湖北省孝感市普通高中協(xié)作體2020-2021學(xué)年高二生物下學(xué)期期中聯(lián)考試題(含答案)_第1頁(yè)
湖北省孝感市普通高中協(xié)作體2020-2021學(xué)年高二生物下學(xué)期期中聯(lián)考試題(含答案)_第2頁(yè)
湖北省孝感市普通高中協(xié)作體2020-2021學(xué)年高二生物下學(xué)期期中聯(lián)考試題(含答案)_第3頁(yè)
湖北省孝感市普通高中協(xié)作體2020-2021學(xué)年高二生物下學(xué)期期中聯(lián)考試題(含答案)_第4頁(yè)
湖北省孝感市普通高中協(xié)作體2020-2021學(xué)年高二生物下學(xué)期期中聯(lián)考試題(含答案)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩5頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、湖北省孝感市普通高中協(xié)作體2020-2021學(xué)年高二生物下學(xué)期期中聯(lián)考試題1、 選擇題:本題共20小題,每小題2分,共40分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題目要求。1細(xì)菌是在自然界分布最廣,個(gè)體數(shù)量最多的生物,在大自然中發(fā)揮著重要的作用。下列相關(guān)細(xì)菌的描述錯(cuò)誤的是( )A有些細(xì)菌是真核生物,也有些是原核生物B有些細(xì)菌會(huì)使食物腐敗,也有些可制作食品C有些細(xì)菌會(huì)污染環(huán)境,也有些可凈化污水D有些細(xì)菌可致病,也有些可用來(lái)生產(chǎn)藥品2“作鹽水,令極咸,于鹽水中洗菜,即內(nèi)雍中”。描述的是哪種發(fā)酵技術(shù)( )A制作果酒B制作果醋C制作腐乳D制作泡菜3某小組采用如圖所示裝置進(jìn)行果酒果醋發(fā)酵。下列敘述錯(cuò)誤

2、的是( )A利用裝置進(jìn)行果醋發(fā)酵時(shí),需打開(kāi)閥aB利用裝置進(jìn)行果酒發(fā)酵時(shí),排氣管排出CO2C果酒制成后,可將裝置轉(zhuǎn)移至溫度較低的環(huán)境中制果醋D使用的菌種都具有細(xì)胞壁、核糖體、DNA和RNA4酵母菌數(shù)量及酒精濃度隨酒精發(fā)酵時(shí)間的變化結(jié)果如圖所示(圖中O、M、N、P代表相應(yīng)發(fā)酵時(shí)間)。下列相關(guān)分析正確的是 ( )A N點(diǎn)時(shí)酵母菌種群增長(zhǎng)速率最大B酒精濃度的持續(xù)增加最終會(huì)抑制酵母菌繁殖C終止發(fā)酵時(shí)間應(yīng)選擇在N點(diǎn)前 D發(fā)酵過(guò)程中有機(jī)物的能量全部留在酒精中5下列關(guān)于家庭腌制泡菜的過(guò)程,敘述正確的是( )A腌制過(guò)程不必嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作B腌制時(shí),定期打開(kāi)泡菜壇蓋排氣 C所用菌種是真菌D所用菌種需要人工接種6泡

3、菜在發(fā)酵過(guò)程中也存在一些食用性問(wèn)題,其中最值得關(guān)注的是亞硝酸鹽的含量。如圖,在不同的腌制時(shí)間測(cè)定泡菜中亞硝酸鹽的含量,相關(guān)說(shuō)法正確的是( )A 泡菜中含有致癌物質(zhì)亞硝酸鹽 B用紙層析法可進(jìn)行亞硝酸鹽含量的測(cè)定C試劑對(duì)氨基苯磺酸溶液和N1萘基乙二胺鹽酸鹽溶液應(yīng)避光保存D據(jù)圖中分析,第4天食用泡菜比較合適7下列操作不屬于消毒方法的是( )A.牛奶在7075下煮30min以殺死其中的微生物B.外植體放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的氯化汞溶液浸泡12min后無(wú)菌水沖洗C.接種室、接種箱使用前用紫外線照射30minD.接種中試管口等易被污染的部位通過(guò)火焰8人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求,配制出供其生長(zhǎng)繁殖的

4、培養(yǎng)基。如表為某培養(yǎng)基的成分,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )成分牛肉膏葡萄糖K2HPO4青霉素蒸餾水含量10g10g2g1萬(wàn)單位1000mLA 根據(jù)物理性質(zhì)劃分,該培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基B根據(jù)功能用途劃分,該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基C能在此培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的細(xì)菌,細(xì)胞核中有抗青霉素的基因D根據(jù)培養(yǎng)基的配方可知,該培養(yǎng)基培養(yǎng)的微生物的同化作用類型是異養(yǎng)型9下列關(guān)于微生物培養(yǎng)過(guò)程的說(shuō)法正確的是( )A. 培養(yǎng)基中同一種物質(zhì)可能既做碳源又做氮源B. 配制培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)先滅菌再調(diào)PHC. 倒平板時(shí),應(yīng)將打開(kāi)的皿蓋放在一邊,以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上D. 只有平板劃線法接種培養(yǎng)后可獲得單菌落10為了保持菌種的純凈,需要進(jìn)行菌種的保

5、藏,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A對(duì)于頻繁使用的菌種,可以采用臨時(shí)保藏的方法B需要長(zhǎng)期保存的菌種,可以采用甘油管藏的方法C采用臨時(shí)保藏的方法,保存的菌種置于4 條件下保藏D采用甘油管藏的方法,保存的菌種置于20 條件下保藏11安全工作,人人有責(zé)。為了確保實(shí)驗(yàn)室中微生物實(shí)驗(yàn)操作的安全性,需要實(shí)驗(yàn)者遵循基本的安全規(guī)則,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A所有微生物實(shí)驗(yàn)的操作者必須要穿實(shí)驗(yàn)服、戴防護(hù)鏡等B處理微生物實(shí)驗(yàn)材料時(shí),必須遵守?zé)o菌操作的規(guī)程C微生物實(shí)驗(yàn)材料丟棄前必須要進(jìn)行滅菌處理D必須禁止在實(shí)驗(yàn)室吃喝東西12植物組織培養(yǎng)技術(shù),可以實(shí)現(xiàn)優(yōu)良品種的快速繁殖?,F(xiàn)用某名貴菊花組織進(jìn)行離體培養(yǎng),敘述正確的是(

6、)A為充分利用培養(yǎng)條件,每個(gè)錐形瓶可接種68個(gè)外植體B培養(yǎng)的過(guò)程需要將溫度控制在3035C培養(yǎng)基中添加葡萄糖的目的是提供營(yíng)養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓D將菊花莖段倒插入培養(yǎng)基中13用MS培養(yǎng)基培養(yǎng)紫杉愈傷組織時(shí)需加入IAA和6-BA,兩種物質(zhì)對(duì)細(xì)胞內(nèi)紫杉醇含量的影響如下表。下列說(shuō)法正確的是( )IAA(mgL-1)6- BA(mgL-1)紫杉醇含量(10-6molL-1)4235063608190A愈傷組織有分裂能力,但無(wú)分化能力 B愈傷組織是一種高度液泡化的呈固定形態(tài)的薄壁細(xì)胞C紫杉醇的合成只受IAA的濃度變化影響D相比而言,IAA和6-BA濃度比為3:1時(shí)更利于紫杉醇的合成14下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)的過(guò)程

7、敘述正確的是( )A培養(yǎng)基中只含植物激素而不含其它有機(jī)物B外植體一般選取幼嫩的部分,更易誘導(dǎo)形成愈傷組織C培養(yǎng)形成的愈傷組織可繼續(xù)在原培養(yǎng)基中分化形成植株D培養(yǎng)的過(guò)程中可以發(fā)生基因突變和基因重組15多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增目的基因的技術(shù)。某研究小組計(jì)劃通過(guò)PCR擴(kuò)增目的基因,有關(guān)敘述正確的是( )A必須不斷向反應(yīng)體系中加入模板DNAB必須不斷向反應(yīng)體系中加入耐熱的DNA聚合酶C必須不斷向反應(yīng)體系中加入DNA連接酶D必須不斷改變反應(yīng)體系中溫度16比較PCR技術(shù)與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程,敘述正確的是( )A都需要用解旋酶將親代DNA雙鏈解開(kāi)B都是通過(guò)ATP提供能量C都具有邊解旋邊

8、復(fù)制和半保留復(fù)制的特點(diǎn)D都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則17下列有關(guān)DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( )A豬成熟的紅細(xì)胞不宜選作DNA粗提取材料B等體積雞(2n=78)的血液和鴨(2n=78)的血液提取的DNA量相等C切碎的洋蔥中,加入洗滌劑和食鹽后研磨有利于去除細(xì)胞壁D用棕色瓶收集并保存好剩余的二苯胺試劑,以備下一次實(shí)驗(yàn)時(shí)繼續(xù)使用18下圖為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的部分操作,有關(guān)分析正確的是( )A圖1中向雞血細(xì)胞液內(nèi)加入檸檬酸鈉加快DNA析出B圖1中完成過(guò)濾之后收集濾液C圖2中完成過(guò)濾之后收集濾液 D圖1和2中加入蒸餾水的目的相同19不同儲(chǔ)藏條件對(duì)棉葉DNA純度及提取率(提取率越高,獲

9、得的DNA越多)的影響,結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )A利用NaCl溶液提取DNA時(shí),NaCl溶液濃度越大,DNA的溶解度越小B新鮮棉葉的DNA純度最高,提取DNA的量也最多C冷凍保存3d組的DNA提取效果優(yōu)于冷鮮保存3dD用二苯胺試劑鑒定,藍(lán)色最淺的是冷凍3d處理后提取的DNA20下列高中實(shí)驗(yàn)中有關(guān)NaCl使用的敘述,正確的是( )A. 制作泡菜時(shí),按照清水與NaCl的質(zhì)量比為1:4的比例配制鹽水B. 將口腔上皮細(xì)胞浸潤(rùn)在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%NaCl溶液中維持正常形態(tài)結(jié)構(gòu)C. 牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中,加入高濃度NaCl用于篩選耐鹽細(xì)菌D. 在DNA粗提取時(shí),用2mol/L的NaCl析出溶液

10、中的DNA二、非選擇題:本題共4小題,共60分21(14分)新型冠狀病毒肺炎(COVID-19),其病原體為嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒(SARS -CoV-2),是一種單鏈RNA病毒。新型冠狀病毒的核酸檢測(cè)采用“實(shí)時(shí)熒光定量RTPCR”技術(shù),通常在12h內(nèi)即可得到檢測(cè)結(jié)果。此方法是PCR技術(shù)和熒光檢測(cè)技術(shù)的結(jié)合,利用熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針,對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)分析。步驟如下:(1)利用樣本中提取的RNA獲得cDNA,過(guò)程使用_酶。需要將樣本中的RNA經(jīng)過(guò)過(guò)程形成cDNA后再進(jìn)行PCR擴(kuò)增的原因是_。(2)PCR技術(shù)的原理是_,一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延伸三步

11、,每一個(gè)步驟都要控制好相應(yīng)的溫度,延伸的溫度_復(fù)性的溫度,而_變性的溫度(填“大于”或“小于”或“等于”)。在循環(huán)之前,常要進(jìn)行一次_,以便增加大分子模板DNA徹底變性的概率。(3)過(guò)程中對(duì)cDNA序列進(jìn)行擴(kuò)增,需設(shè)計(jì)兩種引物。下圖為cDNA的部分序列,請(qǐng)問(wèn)兩種引物的結(jié)合位置是_。(4)在檢測(cè)過(guò)程中,隨著PCR的進(jìn)行,反應(yīng)產(chǎn)物不斷累積,“雜交雙鏈”熒光信號(hào)的強(qiáng)度也等比例增加,加了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,一般要達(dá)到或超過(guò)閾值時(shí)才能判定為陽(yáng)性,最終確診。雖然RTPCR技術(shù)是當(dāng)前被廣泛認(rèn)可的檢測(cè)手段之一,但仍然存在有“假陰性”現(xiàn)象,結(jié)合上述內(nèi)容,分析可能產(chǎn)生“假陰性”的因素有_。(填字母)a.取樣不規(guī)

12、范導(dǎo)致所獲樣本量不足b.樣本運(yùn)輸中出現(xiàn)了損壞c.檢測(cè)樣本被污染 d.病毒相應(yīng)關(guān)鍵序列發(fā)生了改變22(16分)我國(guó)釀酒技術(shù)歷史悠久,許多古籍有所記載。唐書(shū)記載,“葡萄酒,西域有之及破高昌京中始識(shí)其味。”史記大宛列傳記載,“宛左右以蒲陶(即葡萄)為酒,富人藏酒至萬(wàn)馀石,久者數(shù)十歲不敗。”回答下列問(wèn)題:(1)葡萄酒的制作需要以酵母菌為菌種,其異化作用類型是_。酵母菌與醋酸菌在細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是醋酸菌_。(2)使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板對(duì)活菌種進(jìn)行計(jì)數(shù),取1ml菌體培養(yǎng)液并適當(dāng)稀釋(稀釋樣液的無(wú)菌水中加入幾滴臺(tái)盼藍(lán)染液),顯微鏡下觀察計(jì)數(shù),只計(jì)_(填“被”或“不被”)染成藍(lán)色的菌體。(3)家庭釀造葡萄酒,時(shí)

13、間最好選在9或10月份,原因是_,酵母菌主要來(lái)自_。在釀酒過(guò)程中,會(huì)出現(xiàn)“先來(lái)水后來(lái)酒”的現(xiàn)象,產(chǎn)生水的生理過(guò)程及所處的階段是_ ,是否有酒精產(chǎn)生,可以用_(試劑)檢測(cè)。(4)如果發(fā)酵裝置中混入醋酸菌,在果酒發(fā)酵旺盛期間發(fā)酵液中_(填“有”或“沒(méi)有”)醋酸產(chǎn)生,原因是_。23(13分)土壤有“微生物的天然培養(yǎng)基”之稱,與其他生物環(huán)境相比,土壤中的微生物數(shù)量最多,種類最多。現(xiàn)以土壤中能分解尿素的細(xì)菌為研究對(duì)象,分析并回答下列相關(guān)問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)需制備固體培養(yǎng)基,在液體培養(yǎng)基中加入_可配制成固體培養(yǎng)基。培養(yǎng)基將尿素作為唯一氮源,篩選出分解尿素的細(xì)菌尿素分解菌,同時(shí)可加_指示劑,利用指示劑的顏色變化

14、可初步判斷該細(xì)菌是否分解了尿素。(2)甲同學(xué)采用平板劃線法分離純化土壤中的尿素分解菌,在圖示操作過(guò)程中劃線工具接種環(huán)至少要灼燒_次。觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,如果培養(yǎng)基上出現(xiàn)_的菌落,說(shuō)明培養(yǎng)基已被雜菌污染。(3)乙、丙兩位同學(xué)用稀釋涂布平板法分離純化土壤中的尿素分解菌,在同一稀釋倍數(shù)下得到以下結(jié)果:乙同學(xué)涂布了3個(gè)平板,統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)分別是110、140和149,取平均值133。丙同學(xué)涂布了3個(gè)平板,統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)分別是27、169和176,取平均值124。這兩位同學(xué)的結(jié)果中,_同學(xué)的結(jié)果可信度低,其原因是_。運(yùn)用這種方法統(tǒng)計(jì)的結(jié)果往往比實(shí)際值偏小,理由是_。24(17分)園藝工作者在栽培開(kāi)黃花的蘭花品種時(shí)

15、,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)白花的蘭花。(一)以這株白花蘭花作為實(shí)驗(yàn)材料,利用離體的組織或細(xì)胞培育出完整的植株。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)培養(yǎng)材料選自白花植株的不同部位,下列細(xì)胞中不適合進(jìn)行植物組織培養(yǎng)的是( )A表皮細(xì)胞B葉肉細(xì)胞C成熟篩管細(xì)胞D莖尖分生區(qū)細(xì)胞細(xì)胞經(jīng)過(guò)程ad發(fā)育成植株體現(xiàn)了_ 。(2)圖中生理過(guò)程_(填寫(xiě)圖中字母和名稱)是對(duì)細(xì)胞分化不可逆的否定。經(jīng)過(guò)程b產(chǎn)生的胚狀體中出現(xiàn)形態(tài)結(jié)構(gòu)不同的細(xì)胞,其根本原因是_。(3)啟動(dòng)細(xì)胞分裂、b過(guò)程和c過(guò)程的關(guān)鍵性激素是_。(二)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探究這株蘭花的白花性狀是受環(huán)境影響還是基因突變的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟:第一步:取該株植物部分組織,利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得

16、試管苗;第二步:放在相同且適宜條件下培養(yǎng);第三步:觀察并記錄結(jié)果。預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論:結(jié)果1:_,結(jié)論_。結(jié)果2:_,結(jié)論_。20202021學(xué)年度下學(xué)期孝感市普通高中協(xié)作體期中聯(lián)合考試高二生物試卷(答案)2、 選擇題:本題共20小題,每小題2分,共40分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題目要求。12345678910ADCBACDCAC11121314151617181920AADBDDABCC二、非選擇題:本題共4小題,共60分21、(1)逆(反)轉(zhuǎn)錄(1分)PCR擴(kuò)增必須以DNA為模板,RNA不能作為PCR擴(kuò)增的模板(2分)(2) DNA雙鏈復(fù)制(1分) 大于(2分) 小于(2分) 預(yù)變性(2分)(3) 和(2分) (4)abcd(2分)22、(1)兼性厭氧型(1分) 無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核(1分)(2)不被(2分)(3)此時(shí)的環(huán)境溫度適宜酵母菌的生長(zhǎng)繁殖(2分)附著在葡萄皮上的野生型酵母菌(2分)有氧呼吸第三階段(2分)(酸性)重鉻酸鉀(2分)(4)沒(méi)有(2分) 醋酸菌進(jìn)行有氧呼吸,無(wú)法適應(yīng)果

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論