兔VX2腎癌模型的建立及其影像學表現(xiàn)(一).doc

1、兔 VX2腎癌模型的建立及其影像學表現(xiàn)(一)作者：佘軍軍，王子明，程偉，戴社教，白芝蘭，車向明【關(guān)鍵詞】磁共振成像EstablishmentofrabbitVX2renalcarcinomamodelanditsmanifestationsinimagingexamination【Abstract】AIM:ToestablishrabbitVX2renalcarcinomamodelandobserveitsmanifestationsinspiralCT,MRIandDSA.METHODS:VX2renalcarcinomawasinducedin20NewZealandrabbitsthr

2、oughVX2carcinomablocktransplantation,andthenthecarcinomawasexaminedthroughCT,MRIandangiographyindifferentperiods.RESULTS:Carcinomaformationratewas100%.Allthecarcinomaswereshowntobei sointenseorhypointenselesionsthroughnormalspiralCT.Thecarcinomasprese ntedhypointensenodulesandtheenhancededgesthrough

3、contrastenhanceds piralCT.Thecarcinomaspresentedcomparativelyuniformhypointenselesionsi nT1WIMRimagesandhyperintenselesionsinT2WIMRimages.Threeweekslate r,thecarcinomasshowedmixednodulesofhypointenseandhyperintensebeca useofliquefactionandnecrosis.InrenalarteryangiographyVX2carcinomasho wedhypervasc

4、ular.CONCLUSION:Thebeststageforexperimentalresearchesof rabbitVX2carcinomamodelis2-3weeksaftertumortransplantation.SpiralCTis suittoobservedynamiclyandevaluatecurativeeffect.TherabbitVX2carcinoma modelisfitforinterventionresearch.【Keywords】VX2kindeyneoplasms;spiralCT;MRI;DSA;rabbit【摘要】目的：建立兔 VX2 腎癌模

5、型，觀察模型動物在螺旋 CT，MRI及腎動脈造影的影像學表現(xiàn) .方法：新西蘭大白兔 20 只，采取 VX2 瘤塊種植法成瘤，分別在不同時段行螺旋 CT，MRI 及腎動脈造影檢查 .結(jié)果：實驗組成瘤率 100%.腫瘤在螺旋 CT平掃時呈等密度或低密度灶，增強后呈低密度結(jié)節(jié)，邊緣環(huán)形強化 .MRI 平掃時，腫瘤在 T1WI 和 T2WI 上分別為較均勻低信號和稍高信號灶， 3wk 后腫瘤因壞死、液化而表現(xiàn)為高低密度混合型結(jié)節(jié) .腎動脈插管造影， VX2 腎癌呈豐富血供表現(xiàn) .結(jié)論：兔 VX2 腎癌模型的最佳干預期是植瘤后 23wk，螺旋 CT篩檢精確可靠，可作動態(tài)觀測 .【關(guān)鍵詞】 VX2 腎癌；

6、螺旋 CT；磁共振成像；腎動脈造影；兔0 引言裸鼠移植瘤常被用于腎癌的實驗研究，但因動物體型小，抗干預能力差，不適宜進行腫瘤介入研究 .我們建立兔 VX2腎癌模型，利用螺旋 CT，MRI 及腎動脈造影動態(tài)監(jiān)測瘤灶變化，總結(jié)不同時段移植瘤的生長特征，為制定實驗動物篩檢標準和選擇最佳實驗干預期提供理論依據(jù).1 材料和方法1.1 材料新西蘭大白兔20 只，體質(zhì)量 2.02.5kg，雌雄不限，由西安交通大學動物實驗中心提供；VX2 瘤株由第四軍醫(yī)大學提供；PQ6000超高檔螺旋 CT，PhilipsNT5型核磁共振， PhilipsAlluramonoplane 型數(shù)字減影儀； 3FSP微導管 .1.

7、2 方法取冰凍 VX2 瘤細胞懸液，培養(yǎng)成1010/L,將 2mL 注入兔雙側(cè)后腿皮下即成為荷瘤種兔 .2wk 后形成直徑 2cm 大小包塊，完整切取腫瘤，去除包膜及壞死組織，剪取腫瘤邊緣生長旺盛部分，在Hanks 液中盡量剪碎成直徑 1mm，制成瘤細胞懸液 .30mg/kg 戊巴比妥鈉兔耳緣靜脈麻醉，俯臥位固定，取右12 肋緣下切口34cm，暴露右腎下級后用眼科鑷穿刺1.5cm 隧洞，將前述剪碎后瘤組織植入其中，明膠海綿壓迫止血后用生物蛋白膠填塞.全部操作 1.5h 內(nèi)完成，術(shù)后青霉素40 萬U/d,im,3d. 造模后 7,9,11,13,15,17,19,21,23,25 及 27d 各

8、處死 1 只兔子 .取新鮮瘤組織標本，戊二醛固定，備透射電鏡觀察 .取原發(fā)瘤灶及淋巴結(jié)，肝臟、肺臟可疑轉(zhuǎn)移灶， 40g/L 多聚甲醛溶液固定 48h,石蠟包埋 , 連續(xù) 5m切片 ,HE染色 ,光學顯微鏡觀察 .1.2.1 螺旋 CT及 MRI 檢測瘤細胞種植后 7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27d，實驗動物在耳緣靜脈麻醉后行螺旋CT及 MRI 平掃及增強掃描 .增強 CT造影劑選用歐乃派克5mL，經(jīng)耳緣靜脈以 0.5mL/s 速度 1注射 .掃描條件：電壓 120kV，電流 200mA，螺距 1.25，層距 5mm,層厚 5mm.MRI采用頭線圈，常規(guī)定位后獲取冠狀位、軸位 T1WI 和 T2WI 的平掃圖像 . 1.2.2 右腎動脈造影腫瘤最大直徑增至約 3cm 時，行 DSA檢查 .30mg/kg戊巴