：3：1上述基因t變?yōu)閠時，西的產(chǎn)呈白色，是因為t基因?qū)е挛魇a產(chǎn)的表皮細胞中不能合 成。(2)該遺傳實驗中，親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為 。(3)f2 的白皮西葫蘆中純合子所占比例為 。(4)如果讓f2中綠皮西的產(chǎn)與fi雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例為。參考答案1 c 2 c 3 d 4 a 5 a 6 d 7 b 8 c 9 c10 b11 d12 b13 a24 1/7 （可以不做）精品資料2)

15、 13) xbxbxbxb； xbxb 或 xbxb4）近親1/2 從共同祖先1 號個體得到了致病基因常染色體上的隱性遺傳2 ) aa 、 aa2) bb bb2 ) aa 或 aa2 ) aa（1 ）常隱性15 （1 ）常隱性16 （1 ）常顯17 （1）3 ) 3/43) 1/4(4) bb3 ) 2/3aa（ 3 ）不在；該病致病基因在常染色體上，而血友病基因在 x 染色體上19 （ 1 ） aax by ； aaxbxb； aax by 或 aaxby（2） axb axb axb axb（3）1/37/241/202（4）基因突變20 （1 ）常 顯（2）上下代連續(xù)遺傳； 患病； 1/2（3） x 隱藏 隔代交叉aax byaax by 1/421 . （1） b abcd a b（2）xay男性患者人數(shù)為女性患者人數(shù)的兩倍22 （1 ）甲、乙、丙、?。?）從共同祖先那得到致病基因（3）x ; 常。 aaxbxb 或aaxbxb ；aax by 或 aax by 3/81/1623. （1） i3。侏儒癥為顯性遺傳，ii3可能為i3農(nóng)藥廠污染環(huán)境所引發(fā)的基因突變所致。（2） iii與i2的x染色體上 dna雜交；來自ii的遺傳;25 （1 ）隱 常駐（ 2 ）基因自由組合定律（3） 11%（4）應(yīng)選iv 14 與 iv 15 ，因為他們是雜合體；而iv