核磁共振試題

1、選擇題：1下列哪一組原子核的核磁矩為零；不產(chǎn)生核磁共振信號(hào)的是（D ）A 2H、14N B 19F、 12C C 1H、 13C D 16O、 12C 2在外磁場(chǎng)中，其核磁矩只有兩個(gè)取向的核是( D) A 2H 19F 13C B 1H、2H、13C C 13C、19F、31P D 19F 31P 12C3、下列有機(jī)物分子在核磁共振氫譜中只給出一種信號(hào)的是（ D ）A HCHO B CH3OH C HCOOH D CH3COOCH34. 不影響化學(xué)位移的因素是（A ） A 核磁共振儀的磁場(chǎng)強(qiáng)度 B 核外電子云密度 C 磁的各向異性效應(yīng) 內(nèi)標(biāo)試劑 5自旋量子數(shù)I=1/2的原子核在磁場(chǎng)中，相對(duì)于外

2、磁場(chǎng)，有多少種不同的能量狀態(tài)？（B ）A 1 B C D 0 6下面四個(gè)化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是（C ）A CH3CH2Cl B CH3CH2OH C CH3CH3 D CH3CH(CH3)27下面四個(gè)化合物質(zhì)子的化學(xué)位移最小的者是（A ）A CH3F B CH4 C CH3Cl D CH3Br8. 使用60MHz 核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz，其化學(xué)位移值為（D ）A 120B 1.20 C 0.20 D 2.0 9. 某化合物中兩種相互偶合質(zhì)子，在100兆周的儀器上測(cè)出其化學(xué)位移差為 1.1，偶合常數(shù)(J)為5.2Hz，在200兆周儀器測(cè)出的結(jié)果

3、為( C)。A 差為2.2，J為10.4Hz B 共振頻率差為220Hz，J為5.2HzC 差為 1.1，J為0.4Hz D 共振頻率差為110Hz，J為5.2Hz10. HF的質(zhì)子共振譜中可看到（A ） A 質(zhì)子的雙峰 B 質(zhì)子的單峰C 質(zhì)子的三峰D 質(zhì)子和19F的兩個(gè)雙峰11. 一化合物分子式為 C5H8，在它的氫譜中僅有一個(gè)單峰，它的結(jié)構(gòu)可能是（ D）A B C D 推薦精選12. 有一樣品，從它的氫譜中得知，有兩種不同的羥基氫：分別為5.2和10.5，它的結(jié)構(gòu)為（C ）A B 13. 某化合物中三種質(zhì)子相互耦合成AM2X2系統(tǒng)JAM=10Hz，JXM=4Hz，它們的峰形為（ ）A A為

4、單質(zhì)子三重峰，M為雙質(zhì)子4重峰，X為雙質(zhì)子三重峰B A為單質(zhì)子三重峰，M為雙質(zhì)子6重峰，X為雙質(zhì)子三重峰C A為單質(zhì)子單峰，M為雙質(zhì)子6重峰，X為雙質(zhì)子三重峰D A為單質(zhì)子二重峰，M為雙質(zhì)子6重峰，X為雙質(zhì)子三重峰14. 下列化合物結(jié)構(gòu)中標(biāo)記的質(zhì)子化學(xué)位移歸屬正確的為（ B） A 1 在1.5 - 2.0， 2 和3 在1.8 - 3， 4 在9 - 10B 1 在1.5 - 2.0， 2 和3 在5.5 7.5， 4 在10 - 15C 1 在0 - 1， 2 和3 在5.5 7.5， 4 在9 - 10D 1 在1.5 - 2.0， 2 和3 在5.5 7.5， 4 在9 1015. 在下

5、列三個(gè)結(jié)構(gòu)式中，標(biāo)記的質(zhì)子的屏蔽常數(shù)大小順序是（ ） A 123 B 213 C 321 D 312推薦精選16. 在100MHz儀器中，某質(zhì)子的化學(xué)位移l，其共振頻率與TMS相差（ ）A 100Hz B 60Hz C 1Hz D 200Hz 17. 若外加磁場(chǎng)的磁場(chǎng)強(qiáng)度H0逐漸增大時(shí)，則使質(zhì)子從低能級(jí)E1躍遷至高能級(jí)E2所需的能量（ ）A 不發(fā)生變化 B 逐漸變小 C 逐漸變大 D 不變或逐漸變小18. 下述哪一種核磁共振技術(shù)不能簡(jiǎn)化圖譜（ ）A 加大磁場(chǎng)強(qiáng)度 B 化學(xué)位移試劑 C 去偶法 D 改變內(nèi)標(biāo)試劑19. 在化合物 中偶合常數(shù)最小的是（ ） A Jab B Jbc C Jad D J

6、bc 20. 影響偶合常數(shù)的主要因素是( ) A 濃度 B 鍵角 C 核磁共振儀的磁場(chǎng)強(qiáng)度 D 溫度 21. 下列系統(tǒng)中，哪種質(zhì)子和其它原子之間能觀察到自旋裂分現(xiàn)象( )abA 19F-H B 35Cl-H C 75Br-H D 127I-H 22. 不影響鄰位偶合常數(shù)的因素是( )A 兩面角 B 核磁共振儀的磁場(chǎng)強(qiáng)度 C 取代基的電負(fù)性 D 取代基的空間取向23. 化合物ClCH2OCH3中，H a 和 H b 質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)及強(qiáng)度分別為（ ）A H a：5和l:4:6:4:1， Hb：3和1:2:1 B H a：2和1:1，H b：2和1:1推薦精選C H a：4和1:3:3:1，Hb：3

7、和1:2:1 D H a：1和2, Hb:1和324. 某化合物的分子式為C4H8Br2，核磁共振譜圖給出以下信息：4.2多重峰，3.6三重峰，2.3四重峰，1.8雙峰；叢低場(chǎng)到高場(chǎng)積分線高度比為1：2：2：3。這些信息與下列結(jié)構(gòu)吻合的是( ) A CH3CHBrCH2CH2Br B CH2BrCHBr2CH2CH3 C CH3CHBrCHBr CH3 D CH3CHB2CH2CH3 判斷題:1核自旋特征用自旋量子數(shù)I來描述，I0的核在磁場(chǎng)中核磁矩為零，不產(chǎn)生核磁共振信號(hào)。( )2根據(jù)n+l規(guī)律，C1CH2CH2Br中的兩個(gè)CH2質(zhì)子均為三重峰。（ ）3CH2F2上的質(zhì)子是磁等價(jià)質(zhì)子，所以在N

8、MR譜上只有一個(gè)信號(hào)，并以單峰出現(xiàn)。 ( )4根據(jù)n+1規(guī)律，CH3CH2OH的羥質(zhì)子應(yīng)為3重峰，但通常觀察到的是單峰，這是因?yàn)樾纬煞肿娱g氫鍵的緣故。( )5. 對(duì)于OCH3、CCH3和NCH3的核磁共振，NCH3的質(zhì)子化學(xué)位移最大。 ( )6. 在CH3CH2OCH(CH3)2的NMR譜上，各類質(zhì)子信號(hào)的面積比為： 9:2:1。( )7. 自旋量子數(shù)I=1的原子核在磁場(chǎng)中時(shí)，相對(duì)于外磁場(chǎng)，可能有2種取向。( )8. 化合物Cl2CHCH2Cl的核磁共振譜圖中，H的精細(xì)結(jié)構(gòu)有3個(gè)峰。( )9. 氫核在二甲基亞砜中的化學(xué)位移比在氯仿中的小。 （ ）填空題：1NMR波譜是由處于_中的自旋原子核吸收

9、_區(qū)的電磁波而發(fā)生核能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的。 2原子核的自旋現(xiàn)象是由其自旋量子數(shù)I來決定的，I值又與核的_和_有關(guān)，I_的核具有自旋性質(zhì)，是核磁共振研究的對(duì)象。推薦精選3對(duì)質(zhì)子來說，若儀器的磁場(chǎng)強(qiáng)度為1.4092T，則激發(fā)自旋核用的射頻頻率為_。4在核磁共振實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定質(zhì)子的化學(xué)位移，常用的參比物質(zhì)是_。將其質(zhì)子的化學(xué)位移定為_，在圖譜_端。5有A，B，C三種質(zhì)子，它們的屏蔽常數(shù)大小順序?yàn)閍bc，試推測(cè)其共振磁場(chǎng)H。的大小順序?yàn)開。6有A，B，C三種質(zhì)子，它們的共振磁場(chǎng)大小順序?yàn)镠o(A)Ho(B)Ho(c)，則其化學(xué)位移的大小順序?yàn)開。7在化合物CHX3中,隨著鹵原子X的電負(fù)性增加，質(zhì)子共振信號(hào)將

10、向_磁場(chǎng)方向位移。8處于雙鍵平面上的質(zhì)子是處于_區(qū)，向_磁場(chǎng)方向位移，處于苯環(huán)平面上下方的質(zhì)子是處于_區(qū)，向_磁場(chǎng)方向位移。9預(yù)測(cè)下面化合物在NMR譜上將出現(xiàn)的信號(hào)數(shù)目：乙烷(CH3CH3) _個(gè)，苯_個(gè)，CH3CHBrCH2Br個(gè)。10化合物的分子式為C8H10，NMR譜上只有A和B兩個(gè)信號(hào)，積分高度分別為6.8cm和10.2cm，則對(duì)應(yīng)的質(zhì)子數(shù)目A有_個(gè)、B有_個(gè)。11一種烴類化合物，其中某一質(zhì)子的信號(hào)分裂為三重峰，面積比為1:2:1，則與之偶合的質(zhì)子數(shù)目是_個(gè)。12有兩種芳烴，其NMR譜極為相似，都只有兩個(gè)單峰，值也大致相同，但化合物(1)的信號(hào)面積比為5:3，結(jié)構(gòu)式為_，化合物(2)信

11、號(hào)面積比5:2，結(jié)構(gòu)式為_。13有兩個(gè)化合物，分子式都是C10H14，NMR譜上都有五個(gè)信號(hào)，化合物(1)的信號(hào)面積比為5:2:2：2:3，結(jié)構(gòu)式為_；化合物(2)信號(hào)面積比為5:1:2:3:3，結(jié)構(gòu)式為_。14分子式為C2H6O的兩個(gè)化合物，在NMR譜上出現(xiàn)單峰的是_，出現(xiàn)三個(gè)信號(hào)的_。15預(yù)測(cè)CH3CH2CH2NO2的一級(jí)圖譜中，CH3質(zhì)子將裂分為_重峰，與其相鄰的 CH2質(zhì)子將裂分為_重峰。16標(biāo)出下列化合物的自旋系統(tǒng)符號(hào)：推薦精選 CH3CH3 ；CH3CH2COOH_；CH3CH2CHO_；_；ClCH2CH2OH_17. 四甲基硅烷(TMS)是測(cè)定核磁共振譜圖理想的標(biāo)準(zhǔn)試樣；它的_

12、都是等同的，共振信號(hào)_。此外，它的_低、易于_。 18. 在核磁共振譜中，有相同_的核具有_，將這種_的核稱為化學(xué)等價(jià)。19. 磁等價(jià)是指分子中的_，其_，且對(duì)組外任何一個(gè)原子核的_也相同。 20. _等價(jià)的核_等價(jià)的，而_等價(jià)的核則_等價(jià)。 21簡(jiǎn)化高級(jí)圖譜的方法有_、_、_等。22. 在核磁共振波譜分析中，根據(jù)_可確定化合物中不同種類質(zhì)子的類數(shù)；根據(jù)裂分峰數(shù)可確定_。23化合物分子式為C7H8O，在7.1，5.1和4.3三處均出現(xiàn)單峰，積分高度比為5：1：2，該化合物的結(jié)構(gòu)式應(yīng)為_。24. 在核磁共振波譜分析中，由化學(xué)位移、積分線和峰裂分情況，可以得到有關(guān)的結(jié)構(gòu)信息為_，_，_。25、分子

13、對(duì)紅外輻射產(chǎn)生吸收要滿足的條件是(1)_(2)_26、氫譜中，炔氫正好處于_區(qū)域內(nèi)，振動(dòng)向_移動(dòng)。雜化作用使其向_移動(dòng)，結(jié)果炔氫的 d 在 23。27、氫譜中，18輪烯環(huán)內(nèi)氫= 1.9，感受到的是_效應(yīng)；環(huán)外氫= 8.2，感受到的是_效應(yīng)。推薦精選28、使用氘代丙酮作溶劑時(shí)，常常能在2.05ppm處發(fā)現(xiàn)一個(gè)裂距很小的_重峰29、下圖與A、B、C哪個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)符合？ 30、核磁共振是 發(fā)生能級(jí)躍遷31、在60MHz的儀器上，測(cè)得CHCl3與TMS間吸收頻率之差為437Hz，則CHCl3中1H的化學(xué)位移為： 32、試估計(jì)下列化合物中各分子內(nèi)不同質(zhì)子的吸收峰面積的相對(duì)比例：推薦精選（1）CH3CH

14、2CH3 （2）（CH3）2CHCH2CH（CH3）233、化合物A、B的分子式都是C2H4Br2。A的1H-NMR譜上只有一個(gè)峰，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。B的1H-NMR譜上有 個(gè)峰，強(qiáng)度比為 ： 34、CH2ClCH2CHBr2 有 組峰解答題：1. 某化合物的分子式為C7H8，其1HNMR譜在7.2和2.4處有兩組質(zhì)子的單峰，試推斷該化合物結(jié)構(gòu)。2. 某化合物的分子式為C3H8O，其NMR譜如圖7-3所示，吸收峰從低場(chǎng)到高場(chǎng)的積分線高度比為1:1:6。試指出該化合物的結(jié)構(gòu)。圖7-3 C3H8O的1HNMR譜3. 該未知物分子式為C8H10O，IR表明3350cm-1有強(qiáng)峰，1HNMR譜圖如7

15、-4，試推斷分子結(jié)構(gòu)。 推薦精選圖7-4 C8H10O的1HNMR譜4. 一酯類化合物的分子式C8H10O，核磁共振氫譜數(shù)據(jù)為1.2三重峰，3.9四重峰，6.7-7.3多重峰，譜圖從低場(chǎng)到高場(chǎng)質(zhì)子面積比為5:2:3，推測(cè)其結(jié)構(gòu)。5一個(gè)由C、H、O三種元素組成的化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為138.2，C和H各占695和72，紅外光譜中3300cm-1左右有一寬吸收峰，指紋區(qū)還有750cm-1左右的吸收峰，其核磁共振譜見圖7-7，推測(cè)其結(jié)構(gòu)。圖7-7 相對(duì)分子質(zhì)量為138.2的1HNMR譜7已知未知物的分子式為C9H12，1HNMR譜表明：1.2雙峰，3多重峰，7.2單峰，譜圖從低場(chǎng)到高場(chǎng)質(zhì)子面積比為5

16、:1:6，推測(cè)其結(jié)構(gòu)。8已知某化合物分子式C3H7NO2。1HNMR譜數(shù)據(jù)為1.0，三重峰；2.0多重峰；4.4三重峰；從低場(chǎng)到高場(chǎng)峰面積比2:2:3，推定其結(jié)構(gòu)式。推薦精選10. 某化合物分子式C6H14O，1HNMR譜數(shù)據(jù)為1.15雙峰，3.75七重峰；從低場(chǎng)到高場(chǎng)峰積分線高度為0.3cm，1.8cm；試推測(cè)結(jié)構(gòu)。11. 某化合物分子式C9H12S，1HNMR譜數(shù)據(jù)為1.2三重峰，2.4四重峰，3.6單峰，7.2單峰；從低場(chǎng)到高場(chǎng)峰積分線高度比為5:2:2:3；試推測(cè)結(jié)構(gòu)。12. 某化合物分子式C5H9NO4，1HNMR譜數(shù)據(jù)為1.3三重峰，1.7二重峰，4.3四單峰，5.1四重峰；從低場(chǎng)

17、到高場(chǎng)峰積分線高度比為1:2:3:3；試推測(cè)結(jié)構(gòu)。13. 某未知物分子式C11H13O2Cl，1HNMR譜（100MHz）如圖7-8，試推測(cè)結(jié)構(gòu)。圖7-8 C11H13O2Cl的1HNMR譜14某未知物分子式C10H11NO4，1HNMR譜如圖7-9，試求其結(jié)構(gòu)式。推薦精選圖7-9 C10H11NO4的1HNMR譜15、化合物C4H4O不能使溴水褪色，其NMR譜圖如下，試推測(cè)其結(jié)構(gòu)16、化合物C2H3Br3的NMR譜圖如下，試推測(cè)其結(jié)構(gòu)推薦精選17、化合物C6H12O2的NMR譜圖如下，試推測(cè)其結(jié)構(gòu)18、化合物C10H13Cl的NMR譜圖如下，試推測(cè)其結(jié)構(gòu)推薦精選19、化合物C3H7Cl的H-NMR 譜圖如下，試推測(cè)其結(jié)構(gòu)：20、化合物C4H10O的NMR譜圖如下，以60兆周儀器，四甲基硅烷為標(biāo)準(zhǔn)測(cè)得，其紅外光譜顯示含有醚基，試推測(cè)其結(jié)構(gòu)（推薦精選21、已知一化合物的化學(xué)式為C11H20O4，其氫譜如下，且IR指示其為酯基試推測(cè)其結(jié)構(gòu)：22、化合物C10H12O2的NMR