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1、7. 化學(xué)與生活密切相關(guān)。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的就是A. 泡沫滅火器可用于一般的起火,也適用于電器起火B(yǎng). 疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以防止蛋白質(zhì)變性C. 家庭裝修時(shí)用水性漆替代傳統(tǒng)的油性漆,有利于健康及環(huán)境D. 電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理就是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法8. 以下表達(dá)正確的就是A. 24 g鎂與27 g鋁中,含有相同的質(zhì)子數(shù)B同等質(zhì)量的氧氣與臭氧中,電子數(shù)相同C. 1 mol重水與1 mol水中,中子數(shù)比為2 : 1D. 1 mol乙烷與1 mol乙烯中,化學(xué)鍵數(shù)相同9. 苯乙烯就是重要的化工原料。以下有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的就是A與液溴混合后參加鐵粉可發(fā)生取代反響B(tài). 能使酸性高錳酸鉀溶液褪
2、色C. 與氯化氫反響可以生成氯代苯乙烯D. 在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯10. 以下實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)?shù)木褪茿. 用稀硫酸與鋅粒制取 H2時(shí),加幾滴CuSQ溶液以加快反響速率B. 用標(biāo)準(zhǔn)HCI溶液滴定NaHCO溶液來(lái)測(cè)定其濃度,選擇酚酞為指示劑C. 用鉑絲蘸取某堿金屬的鹽溶液灼燒,火焰呈黃色,證明其中含有Na+D. 常壓蒸餾時(shí),參加液體的體積不超過(guò)圓底燒瓶容積的三分之二11. 一種可充電鋰-空氣電池如下列圖。當(dāng)電池放電時(shí),。2與Li +在多孔碳材料電極處生成Li 2Q-xx=0或1。以下說(shuō)法正確的就是水電申耐高衆(zhòng)杓隔慣A. 放電時(shí),多孔碳材料電極為負(fù)極B. 放電時(shí),外電路電子由多孔碳材料電極流向鋰
3、電極C. 充電時(shí),電解質(zhì)溶液中Li +向多孔碳材料區(qū)遷移D. 充電時(shí),電池總反響為L(zhǎng)i 2Q-x=2Li+(1-彳)。221 112. 用0、100 mol L AgNO滴定50、0 mL 0、0500 mol L Cl溶液的滴定曲線(xiàn)如下列圖。以下有關(guān)描述錯(cuò)誤的就是 11-1 1-G d,-i - i-1-L .i.1.,-f-11J-丄 jfa- g匸 fa- r I廠(chǎng)111 二.1I_ J. _19_ L -_ i. _1L_ ,1ihli11-4 =1IIA -1fr1-i-11工 A11T -va1 ii c 1 1J-11iii|P a ,1 h1iI *l11II 11 k i1V
4、 ,ApiI1 Jil L* 1P L.,1 -土1 u.11 亠1i .J - IL 11 u .1二VI.i iL L -I1,J1-亠l_二11 a1In 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50HAgNCymLA. 根據(jù)曲線(xiàn)數(shù)據(jù)計(jì)算可知Kp(AgCI)的數(shù)量級(jí)為10-10B. 曲線(xiàn)上各點(diǎn)的溶液滿(mǎn)足關(guān)系式c(Ag+) c(Cl -)= Kp(AgCI)C. 相同實(shí)驗(yàn)條件下,假設(shè)改為0、0400 mol L-1 Cl-,反響終點(diǎn)c移到aD. 相同實(shí)驗(yàn)條件下,假設(shè)改為0、0500 mol L-1 Br-,反響終點(diǎn)c向b方向移動(dòng)13. W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次
5、增大,元素X與Z同族。鹽YZW與濃鹽酸反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,此氣體同冷燒堿溶液作用,可得到Y(jié)ZW勺溶液。以下說(shuō)法正確的 就是A. 原子半徑大小為 W Xv Yv ZB. X的氫化物水溶液酸性強(qiáng)于Z的C. Y2W與ZW均含有非極性共價(jià)鍵D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下W的單質(zhì)狀態(tài)與X的相同26. (14分)硫代硫酸鈉晶體(Na2&Q 5fO,M=248 g mol-1)可用作定影劑、復(fù)原劑。答復(fù)下 列問(wèn)題:(1) :Ksp(BaSO4)=1、1 x 10-10, Kp(BaS2Q)=4、1 x 10-5。市售硫代硫酸鈉中常含有硫酸 根雜質(zhì),選用以下試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行檢驗(yàn):試劑:稀鹽酸、稀 HSO、BaCb溶
6、液、NqCQ溶液、HO2溶液實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象取少量樣品,參加除氧蒸餾水固體完全溶解得無(wú)色澄清溶液,有刺激性氣體產(chǎn)生靜置,利用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液定量測(cè)定硫代硫酸鈉的純度。測(cè)定步驟如下: 溶液配制:稱(chēng)取1、2000 g某硫代硫酸鈉晶體樣品,用新煮沸并冷卻的蒸餾水在中溶解,完全溶解后,全部轉(zhuǎn)移至100 mL的中,加蒸餾水至 滴定:取0、00950 mol L-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液20、00 mL,硫酸酸化后參加過(guò)量KI,發(fā)生反響:Cr2O72-+6l -+14H312+2Cr3+7HO。然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色,發(fā)生反響:I 2+2SQ2SQ2+2I -。參加淀粉溶液作為指示劑,繼續(xù)滴定,當(dāng)溶
7、液,即為終點(diǎn)。平行滴定3次,樣品溶液的平均用量為24、80 mL,那么樣品純度為 %保存1位小數(shù)。27. 14分KIO3就是一種重要的無(wú)機(jī)化合物,可作為食鹽中的補(bǔ)碘劑。答復(fù)以下問(wèn)題1KIO 3的化學(xué)名稱(chēng)就是。 利用“ KCIO3氧化法制備KIO3工藝流程如以下列圖所示:hKCKhH2O“酸化反響所得產(chǎn)物有KH(IO3)2、Cl 2 與 KCl?!爸?Cl2采用的方法就是。“濾液中的溶質(zhì)主要就是 ?!罢{(diào)pH中發(fā)生反響的化學(xué)方程式為。KCIO3也可采用“電解法制備,裝置如下列圖。 寫(xiě)出電解時(shí)陰極的電極反響式 。 電解過(guò)程中通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子主要為,其遷移方向就是 與“電解法相比,“ KCIO
8、3氧化法的主要缺乏之處有 寫(xiě)出一點(diǎn)。冷卻水KOH+h閉離/空換按情件電価匕28. 15分三氯氫硅SiHCI 3就是制備硅烷、多晶硅的重要原料。答復(fù)以下問(wèn)題1SiHCI 3在常溫常壓下為易揮發(fā)的無(wú)色透明液體,遇潮氣時(shí)發(fā)煙生成HSiO2O等,寫(xiě)出該反響的化學(xué)方程式2SiHCI 3在催化劑作用下發(fā)生反響2SiHCI 3(g)SiH2Cl2(g)+ SiCI4(g) Hi =48 kJ mol-13SiH2Cl2(g)SiH4(g)+2SiHCI 3 (g) H?=-30 kJ mol-1那么反響 4SiHCl3gSiH4(g)+ 3SiCI4(g)的 H=.kJ mol-1。對(duì)于反響 2SiHCl3
9、g =SiH2Cl2g+SiCI 4g,采用大孔弱堿性陰離子交換樹(shù)脂催化劑,在323 K與343 K時(shí)SiHCI 3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如下列圖。0100200300400川nin2S2015105 343 K時(shí)反響的平衡轉(zhuǎn)化率a =%。平衡常數(shù) Km3 k=保存2位小數(shù)。 在343 K下:要提高SiHCl3轉(zhuǎn)化率,可采取的措施就是 ;要縮短反響到達(dá)平衡的時(shí)間,可采取的措施有 、。 比較a、b處反響速率大小:vVb填“大于 “小于或“等于。反2應(yīng)速率v=v正-v逆=耐x SiHci3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4, k正、k逆分別為正、逆向反響速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算a處亠=保存1位小數(shù)。v逆36.化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)根底15分近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反響,合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線(xiàn)如下:NaOlMl.O:RCHO-CH,CHO RCH=CHCH* 十 HOi?*答復(fù)以下問(wèn)題(1) A 的化學(xué)名稱(chēng)就是 。(2) B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為 。(3) 由A生成B、G生成H的反響類(lèi)型
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